標準解讀
《GB/T 14949.10-1994 錳礦石化學分析方法 鈷量的測定》與《GB 1517-1979》相比,引入了多項更新和改進措施,以適應技術進步和檢測需求的變化。以下幾點概述了主要的變更內容:
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標準適用范圍:新標準《GB/T 14949.10-1994》專門針對錳礦石中鈷含量的測定方法進行了詳細規(guī)定,而《GB 1517-1979》可能包含更廣泛或不那么具體的礦石分析內容。這一變化體現(xiàn)了對特定元素分析專業(yè)化和精細化的需求增加。
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分析方法:新標準可能引入了新的分析技術或改進了原有方法。例如,可能采用了更精確的儀器分析手段,如原子吸收光譜法(AAS)、電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-OES)等現(xiàn)代分析技術,以提高檢測的準確性和靈敏度,而舊標準可能依賴于較為傳統(tǒng)或基礎的化學分析方法。
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精密度和準確度要求:《GB/T 14949.10-1994》可能對分析結果的精密度和準確度提出了更為嚴格的要求,包括但不限于更低的檢出限、更高的回收率以及更小的重復性限和再現(xiàn)性限,以確保分析結果的可靠性和一致性。
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樣品處理和前處理步驟:新標準可能對樣品的采集、制備、分解及凈化步驟進行了優(yōu)化或標準化,旨在減少分析過程中的誤差來源,提高分析效率。這些改變可能包括使用更高效的試劑、優(yōu)化的消解程序或更精確的稱量技術。
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質量控制和質量保證:《GB/T 14949.10-1994》可能增設了更全面的質量控制措施,如要求實驗室進行定期的內部質控、參加外部比對測試等,以驗證實驗室分析能力并確保數(shù)據(jù)的可比性和準確性。
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環(huán)保要求:考慮到環(huán)境保護的日益重要,新標準可能包含了對分析過程中產(chǎn)生的廢棄物處理和排放的具體要求,推廣使用環(huán)境友好型試劑和方法,減少對環(huán)境的影響。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 1994-01-18 頒布
- 1994-10-01 實施
文檔簡介
UDC553.32D32中華人民共和國國家標準GB/T14949.10—94錳礦石化學分析方法鉆量的測定Manganeseores一-Determinationofcobaltcontent1994-01-18發(fā)布1994-10-01實施國家技術監(jiān)督局發(fā)布
中華人民共和國國家標準錳礦石化學分析方法CB/T14949.10-94鈷量的測定代替GB1517-79Manganeseores-Determinationofcobaltcontent鈷量的測定本標準等效采用國際標準ISO316一1982《錳礦石亞硝基R鹽光度法》。1主題內容與適用范圍本標準規(guī)定了亞硝基R鹽光度法測定鈷量、本標準適用于錳礦石、錳精礦中鈷量的測定。測定范圍:0.0050%~0.100%,2方法提要在乙酸鹽溶液中,三價鈷與亞硝基R鹽反應形成紅色絡合物,溶液變紅。加入硝酸煮沸溶液以消除干擾元素(鐵、銅、鎳)的干擾,在分光光度計上,于波長520nm處,進行光度測定.3試劑3.1碳酸鈉無水。3.2鹽酸(p1.19g/mL)。3.3鹽酸(1+1)、3.4硝酸(p1.42g/mL)。3.55硫酸(1十1)。3.6氫氟酸40%(m/m)。3.7氨水(1+1。3.8錘溶液(20mg/1mL.):稱取55.0g無水硫酸錳,加入10mL硫酸(3.5)和200~300mL水溶解;冷卻至室溫后移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勾。3.9鐵溶液(20mg/1mL):稱取2.86g三氧化二鐵(高純)用30mL鹽酸(3.3)溶解,冷卻后移入100mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勺。3.10乙酸鈉溶液(500/L)(NaC.H.O.·3H.O):如有沉淀物可過濾除去。811亞硝基R鹽溶液(10g/L):稱取10g亞硝基R鹽(C.aH.NO.S.Na.),用水溶解后,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勾。3.12鈷標準存溶液;稱取1.0000g預先經(jīng)硝酸(1+3)浸洗(以除去表面的氧化物)再經(jīng)無水乙醇洗滌三次、涼干的金屬鈷(99.9%)于250mL燒杯中,用50mL鹽酸(1+4)及少量硝酸(3.4)溶解,煮沸溶液,直至氮的氧化物消失,然后冷卻。移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勺。此溶液1mL含鈷0.0010g。3.13鈷標準溶液;移取100.00mL鈷標準購存溶液(3.12),置于1000mL容量瓶中,加入10mL鹽酸(3.3),用水
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