標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 17036-1997 鈾礦地質(zhì)樣品中鍺的測定 水楊基螢光酮分光光度法》這一標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了使用水楊基螢光酮作為顯色劑,在分光光度計上測定鈾礦地質(zhì)樣品中鍺含量的方法。然而,您未提供另一個具體的標(biāo)準(zhǔn)或方法以進(jìn)行直接的對比變更說明。沒有明確的比較對象,詳細(xì)變更內(nèi)容無法給出。
但若從一般意義上探討此類標(biāo)準(zhǔn)更新或與其它方法的差異,可能涉及以下幾個方面:
- 檢測靈敏度與精度:新標(biāo)準(zhǔn)可能引入了更敏感的檢測手段,提高了方法的檢出限和測量精度。
- 樣品處理步驟:可能優(yōu)化了樣品的前處理過程,如更快速的提取技術(shù)、更有效的分離富集方法,減少分析時間并提高回收率。
- 試劑與儀器:更新了使用的化學(xué)試劑種類或濃度,以及推薦的儀器設(shè)備規(guī)格,以適應(yīng)科技進(jìn)步和市場可獲得性。
- 環(huán)境與安全考量:加入了更多關(guān)于實(shí)驗(yàn)操作中的環(huán)境保護(hù)和人員安全指導(dǎo),符合最新的安全規(guī)范。
- 數(shù)據(jù)處理與質(zhì)量控制:提供了更詳盡的數(shù)據(jù)處理方法和質(zhì)量控制措施,確保測試結(jié)果的可靠性和可重復(fù)性。
- 適用范圍:調(diào)整或擴(kuò)大了標(biāo)準(zhǔn)適用的樣品類型或鍺含量范圍,以滿足不同地質(zhì)勘探和研究需求。
由于缺乏具體的對比標(biāo)準(zhǔn),以上僅為一般性推測,實(shí)際情況需要依據(jù)具體的標(biāo)準(zhǔn)文檔內(nèi)容進(jìn)行詳細(xì)比對才能確定。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 1997-10-14 頒布
- 1998-04-01 實(shí)施
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文檔簡介
!05.27.120.30F46中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T17036—1997鈾礦地質(zhì)樣品中錯的測定水楊基瑩光酮分光光度法Determinationofgermaniuminuraniumgeologicalsamples-sSalicylfluoronespectrophotometry1997-10-14發(fā)布1998-04-01實(shí)施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
GB/T17036-1997儲(Germanium,Ge)是化學(xué)勒查鈾礦的指示元素之一,也是某些類型鈾礦床中重要的共(伴)生元素,有的鈾礦床中錯的經(jīng)濟(jì)價值遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過鈾的價值。同時,錯也是半導(dǎo)體材料,在國防工業(yè)和現(xiàn)代高科技材料中占有很重要地位。鑒于錯在鈾礦地質(zhì)和國防工業(yè)中的重要作用及其自身的經(jīng)濟(jì)價值,對其測定方法標(biāo)準(zhǔn)化具有非常重要的意義。據(jù)調(diào)研尚未發(fā)現(xiàn)國際同類的標(biāo)準(zhǔn)可采用,特此制定本標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用水楊基螢光酮顯色分光光度法測定鈾礦地質(zhì)樣品中的錯。方法測定范圍寬,選擇性好,靈敏度高,簡便快速,便于推廣使用。本標(biāo)準(zhǔn)由中國核工業(yè)總公司提出本標(biāo)準(zhǔn)由核工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化研究所歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:核工業(yè)北京地質(zhì)研究院本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:尹金雙、李亞男。
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)軸礦地質(zhì)樣品中錯的測定水楊基螢光酮分光光度法GB/T17036-1997Determinationofgermaniuminuraniumgeologicnlsamples-Salicylfluoronespectrophotometry范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鈾礦地質(zhì)樣品中錯的測定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于鈾礦地質(zhì)樣品中錯的測定,也適用于其他地質(zhì)物料中錯的測定。測定范圍:0.5~25001g/g。2方法提要試樣經(jīng)硫酸、硝酸和氫氟酸混酸分解后,不經(jīng)分離,在硫酸、磷酸混合酸介質(zhì)中,在聚乙二醇辛基苯基醚膠束活化下,錯與水楊基螢光酮形成橙紅色三元絡(luò)合物。其最大吸收峰位于502nm,用分光光度法測定。3試劑除特殊說明外,試劑均為分析純,實(shí)驗(yàn)用水為去離子水。3.1銷酸(0=1.39g/cm')。32氯氟酸(0=1.14g/cm')33硫酸(p=1.84g/cm')。3.4硫酸溶液(1十1)。3.5磷酸(0=1.69g/cm2)。高錳酸鉀溶液(20g/L)37鹽酸羥胺溶液(50g/L)3.8無水乙醇。3.9水楊基螢光酮(SAF)3.10聚乙二醇辛基苯基醚(OP)3.11SAF-OP混合顯色液:稱取SAF(3.9)0.0336g置于50mL燒杯中,加1mL硫酸溶液(3.4)5mL乙醇(3.8),攪拌使其溶解。加1.5mLOP(3.10),轉(zhuǎn)入100mL容量瓶中,再用5mL乙醇(3.8)分?jǐn)?shù)次洗燒杯合并于容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勾。3.12錯標(biāo)準(zhǔn)溶液和錯標(biāo)準(zhǔn)比色溶液3.12.1錯標(biāo)準(zhǔn)溶液:準(zhǔn)確稱取0.0144g已在105~110℃烘1h的光譜純二氧化錯(GeO.)置于50mL燒杯中,加0.5g氫氧化鈉、20mL水,加熱使其溶解。冷卻后加2mL硫酸溶液(3.4),轉(zhuǎn)入100ml容量瓶中,用水稀至刻度,播勾。錯的質(zhì)量液度為100mg/L.3.12.2錯的標(biāo)準(zhǔn)比色溶液:準(zhǔn)
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