標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 14949.1-1994 錳礦石化學(xué)分析方法 鉻量的測(cè)定》與《GB 1520-1979》相比,主要在以下幾個(gè)方面存在差異和更新:
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適用范圍:《GB/T 14949.1-1994》專門針對(duì)錳礦石中鉻量的測(cè)定進(jìn)行了規(guī)定,明確了適用于不同類型的錳礦石樣品。而《GB 1520-1979》可能具有更廣泛或不同的適用對(duì)象,未特別指明僅針對(duì)錳礦石。
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方法更新:新標(biāo)準(zhǔn)可能引入了更先進(jìn)的分析技術(shù)和方法,以提高檢測(cè)精度和效率。例如,《GB/T 14949.1-1994》可能采用了更現(xiàn)代的光譜分析技術(shù)(如原子吸收光譜法、分光光度法等),替代了舊標(biāo)準(zhǔn)中可能使用的傳統(tǒng)化學(xué)滴定法,從而提高了分析結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。
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精密度和準(zhǔn)確度要求:新標(biāo)準(zhǔn)通常會(huì)對(duì)分析結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確度提出更嚴(yán)格的要求,確保測(cè)試結(jié)果的一致性和可靠性。這可能包括增加了重復(fù)性和再現(xiàn)性的要求測(cè)試,以及更詳細(xì)的質(zhì)控措施。
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樣品前處理:《GB/T 14949.1-1994》可能對(duì)樣品的采集、制備、分解和預(yù)處理步驟給出了更詳細(xì)的操作指導(dǎo),以減少操作誤差,提升檢測(cè)的一致性。這些更新可能反映了對(duì)樣品處理過(guò)程中潛在污染源控制的增強(qiáng)理解。
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質(zhì)量控制和質(zhì)量保證:新標(biāo)準(zhǔn)加強(qiáng)了對(duì)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制體系的要求,可能包括了更多的內(nèi)部質(zhì)量控制措施和外部比對(duì)驗(yàn)證的規(guī)定,確保實(shí)驗(yàn)室間結(jié)果的可比性。
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環(huán)境與安全考慮:隨著對(duì)實(shí)驗(yàn)室安全和環(huán)境保護(hù)意識(shí)的增強(qiáng),新標(biāo)準(zhǔn)可能加入了更多關(guān)于實(shí)驗(yàn)操作中化學(xué)品使用、廢棄物處理的安全環(huán)保指導(dǎo)原則。
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標(biāo)準(zhǔn)結(jié)構(gòu)和表述:《GB/T 14949.1-1994》的標(biāo)準(zhǔn)編寫格式和語(yǔ)言表述可能更加規(guī)范、清晰,便于使用者理解和執(zhí)行,符合當(dāng)時(shí)最新的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)則。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 1994-01-18 頒布
- 1994-10-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
UDC553.32D32中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T14949.1-94錳礦石化學(xué)分析方法鉻量的測(cè)定Manganeseores一-Determinationofchromiumcontent1994-01-18發(fā)布1994-10-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)錳礦石化學(xué)分析方法GB/T14949.1-94銘量的測(cè)定Manganeseores-Determinationofchromiumcontent本標(biāo)準(zhǔn)等效采用ISO619—1981《錳礦石-格量的測(cè)定二苯碳酰二所光度法和過(guò)硫酸銀滴定法》。第一篇二苯碳酰二肼光度法主題內(nèi)客與適用范臣本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了二苯碳酰二胖光度法測(cè)定鉻量。本標(biāo)準(zhǔn)適用于錳礦石中鉻量的測(cè)定。測(cè)定范圍:<0.100%2方法提要試樣用無(wú)水碳酸鈉和過(guò)氧化鈉熔融,熔融物用水浸取,在硫酸介質(zhì)中,六價(jià)鉻離子與二苯碳酰二所生成紫紅色絡(luò)合物,于分光光度計(jì)上波長(zhǎng)540nm處,測(cè)量其吸光度。釩含量超過(guò)0.1%時(shí)干擾測(cè)定,可借助于三氯甲烷萃取釩的8-羥基唑啉鹽而消除。3°試劑3.11混合熔劑:無(wú)水碳酸鈉和過(guò)氧化鈉(1+1)。用時(shí)配制3.22無(wú)水乙醉、3.33三氯甲烷、3.44硫酸,(1/2H.SO,)=6mol/L。3.5)硫酸,c(1/2H.SO,=2mol/L。3.6過(guò)硫酸銨溶液(250g/L)。用時(shí)配制。27二萃碳酰二肼溶液(1g/L):稱取0.1g二苯碳酰二肼溶解于10mL乙酸溶液(80%,m/m)中,并用水稀釋至100mL,混勾。用時(shí)配制。3.88-羥基睦啉溶液(25g/L):稱取2.5g8-羥基睦啉溶解于乙酸溶液Cc(CH.COOH)=2mol/L中,并用此乙酸溶液稀釋至100mL,混勺。3.9硫酸銀溶液(2.5g/L)。3.10鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液;稱取0.2828g預(yù)先經(jīng)180~200℃烘干至恒量并在干燥器中冷卻至室溫的重鉻酸鉀(基準(zhǔn)試劑)置于250mL燒杯中,用水溶解,移入1000mL容量瓶中,并用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含100g鉻。3.1
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