標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 14454.7-2008 香料 凍點(diǎn)的測(cè)定》相比于之前的標(biāo)準(zhǔn)《GB/T 14454.7-1993》、《GB/T 14454.8-1993》和《GB/T 14454.9-1993》,主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了調(diào)整和更新:

  1. 合并標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容:新標(biāo)準(zhǔn)將原來(lái)分散在三個(gè)不同部分(凍點(diǎn)、沸點(diǎn)、熔點(diǎn))的規(guī)定整合為一個(gè)統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)文檔,專(zhuān)注于香料凍點(diǎn)的測(cè)定方法,提高了標(biāo)準(zhǔn)使用的便捷性和統(tǒng)一性。

  2. 方法優(yōu)化與細(xì)化:《GB/T 14454.7-2008》對(duì)凍點(diǎn)測(cè)定的方法進(jìn)行了優(yōu)化,詳細(xì)規(guī)定了測(cè)試過(guò)程中的操作步驟、所需儀器設(shè)備及精度要求,增加了實(shí)驗(yàn)條件控制的嚴(yán)格性,以確保測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。

  3. 技術(shù)更新:考慮到科技進(jìn)步,新標(biāo)準(zhǔn)引入了更現(xiàn)代的分析技術(shù)和設(shè)備,比如使用電子溫度計(jì)替代了以往可能的手動(dòng)或老式溫度計(jì),提高了測(cè)量的精確度和效率。

  4. 適用范圍調(diào)整:標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)適用的香料種類(lèi)或樣品狀態(tài)進(jìn)行了明確或擴(kuò)展,以適應(yīng)市場(chǎng)上新型香料產(chǎn)品的出現(xiàn),確保標(biāo)準(zhǔn)的廣泛適用性。

  5. 術(shù)語(yǔ)和定義:對(duì)相關(guān)專(zhuān)業(yè)術(shù)語(yǔ)進(jìn)行了修訂和完善,使得標(biāo)準(zhǔn)中的表述更加清晰準(zhǔn)確,便于讀者理解和執(zhí)行。

  6. 質(zhì)量控制與驗(yàn)證:新增或強(qiáng)化了質(zhì)量控制措施,包括樣品前處理要求、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)處理方法以及結(jié)果判定準(zhǔn)則,確保檢測(cè)結(jié)果的可靠性。

  7. 環(huán)保與安全要求:考慮到實(shí)驗(yàn)室操作的安全與環(huán)境保護(hù),新標(biāo)準(zhǔn)可能加入了相關(guān)的指導(dǎo)原則或要求,強(qiáng)調(diào)在進(jìn)行凍點(diǎn)測(cè)定時(shí)應(yīng)遵循的安全規(guī)范和環(huán)保措施。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2008-07-15 頒布
  • 2008-11-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB/T 14454.7-2008香料凍點(diǎn)的測(cè)定_第1頁(yè)
GB/T 14454.7-2008香料凍點(diǎn)的測(cè)定_第2頁(yè)
GB/T 14454.7-2008香料凍點(diǎn)的測(cè)定_第3頁(yè)
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中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

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香料!凍點(diǎn)的測(cè)定

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'##(<#!<"&發(fā)布'##(<""<#"實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書(shū)

!"!#!""#"0$"%&&'

前!!言

!"!#$%%&%"香料通用試驗(yàn)方法#由下列部分組成$

%%%第$部分$香料!試樣制備&

%%%第'部分$香料!香氣評(píng)定法&

%%%第%部分$香料!折光指數(shù)的測(cè)定&

%%%第&部分$香料!旋光度的測(cè)定&

%%%第(部分$香料!蒸發(fā)后殘留物含量的評(píng)估&

%%%第)部分$香料!凍點(diǎn)的測(cè)定&

%%%第$$部分$香料!含酚量的測(cè)定&

%%%第$'部分$香料!微量氯測(cè)定法&

%%%第$*部分$香料!羰值和羰基化合物含量的測(cè)定&

%%%第$%部分$香料!標(biāo)準(zhǔn)溶液'試液和指示液的制備&

%%%第$&部分$黃樟油!黃樟素和異黃樟素含量的測(cè)定!填充柱氣相色譜法(

本部分為!"!#$%%&%的第)部分(

本部分修改采用+,-$.%$$$/)*"精油!凍點(diǎn)的測(cè)定#(本部分與+,-$.%$$$/)*相比)主要技術(shù)

差異如下$

%%%刪除了+,-$.%$$$/)*的取樣方法&

%%%增加了)0$0*中的注$和注'&

%%%增加了用凍點(diǎn)法測(cè)定精油及單離香料中黃樟油素含量'用鄰甲酚凍點(diǎn)法測(cè)定精油及單離香料

中桉葉素含量的方法(

本部分是對(duì)!"!#$%%&%0)%$//*"香料!凍點(diǎn)的測(cè)定#'!"!#$%%&%01%$//*"香料!桉葉素含量

的測(cè)定!鄰甲酚凍點(diǎn)法#'!"!#$%%&%0/%$//*"香料!黃樟油素含量的測(cè)定!凍點(diǎn)法#的合并與修訂(

本部分與!"!#$%%&%0)!$%%&%0/%$//*相比)主要是增加了試驗(yàn)報(bào)告的相關(guān)內(nèi)容(

本部分由中國(guó)輕工業(yè)聯(lián)合會(huì)提出(

本部分由全國(guó)香料香精化妝品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口(

本部分由上海香料研究所負(fù)責(zé)起草(

本部分主要起草人$徐易'曹怡'金其璋(

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為$

%%%!"!#$%%&%0)!$%%&%0/%$//*(

"

書(shū)

!"!#!""#"0$"%&&'

香料!凍點(diǎn)的測(cè)定

!!范圍

!"!#$%%&%的本部分規(guī)定了測(cè)定香料凍點(diǎn)'用凍點(diǎn)法測(cè)定香料中黃樟油素含量'用鄰甲酚凍點(diǎn)法

測(cè)定香料中桉葉素含量的方法(

本部分適用于香料凍點(diǎn)的測(cè)定)亦適用于對(duì)黃樟油素含量在(/2以上的精油及單離香料中黃樟油

素含量的測(cè)定和對(duì)桉葉素含量在%&0(2以上的精油及單離香料中桉葉素含量的測(cè)定(

%!規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過(guò)!"!#$%%&%的本部分的引用而成為本部分的條款(凡是注日期的引用文

件)其隨后所有的修改單*不包括勘誤的內(nèi)容+或修訂版均不適用于本部分(然而)鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成

協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本(凡是不注日期的引用文件)其最新版本適用于本

部分(

!"!#$%%&%0$!香料!試樣制備*!"!#$%%&%0$%'..1)+,-*&($$//()3-4+

(!術(shù)語(yǔ)和定義

下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于!"!#$%%&%的本部分(

(0!

凍點(diǎn)!$%&&'()*+,()-

香料在過(guò)冷下由液態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)楣虘B(tài)釋放其熔化潛熱時(shí))所觀察到的恒定溫度或最高溫度(

"!原理

緩慢并逐步冷卻試樣(當(dāng)試樣從液態(tài)轉(zhuǎn)化為固態(tài)時(shí))觀察其溫度的變化(

#!試劑*僅限于桉葉素含量的測(cè)定+

所用試劑均為分析純?cè)噭?水為蒸餾水或純度相當(dāng)?shù)乃?

#0!!鄰甲酚)凍點(diǎn)不低于*.5)使用時(shí)需經(jīng)蒸餾)取$/.5!$/'5之間的餾分)置于干燥具玻璃塞瓶

中備用)使用前需與純桉葉素*$..2+按其相對(duì)分子質(zhì)量比為$.10$*6$&%0'%*鄰甲酚6桉葉素+混合

后校核其凍點(diǎn))應(yīng)為&&0'5(

#0%!無(wú)水硫酸鈉(

#0(!桉葉素*$..2+)用無(wú)水硫酸鈉干燥后備用(

)!儀器

實(shí)

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