標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 15670.9-2017 農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)方法 第9部分:皮膚變態(tài)反應(yīng)(致敏)試驗(yàn)》相比于《GB/T 15670-1995 農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)方法》,主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了更新和細(xì)化:

  1. 標(biāo)準(zhǔn)結(jié)構(gòu)的調(diào)整:1995版為一個(gè)統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn),涵蓋了多項(xiàng)毒理學(xué)試驗(yàn)。而2017版則采用了分部分的形式,每一部分針對(duì)一種特定的毒理學(xué)試驗(yàn),如第9部分專門針對(duì)皮膚變態(tài)反應(yīng)(致敏)試驗(yàn),這使得內(nèi)容更加專業(yè)化和針對(duì)性。

  2. 試驗(yàn)方法的更新:2017版標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)國(guó)際上的最新科學(xué)研究成果和測(cè)試技術(shù),對(duì)皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗(yàn)的具體操作步驟、評(píng)價(jià)指標(biāo)及判定標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了修訂,以更準(zhǔn)確地評(píng)估農(nóng)藥的致敏潛力。可能包括了更先進(jìn)的皮膚致敏模型、更敏感的檢測(cè)技術(shù)和更科學(xué)的評(píng)價(jià)體系。

  3. 安全性和倫理要求的加強(qiáng):隨著對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物福利的關(guān)注增加,2017版標(biāo)準(zhǔn)很可能加入了更多關(guān)于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物保護(hù)的規(guī)定,鼓勵(lì)使用替代方法減少或替代動(dòng)物實(shí)驗(yàn),同時(shí)確保試驗(yàn)過(guò)程中的動(dòng)物福利與倫理標(biāo)準(zhǔn)。

  4. 數(shù)據(jù)解釋和報(bào)告格式的規(guī)范:新標(biāo)準(zhǔn)可能提供了更為詳細(xì)的數(shù)據(jù)分析指導(dǎo)和報(bào)告模板,要求試驗(yàn)結(jié)果的記錄、統(tǒng)計(jì)分析以及最終報(bào)告的格式應(yīng)遵循統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),以提高數(shù)據(jù)的可比性和透明度。

  5. 國(guó)際接軌:考慮到國(guó)際貿(mào)易和農(nóng)藥管理的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化趨勢(shì),2017版標(biāo)準(zhǔn)可能參照了國(guó)際上認(rèn)可的試驗(yàn)準(zhǔn)則和指南(如OECD試驗(yàn)指南),以促進(jìn)測(cè)試結(jié)果的國(guó)際互認(rèn),便于農(nóng)藥產(chǎn)品在全球范圍內(nèi)的注冊(cè)和使用。

這些變化反映了我國(guó)在農(nóng)藥安全性評(píng)價(jià)領(lǐng)域向著更加科學(xué)、精確、人性化和國(guó)際化方向的發(fā)展。通過(guò)這些修訂,旨在提高農(nóng)藥毒理學(xué)試驗(yàn)的質(zhì)量和可靠性,更好地保障人類健康和環(huán)境安全。


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....

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  • 2018-02-01 實(shí)施
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GB/T 15670.9-2017農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)方法第9部分:皮膚變態(tài)反應(yīng)(致敏)試驗(yàn)_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

ICS65100

B17.

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T156709—2017

部分代替.

GB/T15670—1995

農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)方法

第9部分皮膚變態(tài)反應(yīng)致敏試驗(yàn)

:()

Toxicologicaltestmethodsforpesticidesregistration—

Part9Skinsensitisationtest

:

2017-07-12發(fā)布2018-02-01實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T156709—2017

.

前言

農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)方法分為以下部分

GB/T15670《》:

第部分總則

———1:;

第部分急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)霍恩氏法

———2:;

第部分急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)序貫法

———3:;

第部分急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)概率單位法

———4:;

第部分急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)

———5:;

第部分急性吸入毒性試驗(yàn)

———6:;

第部分皮膚刺激性腐蝕性試驗(yàn)

———7:/;

第部分急性眼刺激性腐蝕性試驗(yàn)

———8:/;

第部分皮膚變態(tài)反應(yīng)致敏試驗(yàn)

———9:();

第部分短期重復(fù)經(jīng)口染毒天毒性試驗(yàn)

———10:(28);

第部分短期重復(fù)經(jīng)皮染毒天毒性試驗(yàn)

———11:(28);

第部分短期重復(fù)吸入染毒天毒性試驗(yàn)

———12:(28);

第部分亞慢性毒性試驗(yàn)

———13:;

第部分細(xì)菌回復(fù)突變?cè)囼?yàn)

———14:;

第部分體內(nèi)哺乳動(dòng)物骨髓嗜多染紅細(xì)胞微核試驗(yàn)

———15:;

第部分體內(nèi)哺乳動(dòng)物骨髓細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)

———16:;

第部分哺乳動(dòng)物精原細(xì)胞精母細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)

———17:/;

第部分嚙齒類動(dòng)物顯性致死試驗(yàn)

———18:;

第部分體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)

———19:;

第部分體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞基因突變?cè)囼?yàn)

———20:;

第部分體內(nèi)哺乳動(dòng)物肝細(xì)胞程序外合成試驗(yàn)

———21:DNA(UDS);

第部分體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞損害與修復(fù)程序外合成試驗(yàn)

———22:DNA/DNA;

第部分致畸試驗(yàn)

———23:;

第部分兩代繁殖毒性試驗(yàn)

———24:;

第部分急性遲發(fā)性神經(jīng)毒性試驗(yàn)

———25:;

第部分慢性毒性試驗(yàn)

———26:;

第部分致癌試驗(yàn)

———27:;

第部分慢性毒性與致癌合并試驗(yàn)

———28:;

第部分代謝和毒物動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)

———29:。

本部分為的第部分

GB/T156709。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分部分代替農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)方法

GB/T15670—1995《》。

本部分與的皮膚變態(tài)反應(yīng)致敏試驗(yàn)部分相比主要變化如下

GB/T15670—1995():

修改和調(diào)整了標(biāo)準(zhǔn)的總體結(jié)構(gòu)和編排格式

———;

增加了一些章節(jié)內(nèi)容見(jiàn)第章第章第章第章和

———(1、2、3、5、6.1、6.2、6.3.3.4、6.3.3.6、6.4、6.5

第章

7);

修改了對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的要求見(jiàn)年版的

———(6.3.1,19957.3);

GB/T156709—2017

.

修改了對(duì)陽(yáng)性和陰性對(duì)照組設(shè)置的要求見(jiàn)年版的

———(6.3.3.5,19957.5.2);

修改了結(jié)果評(píng)定的內(nèi)容見(jiàn)年版的

———(6.3.4,19957.6);

增加了豚鼠最大值試驗(yàn)和小鼠局部淋巴結(jié)分析試驗(yàn)兩個(gè)試驗(yàn)方法見(jiàn)

———(6.4、6.5)。

本部分由中華人民共和國(guó)農(nóng)業(yè)部提出

。

本部分由中華人民共和國(guó)農(nóng)業(yè)部種植業(yè)管理司歸口

。

本部分起草單位農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所

:。

本部分主要起草人張宏偉張麗英曲甍甍陶傳江

:、、、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB/T15670—1995。

GB/T156709—2017

.

農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)方法

第9部分皮膚變態(tài)反應(yīng)致敏試驗(yàn)

:()

1范圍

的本部分規(guī)定了皮膚變態(tài)反應(yīng)致敏試驗(yàn)的基本原則方法和要求

GB/T15670()、。

本部分適用于為農(nóng)藥登記而進(jìn)行的皮膚變態(tài)反應(yīng)致敏試驗(yàn)

()。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物環(huán)境及設(shè)施

GB14925

3術(shù)語(yǔ)和定義

下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件

。

31

.

皮膚變態(tài)反應(yīng)skinsensitization

過(guò)敏性接觸性皮炎

allergiccontactdermatitis

皮膚對(duì)一種物質(zhì)產(chǎn)生的免疫源性皮膚反應(yīng)人類這種反應(yīng)可能以瘙癢紅斑丘疹水皰融合水皰

。、、、、

為特征動(dòng)物的反應(yīng)不同可能只見(jiàn)到皮膚紅斑和水腫

。,。

32

.

誘導(dǎo)接觸inductionexposure

機(jī)體通過(guò)接觸受試物而誘導(dǎo)出過(guò)敏狀態(tài)的試驗(yàn)性暴露

。

33

.

誘導(dǎo)階段inductionperiod

機(jī)體通過(guò)接觸受試物而誘導(dǎo)出過(guò)敏狀態(tài)所需的時(shí)間一般至少周

,1。

34

.

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