【創(chuàng)新設(shè)計(jì)】高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 專題十二 有機(jī)化學(xué) 蘇教選修5

專題十二選修五《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》考綱要求

1.能根據(jù)有機(jī)化合物的元素含量、相對(duì)分子質(zhì)量確定有機(jī)化合物的化學(xué)式。

2.了解常見化合物的結(jié)構(gòu)。了解有機(jī)物分子中的官能團(tuán)，能正確表示它們的結(jié)構(gòu)。

3.了解確定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的化學(xué)方法和物理方法。

4.了解有機(jī)化合物存在異構(gòu)現(xiàn)象，能判斷簡(jiǎn)單有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體(不包括手性異構(gòu)體和順反異構(gòu))。

5.能根據(jù)有機(jī)化合物的命名規(guī)則，命名簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物。6.能列舉事實(shí)說明有機(jī)分子中基團(tuán)之間存在的相互影響。

7.烴的分類、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。

8.了解有機(jī)物在反應(yīng)時(shí)是怎樣斷鍵的，原子和原子團(tuán)又是怎樣組成新鍵的。

9.理解有機(jī)反應(yīng)的特點(diǎn)和實(shí)質(zhì)，結(jié)合具體反應(yīng)加深對(duì)有機(jī)反應(yīng)類型的認(rèn)識(shí)。

10.握醇、酚、醛、酮的構(gòu)成及它們的化學(xué)性質(zhì)與用途。

11.掌握羧酸、酯的構(gòu)成、性質(zhì)及用途。12.分清醇、酚、醛、酮、羧酸、酯的轉(zhuǎn)化關(guān)系及相應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式。

13.了解化學(xué)科學(xué)在生命科學(xué)發(fā)展中所起的重要作用。

14.了解合成高分子的組成與結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，能依據(jù)簡(jiǎn)單合成高分子的結(jié)構(gòu)分析其鏈節(jié)和單體。

15.了解加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)的特點(diǎn)。

16.了解新型高分子材料的性能及其在高新技術(shù)領(lǐng)域中的應(yīng)用。

17.了解合成高分子化合物在發(fā)展經(jīng)濟(jì)、提高生活質(zhì)量方面的貢獻(xiàn)。

熱點(diǎn)透視

1.有機(jī)化合物分子式的確定和簡(jiǎn)單有機(jī)物的命名。

2.能夠根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)判斷有機(jī)物的官能團(tuán)。

3.利用科學(xué)手段確定有機(jī)物結(jié)構(gòu)，能夠識(shí)別和分析簡(jiǎn)單的圖譜。

4.根據(jù)有機(jī)化合物的化學(xué)式書寫有機(jī)物的同分異構(gòu)體。

5.烴的化學(xué)性質(zhì)。

6.官能團(tuán)的定義及不同類別的衍生物相互轉(zhuǎn)化的條件。7.掌握烴的含氧衍生物的性質(zhì)和用途。

8.當(dāng)今能源緊缺，開發(fā)生物能源勢(shì)在必行，特別是糖類物質(zhì)的綜合利用。

9.合成有機(jī)高分子化合物在各個(gè)領(lǐng)域中的應(yīng)用，也是考題聯(lián)系社會(huì)和生產(chǎn)實(shí)際的一種手段。

高考預(yù)測(cè)本選修模塊的考查模式基本固定，所以復(fù)習(xí)時(shí)應(yīng)重視各知識(shí)間的聯(lián)系。

第一單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物——烴1．按碳的骨架分類2．按官能團(tuán)分類 (1)相關(guān)概念 烴的衍生物：烴分子里的

被其他

所代替，衍生出一系列新的有機(jī)化合物。 官能團(tuán)：決定化合物特殊性質(zhì)的

。氫原子原子或原子團(tuán)原子或原子團(tuán)(2)有機(jī)物的主要類別、官能團(tuán)類別官能團(tuán)結(jié)構(gòu)及名稱類別官能團(tuán)結(jié)構(gòu)及名稱烷烴烯烴

炔烴

芳香烴鹵代烴—X(X表示鹵素原子)醇—OH(羥基)酚醚

醛

酮

酯

羧酸

(3)乙炔的化學(xué)性質(zhì)A．氧化反應(yīng)a．乙炔燃燒的化學(xué)方程式：2C2H2＋5O24CO2＋2H2Ob．乙炔燃燒時(shí)火焰

并

。因?yàn)?/p>

。c．點(diǎn)燃乙炔時(shí)應(yīng)先

；乙炔和空氣的混合物遇火時(shí)可能發(fā)生

。d．氧炔焰溫度可達(dá)

以上，可用氧炔焰來

或

金屬。e．乙炔能(填“能”或“不能”)被酸性KMnO4溶液氧化，將乙炔通入酸性KMnO4溶液中，溶液的紫色

。明亮伴有濃烈的黑煙驗(yàn)純爆炸3000℃焊接切割逐漸退去乙炔的含碳量較高的緣故B.加成反應(yīng)a．將乙炔通入Br2的CCl4溶液中現(xiàn)象：

。方程式：

，

。b．與H2、HCl等發(fā)生加成反應(yīng)的方程式CH≡CH＋

。CH≡CH＋HCl

。c．利用CH2===CHCl制聚氯乙烯

溴的四氯化碳溶液退色CH≡CH＋Br2→CHBr===CHBrCHBr===CHBr＋Br2→CHBr2—CHBr22H2C2H6CH2===CHCl(4)乙炔的實(shí)驗(yàn)室制法A．藥品：

。B．方程式：

。C．收集方法：

。D．注意的問題a．實(shí)驗(yàn)時(shí)，要用

代替

，目的是

。CaC2、H2OCaC2＋2H2O→C2H2↑＋Ca(OH)2排水法飽和食鹽水水減小反應(yīng)速率，以便得到平穩(wěn)的乙炔氣流b．取用電石要用

夾取，切忌用手拿電石，且取用電石后，盛電石的試劑瓶要及時(shí)密封，否則

。c．如果在大試管中制取，大試管管口最好

，以防止

。d．實(shí)驗(yàn)室中不用

(填儀器名稱)制取乙炔，主要原因是：

。e．由電石制得的乙炔中往往含有

等雜質(zhì)，使混合氣體通過盛有CuSO4溶液的洗氣瓶可使雜質(zhì)除去。鑷子電石與空氣中的水蒸氣反應(yīng)而失效放團(tuán)棉花生成的泡沫從導(dǎo)氣管中噴出啟普發(fā)生器CaC2與水反應(yīng)太劇烈，無法使反應(yīng)自行停止反應(yīng)放熱；H2S、PH3(5)炔烴a．分子中含有

的一類

稱為炔烴。乙炔的同系物的通式為CnH2n－2(n≥2)。b．物理性質(zhì)：同烷烴和烯烴類似，隨著碳原子數(shù)的增加其沸點(diǎn)和密度都增大。c．化學(xué)性質(zhì)：同乙炔相似，容易發(fā)生

反應(yīng)

反應(yīng)等，能使

溶液及

溶液退色。碳碳叁鍵脂肪烴加成氧化Br2的CCl4酸性KMnO4d．烴的來源及其應(yīng)用來源條件產(chǎn)品石油常壓分餾石油氣、汽油、煤油、柴油等減壓分餾潤(rùn)滑油、石蠟等催化裂化、裂解輕質(zhì)油、氣態(tài)烯烴催化重整芳香烴天然氣甲烷煤干餾芳香烴直接或間接液化燃料油、化工原料3.芳香烴 (1)芳香烴是分子中含有苯環(huán)的烴。 (2)苯的同系物：苯分子中的一個(gè)或幾個(gè)氫原子被飽和烴基所代替得到的烴。 通式為

。CnH2n－6(n≥6)1．烷烴的命名 (1)習(xí)慣命名法 a．碳原子數(shù)在十以內(nèi)：依次用 來表示。 b．碳原子數(shù)在十以上：用

表示。 c．碳原子數(shù)相同(即同分異構(gòu)體)：用“正”、“異”、“新”來區(qū)別。甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸十一、十二、十三……數(shù)字(2)系統(tǒng)命名法命名原則如下：a．選

(最長(zhǎng)碳鏈)，稱某烷b．編

(最小定位)，定支鏈c．取

，寫在前，注位置，短線連d．不同基，簡(jiǎn)到繁，相同基，合并算另外，常用甲、乙、丙、丁……表示

，用一、二、三、四……表示

的數(shù)目，用1、2、3、4……表示

所在的碳原子位次。

主鏈碳位代基主鏈碳原子數(shù)相同取代基取代基如命名為：

2,2-二甲基丙烷2,5-二甲基-3-乙基己烷命名為：2．烯烴和炔烴的命名 (1)選主鏈、定某烯(炔)：將含有雙鍵或叁鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，稱為“

”或“

”。 (2)近雙(叁)鍵，定號(hào)位：從距離雙鍵或叁鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位。某烯某炔(3)標(biāo)雙(叁)鍵，合并算：用

標(biāo)明雙鍵或叁鍵的位置(只需標(biāo)明雙鍵或叁鍵碳原子編號(hào)較小的數(shù)字)。用“二”、“三”等表示

或

的個(gè)數(shù)。例如：阿拉伯?dāng)?shù)字雙鍵叁鍵3．苯的同系物的命名 (1)習(xí)慣命名法 如稱為

，C2H5稱為

，二甲苯有三種同分異構(gòu)體，其名稱分別為：

、

、

。甲苯乙苯對(duì)二甲苯鄰二甲苯間二甲苯(2)系統(tǒng)命名法將苯環(huán)上的6個(gè)碳原子編號(hào)，以某個(gè)甲基所在的碳原子的位置為1號(hào)，選取最小位次號(hào)給另一甲基編號(hào)，則鄰二甲苯也可叫做

，間二甲苯叫做1,3-二甲苯，對(duì)二甲苯叫做1,4-二甲苯。1,2-二甲苯1．有機(jī)化合物中碳的成鍵特征 (1)有機(jī)化合物分子中都含有碳原子，碳原子的最外層有

電子，可以與其他原子形成

共價(jià)鍵。 (2)碳原子還可以彼此間以

構(gòu)成碳鏈或碳環(huán)。 (3)碳原子之間可以是單鍵()，也可以是雙鍵() 或叁鍵()。四個(gè)四個(gè)共價(jià)鍵2．有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體 (1)同分異構(gòu)現(xiàn)象 化合物具有相同的

，但由于

不同，因而產(chǎn)生了

上的差異的現(xiàn)象。 (2)同分異構(gòu)體：具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互稱同分異構(gòu)體。 (3)同分異構(gòu)體的類別 a．碳鏈異構(gòu)：碳鏈骨架不同。 b．位置異構(gòu)：官能團(tuán)的位置不同。 c．官能團(tuán)異構(gòu)：具有不同的官能團(tuán)。分子式原子排列方式結(jié)構(gòu)1．一般來說，有機(jī)物在O2中或空氣中完全燃燒，各元素對(duì)應(yīng)的產(chǎn)物是：C―→

，H→

。某有機(jī)物完全燃燒只生成CO2和H2O，則該有機(jī)物中一定含有

兩種元素，但也有可能含有氧元素。若要確定該有機(jī)物是否含有氧元素，可先根據(jù)CO2的質(zhì)量計(jì)算出碳元素的質(zhì)量，據(jù)H2O的質(zhì)量計(jì)算出氫元素的質(zhì)量，然后將碳、氫元素的質(zhì)量與該有機(jī)物的質(zhì)量進(jìn)行比較，若兩者質(zhì)量相同，則該有機(jī)物只含碳、氫兩種元素，有機(jī)物為烴；若兩者不相等，則該有機(jī)物為烴的含氧衍生物，氧元素的質(zhì)量＝

－(碳元素的質(zhì)量＋氫元素的質(zhì)量)。CO2H2O碳、氫有機(jī)物的質(zhì)量2．確定有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量的方法有

、相對(duì)密度法、質(zhì)譜法。3．鑒定有機(jī)物結(jié)構(gòu)方法有

和

?；瘜W(xué)方法以官能團(tuán)的特征反應(yīng)為基礎(chǔ)，鑒定出官能團(tuán)，還要制備它的衍生物以進(jìn)一步確認(rèn)該未知物。鑒定有機(jī)物結(jié)構(gòu)的物理方法有質(zhì)譜、紅外光譜、紫外光譜、核磁共振氫譜。密度法化學(xué)方法物理方法1．烯烴 (1)定義和物理性質(zhì) 分子中含有一個(gè)

的一類

叫烯烴。含有

個(gè)碳原子的烯烴 常溫下是氣態(tài)，烯烴隨著分子中碳原子數(shù)的遞增，其沸點(diǎn)和密度都

。 (2)組成和結(jié)構(gòu) 烯烴的通式可以表示為

。其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是

， 為鏈烴。碳碳雙鍵2～4增大CnH2n(n≥2)含一個(gè)碳碳雙鍵鏈烴(3)化學(xué)性質(zhì)烯烴的化學(xué)性質(zhì)與

類似，可以發(fā)生

、

和

等。烯烴

使酸性KMnO4溶液退色。乙烯加成氧化加聚能2．乙炔和炔烴 (1)乙炔的分子組成和結(jié)構(gòu) 乙炔的分子式為

，電子式為，結(jié)構(gòu)式為 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

，分子構(gòu)型為

，

(填“極性”或“非極性”)分子，鍵角180°。C2H2H—C≡C—HCH≡CH直線形分子非極性(2)乙炔的物理性質(zhì)純凈的乙炔是

色

味的氣體，微溶于水，易溶于有機(jī)溶劑。俗名：

。(3)乙炔的化學(xué)性質(zhì)氧化反應(yīng)a．乙炔燃燒的化學(xué)方程式：2C2H2＋5O24CO2＋2H2Ob．乙炔燃燒時(shí)火焰

并

。因?yàn)?/p>

。無無電石氣明亮伴有濃烈的黑煙碳沒有完全燃燒的緣故乙炔的含碳量較高，3．二甲苯的同分異構(gòu)體4．苯的同系物的化學(xué)性質(zhì) (1)甲苯的硝化

(2)甲苯的氧化甲苯能使酸性KMnO4溶液

。退色【例1】主鏈含5個(gè)碳原子，有甲基、乙基2個(gè)支鏈的烷烴有() A．2種B．3種C．4種D．5種 解析：主鏈為5個(gè)C原子，有甲基、乙基2個(gè)支鏈的烷烴只能是

，共2種。

答案：A1．同分異構(gòu)體概念的理解 (1)分子結(jié)構(gòu)式的寫法與分子真實(shí)結(jié)構(gòu)的差別。如和 是同種物質(zhì)，而不是同分異構(gòu)體。 (2)同分異構(gòu)體的分子式、相對(duì)分子質(zhì)量、最簡(jiǎn)式都相同。但相對(duì)分子質(zhì)量相同的化合物不一定是同分異構(gòu)體，如C2H6與HCHO；最簡(jiǎn)式相同的化合物也不一定是同分異構(gòu)體，如C2H2與C6H6。(3)同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)不同，可以是同一類物質(zhì)，也可以是不同類物質(zhì)。(4)同分異構(gòu)體不僅存在于有機(jī)物和有機(jī)物之間，也存在于有機(jī)物和無機(jī)物之間，如尿素[CO(NH2)2，有機(jī)物]和氰酸銨(NH4CNO，無機(jī)物)互為同分異構(gòu)體。2．同分異構(gòu)體的書寫方法

一般先寫碳鏈異構(gòu)，再寫位置異構(gòu)，最后考慮官能團(tuán)異構(gòu)。 烷烴只存在碳鏈異構(gòu)，其寫法一般采用“減鏈法”，可概括為“兩注意，四句話”。 (1)兩注意：①選擇最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈；②找出中心對(duì)稱線。 (2)四句話：主鏈由長(zhǎng)到短，支鏈由整到散，位置由心到邊，排列對(duì)鄰到間。下面以C6H14為例說明：①先寫直鏈結(jié)構(gòu)：C—C—C—C—C—C(略去氫原子及相應(yīng)價(jià)鍵)②再減一個(gè)碳原子并移動(dòng)位置：

③減兩個(gè)碳原子并移動(dòng)位置：3．同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法 (1)記憶法：記住已掌握的常見的異構(gòu)體數(shù)目，例如：①凡只含一個(gè)碳原子的分子均無異構(gòu)體。甲烷、乙烷、新戊烷(看作CH4的四甲基取代物)、2,2,3,3-四甲基丁烷(看作C2H6的六甲基取代物)、苯、環(huán)己烷、C2H2、C2H4等分子的一鹵代物只有1種；②丁烷、丁炔、異丙基、丙醇有2種；③戊烷、丁烯、戊炔有3種；④丁基、C8H10(芳烴)有4種。(2)基元法：如丁基有4種，則丁醇、戊醛、戊酸都有4種。(3)換元法：即有機(jī)物A的n溴代物和m溴代物，當(dāng)m＋n等于A中的氫原子數(shù)(不含支鏈)時(shí)，則n溴代物和m溴代物的同分異構(gòu)體數(shù)目相等。例如二氯苯C6H4Cl2有3種，當(dāng)二氯苯中的H和Cl互換后，每種二氯苯對(duì)應(yīng)一種四氯苯，故四氯苯也有3種。(4)等效氫法：即有機(jī)物中有幾種氫原子，其一元取代物就有幾種，這是判斷該有機(jī)物一元取代物種數(shù)的方法之一。等效氫一般判斷原則：①同一碳原子上的H是等效的；②同一碳原子上所連甲基上的H是等效的；③處于鏡面對(duì)稱位置上的氫原子是等效的。1．根據(jù)下表中烴的分子式排列規(guī)律，判斷空格中烴的同分異構(gòu)體數(shù)目是() A.3B．4C．5D．612345678CH4C2H4C3H8C4H8C6H12C7H16C8H16解析：分析圖表得出規(guī)律，1、2組、3、4組、5、6組，7、8組H原子個(gè)數(shù)相差4，第5種物質(zhì)分子式C5H12，有3種同分異構(gòu)體

CH3(CH2)3CH3

。答案：A2．有下列各組物質(zhì)： A．C60與金剛石

B．H和D

(1)____________組兩物質(zhì)互為同位素。(2)____________組兩物質(zhì)互為同素異形體。(3)____________組兩物質(zhì)互為同系物。(4)____________組兩物質(zhì)互為同分異構(gòu)體。(5)____________組兩物質(zhì)是同一物質(zhì)。答案：(1)B(2)A(3)C(4)D(5)E、F【例2】已知乙烯分子是平面結(jié)構(gòu)，因此1,2-二氯乙烯可以形成 和兩種不同的空間異構(gòu)體。下列各物質(zhì)中，能形成類似上述兩種空間異構(gòu)體的是() A．1-丁烯B．丙烯C．2-甲基-2-丁烯D．2-氯-2-丁烯解析：由題意可知，只要雙鍵的碳原子上連接兩個(gè)不同的取代基，就存在空間異構(gòu)體。顯然，只有2-氯-2-丁烯存在空間異構(gòu)體，選D。答案：D1．藥品：濃H2SO4、乙醇 反應(yīng)原理：CH3CH2OH

CH2===CH2↑＋H2O 裝置類型：液＋液(固)氣體2．操作 (1)濃H2SO4～乙醇混合物的配制：將濃H2SO4小心地加入乙醇中，邊加邊攪拌；濃H2SO4和乙醇的體積比為3∶1； (2)要加入沸石(或碎瓷片)； (3)加熱升溫要迅速，要使反應(yīng)混合物溫度迅速超過140℃，達(dá)到170℃左右； (4)實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)，應(yīng)先撤導(dǎo)氣管，后撤酒精燈。特別提醒(1)向燒瓶中加入反應(yīng)物的正確順序是：先加乙醇再慢慢注入濃H2SO4，類似于濃硫酸的稀釋。(2)加熱時(shí)應(yīng)迅速升到170℃，因140℃發(fā)生副反應(yīng)：2CH3CH2OH

CH3CH2OCH2CH3＋H2O。(3)濃硫酸作用：催化劑、脫水劑。(4)在加熱過程中，反應(yīng)混合液的顏色由無色逐漸變成棕色，甚至變成黑褐色。原因是乙醇被氧化：C2H5OH＋2H2SO4(濃)2C＋2SO2↑＋5H2OC＋2H2SO4(濃)CO2↑＋2SO2↑＋2H2O所以制取的乙烯中還可能混有CO2、SO2等雜質(zhì)氣體。3．下列各組物質(zhì)中的最簡(jiǎn)式相同，但既不是同系物，也不是同分異構(gòu)體的是() A．乙烯和苯 B．1-丁烯和環(huán)己烷 C．丁炔和1,3-丁二烯 D．二甲苯和甲苯解析：乙烯和苯的最簡(jiǎn)式不同；丁炔和1,3-丁二烯的分子式均為C4H6，二者互為同分異構(gòu)體；二甲苯和甲苯結(jié)構(gòu)相似，組成上相差一個(gè)CH2基團(tuán)，二者為同系物；1-丁烯和環(huán)己烷的最簡(jiǎn)式均為CH2，但二者既不是同系物，又不是同分異構(gòu)體。答案：B4.把1L含乙烯和H2的混合氣體通過鎳催化劑，使乙烯和H2發(fā)生加成反應(yīng)，完全反應(yīng)后，氣體體積變?yōu)閥L(氣體體積均在同溫、同壓下測(cè)定)。若乙烯在1L混合氣體中的體積分?jǐn)?shù)為x%，則x和y的關(guān)系一定不正確的是() A．y＝1·x%B．y＝1－1·x%C．y＝1·x%＝0.5D．y＝(1－1·x%)<0.5解析：CH2===CH2＋H2CH3—CH3ΔV 1111①若x%＝50%，乙烯與H2恰好完全反應(yīng)，y＝1·x%。②若x%<50%，反應(yīng)后H2有剩余，y＝(1－1·x%)>0.5。③若x%>50%，反應(yīng)后乙烯有剩余，y＝1－(1－x%)＝x%>0.5。答案：D【例3】(2008·全國(guó)理綜Ⅱ，6)2008年北京奧運(yùn)會(huì)的“祥云”火炬所用燃料的主要成分是丙烷，下列有關(guān)丙烷的敘述中不正確的是() A．分子中碳原子不在一條直線上 B．光照下能夠發(fā)生取代反應(yīng) C．比丁烷更易液化 D．是石油分餾的一種產(chǎn)品解析：丙烷分子結(jié)構(gòu)為鋸齒形，三個(gè)碳原子不在同一條直線上；丙烷光照條件下可以發(fā)生取代反應(yīng)，這是烷烴的通性；丙烷和丁烷都是分子晶體，丁烷的相對(duì)分子質(zhì)量大于丙烷，因此丁烷的沸點(diǎn)較高，丁烷更易液化；石油分餾的產(chǎn)物是各種烴的混合物，因此只有C不正確。答案：C 各類有機(jī)物隨鍵型不同、分子的空間結(jié)構(gòu)各不相同；但也有一定的規(guī)律1．飽和碳原子為中心的四個(gè)價(jià)鍵上所連接的其他原子，與中心碳原子構(gòu)成正四面體結(jié)構(gòu)，鍵角等于或接近109°28′。2．具有CC結(jié)構(gòu)的分子，以為中心，與周圍4個(gè)價(jià)鍵所連接的其他原子共處在同一平面上，鍵角等于或接近120°。3．具有—C≡C—結(jié)構(gòu)的有機(jī)物分子，與叁鍵上兩個(gè)碳原子相連接的其他原子，共處在一條直線上。4．具有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的6個(gè)碳原子與周圍直接相連接的其他原子共12個(gè)原子共處在一個(gè)平面上。5．分子中最多可能有多少個(gè)原子共處于同一平面() A．18B．19C．20D．21 解析： 將原有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式改寫為：已知CH4、C2H2、C2H4、分子的空間構(gòu)型和—CH3(或—CF3)中的單鍵能旋轉(zhuǎn)，即—CH3(或—CF3)上最多有2個(gè)原子(包括一個(gè)碳原子和一個(gè)氫原子)能落到題目提供的該平面上。因此，最多可有20個(gè)原子共平面。答案：C6.下列分子中的14個(gè)碳原子不可能處在同一平面上的是()解析：B項(xiàng)中—CH2CH3基團(tuán)可以通過旋轉(zhuǎn)而位于萘環(huán)所處的平面上；D項(xiàng)中，同時(shí)連在兩個(gè)苯環(huán)上的那個(gè)碳原子，如果它和苯環(huán)共平面，則它連接的—CH3和H，必然一個(gè)在環(huán)前，一個(gè)在環(huán)后，因此甲基碳原子不可能再在苯環(huán)平面上。答案：D【例4】(2008·全國(guó)理綜Ⅰ，8)下列各組物質(zhì)不屬于同分異構(gòu)體的是() A．2,2-二甲基丙醇和2-甲基丁醇B．鄰氯甲苯和對(duì)氯甲苯 C．2-甲基丁烷和戊烷 D．甲基丙烯酸和甲酸丙酯 解析：甲基丙烯酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，分子式為C4H6O2，甲酸丙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCOOCH2CH2CH3，其分子式為C4H8O2，因此二者不是同分異構(gòu)體。 答案：D1．在進(jìn)行有機(jī)物的命名時(shí)，最關(guān)鍵的是要選準(zhǔn)主鏈和編好碳號(hào)。2．烴基 (1)烴分子失去一個(gè)或幾個(gè)氫原子后所剩余的部分叫做烴基。烴基一般用

“R—”表示。烷烴失去一個(gè)氫原子后所剩余的原子團(tuán)叫做烷基。如—CH3叫甲基，—CH2CH3叫乙基，它們都屬于烷基。(2)烴基的書寫烷基一般指一價(jià)基，當(dāng)碳原子數(shù)較多時(shí)，可能存在異構(gòu)現(xiàn)象，如丙烷去掉一個(gè)氫后，可形成CH3CH2CH2—正丙基和CH3CHCH3異丙基兩種不同結(jié)構(gòu)。①以烴作母體。②去氫原子后形成半鍵，即烴基。如C4H9—的書寫：3.烴的衍生物命名

有機(jī)化合物的命名，是以烷烴的命名為基礎(chǔ)的，簡(jiǎn)單來說，烷烴的命名需經(jīng)過選主鏈、編序號(hào)、定名稱三步。在給其他有機(jī)化合物命名時(shí)，一般也需經(jīng)過選母體、編序號(hào)、寫名稱三個(gè)步驟，下面我們主要介紹烴的衍生物的命名：鹵代烴、醇、酚、醛、羧酸、酯等的命名，因?yàn)樵谶@些有機(jī)物中，都含有官能團(tuán)，所以在選母體時(shí)，如果官能團(tuán)中沒有碳原子 (如—OH)，則母體的主鏈必須盡可能多地包含與官能團(tuán)相連接的碳原子；如果官能團(tuán)含有碳原子(如—CHO)，則母體的主鏈必須盡可能多地包含這些官能團(tuán)上的碳原子，在編序號(hào)時(shí)，應(yīng)盡可能讓官能團(tuán)或取代基的位次最小。如：鹵代烴：

醇：

酚：

醛：羧酸：

酯：CH3COOC2H5乙酸乙酯；HCOOC2H5甲酸乙酯。注意：①在命名環(huán)狀化合物時(shí)，通常選擇環(huán)作為母體。如甲基環(huán)己烷。②醛、羧酸的命名中，因?yàn)槿┗汪然偸窃谔兼溎┒?，所以不?huì)出現(xiàn)“α-某醛”或“α-某酸”，而是直接稱“某醛”或“某酸”。當(dāng)然有其他取代基的，也要指出來，例如：3-羥基丁醛。7．下列有機(jī)物命名正確的是() 解析：A項(xiàng)物質(zhì)(烴)的正確命名應(yīng)為2-甲基丁烷；C項(xiàng)應(yīng)為對(duì)二甲苯；D項(xiàng)應(yīng)為2-甲基丙烯。 答案：B8．下列有機(jī)物命名正確的是()A．3,3-二甲基丁烷 B．3-甲基-2-乙基戊烷C．2,3-二甲基戊烯 D．3-甲基-1-戊烯解析：判斷有機(jī)物的名稱是否正確，可按相應(yīng)的名稱依據(jù)命名規(guī)則寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，然后再依命名規(guī)則重新命名，看是否與原名稱相同。A項(xiàng)，結(jié)構(gòu)為 ，根據(jù)從離支鏈較近的一端開始給主鏈碳原子編號(hào)的原則，應(yīng)命名為2,2-二甲基丁烷，A不正確；B項(xiàng)，結(jié)構(gòu)為，主鏈碳原子為6而不是5，命名為戊烷不正確，名稱應(yīng)為3,4-二甲基己烷，B不正確；C項(xiàng)，結(jié)構(gòu)可為，也可為等，命名為2,3-二甲基戊烯，未指明雙鍵位置，因此無法確定其結(jié)構(gòu)，則C名稱不正確；D項(xiàng)，結(jié)構(gòu)為，符合命名原則。答案：D【例5】將煤焦油中的苯、甲苯和苯酚進(jìn)行分離，可采取如下圖所示方法和操作：寫出物質(zhì)(a)和(c)的化學(xué)式：a__________________；c________________；寫出分離方法②和③的名稱：②________________；③____________；混合物加入溶液(a)反應(yīng)的化學(xué)方程式___________________________________________________________；下層液體b通入氣體c反應(yīng)的化學(xué)方程式_______________________________________________________________________________________________。分離出的苯酚含在__________中。解析：苯酚的分離提純應(yīng)利用其弱酸性，苯酚與NaOH反應(yīng)，生成 溶液，通入足量CO2，分液即可。答案：NaOHCO2分液蒸餾 ＋NaOH―→＋H2O＋C