【學(xué)海導(dǎo)航】安徽省高中化學(xué)（第1輪）總復(fù)習(xí) 第11章第39課時(shí) 有機(jī)化合物的命名課件 新人教

第十一章認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物第課時(shí)39有機(jī)化合物的命名1結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為烷烴的命名的烷烴的正確系統(tǒng)命名是（）A.3,3－二甲基－4－乙基戊烷B.3,3－二甲基－2－乙基戊烷C.4,4,3－三甲基己烷D.3,3,4－三甲基己烷

D找出最長(zhǎng)的碳鏈（含六個(gè)碳原子），且支鏈的編號(hào)的序號(hào)和最小。2寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：（1）2－甲基丁烷__________________（2）新戊烷___________________3（3）2，2，3－三甲基戊烷_______________________________（4）2，4－二甲基己烷________________________4（5）2，4－二甲基－3－乙基庚烷____________________________（６）3－甲基－４－乙基己烷_____________________________5（７）3，4－二甲基－5，5－二乙基辛烷________________________________6下列有機(jī)物命名正確的是（）A.

2－乙基丙烷B.CH3CH2CH2CH2OH

1－丁醇C.間二甲苯D.

1-甲基－2－丙烯烯烴、炔烴的命名7

A項(xiàng)物質(zhì)（烴）的正確命名應(yīng)為2－甲基丁烷，故A錯(cuò)；C項(xiàng)應(yīng)為對(duì)二甲苯，C錯(cuò)；D項(xiàng)應(yīng)為2－甲基丙烯，D錯(cuò)。B8根據(jù)名稱寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。（1）5-甲基-2-乙基-1-庚烯____________________________________。（2）2，3-二甲基-2，4-己二烯______________________________29下列有機(jī)物的命名或名稱正確的是（）A.2-甲基-2-丁炔B.鄰二甲基環(huán)己烷C.

1，2，4三甲苯D.苯及苯的同系物的命名甲基－3－羥基己醇10根據(jù)命命名，，得出出的A結(jié)構(gòu)構(gòu)是錯(cuò)錯(cuò)誤的的，D的命命名應(yīng)應(yīng)該是是5－－甲基基－3－己己醇。。BC11命名為為1，，6－－二溴溴－1，3，5，7－環(huán)環(huán)辛四四烯（（或簡(jiǎn)簡(jiǎn)稱1，6－二二溴環(huán)環(huán)辛四四烯）），則則的的命名名為（（））A.1，，2－二二溴環(huán)辛辛四烯B.1，，8－二二溴環(huán)辛辛四烯C.2，，3－二二溴環(huán)辛辛四烯D.2，，8－二二溴環(huán)辛辛四烯312有機(jī)物命命名時(shí)，，取代基基的編號(hào)號(hào)必須滿滿足“最最低系列列”。即即當(dāng)存在在碳鏈編編號(hào)不同同時(shí)，得得到兩種種或兩種種以上不不同的編編號(hào)系列列，此時(shí)時(shí)應(yīng)順次次逐項(xiàng)比比較各系系列不同同的位次次，最先先遇到位位次編號(hào)號(hào)最小者者定為““最低系系列”。。若有多多種官能能團(tuán)，必必須按官官能團(tuán)的的優(yōu)先次次序，使使官能團(tuán)團(tuán)的編號(hào)號(hào)滿足““最低系系列”，，碳碳雙雙鍵比鹵鹵素原子子優(yōu)先。。碳碳雙雙鍵的官官能團(tuán)，，編號(hào)時(shí)時(shí)應(yīng)該從從離雙鍵鍵位置最最近的那那端開始始編號(hào)，，。。C13用系統(tǒng)命命名法給給下列物物質(zhì)命名名：（1）CH3CH（OH）CH3.（2）CH2CHCH2OH.（3）CH2BrCH2Br.（4）CHBr2CH3.（5）.CH2—CH—CH2OHOHOH2-丙醇丙烯醇1，2-二溴乙烷1，1-二溴乙烷1，2，3-丙三醇烴的衍生物的命名考查醇、鹵代烴、醇、羧酸、酯的命名方法。14(6).(7).(8).CH2—O—C—HOC—O—CH3OCOO—CH2苯甲酸苯甲酯酯甲酸苯甲酯苯甲酸甲酯151.(2010·上海)下列有機(jī)物物命名正確的的是()161.(2010·上海)下列有機(jī)物物命名正確的的是()17此題考查了有有機(jī)物的命名名知識(shí)。有機(jī)機(jī)物命名時(shí)，，應(yīng)遵循數(shù)值值和最小原則則，故應(yīng)命名名為：1,2,4--三甲苯，A錯(cuò)；有機(jī)物命命名時(shí)，編號(hào)號(hào)的只有C原子，故應(yīng)命命名為：2-丁醇，C錯(cuò)；炔類物質(zhì)質(zhì)命名時(shí)，應(yīng)應(yīng)從離三鍵近近的一端編號(hào)號(hào)，故應(yīng)命名名為：3-甲基-1-丁炔，D錯(cuò)。B18【知識(shí)歸納】判斷有機(jī)物的的命名是否正正確或?qū)τ袡C(jī)機(jī)物進(jìn)行命名名，其核心是是準(zhǔn)確理解命命名規(guī)范：①①是命名要符符合“一長(zhǎng)、、一近、一多多、一小”，，也就是主鏈鏈最長(zhǎng)，編號(hào)號(hào)起點(diǎn)離支鏈鏈最近，支鏈鏈數(shù)目要多，，支鏈位置號(hào)號(hào)碼之和最小??；②有機(jī)物物的名稱書寫寫要規(guī)范；③③對(duì)于結(jié)構(gòu)中中含有苯環(huán)的的，命名時(shí)可可以依次編號(hào)號(hào)命名，也可可以根據(jù)其相相對(duì)位置，用用“鄰”、““間”、“對(duì)對(duì)”進(jìn)行命名名。192.（2009·上海）有機(jī)物的種種類繁多,但其命名是有有規(guī)則的.下列有機(jī)物命命名正確的是是（）A.1,4－二甲基丁烷烷B.3－甲基丁烯C.2－甲基丁烷D.CH2Cl－CH2Cl二氯乙烷C

A項(xiàng)應(yīng)為己烷，B項(xiàng)沒有指明雙鍵的位置，D項(xiàng)應(yīng)注明氯原子的位置。

20一、選擇題(每小題7分，共49分)1.（2010?江江蘇省高淳中中學(xué)）有機(jī)物的種種類繁多,但其命名是有有規(guī)則的.下列有機(jī)物命命名正確的是是（）21CA.1,4－二甲基丁烷烷B.3－甲基丁烯C.2－甲基丁烷D.CH2Cl－CH2Cl二氯乙烷222.的命名正確的的是()A．2-甲基-3-丙基戊烷B．3-異丙基己烷C．2-甲基-3-乙基己烷D．5-甲基-4-乙基己烷C233.某烯烴與與氫氣加成后后得到2,2-二甲基丁丁烷，則烯烴烴的名稱是()A．2,2--二甲基-3-丁烯B．2,2--二甲基-2-丁烯C．2,2--二甲基-1-丁烯D．3,3--二甲基-1-丁烯D244.(2010?海南)已知：，，如果要合合成所所用的原始原原料可以是()A．2-甲基-1,3-丁二烯和2-丁炔B．1,3-戊二烯和2-丁炔C．2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔炔D．2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙炔炔25本題可以采用用逆向合成分分析法。―→＋或或者者是―→＋。。根據(jù)有有機(jī)物的命命名原則兩兩種原料分分別是2,3-二甲基-1,3--丁二烯和丙丙炔或者是是2-甲基-1,3--丁二烯和2-丁炔，所以以選項(xiàng)A、D正確。265.主鏈含含5個(gè)碳原原子，有甲甲基、乙基基2個(gè)支鏈鏈的烷烴有有()A．2種B．．3種C．4種D．．5種A27主鏈為5個(gè)C原子，有甲甲基、乙基基2個(gè)支鏈的烷烷烴只能是是如下兩種種：286.下列有有機(jī)物的命命名正確的的是()A．3,3-二甲基基丁烷B．3-甲甲基-2--乙基戊烷烷C．3-甲甲基-1--戊烯D．2,3-二甲基基戊烯C297.萘環(huán)上的碳碳原子的編編號(hào)如(Ⅰ)式，根據(jù)系系統(tǒng)命名法法，(Ⅱ)式可稱為2-硝基萘，則則化合物(Ⅲ)的名稱應(yīng)是是()A.2,6-二甲基萘B．1,4-二甲基萘C．4,7-二甲基萘D．1,6-二甲基萘(Ⅰ)(Ⅱ)(Ⅲ)30(Ⅰ)中1、4、5、8四個(gè)碳原子子的位置是是等同的，，其中任何何一個(gè)位置置都可定為為1，則另三個(gè)個(gè)分別為4、5、8。再由命名名時(shí)，支鏈鏈位置之和和最小的原原則，(Ⅲ)的名稱為1,6-二甲基萘。。D31二、非選擇擇題(有4小題，共共51分)(1)有機(jī)物名稱：________________________。2,5-二甲基-3-乙基己烷32(2)有機(jī)機(jī)物名稱：________________________。。3,4,5-三甲基基-4-乙乙基-2--己烯33(3)2,4,6--三甲基--5-乙基基辛烷的分分子中共有有__個(gè)個(gè)甲基原原子團(tuán)。(4)分子子中有六個(gè)個(gè)甲基而一一溴代物只只有一種的的烷烴的結(jié)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是是名稱是____________________。。2,2,3,3-四四甲基丁烷烷6349.(13分)(2010·重慶西南師師大附中)(1)用系統(tǒng)命名名法給下列列物質(zhì)命名名：①分分子子式_______，名稱_____________；②分分子式_______，名稱_____________；C6H142-甲基戊烷C5H102--甲基基-1--丁烯烯35①名稱稱_____________；②名稱稱_____________；3,4--二甲甲基基己己烷烷2--甲基基-1,3--丁二二烯烯36(2)分子子式式為為C5H10的烯烯烴烴的的結(jié)結(jié)構(gòu)構(gòu)有有5種，，其其中中有有三三個(gè)個(gè)—CH3的結(jié)結(jié)構(gòu)構(gòu)簡(jiǎn)簡(jiǎn)式式為為：：____________________________，一氯氯丁丁烯烯的的同同分分異異構(gòu)構(gòu)體體有有8種，，分分子子里里含含有有結(jié)構(gòu)構(gòu)的的有有___種。。43710.(14分)(2009··全國(guó)國(guó)Ⅰ)化合合物物H是一一種種香香料料，，存存在在于于金金橘橘中中，，可可用用如如下下路路線線合合成成：：已知知：：(B2H6為乙乙硼硼烷烷)。38回答答下下列列問問題題：：(1)11.2L(標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)狀狀況況)的的烴烴A在在氧氧氣氣中中充充分分燃燃燒燒可可以以產(chǎn)產(chǎn)生生88gCO2和45gH2O。。A的的分分子子式式是是________；；(2)B和和C均均為為一一氯氯代代烴烴，，它它們們的的名名稱稱(系系統(tǒng)統(tǒng)命命名名)分分別別為為____________________________;(3)在在催化劑劑存在下下1molF與2molH2反應(yīng)，生生成3--苯基--1-丙丙醇。F的結(jié)構(gòu)構(gòu)簡(jiǎn)式是是____________________；；C4H102-甲基基-1--氯丙烷烷,2--甲基--2-氯氯丙烷39(4)反反應(yīng)①的的反應(yīng)類類型是_________；(5)反反應(yīng)②的的化學(xué)方方程式為為消去反應(yīng)應(yīng)40(6)寫出所有有與G具有相同同官能團(tuán)團(tuán)的G的芳香類類同分異異構(gòu)體的的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)簡(jiǎn)式：41(1)88gCO2為2mol,45gH2O為2.5mol，標(biāo)準(zhǔn)狀狀況下11.2L，即烴的的物質(zhì)的的量為0.5mol，所以1mol烴A中含碳原原子為4mol，H原子為10mol，則化學(xué)學(xué)式為C4H10。(2)由于C4H10存在正丁丁烷和異異丁烷兩兩種，A與Cl2光照取代代時(shí)有兩兩種產(chǎn)物物，且在在NaOH醇溶液作作用下的的產(chǎn)物只只有一種種，則只只能是異異丁烷。。取代后后的產(chǎn)物物為2-甲基-1-氯丙烷烷和2-甲基-2--氯丙烷烷。42(3)F可以與與Cu(OH)2反應(yīng)，，故應(yīng)應(yīng)含醛醛基，，與H2之間為為1∶2加成，，則應(yīng)應(yīng)含有有碳碳碳雙鍵鍵。從從生成成的產(chǎn)產(chǎn)物3-苯基-1--丙醇分分析，，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)構(gòu)簡(jiǎn)式式為。(4)反應(yīng)①為鹵代代烴在在醇溶溶液中中的消消去反反應(yīng)。。43(5)F被新制制的Cu(OH)2氧化成成羧酸酸，根根據(jù)信信息，，不難難得出出E的結(jié)構(gòu)構(gòu)為E與G在濃硫硫酸作作用下下