標準解讀
GB/T 14639-1993 是一項中華人民共和國國家標準,全稱為《工業(yè)循環(huán)冷卻水中鎂含量的測定 原子吸收光譜法》。這項標準規(guī)定了使用原子吸收光譜法來測定工業(yè)循環(huán)冷卻水中鎂元素含量的具體方法、儀器要求、操作步驟、計算方法以及對測定結(jié)果的質(zhì)量控制。
標準適用范圍
本標準適用于工業(yè)循環(huán)冷卻水體系中鎂含量的定量分析,這類水系統(tǒng)常用于工業(yè)設(shè)備的冷卻過程中,以確保設(shè)備運行溫度適宜,防止過熱損壞。鎂作為水中常見的陽離子之一,其含量的監(jiān)測對于水質(zhì)管理、預(yù)防結(jié)垢與腐蝕具有重要意義。
測定原理
原子吸收光譜法基于當特定波長的光通過含有被測元素的原子蒸氣時,該元素的原子會吸收特定頻率的光,吸收程度與蒸氣中元素的濃度成正比。通過測量特定波長光的吸光度,即可計算出樣品中鎂的含量。
儀器與設(shè)備
- 原子吸收分光光度計:需配備適合鎂元素測量的空心陰極燈。
- 霧化器與燃燒器:用于將樣品溶液轉(zhuǎn)化為原子蒸氣。
- 標準溶液:用于校準儀器和繪制標準曲線。
- 試樣前處理設(shè)備:包括用于樣品采集、過濾、稀釋和酸化的裝置。
測定步驟
- 樣品采集與預(yù)處理:按照規(guī)定方法采集冷卻水樣本,必要時進行過濾、酸化等預(yù)處理,以消除干擾因素。
- 標準曲線的制作:使用已知濃度的鎂標準溶液,在相同條件下測定吸光度,繪制標準曲線。
- 樣品測定:對待測樣品進行同樣的處理后,測量其吸光度。
- 結(jié)果計算:根據(jù)樣品吸光度和標準曲線,計算出樣品中的鎂含量。
質(zhì)量控制
- 精密度與準確度:通過平行測定及加標回收實驗評估測定結(jié)果的重復(fù)性和準確性。
- 干擾因素:需注意并采取措施消除可能的化學干擾(如加入釋放劑、保護劑)和物理干擾(優(yōu)化燃燒條件)。
注意事項
- 保證所有試劑純度滿足分析要求。
- 操作過程中應(yīng)嚴格控制實驗條件,如溫度、流量等,以確保結(jié)果的穩(wěn)定性。
- 定期對儀器進行校準和維護,確保測量結(jié)果的可靠性。
該標準為工業(yè)循環(huán)冷卻水系統(tǒng)中鎂含量的檢測提供了統(tǒng)一、準確的方法,有助于工業(yè)水處理和管理中對水質(zhì)的有效監(jiān)控。
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文檔簡介
G76中華人民共和國國家標準GB/T14639-93工業(yè)循環(huán)冷卻水中鎂含量的測定原子吸收光譜法Industrialcirculatingcoolingwater-Determinationofmagnesium-Atomicabsorptionspectrometricmethod1993-08-06發(fā)布1994-07-01實施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
中華人民共和國國家標準工業(yè)循環(huán)冷卻水中鎂含量的測定原子吸收光譜法cB/T14639-93Industrialcirculatingcoolingwater--Determinationofmagnesium-Atomicabsorptionspectrometricmethod本標準參照采用國際標準ISO7980—1986《水質(zhì)-——鈣鎂的測定原子吸收光譜法》主題內(nèi)容與適用范圍本標準規(guī)定了工業(yè)循環(huán)冷卻水中鎂的測定方法本標準適用于工業(yè)循環(huán)冷卻水中鎖含量為0.1~50mg/L的測定,也適用于各種工業(yè)用水、原水和生活用水中鎂含量的測定。2引用標準GB/T4470火焰發(fā)射、原子吸收和原子熒光光譜分析法術(shù)語GB6682分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法GB6819溶解乙快3術(shù)語本標準中涉及到火焰原子吸收光譜分析術(shù)語見GB/T4470。方法原理工業(yè)循環(huán)水樣品,經(jīng)霧化噴入火焰,鎂離子被熱解為基態(tài)原子,以鎂共振線285.2nm為分析線,以空氣-乙炔火焰測定鎂原子的吸光度,加入氯化鍶或氯化翎,可抑制水中各種共存元素及水處理藥劑的干擾(見附錄A)。用一氧化二氮-乙炔火焰時,加入氯化鈍可抑制鎂離子的電離干擾、5試劑和材料本實驗所用水應(yīng)符合GB6682中二級或三級用水規(guī)格。所用試劑在沒有注明其他要求時均指分析純試劑。試驗中所用乙炔氣應(yīng)符合GB6819之規(guī)定。5.1鹽酸(GB622);5.2鹽酸(GB622)溶液:1+15.3鹽酸(GB622)溶液:1+9915.4鎂標準溶液:5.4.1鎂標準溶液1:稱取800℃灼燒至恒重的氧化鎂高純1.6583g,精確至0.0002g。放入100mL燒杯中,加入少址水使樣品潤濕,加入20mL鹽酸(5.1)溶解,轉(zhuǎn)移至1
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