標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB/T 14415-1993 是一項(xiàng)中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),全稱為《鍋爐用水和冷卻水分析方法 第1部分:固體物質(zhì)的測(cè)定》。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測(cè)定鍋爐用水和冷卻水中固體物質(zhì)含量的試驗(yàn)方法,旨在確保工業(yè)用水的質(zhì)量控制,預(yù)防因水質(zhì)問題引起的鍋爐或冷卻系統(tǒng)結(jié)垢、腐蝕等問題,從而保證設(shè)備安全高效運(yùn)行。
標(biāo)準(zhǔn)適用范圍
本標(biāo)準(zhǔn)適用于測(cè)定鍋爐用水和工業(yè)冷卻水中的懸浮物、總固體(TS)、溶解性固體(DS)和懸浮性固體(SS)的含量。這些參數(shù)對(duì)于評(píng)估水質(zhì)的純凈度、處理效果及對(duì)設(shè)備潛在的影響至關(guān)重要。
主要測(cè)試方法概覽
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懸浮物的測(cè)定:采用濾膜過濾法,通過過濾一定體積的水樣,收集并干燥濾膜上的殘留物,稱重以確定懸浮物的質(zhì)量濃度。
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總固體(TS)的測(cè)定:取一定量的水樣,在105°C±2°C下烘干至恒重,計(jì)算烘干前后質(zhì)量差,以此來確定總固體含量??偣腆w包括溶解性固體和懸浮性固體。
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溶解性固體(DS)的測(cè)定:首先通過濾膜過濾去除水樣中的懸浮物,然后對(duì)濾液進(jìn)行蒸發(fā)、干燥至恒重,差值即為溶解性固體的含量。
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懸浮性固體(SS)的測(cè)定:通過直接測(cè)量過濾前后的質(zhì)量差來確定,與總固體的測(cè)定相結(jié)合,可間接得到懸浮性固體的含量。
測(cè)定步驟與注意事項(xiàng)
- 樣品采集與預(yù)處理:需按照規(guī)范采集具有代表性的水樣,并在規(guī)定時(shí)間內(nèi)完成分析,以防成分變化。
- 精確稱量:使用分析天平進(jìn)行精確稱量,確保測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確性。
- 溫度控制:在烘干過程中嚴(yán)格控制溫度,以避免樣品成分發(fā)生變化。
- 重復(fù)性和再現(xiàn)性:標(biāo)準(zhǔn)中可能包含關(guān)于實(shí)驗(yàn)重復(fù)次數(shù)及接受標(biāo)準(zhǔn)偏差的規(guī)定,確保測(cè)試結(jié)果的一致性和可靠性。
重要性
準(zhǔn)確測(cè)定鍋爐用水和冷卻水中的固體物質(zhì)含量對(duì)于預(yù)防設(shè)備故障、優(yōu)化水處理工藝、降低運(yùn)營(yíng)成本具有重要意義。該標(biāo)準(zhǔn)為相關(guān)行業(yè)提供了統(tǒng)一的檢測(cè)方法,便于比較不同時(shí)間點(diǎn)或不同來源水樣的水質(zhì)狀況,保障系統(tǒng)的穩(wěn)定運(yùn)行。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 14415-2007
- 1993-04-24 頒布
- 1994-01-01 實(shí)施
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文檔簡(jiǎn)介
UDG621.18:546.212j98中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T14415-93鍋爐用水和冷卻水分析方法固體物質(zhì)的測(cè)定AnalysisofwaterusedinboilerandcoolingsystemDDeterminationofsolidsmatter1993-04-24發(fā)布1994-01-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鍋爐用水和冷卻水分析方法cB/T14415-93固體物質(zhì)的測(cè)定Analysisofwaterusedinboilerandcoolingsystem-Determinationofsolidsmatter主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了天然水、冷卻水、爐水全固體、懸浮物、溶解固體和溶解固體經(jīng)灼燒后殘留物及減量的測(cè)定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于鍋爐固體物質(zhì)的測(cè)定引用標(biāo)準(zhǔn)鍋爐用水和冷卻水分析方法GB6903通則全固體的測(cè)定本方法適用于全固體含量大于25mg/的天然水、冷卻水、爐水水樣的測(cè)定。3.1方法提要本方法是將一定體積的水樣,暨于質(zhì)量稱至恒定的蒸發(fā)血中蒸干后,轉(zhuǎn)入105~110℃烘箱中烘至質(zhì)量恒定。所得剝余殘留物為水中全固體。3.2儀器3.2.1蒸發(fā)血:100mL(白金、石英或瓷蒸發(fā)血)。3.2.2電爐、電熱板、紅外加熱板或水浴鍋。3.3分析步驃3.3.1將洗凈的蒸發(fā)血,置于105~110℃烘箱中烘1h,取出放入干燥器中,冷卻至室溫,稱量。如此反復(fù)操作直至質(zhì)量恒定。3.3.2準(zhǔn)確量取一定量充分搖勾的水樣(全固體含量大于25mg),注入已烘至質(zhì)量恒定的蒸發(fā)血中,暨于加熱器上蒸發(fā)。當(dāng)水樣體積較大時(shí),可采用低溫電爐、電熱板或紅外加熱板蒸發(fā)、濃縮,并不斷補(bǔ)加水樣直至體積減少至20~30mL后,移到沸騰的水浴鍋里繼續(xù)蒸干。在蒸發(fā)濃縮過程中注意不要使水樣沸騰。同時(shí)為防止環(huán)境中雜質(zhì)的污染,應(yīng)在蒸發(fā)血上放置三角架,并加蓋表面血或加防護(hù)罩。還應(yīng)注意水浴鍋的水面不能與蒸發(fā)血接觸,以免治污蒸發(fā)血,影響測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性。3.3.3將已蒸干的水樣殘留物連同蒸發(fā)血移入105~110℃的烘箱中,烘干2h。取出蒸發(fā)血,置于干燥器內(nèi)冷卻至室溫,迅速稱量,再在相同條件下烘0.5h,冷卻后稱量,如此反復(fù)操作直至質(zhì)量恒定。3.3.4若水樣中含有大量硫酸鈣、硫酸鎂時(shí),將已蒸干的樣品在180~185℃烘至質(zhì)量恒定。3.3.5若水樣中含有大量氯化鈣、硝酸鈣、氯化鎂、硝酸鎂時(shí),可于水樣中加入25.0mL1%碳酸鈉溶液后,于80~185℃烘至質(zhì)量恒定。同時(shí)作加25.0mL1%碳酸
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