標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 15072.3-1994 是一項(xiàng)中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，全稱為《貴金屬及其合金化學(xué)分析方法 第3部分：金、鉑、鈀合金中鉑量的測(cè)定》。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了如何測(cè)定金、鉑、鈀合金中鉑（Pt）含量的具體化學(xué)分析方法，旨在為相關(guān)行業(yè)提供統(tǒng)一、準(zhǔn)確的檢測(cè)手段，確保測(cè)量結(jié)果的可靠性和可比性。下面是該標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容的概述：

標(biāo)準(zhǔn)適用范圍

本標(biāo)準(zhǔn)適用于各類含鉑的貴金屬及其合金樣品中鉑含量的測(cè)定，包括但不限于首飾制品、工業(yè)用貴金屬材料等。它不適用于含鉑量極低或存在嚴(yán)重干擾元素的特殊樣品。

測(cè)定方法概述

標(biāo)準(zhǔn)中推薦了兩種主要的測(cè)定方法：

  1. 碘量法：基于鉑與碘反應(yīng)形成配合物的原理，通過(guò)滴定法測(cè)定剩余碘的量來(lái)間接計(jì)算出樣品中的鉑含量。此方法適用于金、鈀含量不高，對(duì)測(cè)定結(jié)果精度要求較高的情況。

  2. 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法（ICP-AES）：利用電感耦合等離子體產(chǎn)生的高溫使樣品中的鉑離子化，然后根據(jù)發(fā)射的特征光譜線強(qiáng)度來(lái)定量分析鉑的含量。這種方法靈敏度高、適用范圍廣，適合于多種元素的同時(shí)測(cè)定，但設(shè)備成本相對(duì)較高。

試樣處理

標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)說(shuō)明了樣品前處理的步驟，包括樣品的稱重、溶解、過(guò)濾、稀釋等，確保試樣處于適合分析的狀態(tài)。特別強(qiáng)調(diào)了在處理過(guò)程中避免鉑的損失和污染。

精密度與準(zhǔn)確度

提供了重復(fù)性和再現(xiàn)性的要求及實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，以確保不同實(shí)驗(yàn)室間測(cè)試結(jié)果的一致性。同時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)推薦使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行校準(zhǔn)，以驗(yàn)證方法的準(zhǔn)確度。

試驗(yàn)報(bào)告

要求試驗(yàn)報(bào)告應(yīng)包含樣品信息、采用的測(cè)定方法、實(shí)驗(yàn)條件、測(cè)定結(jié)果及必要的數(shù)據(jù)處理細(xì)節(jié)，確保試驗(yàn)過(guò)程的透明度和可追溯性。

注意事項(xiàng)

雖然避免直接總結(jié)，但需要指出的是，標(biāo)準(zhǔn)中還包含了對(duì)實(shí)驗(yàn)環(huán)境、儀器校準(zhǔn)、安全操作等多方面的指導(dǎo)和要求，使用者需嚴(yán)格遵守以保證檢測(cè)結(jié)果的可靠性。


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  • 1994-05-11 頒布
  • 1994-12-01 實(shí)施
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UDC669.21/23：669.215/235：543.06H15中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T15072.3-94貴金屬及其合金化學(xué)分析方法金、鉑、鈀合金中鉑量的測(cè)定MethodforchemicalanalysisofpreciousmetalsandtheiralloysGold.platinumandpalladiumalloys-DeterminationofplatinumLcontent1994-05-11發(fā)布1994-12-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)貴金屬及其合金化學(xué)分析方法金、鉑、鈀合金中鉑量的測(cè)定GB/T15072.3-94Methodforchemicalanalysisofpreciousmetalsandtheiralloys-Gold.platinumandpalladiumalloysDeterminationofplatinumcontent主主題內(nèi)客與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了金、鉑、鈀合金中鉑含量的測(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于Ptlr10、PtIr17.5、Ptlr25、PtW8、PtW8.5.PdAgCuAuPtZn30-14-10-10-1、AuAg-Pt25-6合金中鉑含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：5%～95%。2引用標(biāo)準(zhǔn)GB1.4標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB1467治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB/T15072.6貴金屬及其合金化學(xué)分析方法、鉑、鈀合金中鐵量的測(cè)定3方法提要金、鈀合金和鉑鴿合金試料用混合酸溶解。鉑依合金試料用鹽酸-過(guò)氧化氫溶解。在稀鹽酸溶波中用氯化亞銅將鉑(W)還原至鉑（I）用高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定。電流法指示終點(diǎn)，選定電位為+0.65V。4試劑4.1鹽酸((p1.198/mL)4.2過(guò)氧化氫（30%)。4.33混合酸：三個(gè)單位體積的鹽酸與一個(gè)單位體積的硝酸（p1.42g/mL)混合。用時(shí)現(xiàn)配。4.44混合酸;三十個(gè)單位體積的鹽酸與一個(gè)單位體積的硝酸（o1.42g/mL)混合。用時(shí)現(xiàn)配。4.55硫酸(1+3）。4.66氰化鈉溶液(50g/L)。4.7氯化亞銅溶液：稱取3.0g氯化亞銅，置于100mL容量瓶中，加30mL鹽酸,以水稀釋至刻度，混勾。當(dāng)天配制。4.8鉑標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取0.23g金屬鉑(99.99%）,精確至0.0001g。于100mL燒杯中，加40mL混合酸(4.3),低溫加熱至完全溶解,沖洗表面血及杯壁。加5mL氯化鈉溶液，低溫蒸至近干。加3mL鹽酸蒸至近干，重復(fù)三次。加10mL鹽酸，轉(zhuǎn)入100mL容量瓶中,以水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含2.3mg鉑。4.9高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液C(KMnO,←0.0044mol/L】4.9.11配制：稱取0.7g高錳酸鉀，溶于5

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