生物的遺傳(第4課時(shí))【知識(shí)建構(gòu)+備課精研】 八年級(jí)生物下冊(cè) (蘇科版)_第1頁(yè)
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第22章生物的遺傳與變異

第1節(jié)生物的遺傳

(第四課時(shí))情景導(dǎo)入看不出來(lái)的同學(xué)是什么原因?色盲孩子是祖國(guó)的未來(lái),每對(duì)夫婦都希望生一個(gè)健康可愛(ài)的孩子,但有時(shí)候卻不能隨愿,有的孩子一出生便患有遺傳病。那么,人類主要的遺傳病都有哪些呢?一、人類主要的遺傳病

遺傳病主要是由遺傳物質(zhì)——染色體或DNA上的基因異常引起的疾病。鐮刀型細(xì)胞貧血病色盲白化病

血友病分析色盲的遺傳方式病因:控制色盲的隱性基因位于X染色體。癥狀:色覺(jué)發(fā)生障礙,不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色,甚至完全沒(méi)有色覺(jué)。紅綠色盲基因是隱性基因,色覺(jué)正常基因是顯性基因,他們都位于X染色體上

色盲基因(隱性基因)

色覺(jué)正常(顯性基因)它們都位于X染色體思考:如用b表示色盲基因,用B表示正常基因,色盲女性和色盲男性的基因型分別是XbXb和

XbY,正常女性和正常男性的基因型應(yīng)該是?正常女性:XBXB和

XBXb

分析色盲的遺傳方式正常男性:XBY用紅、黃、藍(lán)3種顏色的卡片分別表示帶有色覺(jué)正?;虻腦染色體、帶有色盲基因的X染色體、不帶有色覺(jué)基因的Y染色體。X色覺(jué)正?;虻腦染色體

YX帶有色盲基因的X染色體不帶有色覺(jué)基因的Y染色體XYYXXX

攜帶色盲基因色覺(jué)正常色盲父親母親父親用三種顏色代表不同色覺(jué)性狀XX

色盲母親XX

色覺(jué)正常XXYXXXY×

母親父親色盲正常X攜帶色盲基因色盲XX攜帶色盲基因

Y色盲XXXX

YXX

Y母親是色盲、父親視覺(jué)正常,子代的色覺(jué)情況如何呢?他們的女兒是色盲攜帶者,兒子全都是色盲分析:為什么一對(duì)色覺(jué)正常的夫婦卻生出了色盲孩子?

母親XBXb×父親XBY

XBXbXBYXBXBXBYXBXbXbY

女兒正常兒子正常女兒攜帶者兒子色盲生殖細(xì)胞夫妻所生的子女中,患色盲病的是兒子,兒子色盲基因來(lái)自母親。表現(xiàn)性狀基因組成在所生子女中,患紅綠色盲的可能性較大的是男孩還是女孩?為什么?男孩或女孩的紅綠色盲基本來(lái)自父親還是母親?男孩患紅綠色盲的可能性較大,因?yàn)?,紅綠色盲基因是只有X染色體上可能帶有的隱性基因,Y染色體上不帶色盲基因。男孩若患紅綠色盲,只需來(lái)自母親的一條X染色體上帶有紅綠色盲基因,女孩若患紅綠色盲,必須來(lái)自父母雙方的兩條X染色體上的都帶有紅綠色盲基因。顯然,男孩患紅綠色盲的可能性比女孩大的多。紅綠色盲兒子的紅綠色盲基因來(lái)自母親,紅綠色盲女兒的兩個(gè)紅綠色盲基因一個(gè)來(lái)自父親,一個(gè)來(lái)自母親。知識(shí)速遞血友病是一組因遺傳性凝血因子缺乏引起的岀血性疾病,典型血友病患者常以陽(yáng)性家族史、自幼發(fā)病、自發(fā)或輕度外傷后出血不止,血腫形成及關(guān)節(jié)出血為特征。血友病早期在歐洲被稱為“出血病”,還有一個(gè)尊貴的稱號(hào)叫“皇室病”,這是由于它曾在歐洲好些國(guó)家的皇族中長(zhǎng)期流放之谷。十九世紀(jì)的英國(guó)維多利亞女王家族就是一個(gè)著名的“出血族”家族。維多利亞一世是血友病基因攜帶者(本人無(wú)?。?,也是這個(gè)大家族內(nèi)血友病流行的肇端者,皇族間聯(lián)姻使基因英國(guó)皇族傳到了俄國(guó)、西班牙等歐洲皇室,使這些皇室產(chǎn)生了一連串患者和攜帶者,家族中的所有患者都為男性。與常染色體有關(guān)的遺傳?。虹牭缎拓氀?、白化病與性別有關(guān)的遺傳?。杭t綠色盲病、血友病達(dá)爾文30歲時(shí)與表姐?,斀Y(jié)婚,生了10個(gè)孩子,其中3個(gè)早年夭折,視為掌上明珠的大女兒安妮也只活到十歲。其余孩子活下來(lái)了,但都患有程度不同的精神病。以致三女兒一輩子未出嫁,二女兒,大兒子,四兒子終身不育,五兒子依賴母親的照顧過(guò)著半病人的生活。二、遺傳病的預(yù)防林黛玉和賈寶玉的愛(ài)情悲劇1.禁止近親結(jié)婚如果一個(gè)家族中曾經(jīng)有過(guò)某種隱性遺傳病,其后代攜帶該致病基因的可能性就大。如果有血緣關(guān)系的后代之間再婚配生育,產(chǎn)生隱性純合的機(jī)會(huì)增加,這種遺傳病出現(xiàn)的機(jī)會(huì)就會(huì)增加。正常夫妻近親夫妻

近親結(jié)婚的最大危害是,后代遺傳病的患病率極大提高,白癡只是其中一種。遺傳病有白化病,多指,血友病,抗維生素D佝僂病等等很多種。目前已發(fā)現(xiàn)的遺傳病高達(dá)6000多種。其中,多基因遺傳病在群體發(fā)病率極高,例如,有一個(gè)家族有哮喘病病史,而又近親結(jié)婚的話,只要夫妻雙方一人患有哮喘,那么子女患病率就高達(dá)20%!要知道現(xiàn)在中國(guó)哮喘的發(fā)病率是1%。如果夫妻雙方都有哮喘的話,那發(fā)病率更是高達(dá)60%!因此,多基因遺傳病會(huì)有家族聚集現(xiàn)象,所以如果某人有哮喘,又準(zhǔn)備近親結(jié)婚的話,我只能為孩子默哀了。我國(guó)婚姻法規(guī)定:直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親之間禁止結(jié)婚婚前檢查,指的是結(jié)婚前對(duì)男女雙方進(jìn)行常規(guī)體格檢查和生殖器檢查,以便發(fā)現(xiàn)疾病,保證婚后的婚姻幸福?;榍皺z查對(duì)于男女雙方都有著重大意義?;榍皺z查的內(nèi)容包括詢問(wèn)病史和體格檢查兩大部分?;榍皺z查內(nèi)容包括:婚前醫(yī)學(xué)檢查、婚前衛(wèi)生指導(dǎo)、婚前衛(wèi)生咨詢。2.婚前檢查遺傳咨詢geneticcounseling:主要利用人類遺傳病學(xué)、基因診斷技術(shù)和數(shù)據(jù),對(duì)不孕不育、單基因病、多基因病患者服務(wù)。以及產(chǎn)前診斷,結(jié)婚,妊娠,生產(chǎn)和嬰兒保健的指導(dǎo),近親婚姻的危險(xiǎn)性,放射性對(duì)遺傳的影響,親子鑒定等。3.遺傳咨詢1.色盲為X染色體隱性遺傳病,常見(jiàn)的遺傳病包括:色盲、白化病、血友病、鐮刀型細(xì)胞貧血病等。2.遺傳病預(yù)防措施主要有:禁止近親結(jié)婚、婚前檢查、遺傳咨詢。課堂小結(jié)課堂練習(xí)1.下列都是遺傳病的一組是()A.先天性聾啞、手足口病、佝僂病B.流感、甲肝、細(xì)菌性痢疾C.血友病、色盲病、先天性智力障礙D.壞血病、腳氣病、貧血病

C2.預(yù)防遺傳病的主要手段、有效方法和優(yōu)生的重要措施分別是()A.禁止近親結(jié)婚、遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷

B.遺傳咨詢、適齡生育、產(chǎn)前診斷C.禁止近親結(jié)婚、適齡生育

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