標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB/T 14352.11-1993 是一項(xiàng)中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定了使用火焰原子吸收分光光度法來(lái)測(cè)定鎢礦石和鉬礦石中鉍含量的具體化學(xué)分析方法。這項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)說(shuō)明了從樣品預(yù)處理到最終測(cè)量結(jié)果計(jì)算的全過(guò)程,旨在為相關(guān)行業(yè)提供統(tǒng)一、準(zhǔn)確的檢測(cè)手段,確保鉍含量測(cè)定的可靠性和可比性。下面是對(duì)該標(biāo)準(zhǔn)主要內(nèi)容的概述:
標(biāo)準(zhǔn)適用范圍
本標(biāo)準(zhǔn)適用于鎢礦石和鉬礦石中微量鉍的定量分析。它不適用于高含量鉍或存在嚴(yán)重干擾元素的特殊樣品。
方法原理
火焰原子吸收分光光度法基于當(dāng)樣品溶液在火焰中蒸發(fā)并原子化后,鉍原子會(huì)吸收特定波長(zhǎng)的光。通過(guò)測(cè)量該特定波長(zhǎng)處光的吸光度,并與預(yù)先制備的標(biāo)準(zhǔn)鉍溶液系列進(jìn)行比較,可以計(jì)算出樣品中鉍的濃度。
試劑與材料
標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了所需的各種試劑純度、標(biāo)準(zhǔn)鉍溶液的配制方法以及實(shí)驗(yàn)用水的要求,確保分析的準(zhǔn)確性不受雜質(zhì)影響。
試樣處理
詳細(xì)描述了試樣的采集、破碎、縮分、研磨至適宜粒度及試樣消解的步驟。通常包括酸分解過(guò)程,以將鉍轉(zhuǎn)化為可溶形式,便于后續(xù)分析。
測(cè)定步驟
- 儀器調(diào)整:校正原子吸收分光光度計(jì),選擇合適的測(cè)量波長(zhǎng)(對(duì)于鉍通常是324.7 nm)。
- 空白試驗(yàn):進(jìn)行空白試驗(yàn)以消除背景干擾。
- 標(biāo)準(zhǔn)曲線制作:使用不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)鉍溶液制作吸光度與濃度的標(biāo)準(zhǔn)曲線。
- 樣品測(cè)定:將處理好的樣品溶液按照標(biāo)準(zhǔn)程序注入火焰中,記錄吸光度值。
- 結(jié)果計(jì)算:根據(jù)樣品吸光度與標(biāo)準(zhǔn)曲線的關(guān)系,計(jì)算出樣品中鉍的含量。
干擾與消除
討論了可能引起測(cè)量干擾的因素,如其他金屬離子的干擾,以及采用適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)分離或儀器條件調(diào)整方法來(lái)減少或消除這些干擾。
精密度與準(zhǔn)確度
提供了重復(fù)性和再現(xiàn)性的要求,以及通過(guò)與其他認(rèn)可方法對(duì)比來(lái)驗(yàn)證本方法準(zhǔn)確性的方法。
報(bào)告
規(guī)定了測(cè)試報(bào)告應(yīng)包含的信息,如樣品信息、測(cè)試方法、測(cè)定結(jié)果及必要的實(shí)驗(yàn)條件說(shuō)明。
此標(biāo)準(zhǔn)通過(guò)嚴(yán)格規(guī)范每個(gè)分析環(huán)節(jié),旨在保障測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重現(xiàn)性,為鎢礦石和鉬礦石中鉍含量的檢測(cè)提供了科學(xué)依據(jù)。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 14352.11-2010
- 1993-05-12 頒布
- 1994-02-01 實(shí)施
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GB/T 14352.11-1993鎢礦石、鉬礦石化學(xué)分析方法火焰原子吸收分光光度法測(cè)定鉍量-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
UDC549.325.2中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T14352.11-93鴿礦石、鉬礦石化學(xué)分析方法火焰原子吸收分光光度法測(cè)定鉍量Methodsforchemicalanalysisoftungstenoresandmolybdenumores--Determinationofbismuthcontent-Flameatomicabsorptionspectrometricmethod1993-05-12發(fā)布1994-02-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鴿礦石、鉑礦石化學(xué)分析方法GB/T14352.11-93火焰原子吸收分光光度法測(cè)定鉍量Methodsforchemicalanalysisoftungstenoresandmolybdenumores-Determinationofbismuthcontent-Flameatomicabsorptionspectrometricmethod主題內(nèi)客與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鴿礦石、鋸礦石中鍵含量的測(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于鴿礦石、鋸礦石中鉍含量的測(cè)定,測(cè)定范圍0.02%~1%。2引用標(biāo)準(zhǔn)GB/T14505巖石和礦石化學(xué)分析方法總則及一般規(guī)定3方法提要試料用稀王水分解,于10%鹽酸介質(zhì)中,使用空氣-乙炔火焰于原子吸收分光光度計(jì)上,波長(zhǎng)223.1nm處,測(cè)量的吸光度,以標(biāo)準(zhǔn)曲線法求得鉍量。4試劑4.1鹽酸(0=1.198/mL)。4.2消硝酸(p=1.42g/mL)。4.3鹽酸(1+9V+V)。4.4王水(1十1V/V)。75mL鹽酸(4.1)加25mL硝酸(4.2)與100mL水混合,現(xiàn)用現(xiàn)配4.5鍵標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存溶液:稱取1.0000g金屬,置于100mL燒杯中,加入20mL硝酸(4.2),加熱溶解,移入1000mL容量瓶中,用鹽酸(4.3)稀釋至刻度,搖勻,此溶液1mL含1mg崧。4.6鈍標(biāo)準(zhǔn)溶液:吸取50.00mL鉍標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液(4.5)于500mL容量瓶中,用鹽酸(4.3)稀釋至刻度,搖勾,此溶液1mL含100g鉍。5儀器5.1原子吸收分光光度計(jì)(帶有塞曼效應(yīng)或連續(xù)光譜燈背景校正器)。5.2銘單元素空心陰極燈。5.3在儀器工作最佳條件下,凡達(dá)到下列指標(biāo)的原子吸收分光光度計(jì),均可使用。精密度:用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)量10次吸光度,其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過(guò)平均吸光度的1%用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液(不是零標(biāo)準(zhǔn)溶液)測(cè)量10次吸光度,其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過(guò)最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液平均吸光度的0.5%。工作曲線線性:將工作曲線按濃度等分成
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