標準解讀

《GB/T 14926.60-2001 實驗動物 獼猴皰疹病毒Ⅰ型(B病毒)檢測方法》作為一項關(guān)于實驗動物健康檢測的標準,其內(nèi)容專注于提供獼猴中B病毒的檢測規(guī)程。不過,您未提供另一個具體的標準或版本以進行直接對比。因此,我將基于一般知識框架說明此類標準更新時可能包含的變更類型,而非針對某特定比較。

這類標準在更新時,通常會涉及以下幾個方面的改進和調(diào)整:

  1. 檢測技術(shù)與方法的更新:新標準可能會引入更敏感、更特異或更快速的檢測技術(shù),如從傳統(tǒng)的細胞培養(yǎng)法、免疫熒光法升級到PCR技術(shù)、實時熒光定量PCR或者高通量測序等現(xiàn)代分子生物學方法,以提高檢測效率和準確性。

  2. 采樣與樣品處理流程優(yōu)化:更新可能會詳細規(guī)范更科學合理的采樣部位、采樣量以及樣本保存和運輸條件,減少檢測前的誤差來源,確保檢測結(jié)果的可靠性。

  3. 診斷標準與判定準則:隨著對病毒研究的深入,新標準可能會調(diào)整病毒載量閾值、陽性判定標準等,使得診斷更加精確,減少假陽性和假陰性結(jié)果。

  4. 生物安全與實驗室操作規(guī)范:考慮到實驗室生物安全的重要性,新標準往往會加強對實驗操作過程中的防護措施要求,包括個人防護裝備、實驗室分區(qū)管理、廢棄物處理等,確保人員和環(huán)境安全。

  5. 質(zhì)量控制與驗證:為保證檢測結(jié)果的可比性和重復性,新標準會強化質(zhì)量控制措施,如要求使用標準品進行質(zhì)控、建立內(nèi)部質(zhì)控體系及參加外部質(zhì)評等。

  6. 術(shù)語與定義的統(tǒng)一:隨著科學進步,相關(guān)術(shù)語和定義可能有所變化,新標準會進行相應(yīng)更新,確保行業(yè)內(nèi)溝通無誤。

  7. 參考文獻與標準引用:更新時會加入最新的科研成果和國際標準作為參考,提升本國標準的國際化水平。

由于缺乏具體的對比標準,以上內(nèi)容僅為一般性描述,實際變更情況需查閱具體標準文檔進行詳細對比分析。


如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標準文檔。

....

查看全部

  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2001-08-29 頒布
  • 2002-05-01 實施
?正版授權(quán)
GB/T 14926.60-2001實驗動物獼猴皰疹病毒Ⅰ型(B病毒)檢測方法_第1頁
GB/T 14926.60-2001實驗動物獼猴皰疹病毒Ⅰ型(B病毒)檢測方法_第2頁
GB/T 14926.60-2001實驗動物獼猴皰疹病毒Ⅰ型(B病毒)檢測方法_第3頁
免費預覽已結(jié)束,剩余5頁可下載查看

下載本文檔

文檔簡介

ICS65.020.30B44中華人民共和國國家標準GB/Tr14926.60—2001實驗動物彌猴皰疹病毒I型(B病毒)檢測方法Laboratoryanimal-Methodforexaminationofcercopithecineherpesvirus1(Bvirus)2001-08-29發(fā)布2002-05-01實施華中民民共.和.發(fā)布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

GB/T14926.60-2001本標準規(guī)定丁欲猴炮疹病毒1型(B病毒)的檢測方法。B病毒屬人獸共患病原·對人的致死率極高,是普通級猴和SPF猴的必檢項目。因此增加該病毒的檢測方法本標準由中華人民共和國科學技術(shù)部提出并歸口。本標準起草單位:中國實驗動物學會。本標準主要起草人:田克恭。

中華人民共和國國家標準實物GB/T14926.60-2001彌猴瘡疹病毒I型(B病毒)檢測方法Laboratoryanimal-Mcthodforcxaminationofcercopithecincherpcsvirus1(Bvirus)1范圍本標淮規(guī)定了稱猴皰疹病毒I型(BV)的檢測方法、試劑等。本標準適用于猴BV的檢測2引用標準下列標準所包含的條文.通過在本標準中引用而構(gòu)成為本標準的條文。本標準出版時,所示版本均為有效。所有標準都會被修訂,使用本標準的各方應(yīng)探討使用下列標準最新版本的可能性實驗動物GB/T14926.50-2001酶聯(lián)免疫吸附試驗GB/T14926.51-2001實驗動物免疫酶試驗3原理根據(jù)免疫學原理,采用BV抗原檢測猴血清中BV抗體4主要試劑和器材4.1試劑4.1.11ELISA抗原4.1.1.1特異性抗原在P,實驗條件下.用BV感染Vero細胞,當病變達十十十~十十十十時·收獲培養(yǎng)液。凍融三次后,加終濃度為1%~2%的脫氧膽酸鈉.37℃作用90min滅活,低速離心去除細胞碎片,上清液再經(jīng)超速離心濃縮后制成ELISA抗原。4.1.1.2正常抗原:Vero細胞凍融破碎后,經(jīng)低速離心去除細胞碎片而獲得的上清液。4.1.2抗原片:在P,實驗室條件下,BV感染Vero細胞·接種后1~2d,病變達十十十時,在負壓超凈臺上將細胞用胰酶消化分散,PBS洗滌,涂片。室溫干燥的同時,在紫外線下20cm處照射30min,冷丙酮固定10min。一20℃保存。4.1.3陽性血清BV抗原免疫或自然感染的猴血清。4.1.4陰性血清無BV感染的猴血清

溫馨提示

  • 1. 本站所提供的標準文本僅供個人學習、研究之用,未經(jīng)授權(quán),嚴禁復制、發(fā)行、匯編、翻譯或網(wǎng)絡(luò)傳播等,侵權(quán)必究。
  • 2. 本站所提供的標準均為PDF格式電子版文本(可閱讀打?。?,因數(shù)字商品的特殊性,一經(jīng)售出,不提供退換貨服務(wù)。
  • 3. 標準文檔要求電子版與印刷版保持一致,所以下載的文檔中可能包含空白頁,非文檔質(zhì)量問題。

評論

0/150

提交評論