標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 15076.6-1994 是一項(xiàng)中國國家標(biāo)準(zhǔn)，全稱為《鉭鈮化學(xué)分析方法 第6部分：鉭中硅量的測定》。這項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了如何測定鉭材料中硅含量的具體化學(xué)分析方法。以下是該標(biāo)準(zhǔn)主要內(nèi)容的概述：

標(biāo)準(zhǔn)適用范圍

本標(biāo)準(zhǔn)適用于鉭原料及其制品中硅含量的測定。硅作為鉭材料中的常見雜質(zhì)元素，其含量的準(zhǔn)確測定對(duì)于確保鉭材料的質(zhì)量和性能至關(guān)重要。

測定原理

標(biāo)準(zhǔn)采用重量法進(jìn)行硅含量的測定，基本過程涉及將樣品溶解后，通過化學(xué)反應(yīng)使硅轉(zhuǎn)化為易于分離和稱重的形式，通常是硅酸或硅酸鹽沉淀。之后，通過對(duì)沉淀進(jìn)行過濾、洗滌、干燥和灼燒至恒重，根據(jù)質(zhì)量變化計(jì)算出硅的含量。

試驗(yàn)步驟

  1. 樣品處理：首先，精確稱取一定量的試樣，使用適當(dāng)?shù)娜軇⑵渫耆芙狻?/li>
  2. 硅的轉(zhuǎn)化與沉淀：向溶液中加入特定的試劑，促使硅轉(zhuǎn)化為不溶于水的形態(tài)，如硅酸沉淀。
  3. 過濾與洗滌：將形成的沉淀通過過濾分離出來，并用合適的溶劑多次洗滌，以去除其他雜質(zhì)元素的干擾。
  4. 干燥與灼燒：將洗凈的沉淀在一定溫度下干燥，然后進(jìn)一步灼燒至恒重，確保所有水分及易揮發(fā)物質(zhì)被完全去除。
  5. 稱重與計(jì)算：最后，對(duì)灼燒后的沉淀進(jìn)行精確稱重，依據(jù)硅的相關(guān)化學(xué)反應(yīng)方程式，計(jì)算出樣品中硅的含量。

精密度與準(zhǔn)確度

標(biāo)準(zhǔn)中還提供了重復(fù)性和再現(xiàn)性的數(shù)據(jù)要求，以確保不同實(shí)驗(yàn)室間測試結(jié)果的一致性和可靠性。同時(shí)，為驗(yàn)證方法的有效性，推薦使用標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行對(duì)照實(shí)驗(yàn)。

儀器與試劑要求

標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)列出了進(jìn)行測定所需的儀器設(shè)備和化學(xué)試劑的種類、規(guī)格及純度要求，確保整個(gè)分析過程的標(biāo)準(zhǔn)化和準(zhǔn)確性。

安全與環(huán)保注意事項(xiàng)

雖然標(biāo)準(zhǔn)中可能沒有單獨(dú)列出安全與環(huán)保章節(jié)，但在實(shí)際操作過程中應(yīng)遵循相關(guān)實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)程和環(huán)境保護(hù)要求，特別是在處理化學(xué)品時(shí)要注意個(gè)人防護(hù)和廢棄物的妥善處置。


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  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替，建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 15076.6-2020
  • 1994-05-09 頒布
  • 1994-12-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB/T 15076.6-1994鉭鈮化學(xué)分析方法鉭中硅量的測定_第1頁
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文檔簡介

UDC669.293/.294：543.06H14中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T15076.6-94擔(dān)化學(xué)分析方法擔(dān)中硅量的測定Methodsforchemicalanalysisoftantalumandniobium-Determinationofsiliconcontentintantalum1994-05-09發(fā)布1994-12-01實(shí)施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)擔(dān)銀化學(xué)分析方法擔(dān)中硅量的測定GB/T15076.6-94中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號(hào)郵政編碼：100045.cr電話：63787337、637874471994年11月第一版2006年3月電子版制作書號(hào)：1550661-24613版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報(bào)電話：010)68533533

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)擔(dān)銀化學(xué)分析方法GB/T15076.6-94擔(dān)中硅量+的測』定Methodsforchemicalanalysisoftantalumandniobium-Determinationofsiliconcontentintantalum第一篇方法1陰離子交換分離硅鉑藍(lán)分光光度法主題內(nèi)客與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鋰中硅含量的測定方法、本標(biāo)準(zhǔn)適用于擔(dān)中硅含量的測定，也適用于其氫氧化物中硅含量的測定。測定范圍：0.0005%～0.07%。2引用標(biāo)準(zhǔn)GB1.4標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB1467泊金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB7729泊金產(chǎn)品化學(xué)分析分光光度法通則3方法原理試料用氫氟酸、硝酸溶解，將含硝酸和氫氟酸的試液Cc(HNO,)=0.35mol/L,c(HF)=1.1mol/L3經(jīng)陰離子交換分離主體。以硼酸拖蔽氰離子,在PH1～2硅與鋸酸銨生成硅鋸雜多酸,在硫酸溶液【c(H.SO,)=0.6mol/L)中以1-氮基-2-禁酚-4-磺酸還原為硅鋸藍(lán)，于分光光度計(jì)波長800nm處測量其吸光度。配制試劑及試驗(yàn)均采用經(jīng)二次離子交換、亞沸蒸德的純水，4.1硼酸，特純。4.2！硝酸鈉溶液(50g/L),優(yōu)級(jí)純。4.3！硝酸（1+1），特純、4.4氫氟酸(1十1)，特純4.5硝酸(1+25），特純。4.6鋸酸銨溶液：稱取10g鋁酸銨(NH,)Mo,O.·4H.0,特純于200mL燒杯中，加100mL水，加熱溶解，加入0.5mL氮水(pO.90g/mL,特純)混勾。則于塑料瓶中。4.7硫酸(1十1)。4.81草酸溶液（50R/L），4.9還原劑溶液：稱取0.3g1-氮基-2-禁酚-4-磺酸于4

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