轉(zhuǎn)錄調(diào)控考核試題及答案

轉(zhuǎn)錄調(diào)控考核試題一、選擇題1.小麥做轉(zhuǎn)錄組通常建議測(cè)序數(shù)據(jù)量為[單選題]*4G6G8G10G√2.水稻葉片做轉(zhuǎn)錄組建議最少測(cè)多少數(shù)據(jù)量[單選題]*10Ｘ6G√20X10G30X12G3.轉(zhuǎn)錄組測(cè)序差異表達(dá)基因通路富集分析數(shù)據(jù)庫[多選題]*GO√N(yùn)RPfamSwissportKEGG√4.轉(zhuǎn)錄組測(cè)序單個(gè)樣本RNA總量最低要求[單選題]*0.5ug√1ug1.5ug2ug答案解析：農(nóng)學(xué)樣本1ug、醫(yī)學(xué)樣本0.5ug5.無參轉(zhuǎn)錄組序列拼接軟件[單選題]*ClusterVelvetTrinity√Blast6.RNA產(chǎn)品研究的種類包括哪些[多選題]*mRNA√LncRNA√rRNAtRNAcircRNA√sRNA√7.以下哪個(gè)方向可以通過百邁客轉(zhuǎn)錄組進(jìn)行研究[多選題]*發(fā)育調(diào)控√環(huán)境適應(yīng)√基因定位變異位點(diǎn)查找基因組注釋√8.以下關(guān)于生物學(xué)重復(fù)說法正確的是[單選題]*對(duì)同一個(gè)樣本檢測(cè)三次對(duì)同一個(gè)樣本取樣三次對(duì)三個(gè)樣本取樣三次√對(duì)三個(gè)樣本取樣一次，再檢測(cè)三次9.動(dòng)物個(gè)體樣本做轉(zhuǎn)錄組，建議生物學(xué)重復(fù)為[單選題]*135√71010.轉(zhuǎn)錄組可以同時(shí)測(cè)到mRNA、lncRNA、circRNA的建庫方式是[單選題]*去rRNA，非鏈特異性建庫sRNA建庫普通轉(zhuǎn)錄組建庫去rRNA，鏈特異性建庫√11.影響有參轉(zhuǎn)錄組比對(duì)效率的因素的是[多選題]*基因組組裝質(zhì)量√測(cè)序質(zhì)量√數(shù)據(jù)污染√測(cè)序物種與參考基因組親緣關(guān)系√12.有參轉(zhuǎn)錄比對(duì)效率低于（）時(shí)，建議更換基因組或改做無參[單選題]*50.00%60.00%70.00%√80.00%90.00%13.所研究物種有參考基因組時(shí)，必須按找有參進(jìn)行分析。[單選題]*正確錯(cuò)誤√14.做完轉(zhuǎn)錄組一定要進(jìn)行Q-PCR驗(yàn)證，一般選擇驗(yàn)證多少個(gè)差異基因[單選題]*0~55~1015~25√30~5060起15.Q-PCR與有參轉(zhuǎn)錄組分析結(jié)果的吻合度因在（）以上為宜[單選題]*40.00%50.00%60.00%√70.00%80.00%16.Q-PCR與轉(zhuǎn)錄組分析結(jié)果吻合度較低，可能的原因有[多選題]*實(shí)驗(yàn)所用樣本弄混√沒有使用轉(zhuǎn)錄組同一批樣本進(jìn)行Q-PCR驗(yàn)證√驗(yàn)證的差異基因表達(dá)量較低√驗(yàn)證的差異基因差異不顯著√計(jì)算方法不對(duì)√17.以下屬于轉(zhuǎn)錄組高級(jí)分析的是[多選題]*可變剪切分析WGCNA分析√GO富集分析K均值聚類分析√KEGG富集分析18.以下關(guān)于Unigene和轉(zhuǎn)錄本的區(qū)別說法正確的是[多選題]*Unigene是triniy組裝的轉(zhuǎn)錄本√Unigene是組裝得到的該基因的最長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄本√Unigene是轉(zhuǎn)錄本的子集√轉(zhuǎn)錄本是Unigene的一部分轉(zhuǎn)錄本就是Unigene19.轉(zhuǎn)錄組差異分析的篩選標(biāo)準(zhǔn)默認(rèn)為[單選題]*FoldChange≥2且FDR＜0.01√FoldChange≥2或FDR＜0.01FoldChange≥1且FDR＜0.01FoldChange≥1且FDR＜0.05FoldChange≥2且FDR＜0.0520.轉(zhuǎn)錄組差異分析的默認(rèn)的篩選標(biāo)準(zhǔn)為FoldChange≥2且FDR＜0.01，此參數(shù)不可改變。[單選題]*正確錯(cuò)誤√21.轉(zhuǎn)錄組差異分析的默認(rèn)的篩選標(biāo)準(zhǔn)為FoldChange≥2且FDR＜0.01，以下哪種方式可以實(shí)現(xiàn)快速修改。[單選題]*反饋給售后技術(shù)支持指導(dǎo)客戶在云上分析√反饋給運(yùn)營(yíng)經(jīng)理修改反饋給大區(qū)經(jīng)理修改22.轉(zhuǎn)錄組差異分析時(shí)按FoldChange≥2且FDR＜0.01的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行篩選，發(fā)新差異基因較少，應(yīng)該調(diào)整的參數(shù)是？[多選題]*FDR調(diào)小FDR調(diào)大√FoldChange調(diào)大FoldChange調(diào)小√23.轉(zhuǎn)錄組差異分析時(shí)FDR不建議選（）以上[單選題]*0.010.05√0.10.51224.轉(zhuǎn)錄組差異分析時(shí)FoldChange建議選（）以上[單選題]*11.52√2.53425.以下不屬于無參轉(zhuǎn)錄組Unigene注釋的數(shù)據(jù)庫的是[單選題]*GOKEGGNRSWISS-PROTNCBI√COG答案解析：對(duì)的26.整合了基因組、化學(xué)和系統(tǒng)功能信息的數(shù)據(jù)庫，旨在揭示生命現(xiàn)象的遺傳與化學(xué)藍(lán)圖的數(shù)據(jù)庫是[單選題]*GOKEGG√N(yùn)RSWISS-PROTTrEMBL27.經(jīng)過注釋的蛋白質(zhì)序列數(shù)據(jù)庫，數(shù)據(jù)庫中的蛋白質(zhì)功能經(jīng)過了實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，注釋是精確的；[單選題]*GOKEGGNRSWISS-PROT√TrEMBL28.注釋信息最全面，注釋基因最多的數(shù)據(jù)庫[單選題]*GOKEGGNR√SWISS-PROTTrEMBL29.circRNA對(duì)mRNA直接調(diào)控作用（）[單選題]*正調(diào)控負(fù)調(diào)控正負(fù)調(diào)控√不調(diào)控30.全轉(zhuǎn)錄組測(cè)序技術(shù)適用條件[多選題]*有參考基因組√發(fā)高分文章√發(fā)多篇文章√關(guān)注RNA之間調(diào)控關(guān)系√31.全轉(zhuǎn)錄組我們最多推薦構(gòu)建幾種文庫（）[單選題]*12√345答案解析：鏈特異性、鏈非特異性32.miRNA對(duì)靶基因調(diào)控作用（）[多選題]*植物內(nèi)，堿基完全互補(bǔ)匹配，降解mRNA表達(dá)√動(dòng)物內(nèi)，部分堿基互補(bǔ)匹配，抑制mRNA表達(dá)√正調(diào)控負(fù)調(diào)控不調(diào)控33.去除rRNA的建庫方式可以檢測(cè)的RNA有（）[多選題]*circRNA√miRNAmRNA√lncRNA√rRNA34.lncRNA適用的物種[單選題]*有參考基因組的物種√無參考基因組的物種有參無參均可有轉(zhuǎn)錄組信息的物種以上均是35.以下哪些屬于lncRNA特征[多選題]*長(zhǎng)度大于200nt的非編碼RNA√高度保守性具有組織特異性以及時(shí)空特性√呈封閉環(huán)狀結(jié)構(gòu)36.轉(zhuǎn)錄組組織樣本收集方法正確的是[多選題]*采樣后-20℃保存采樣后液氮速凍4h，轉(zhuǎn)入-20℃保存采樣后液氮速凍4h，轉(zhuǎn)入-80℃保存√采樣后-80℃保存采樣后液氮長(zhǎng)期保存√37.下列屬于PB全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄組和普通轉(zhuǎn)錄組的區(qū)別的是[多選題]*全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄組可獲得全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄本√可以更準(zhǔn)確的分析融合基因、APA分析及AS分析√基于轉(zhuǎn)錄本水平進(jìn)行定量，尋找差異轉(zhuǎn)錄本，分析更精細(xì)不需要跑Race擴(kuò)全長(zhǎng)，可以直接進(jìn)行功能方面的驗(yàn)證√38.下列屬于ONT全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄組和普通轉(zhuǎn)錄組的區(qū)別的是[多選題]*全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄組可獲得全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄本√可以更準(zhǔn)確的分析融合基因、APA分析及AS分析√基于轉(zhuǎn)錄本水平進(jìn)行定量，尋找差異轉(zhuǎn)錄本，分析更精細(xì)不需要跑Race擴(kuò)全長(zhǎng)，可以直接進(jìn)行功能方面的驗(yàn)證√39.以下關(guān)于轉(zhuǎn)錄調(diào)控聯(lián)合分析的意義正確的是[多選題]*實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)多元化√系統(tǒng)性和延續(xù)性更強(qiáng)√文章的分析內(nèi)容豐富√更有利于發(fā)高分文章√更有利于調(diào)控機(jī)制的挖掘√40.篩選差異表達(dá)circRNA的常規(guī)參數(shù)為|log2（FC）|___[單選題]*≥1√≥2≥0≥441.篩選差異表達(dá)circRNA的常規(guī)參數(shù)為FDR___[單選題]*≤0.001≤0.01√≤0.05≤0.142.篩選差異表達(dá)mRNA的常規(guī)參數(shù)為|log2（FC）|___[單選題]*≥1√≥2≥0≥443.篩選差異表達(dá)mRNA的常規(guī)參數(shù)為FDR___[單選題]*≤0.001≤0.01√≤0.05≤0.144.小RNA測(cè)序，一般推薦的數(shù)據(jù)量是（）[單選題]*10M√20M5M30M45.環(huán)狀RNA最主要且研究較多的作用機(jī)制是（）[單選題]*競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合miRNA√直接作用于mRNA，抑制其翻譯調(diào)控蛋白質(zhì)功能直接作用于lncRNA,影響其可變剪接46.植物全轉(zhuǎn)錄組常規(guī)的RIN值要求為（）[單選題]*≥7.5√≥8≥7≤7≤347.植物sRNA測(cè)序常規(guī)的RIN值要求為（）[單選題]*≥7.5√≥8≥7≤7≤348.植物mRNA測(cè)序常規(guī)的RIN值要求為（）[單選題]*≥7.5≥8≥7≥6≥6.5√49.獲取最全lncRNA信息的文庫構(gòu)建的方式（）[單選題]*去rRNA并鏈特異建庫√調(diào)取polyA建庫去rRNA非鏈特異建庫線性RNA消化處理建庫50.普通轉(zhuǎn)錄組的文庫構(gòu)建的方式（）[單選題]*去rRNA并鏈特異建庫調(diào)取polyA建庫√去rRNA非鏈特異建庫線性RNA消化處理建庫51.只檢測(cè)circRNA文庫構(gòu)建的方式（）[單選題]*去rRNA并鏈特異建庫調(diào)取polyA建庫去rRNA非鏈特異建庫線性RNA消化處理建庫√52.ONT全長(zhǎng)客戶關(guān)注低豐度Isoform，推薦數(shù)據(jù)量（）[單選題]*4G6G10G12G√答案解析：低豐度要提高測(cè)序量。53.可進(jìn)行混樣測(cè)序的是（）[單選題]*PB全長(zhǎng)ONT全長(zhǎng)都可以√答案解析：都可以混樣測(cè)序54.circRNA去除rRNA的建庫方式一般測(cè)序數(shù)據(jù)量是（）[單選題]*植物≥6G，動(dòng)物≥8G植物≥8G，動(dòng)物≥6G植物≥12G，動(dòng)物≥16G√植物≥16G，動(dòng)物≥12G55.miRNA在哪一層面發(fā)揮調(diào)控作用[單選題]*轉(zhuǎn)錄水平轉(zhuǎn)錄后水平√蛋白互作水平表觀水平56.在百邁客云有參轉(zhuǎn)錄分析平臺(tái)的個(gè)性化分析基因挖掘中，搜索類型除了功能關(guān)鍵詞和基因序列，還有（）[單選題]*SNP位點(diǎn)基因ID√數(shù)據(jù)庫ID基因位置答案解析：可以通過基因id檢索57.百邁客云平臺(tái)主要的功能模塊有（）[多選題]*分析平臺(tái)√工具√數(shù)據(jù)庫√文章√學(xué)術(shù)圈√視頻√58.以下研究哪些可以應(yīng)用轉(zhuǎn)錄組測(cè)序（）[多選題]*不同花色風(fēng)信子研究√小鼠胚胎發(fā)育研究√水稻的耐低溫研究√病毒侵染煙草研究√答案解析：轉(zhuǎn)錄水平上有差異的皆可研究59.以下哪些情況不適合lncRNA測(cè)序（）[多選題]*有參考基因組的物種無參考基因組的物種√有轉(zhuǎn)錄組信息的物種√有全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄組信息的物種√答案解析：lnc只適用于有參物種60.全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄組可以做的分析？（）[多選題]*可變剪切√融合基因√基因家族√非編碼RNA√61.全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄組平臺(tái)有（）[多選題]*illluminaNovseq6000PromethION√IyrsRSII√62.ONT通量最大平臺(tái)是哪一個(gè)（）[單選題]*PromethION√GridIONMinIONFlongle63.Nanopore數(shù)據(jù)信號(hào)識(shí)別模式（）[單選題]*電信號(hào)√熒光信號(hào)答案解析：ONT是電信號(hào)識(shí)別進(jìn)行測(cè)序64.Nanopore測(cè)序特點(diǎn)？（）[多選題]*長(zhǎng)度長(zhǎng)√堿基修飾信息√DNA/RNA直接測(cè)序√實(shí)時(shí)可分析√65.ONT全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄組平臺(tái)RNA建庫方式（）？[單選題]*PCR-cDNAdirectcDNAPCR-RNA√direcRNA66.Pacbio全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄組滾環(huán)多少次以上被認(rèn)為是CCS（）？[單選題]*1次2次3次√4次答案解析：矯正圈數(shù)3次以上被識(shí)別為CCS序列67.無參轉(zhuǎn)錄組獲取基因的方式（）?[單選題]*基因組GFF文件Trinity組裝得到Unigene√答案解析：無參轉(zhuǎn)錄組只有組裝得到Unigene才能得到基因信息68.NanoporeR9芯片一次讀取多少個(gè)堿基的信號(hào)？[單選題]*65√4369.Nanopore單堿基準(zhǔn)確性是多少？轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)校正后準(zhǔn)確性是多少？[多選題]*85.00%√99.00%99.90%√99.99%70.百邁客ONT全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄組平臺(tái)有哪些（）？[多選題]*MinON√GridionX5√PromethION√SequelII71.百邁客PB全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄組平臺(tái)有哪些（）？[多選題]*Sequel√PromethIONRSIISequelII√72.miRNA特點(diǎn)（）?[多選題]*長(zhǎng)度約20-24nt√組織特異性√階段特異性√73.ONT-RNA送樣質(zhì)量要求（）?[多選題]*1.8<OD260/280<2.0√1.8<OD260/230<2.02.0<OD260/230<2.2√1.8<OD260/230<2.074.全轉(zhuǎn)錄組應(yīng)用方向（）？[多選題]*生長(zhǎng)發(fā)育√環(huán)境適應(yīng)√免疫互作√突變表型√75.circRNA主流作用機(jī)制（）？[多選題]*作為miRNA海綿吸附√與蛋白結(jié)合√自身翻譯蛋白√76.下列哪個(gè)技術(shù)在百邁客可以做病毒鑒定（）？[單選題]*sRNA√lncRNAcircRNAmRNA77.Nanopore全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄組，如果客戶關(guān)注可變剪接，你應(yīng)該推薦至少多少數(shù)據(jù)量？[單選題]*2G4G6G√78.Nanopore全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄組產(chǎn)品的優(yōu)勢(shì)在哪里？[多選題]*可在轉(zhuǎn)錄本水平進(jìn)行準(zhǔn)確定量√可進(jìn)行結(jié)構(gòu)方面的分析，例如可變剪接分析、APA分析、融合基因分析√可同時(shí)對(duì)lncRNA進(jìn)行定量√Direct-RNA建庫方式可以同時(shí)進(jìn)行轉(zhuǎn)錄本的定量和RNA甲基化修飾分析√79.下列對(duì)Nanopore全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄組產(chǎn)品可以在轉(zhuǎn)錄本水平進(jìn)行準(zhǔn)確定量，而Illumina測(cè)序不行的理解正確的是？[多選題]*二代RNA-seq測(cè)序讀長(zhǎng)最多只有150bp,當(dāng)Read正好比對(duì)到轉(zhuǎn)錄本共享的exon區(qū)域時(shí)，便無法區(qū)分Read的來源轉(zhuǎn)錄本。√三代測(cè)序無需拼接準(zhǔn)確獲取一個(gè)基因的多種全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄本表達(dá)信息?！潭鶵NA-seq在識(shí)別復(fù)雜轉(zhuǎn)錄本isoform方面存在固有限制，需要對(duì)短reads進(jìn)行拼接并利用生物信息學(xué)手段對(duì)其進(jìn)行分析，可能會(huì)存在拼接錯(cuò)誤或者是拼接不完整，不能準(zhǔn)確鑒定復(fù)雜轉(zhuǎn)錄本,更不用談定量?！痰拓S度轉(zhuǎn)錄本由于其表達(dá)豐度低，二代測(cè)序的短reads極少測(cè)到該轉(zhuǎn)錄本特異性reads，最終出現(xiàn)該低豐度轉(zhuǎn)錄本假陰性結(jié)果，表達(dá)豐度低并不一定沒有作用，而三代測(cè)序只要測(cè)到一條合格reads即可證明其存在，并對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行準(zhǔn)確分析?！?0.以下哪些是PB全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄組的應(yīng)用方向（）？[多選題]*基因結(jié)構(gòu)√完善基因組注釋√輔助后續(xù)研究√結(jié)合二代進(jìn)行基因定量√81.以下哪些是miRNA的作用機(jī)制（）？[多選題]*翻譯抑制√mRNA的降解√靶向負(fù)調(diào)控mRNA√靶向負(fù)調(diào)控其他非編碼RNA√82.lncRNA長(zhǎng)度是大于（）nt?[單選題]*100200√30040083.以下哪些是lncRNA的功能（）？[多選題]*轉(zhuǎn)錄沉默√轉(zhuǎn)錄激活√染色體修飾√核內(nèi)運(yùn)輸√84.以下哪些是lncRNA的特點(diǎn)（）？[多選題]*保守性低√保守性高具有組織特異性以及時(shí)空特性√在細(xì)胞內(nèi)外豐度不同√85.lncRNA的分類（）？[多選題]*反義長(zhǎng)鏈非編碼RNA√內(nèi)含子非編碼RNA√基因間區(qū)的lncRNA√正義長(zhǎng)鏈非編碼RNA√86.以下是circRNA特點(diǎn)是（）？[多選題]*沒有線性RNA穩(wěn)定對(duì)核酸酶不敏感√呈封閉環(huán)狀√不易降解√87.以下哪些是全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄組的優(yōu)勢(shì)（）？[多選題]*短平快：材料的獲取和試驗(yàn)的實(shí)施較容易進(jìn)行，基本不需要進(jìn)行分子實(shí)驗(yàn)即可發(fā)表文章，因此從測(cè)序分析到文章發(fā)表周期短；√性價(jià)比高：所測(cè)即所得，無需Race實(shí)驗(yàn)擴(kuò)全長(zhǎng)，節(jié)約大量經(jīng)費(fèi)、時(shí)間；無參物種獲得全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄本序列，可作為后續(xù)轉(zhuǎn)錄組項(xiàng)目的參考序列；√基因結(jié)構(gòu)研究利器：可準(zhǔn)確鑒定可變剪接、可變多聚腺苷酸化、融合基因和基因家族等；√研究熱點(diǎn)：隨著測(cè)序平臺(tái)和分析技術(shù)的成熟，越來越多的研究采用三代全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄組闡釋科學(xué)問題，三代全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄組已然成為熱點(diǎn)研究對(duì)象。研究物種從模式生物向經(jīng)濟(jì)作物、藥用植物、水產(chǎn)、動(dòng)物和昆蟲等轉(zhuǎn)移，研究物種更加豐富?！?8.二代測(cè)序數(shù)據(jù)質(zhì)量值Q30的意思是（）[單選題]*堿基錯(cuò)誤率1%堿基錯(cuò)誤率0.1%√堿基錯(cuò)誤率0.01%89.無參轉(zhuǎn)錄組序列組裝中N50的意思是（）[單選題]*組裝轉(zhuǎn)錄本的平均長(zhǎng)度組裝轉(zhuǎn)錄本按長(zhǎng)度從小到大排序，加到總長(zhǎng)度的1/2時(shí)的序列長(zhǎng)度√組裝轉(zhuǎn)錄本總長(zhǎng)度的1/290.在組裝轉(zhuǎn)錄本篩選lncRNA時(shí)，編碼潛能預(yù)測(cè)的工具和數(shù)據(jù)庫有（）[多選題]*CPC√CNCI√Pfam√CPAT√SWISS-PROT91.BMKlncRNA靶基因預(yù)測(cè)的方法有（）[多選題]*根據(jù)lncRNA與gene的位置關(guān)系預(yù)測(cè)順式靶基因√通過樣本間lncRNA與mRNA的表達(dá)量相關(guān)性分析方法來預(yù)測(cè)lncRNA的反式靶基因√在lncRNA靶基因數(shù)據(jù)庫中搜索92.如某老師二代雙端測(cè)序的數(shù)據(jù)量要求為6G，以下正確的是（）[單選題]*雙端R1，R2數(shù)據(jù)量各為6G雙端R1和R2總數(shù)據(jù)量為6G√93.二代轉(zhuǎn)錄組測(cè)序reads比對(duì)到參考基因組時(shí)，大部分reads應(yīng)該比對(duì)到基因組的哪個(gè)區(qū)域？[單選題]*intergenticintronexon√5‘UTR3’UTR94.百邁客在二代轉(zhuǎn)錄組表達(dá)量歸一化時(shí)使用的量化標(biāo)準(zhǔn)為（）[單選題]*FPKM√RPKMTPMCPM95.GO數(shù)據(jù)庫中對(duì)通路的二級(jí)功能分類包括（）[多選題]*BP√CC√MF√AR96.關(guān)于ORF和CDS正確的是（）[多選題]*CDS是基因中實(shí)際翻譯出蛋白質(zhì)序列√ORF是指位于起始密碼子和終止密碼子之間的核苷酸序列區(qū)域。√所有CDS都是ORF√不是所有的ORF都是CDS√97.有參轉(zhuǎn)錄組分析中基因結(jié)構(gòu)分析主要包含（）[多選題]*新的可變剪接預(yù)測(cè)√SNP（InDel）分析√基因結(jié)構(gòu)優(yōu)化分析√新基因發(fā)現(xiàn)√98.有參轉(zhuǎn)錄組分析中文庫質(zhì)量評(píng)估的內(nèi)容包括（）[多選題]*mRNA片段化隨機(jī)性檢驗(yàn)√插入片段長(zhǎng)度檢驗(yàn)√轉(zhuǎn)錄組測(cè)序數(shù)據(jù)飽和度檢驗(yàn)√99.轉(zhuǎn)錄組進(jìn)行樣品的重復(fù)性評(píng)估時(shí)使用的評(píng)估指標(biāo)為（）[單選題]*皮爾遜相關(guān)系數(shù)√斯皮爾曼相關(guān)系數(shù)肯德爾相關(guān)性系數(shù)100.轉(zhuǎn)錄組中構(gòu)建蛋白互作網(wǎng)絡(luò)的數(shù)據(jù)庫是（）[單選題]*NRSWISS-PROTTrEMBLSTRING√101.無參轉(zhuǎn)錄組進(jìn)行reads組裝方式正確的是（）[單選題]*同物種的測(cè)序樣品合并組裝√各樣品分別組裝生物學(xué)重復(fù)樣品合并組裝102.百邁客在miRNA表達(dá)量歸一化時(shí)使用的量化標(biāo)準(zhǔn)為（）[單選題]*FPKMRPKMTPM√CPM103.WGCNA分析在云平臺(tái)上要求樣本數(shù)要大于多少？[單選題]*3個(gè)4個(gè)5個(gè)√6個(gè)104.轉(zhuǎn)錄組差異分析時(shí)有生物學(xué)重復(fù)樣品和沒有生物學(xué)重復(fù)樣品的差異分析軟件分別是（）[單選題]*DEseq2、EBseq√EBseq、DEseq2105.在callSNP時(shí)，人類全基因組的ti（轉(zhuǎn)換）/tv（顛換）ratio約為（）[單選題]*3左右0.5-12.0-2.2√106.樣品的測(cè)序深度計(jì)算方式為（）[單選題]*reads數(shù)/參考基因組大小堿基數(shù)/參考基因組大小√107.老師想要比對(duì)結(jié)果可視化，一般推薦的軟件為（）[單選題]*ucscgenomebrowsersamtoolsIGV√108.cleandata是rawdata經(jīng)過哪些過濾步驟得到的？[多選題]*去除含有接頭的Reads√去除質(zhì)量值Q≤10的堿基數(shù)占整條Read的50%以上的Reads√去除N的比例大于10%的Reads√109.miRNA進(jìn)行靶基因預(yù)測(cè)時(shí)，植物和動(dòng)物分別用的軟件為（）[單選題]*miRanda、TargetFinderTargetFinder、miRanda√110.轉(zhuǎn)錄組的文庫構(gòu)建流程順序?yàn)椋ǎ多選題]*連接接頭√樣品檢測(cè)√PCR富集√mRNA富集、反轉(zhuǎn)錄√末端修復(fù)、3'加A√文庫質(zhì)控、上機(jī)檢測(cè)√111.轉(zhuǎn)錄組表達(dá)量數(shù)據(jù)格式為（）？[單選題]*FPKM√TPMCPMCounts112.轉(zhuǎn)錄組計(jì)算差異基因用的表達(dá)量數(shù)據(jù)格式為（）？[單選題]*FPKMTPMCPMCounts√113.轉(zhuǎn)錄組進(jìn)行WGCNA分析時(shí)樣本數(shù)和樣本重復(fù)要求是什么（）?[單選題]*不少于5個(gè)樣本，每個(gè)樣本不少于3個(gè)生物學(xué)重復(fù)√不少于3個(gè)樣本，每個(gè)樣本不少于5個(gè)生物學(xué)重復(fù)不少于5個(gè)樣本，每個(gè)樣本不少于5個(gè)生物學(xué)重復(fù)不少于3個(gè)樣本，每個(gè)樣本不少于3個(gè)生物學(xué)蟲谷114.有參轉(zhuǎn)錄組的建庫類型（）？[單選題]*第一條鏈特異性建庫第二條鏈特異性建庫非鏈特異性√去線性鏈特異性建庫115.全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄組RNA總量為（）?[單選題]*3ug√20ug30ug40ug116.獲取最全lncRNA信息的文庫構(gòu)建的方式（）?[單選題]*去rRNA并鏈特異建庫√調(diào)取polyA建庫去rRNA非鏈特異建庫117.ceRNA是指團(tuán)結(jié)在以（）為核心的RNA調(diào)控網(wǎng)絡(luò)周圍？[單選題]*mRNAmiRNA√lncRNAcircRNA118.以下哪些物種適合做全轉(zhuǎn)錄組（）？[多選題]*有參考基因組物種√無參考基因組物種普通二代轉(zhuǎn)錄組研究的比較多，對(duì)基因功能比較清楚√研究非編碼RNA與基因的轉(zhuǎn)錄調(diào)控關(guān)系√119.以下哪些是對(duì)全轉(zhuǎn)錄組的客戶定位（）？[多選題]*經(jīng)費(fèi)相對(duì)比較充足√有二代轉(zhuǎn)錄組研究基礎(chǔ)或一定的了解√關(guān)注非編碼RNA與基因的轉(zhuǎn)錄調(diào)控關(guān)系√希望發(fā)表5分以上的文章√120.以下哪些是Pacbio全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄組的關(guān)鍵技術(shù)（）？[多選題]*ZMW孔√DNA聚合酶和熒光標(biāo)記dNTP√全長(zhǎng)cDNA合成√BluePippin篩選目的片段√121.病毒樣本在百邁客可以做哪個(gè)產(chǎn)品（）?[單選題]*lncRNAsRNA√circRNAmRNA122.sRNA有哪些類型（）？[多選題]*microRNA√piRNA√N(yùn)atRNA√phasiRNA√123.二代測(cè)序相比較三代測(cè)序來說有哪些劣勢(shì)（）？[多選題]*無法獲得基因全長(zhǎng)√多倍體或雜合物種（無參）轉(zhuǎn)錄本拼接錯(cuò)誤率高√無參轉(zhuǎn)錄組的定量準(zhǔn)確性偏低√無法準(zhǔn)確檢測(cè)可變剪接位點(diǎn)√無法準(zhǔn)確檢測(cè)融合基因√124.全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄組在給客戶推薦數(shù)據(jù)量的時(shí)候應(yīng)該考慮哪些（）？[多選題]*基因組大小√是否為多倍體√是否關(guān)注低豐度轉(zhuǎn)錄本定量√是否關(guān)注結(jié)構(gòu)方面的研究√125.Pacbio全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)下機(jī)之后分析中如何獲取全長(zhǎng)（）？[多選題]*生成CCS序列并polish√全長(zhǎng)序列的識(shí)別√isoform水平聚類得到一致性序列√126.Pacbio全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄組下機(jī)數(shù)據(jù)是（）格式？[單選題]*fastqfast5bam√fasta127.下列哪些軟件可用于lncRNA的預(yù)測(cè)（）？[單選題]*CPCCNCICPATpfam以上都是√128.Nanopore全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄組下機(jī)數(shù)據(jù)且用于后續(xù)分析是（）格式？[單選題]*fastq√fast5bamfasta129.利用Asprofile進(jìn)行可變剪切分析時(shí),需要對(duì)組裝得到的gtf文件先進(jìn)行處理后再分析,處理gtf用到的工具是（）？[單選題]*cufflinksuffcomparecuffmerge√cuffquant130.Nanopore全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄組在計(jì)算差異基因時(shí)利用的表達(dá)量數(shù)據(jù)類型是（）？[單選題]*FPKMCPMCounts√TPM131.PB2+3利用二代輔助定量計(jì)算差異基因時(shí)利用的表達(dá)量數(shù)據(jù)類型是（）？[單選題]*Counts√FPKMCPMTPM132.Nanopore全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄組基因表達(dá)量數(shù)據(jù)格式為（）？[單選題]*FPKMCPM√CountsTPM133.如何判斷一條序列是全長(zhǎng)序列（）？[單選題]*有5'端測(cè)序引物有3‘端測(cè)序引物有5‘、3’端測(cè)序引物有5‘、3’端測(cè)序引物和polyA尾巴√134.全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄組分析中如何保證轉(zhuǎn)錄本準(zhǔn)確性（）？[多選題]*通過一致性序列CCSreads保證數(shù)據(jù)一定準(zhǔn)確性√全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄本分類后的聚類√通過非全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄本對(duì)全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄本進(jìn)行進(jìn)一步校正√如果有二代轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)，可以進(jìn)一步對(duì)全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)進(jìn)行校正√135.下列關(guān)于全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄組進(jìn)行混樣測(cè)序時(shí)說法正確的是[單選題]*建議混樣不超過6個(gè)√建議混樣越多越好不能混樣136.如果老師特別關(guān)注可變剪切，需要多少數(shù)據(jù)量合適[單選題]*2G4G6G√137.Pacbio可以做到定量[單選題]*正確錯(cuò)誤√答案解析：PB不能定量，零模波導(dǎo)孔的利用率不是100%，歷史測(cè)了很多次，準(zhǔn)確率提高了，但是數(shù)據(jù)量不是飽和的，所以不能定量138.我們公司有多臺(tái)三代儀器，包括ONT和Pacbio[單選題]*正確√錯(cuò)誤139.有參轉(zhuǎn)錄組分析審核報(bào)告時(shí)要求最低的比對(duì)效率是多少[單選題]*50.00%65.00%√70.00%85.00%答案解析：合同無要求，報(bào)告交付要求65%140.跟客戶探討樣品準(zhǔn)備的時(shí)候需要注意的是[多選題]*時(shí)間點(diǎn)√組織部位√處理方法√物種基因組情況√141.二代轉(zhuǎn)錄組的測(cè)序方案是什么[單選題]*SE50PE250PE150√PE300142.二代轉(zhuǎn)錄組建庫打斷的片段大小為多少[單選題]*350bp150bp450bp270bp√143.對(duì)于談二代轉(zhuǎn)錄組項(xiàng)目遇到價(jià)格競(jìng)爭(zhēng)怎么辦[多選題]*推次賬號(hào)來競(jìng)爭(zhēng)√拼價(jià)格獲取總樣品數(shù)申請(qǐng)去申請(qǐng)價(jià)格√了解客戶經(jīng)費(fèi)情況√144.目前，百邁客可以做代謝與哪些產(chǎn)品的聯(lián)合分析[多選題]*轉(zhuǎn)錄組√GWAS蛋白組√微生物多樣性√145.差異倍數(shù)log2FC>1代表FC大于幾及差異倍數(shù)為幾[單選題]*12√34146.數(shù)據(jù)質(zhì)控時(shí)，保證Q30達(dá)到多少？[單選題]*0.750.80.85√0.9147.客戶手里的材料表型很明顯，但材料是雜合的，并不影響客戶做轉(zhuǎn)錄組的結(jié)果[單選題]*對(duì)√錯(cuò)148.云平臺(tái)上的“與轉(zhuǎn)錄組聯(lián)合分析”只能用在百邁客測(cè)的數(shù)據(jù)進(jìn)行免費(fèi)聯(lián)合分析[單選題]*對(duì)√錯(cuò)149.全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄組有幾種測(cè)序平臺(tái)[多選題]*PacBio√IlluminaNanopore√BGI150.Nanopore的堿基判讀是依據(jù)什么產(chǎn)生？[單選題]*電流信號(hào)√熒光信號(hào)151.Nanopore測(cè)序有什么優(yōu)勢(shì)？[多選題]*無需擴(kuò)增，無堿基偏好性√可以定量√低豐度轉(zhuǎn)錄本可以被檢測(cè)到√鑒定到的全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄本多√152.PacBio全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄組報(bào)告可否上云？[單選題]*可以√不可以答案解析：目前報(bào)告與結(jié)果數(shù)據(jù)已經(jīng)可以推云，只是沒有對(duì)應(yīng)個(gè)性化分析153.pb全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄組為什么要同時(shí)做二代錄組[單選題]*沒辦法定量√二代用來糾錯(cuò)三代數(shù)據(jù)二代轉(zhuǎn)錄組更加準(zhǔn)確154.pb全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄組是否是HIFI模式[單選題]*是√不是155.pb全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄組單cell可以產(chǎn)出多少數(shù)據(jù)？（下機(jī)數(shù)據(jù)）[單選題]*100G200G300G√400G156.PB全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄組單cell可以大概得到多少CCS[單選題]*1-2G√20G左右50G200G157.PB全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄組包c(diǎn)ell一個(gè)cell可以測(cè)幾個(gè)樣本？（每個(gè)樣本測(cè)60G數(shù)據(jù)量）[單選題]*2345√158.ONT全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄組能檢測(cè)到的可變剪接有幾種？[單選題]*575或7√159.PB和ONT全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄組哪個(gè)能做到轉(zhuǎn)錄本準(zhǔn)確定量呢？[單選題]*PBONT√PB和ONTillumina160.如果老師研究物種沒有參考基因組，優(yōu)先推薦做哪種轉(zhuǎn)錄組？[單選題]*PB2+3√PBONT161.二代轉(zhuǎn)錄組目前主流的建庫測(cè)序的文庫是什么？[單選題]*PE100PE150√PE250SE50答案解析：二代雙端測(cè)序，PE150文庫162.二代轉(zhuǎn)錄組如果老師研究的基因表達(dá)豐度很低，一般推薦數(shù)據(jù)量多少？[單選題]*4G6G8G10G√答案解析：轉(zhuǎn)錄組通常6G，但是基因豐度比較低的話，建議推薦測(cè)10G163.老師覺得轉(zhuǎn)錄組的整體結(jié)果里面差異基因比較少，想多找一些差異基因，下面哪些調(diào)整參數(shù)是正確的？[多選題]*增加FC值減少FC值√FDR值改為0.01FDR值改為0.05√164.百邁客ONT全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄組的建庫方式是？[單選題]*directcDNAPCRRNA.PCRcDNA√directRNA165.ONT說的cleandata是一致性序列去冗余之后的嗎[單選題]*是不是√答案解析：不是，cleandata就是原始數(shù)據(jù)去除了接頭序列，polyA等信息166.分析數(shù)據(jù)的時(shí)候，可變剪切結(jié)果是否也要結(jié)合表達(dá)數(shù)據(jù)[單選題]*是√不是答案解析：可變剪切是從結(jié)構(gòu)上分析基因的一個(gè)變化情況，表達(dá)量是分析不同可變剪切體的具體表達(dá)，二者結(jié)合去分析，可以將問題分析的更透徹167.對(duì)于無參物種做全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄組，我們首推的是PB2+3，對(duì)于有參的物種，怎么推薦平臺(tái)做全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄組？[多選題]*若參考基因組質(zhì)量不好，推薦PB2+3√參考基因組可以用的，老師關(guān)注轉(zhuǎn)錄本定量，推薦ONT√參考基因組可以用的，老師關(guān)注可變剪切，推薦ONT答案解析：關(guān)注可變剪切的話，推PB168.PB全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄組三代也是需要做生物學(xué)重復(fù)嗎？[單選題]*是不是√答案解析：三代做一個(gè)混樣就可以，作為參考169.ONT目前主推的是6G數(shù)據(jù)量，是否可以滿足？[單選題]*是√不是答案解析：對(duì)于大部分中高豐度轉(zhuǎn)錄本都可以了170.關(guān)于smallRNA測(cè)序，以下說法錯(cuò)誤的是？[單選題]*先天鏈特異性單堿基精確切膠PE50測(cè)序√不用湊樣，快速上機(jī)171.關(guān)于鏈特異性建庫流程，以下順序正確的是？1.采用去除rRNA的方式去除rRNA。2.合成第一條cDNA鏈，然后在合成第二條鏈時(shí)候加入dUTP代替dTTP。3.使用USER酶消化掉第二條鏈，只保留第一條鏈。4.3‘端加加A，加接頭。5.PCR擴(kuò)增，Illumina測(cè)序。[單選題]*1234512435√1423523145172.全轉(zhuǎn)錄組可以得到幾種RNA的分析結(jié)果？[單選題]*1234√173.全轉(zhuǎn)錄組構(gòu)建哪幾種文庫？[多選題]*circRNA文庫lncRNA文庫√mRNA文庫sRNA文庫√174.全轉(zhuǎn)錄組可以獲得幾份分析報(bào)告？[單選題]*1334√175.lncRNA可以預(yù)測(cè)哪幾種靶向關(guān)系？[多選題]*lncRNA--mRNA√lncRNA--miRNA√lncRNA--circRNA以上都是176.miRNA可以預(yù)測(cè)哪幾種靶向關(guān)系？[單選題]*miRNA--mRNAmiRNA--lncRNAmiRNA--circRNA以上都是√177.circRNA可以預(yù)測(cè)哪幾種靶向關(guān)系？[多選題]*circRNA--mRNA√circRNA--miRNA√circRNA--lncRNA以上都是178.去核糖體文庫構(gòu)建circRNA的特點(diǎn)是？[多選題]*可以同時(shí)比較circRNA和其它線性RNA分子的特點(diǎn)√鑒定的circRNA更準(zhǔn)確circRNA檢出的效率更高高峰度circRNA檢出效果和去線性文庫相當(dāng)√179.為什么不建議客戶選擇低豐度表達(dá)基因進(jìn)行PCR驗(yàn)證[單選題]*低表達(dá)基因序列不準(zhǔn)確低表達(dá)基因未測(cè)到飽和，定量不準(zhǔn)確√以上都是180.全轉(zhuǎn)錄組可以構(gòu)建的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)有？[多選題]*ceRNA網(wǎng)絡(luò)√共表達(dá)相關(guān)性網(wǎng)絡(luò)√蛋白互作網(wǎng)絡(luò)√轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控網(wǎng)絡(luò)√181.lncRNA預(yù)測(cè)靶基因的方式有？[單選題]*順式靶基因預(yù)測(cè)：上下游100kb范圍內(nèi)反式靶基因預(yù)測(cè)：序列互補(bǔ)原理以上都是√182.非編碼RNA的核酸送樣要求總量是多少？[單選題]*1ug√2ug3ug4ug183.非編碼RNA在植物中的應(yīng)用有？[多選題]*調(diào)控開花的時(shí)間√調(diào)節(jié)生殖器官的發(fā)育√對(duì)非生物和生物脅迫的響應(yīng)√參與組織器官發(fā)育調(diào)控√184.非編碼RNA在動(dòng)物中的應(yīng)用有？[多選題]*免疫調(diào)節(jié)√疾病發(fā)生√性別控制√肌肉發(fā)育√185.miRNA可以獲得哪些miRNA?[單選題]*已知miRNA新miRNA以上都是√186.轉(zhuǎn)錄因子相關(guān)的分析內(nèi)容有哪些？[單選題]*轉(zhuǎn)錄因子預(yù)測(cè)轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點(diǎn)分析以上都是√187.Pacbio是否可以分析無參考基因組物種？[單選題]*是√不是188.ONT全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄組是否可以分析無參考基因組物種？[單選題]*是不是√189.ONT全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄組是否可以結(jié)合二代轉(zhuǎn)錄組聯(lián)合分析？[單選題]*是不是√190.小基因組Pacbio推薦的數(shù)據(jù)量一般為多少G?[單選題]*20G√40G60G80G191.我們公司HI-C互作有哪些優(yōu)勢(shì)？[單選題]*擁有獨(dú)家專利的建庫分析流程，高酶切效率可以獲取更多的互作位點(diǎn)，分析結(jié)果準(zhǔn)確可靠擁有豐富的項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)，不同類型物種及樣本處理方式建庫成功率高達(dá)90%以上有多篇成功案例以上都是√192.HI-C互作是否可以接收凍存樣本？[單選題]*是√否193.HI-C互作優(yōu)先建議客戶提供什么類型樣本？[單選題]*新鮮樣本√凍存樣本194.HI-C互作推薦動(dòng)物的組織樣量是多少？[單選題]*1ug2ug√3ug4ug195.HI-C互作推薦的細(xì)胞量是多少？[單選題]*10^610^7√10^810^9196.HI-C互作推薦的真菌送樣量是多少？[單選題]*1ug√2ug3ug4ug197.HI-C互作推薦的植物送樣量是多少？[單選題]*1ug2ug3ug4ug√198.HI-C互作使用的植限制性內(nèi)切酶是幾堿基酶？[單選題]*四堿基酶√五堿基酶六堿基酶199.HI-C互作使用的植限制性內(nèi)切酶是什么？[單選題]*DpnII√HindⅢ200.HI-C互作可以獲得全基因組范圍內(nèi)所有的互作區(qū)域？[單選題]*是√否201.HI-C互作可以分析哪些三維結(jié)構(gòu)？[單選題]*A/BcompartmentsTAD分析Loop分析以上都是√202.HI-C互作分析到loop結(jié)構(gòu)最少需要達(dá)到多少分辨率？[單選題]*10K√20K30K40K203.HI-C互作分析到loop結(jié)構(gòu)最少需要多少深度？[單選題]*50X100X150X√200X204.HI-C互作的測(cè)序平臺(tái)是？[單選題]*Illumina√PacbioNanopore205.HI-C互作可以和其他哪些組學(xué)進(jìn)行聯(lián)合分析？[多選題]*ATAC-seq√ONT全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄組√RNA-seq√qPCR√206.無參物種是否可以做HI-C互作？[單選題]*是否√207.HI-C互作的應(yīng)用場(chǎng)景有?[多選題]*抗逆脅迫√性別分化√數(shù)量品質(zhì)√種間比較√208.ATAC-Seq數(shù)據(jù)處理指標(biāo)中N（%）的標(biāo)準(zhǔn)是多少？[單選題]*≤10≤5√≤15≤2209.ATAC-Seq中的peak結(jié)果指標(biāo)，要求peak數(shù)目為多少？[單選題]*≥10000√≥15000≥20000≥5000210.ATAC-Seq中堿基質(zhì)量Q30標(biāo)準(zhǔn)是？[單選題]*≥85≥80√≥90≥95211.ATAC-Seq一般情況下，推薦數(shù)據(jù)量是多少？[單選題]*100Mreads150Mreads50Mreads√30Mreads212.ATAC-Seq實(shí)驗(yàn)原理是?[單選題]*Tn5酶切√連接酶213.ATAC-Seq主要研究那部分染色質(zhì)？[單選題]*全部染色質(zhì)閉合染色質(zhì)開放染色質(zhì)√214.ATAC-Seq的是用Illumina平臺(tái)測(cè)序的嗎？[單選題]*是√不是215.ATAC-Seq差異Peak分析默認(rèn)的篩選標(biāo)準(zhǔn)為FoldChange≥1.5且FDR＜0.05[單選題]*是√不是216.百邁客ATAC-Seq的產(chǎn)品的優(yōu)勢(shì)有？[多選題]*靈敏性高√有ATAC-seq+轉(zhuǎn)錄組聯(lián)合分析的流程√實(shí)驗(yàn)重復(fù)性好√217.代謝組能檢測(cè)到分子量多大的物質(zhì)[單選題]*500以下1000以下√1500以下2000以下全都能檢測(cè)218.代謝組檢測(cè)的儀器平臺(tái)可以分為哪幾類[單選題]*色譜和質(zhì)譜氣相和液相氣質(zhì)和液質(zhì)√TOF和QQQ219.普通非靶代謝組需要多少個(gè)生物學(xué)重復(fù)[多選題]*臨床樣本n≥10臨床樣本n≥30√動(dòng)物樣本n≥6動(dòng)物樣本n≥10√植物和微生物n≥3個(gè)植物和微生物n≥6個(gè)√220.目前代謝組學(xué)技術(shù)的局限？[多選題]*對(duì)未知物的鑒定√多平臺(tái)數(shù)據(jù)整合√檢測(cè)物種限制√研發(fā)出可供查詢的標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)庫√代謝組學(xué)與其他組學(xué)數(shù)據(jù)的整合√221.普通非靶向代謝組能定性到多少種物質(zhì)？[單選題]*幾百種約1000種√幾萬種全都能檢測(cè)222.以下哪些樣品可以做代謝組？[多選題]*牛血清√小鼠糞便√重金屬處理的水體√四膜蟲化石風(fēng)干的中藥材√擬南芥根系上√223.提供某幾個(gè)物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)品，針對(duì)性做絕對(duì)定量[單選題]*普通非靶（LC/GC）靶標(biāo)代謝組√頂空進(jìn)樣非靶標(biāo)植物高通量靶標(biāo)動(dòng)物高通量靶標(biāo)224.動(dòng)植物或微生物樣本，沒有明確的研究目標(biāo)[單選題]*普通非靶（LC/GC）√靶標(biāo)代謝組頂空進(jìn)樣非靶標(biāo)植物高通量靶標(biāo)動(dòng)物高通量靶標(biāo)225.研究細(xì)菌在特定培養(yǎng)條件下基礎(chǔ)代謝的情況[單選題]*普通非靶（LC/GC）√靶標(biāo)代謝組頂空進(jìn)樣非靶標(biāo)植物高通量靶標(biāo)動(dòng)物高通量靶標(biāo)226.研究牛體內(nèi)脂質(zhì)合成與降解情況[單選題]*普通非靶（LC/GC）靶標(biāo)代謝組脂質(zhì)非靶√植物高通量靶標(biāo)動(dòng)物高通量靶標(biāo)227.泛泛的看看樣品中脂質(zhì)的變化情況[單選題]*普通非靶（LC/GC）靶標(biāo)代謝組脂質(zhì)非靶√植物高通量靶標(biāo)動(dòng)物高通量靶標(biāo)228.腸道內(nèi)所產(chǎn)生的短鏈脂肪酸含量變化[單選題]*普通非靶（LC/GC）短鏈脂肪酸代謝√脂質(zhì)非靶植物高通量靶標(biāo)動(dòng)物高通量靶標(biāo)229.我公司目前關(guān)于定量蛋白質(zhì)產(chǎn)品有哪些[多選題]*Label-free√iTRAQ膠條鑒定PRM√乙酰化TMT√230.關(guān)于label-free，以下描述正確的是[多選題]*每個(gè)樣品分別上機(jī)進(jìn)行檢測(cè)√適用于大樣本量√無需同位素標(biāo)記，成本低√周期相對(duì)較短√231.目前我們蛋白組學(xué)應(yīng)用的是Thermo公司的哪種平臺(tái)[多選題]*Q-exactive√5600TripleTOFQ-exactiveHF√D.Lumos232.進(jìn)行蛋白搜庫時(shí)，我們首先的數(shù)據(jù)庫是[單選題]*uniprot數(shù)據(jù)庫（或NCBI）選擇所研究物種同批樣品轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)構(gòu)建的蛋白庫√uniprot數(shù)據(jù)庫（或NCBI）選擇任意物種uniprot數(shù)據(jù)庫（或NCBI）選擇近源物種233.對(duì)于篩選得到的差異蛋白可以采用以下哪些手段進(jìn)行下游的驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)[多選題]*2DPRM√Westernblot√ELISA√234.在進(jìn)行定量蛋白組學(xué)研究的時(shí)候，以下哪種樣品需要去除高峰度蛋白[多選題]*動(dòng)物組織血清√血漿√細(xì)胞235.下列物質(zhì)代謝組不能檢測(cè)的是[多選題]*農(nóng)藥殘留（四環(huán)素）蛋白質(zhì)√微生物多樣性√色氨酸236.以下關(guān)于代謝組上機(jī)檢測(cè)說法正確的是[單選題]*同一批次實(shí)驗(yàn)允許分批次檢測(cè)同一批次實(shí)驗(yàn)必須同一批次檢測(cè)√同一批次實(shí)驗(yàn)可以分2次上機(jī)檢測(cè)同一組重復(fù)實(shí)驗(yàn)同批次上機(jī)檢測(cè)即可237.代謝組中物質(zhì)分離主要用的技術(shù)是[單選題]*色譜技術(shù)√質(zhì)譜技術(shù)238.代謝組中物質(zhì)分離可用GC進(jìn)行，該技術(shù)主要是利用物質(zhì)的哪些特點(diǎn)進(jìn)行分離的[多選題]*沸點(diǎn)差異√熔點(diǎn)差異極性差異√吸附性質(zhì)差異√兩相中的分配系數(shù)239.代謝組中物質(zhì)分離可用LC進(jìn)行，該技術(shù)主要是利用物質(zhì)的哪些特點(diǎn)進(jìn)行分離的[單選題]*沸點(diǎn)差異熔點(diǎn)差異極性差異吸附性質(zhì)差異兩相中的分配系數(shù)√240.下列關(guān)于靶向代謝組學(xué)方法描述錯(cuò)誤的是[多選題]*只能對(duì)少數(shù)已知代謝物進(jìn)行定性和定量檢測(cè)既可以檢測(cè)已知物質(zhì)，也可以檢測(cè)未知代謝物√靈敏度高，定量準(zhǔn)確√靈敏度低，定量不準(zhǔn)確241.下列關(guān)于非靶向代謝組學(xué)方法描述錯(cuò)誤的是[多選題]*可以檢測(cè)數(shù)百至數(shù)千種代謝物質(zhì)√既可以檢測(cè)已知物質(zhì)，也可以檢測(cè)未知代謝物√定量和定性準(zhǔn)確性相對(duì)較差√靈敏度高，定量和定性準(zhǔn)確性較為準(zhǔn)確242.細(xì)胞樣本做代謝組送樣重復(fù)說法正確的是[單選題]*每組不少于1個(gè)重復(fù)每組不少于3個(gè)重復(fù)√每組不少于2個(gè)重復(fù)可以不做重復(fù)243.百邁客可以做的蛋白質(zhì)組學(xué)包括[多選題]*蛋白雙向電泳iTRAQ√TMT√lab-free√PRM√DIA√244.定量蛋白質(zhì)組學(xué)中需要用同位素標(biāo)記的是[多選題]*iTRAQ√TMT√lab-freePRMDIA245.以下屬于PRM產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)的是[多選題]*無需抗體√需要抗體輔助無物種限制√只部分物種適用一次檢測(cè)多個(gè)定量指標(biāo)√246.以下哪些可以作為篩選差異代謝物的條件（）？[多選題]*均值差異倍數(shù)√t檢驗(yàn)√VIP√247.質(zhì)譜儀包括以下哪幾個(gè)部分（）？[多選題]*樣品引入√離子源√質(zhì)量分析器√檢測(cè)器√248.TMT最多可同時(shí)標(biāo)記（）個(gè)樣品？[單選題]*481016√249.TMT方案設(shè)計(jì)的原則有（）？[多選題]*生物學(xué)重復(fù)可分批上機(jī)√不同組織部位不要放在一組標(biāo)記中檢測(cè)√需要比較的差異分組放在一組標(biāo)記中√不同物種間需要比較的話可以搭橋250.iTRAQ與TMT的不同點(diǎn)是（）？[單選題]*實(shí)驗(yàn)原理實(shí)驗(yàn)流程標(biāo)記試劑種類√實(shí)驗(yàn)過程中需要酶解251.對(duì)于篩選得到的差異蛋白可以采用以下哪些手段進(jìn)行下游的驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)？（）[多選題]*2DPRM√Westernblot√ELISA√252.關(guān)于TMT實(shí)驗(yàn)以下描述正確的有（）？[多選題]*需要標(biāo)記試劑進(jìn)行標(biāo)記√實(shí)驗(yàn)過程中需要進(jìn)行酶解和液相分組√樣品單獨(dú)上機(jī)進(jìn)行檢測(cè)不需要去除高峰度蛋白253.以下哪些樣本類型不能承諾指標(biāo)（）？[多選題]*堅(jiān)硬組織（樹皮、毛發(fā)、老化皮膚、骨組織、支架、昆蟲殼組織、貝殼、鈣化組織）√含高豐度蛋白的體液（血液、尿液、唾液、腦脊髓液、卵泡液、細(xì)胞或菌類培養(yǎng)基上清）√含高豐度蛋白的組織或細(xì)胞（卵細(xì)胞、肌肉組織、肌細(xì)胞相關(guān)組織、種子）√蛋白較少的組織或細(xì)胞（動(dòng)物精子細(xì)胞、老化葉片、植物莖、果肉）√微生物√藻類（細(xì)菌真菌通常覆蓋度60%以上）√254.不同物種不同組織間差異蛋白比較，建議老師做什么（）？[單選題]*label-free√itraqTMT255.相同物種不同組織間差異蛋白比較，建議老師做什么（）？[單選題]*label-free√itraqTMT256.搭橋能解決itraq/TMT不同物種不同組織差異蛋白不能比較的問題嗎（）？[單選題]*能不能√257.搭橋能解決itraq/TMT相同物種不同組織差異蛋白不能比較的問題嗎（）？[單選題]*能不能√258.代謝組目前的檢測(cè)技術(shù)主要有哪些？（）[單選題]*LC-MSLC-MS、GC-MS、NMR√GC-MSNMR259.以下哪種說法是正確的？（）[單選題]*代謝組可以分批送樣檢測(cè)后合并結(jié)果客戶在其他公司測(cè)的代謝原始數(shù)據(jù)都可以在百邁客進(jìn)行重新鑒定普通非靶LC-MS是相對(duì)定量√頂空非靶是絕對(duì)定量260.普通非靶LC-MS適用于哪些客戶？（）[多選題]*沒有明確的研究目標(biāo),希望比較樣品中代謝物的差異,縮小研究范圍√轉(zhuǎn)錄組+代謝組聯(lián)合分析鎖定關(guān)鍵通路中的基因和代謝物√希望檢測(cè)數(shù)量較多的物質(zhì),能夠覆蓋大部分種類的物質(zhì)√初級(jí)代謝物√相對(duì)定量√261.蛋白質(zhì)組學(xué)可以用來發(fā)現(xiàn)什么（）？[多選題]*蛋白質(zhì)的表達(dá)水平√亞細(xì)胞定位√翻譯后的修飾√蛋白與蛋白相互作用√262.蛋白質(zhì)修飾組學(xué)分幾個(gè)餾份嗎？（）[單選題]*123√4263.蛋白質(zhì)組學(xué)的生物學(xué)重復(fù)如