標準解讀

《GB/T 17863-2008 釷礦石中釷的測定》與《GB/T 17863-1999 釷礦石中釷的測定 N263分離EDTA滴定法》相比,主要在以下幾個方面存在差異和更新:

  1. 方法原理的更新:2008版標準可能引入了新的檢測技術或改進了原有方法原理,以適應技術進步和分析精度的需求。相比之下,1999版標準明確采用了N263分離結(jié)合EDTA滴定法,而2008版可能包含了更現(xiàn)代的分析手段,如光譜法、質(zhì)譜法或其他高效分離技術。

  2. 檢測限與精密度提升:新標準通常會對檢測限(即能可靠檢測到的最低濃度)和精密度(重復測量結(jié)果的一致性)提出更高要求,以滿足更嚴格的質(zhì)量控制標準和環(huán)境監(jiān)測需求。這意味著2008版標準可能在這些性能指標上有顯著提升。

  3. 樣品處理與預處理流程:為了提高分析效率和減少環(huán)境污染,新標準可能會優(yōu)化樣品的前處理步驟,如采用更快速、環(huán)保的提取和凈化方法,或者簡化操作流程,減少化學試劑的使用量。

  4. 安全與環(huán)保要求:隨著對實驗室安全和環(huán)境保護意識的增強,2008版標準很可能會加強對實驗操作中的安全指導和廢棄物處理的規(guī)定,確保檢測過程符合最新的安全環(huán)保法規(guī)。

  5. 適用范圍調(diào)整:新標準可能會擴大或細化適用的釷礦石類型,包括不同品位、不同礦物組成的礦石,以增強標準的普遍適用性和實用性。

  6. 校準與質(zhì)量控制:2008版標準可能引入了更嚴格的校準程序和內(nèi)部質(zhì)量控制措施,確保測試結(jié)果的準確性和可比性,包括更多的標準物質(zhì)應用和定期的實驗室間比對試驗。

  7. 術語與定義的更新:隨著科學進步,相關術語和定義可能有所變化,2008版標準會根據(jù)最新行業(yè)共識進行相應的更新,以保持標準的現(xiàn)代性和準確性。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2008-07-02 頒布
  • 2009-04-01 實施
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GB/T 17863-2008釷礦石中釷的測定_第1頁
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文檔簡介

犐犆犛27.120.30

犉46

中華人民共和國國家標準

犌犅/犜17863—2008

代替GB/T17863—1999

釷礦石中釷的測定

犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狋犺狅狉犻狌犿犻狀狋犺狅狉犻狌犿狅狉犲狊

20080702發(fā)布20090401實施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

發(fā)布

中國國家標準化管理委員會

犌犅/犜17863—2008

前言

本標準代替GB/T17863—1999《釷礦石中釷的測定N263分離EDTA滴定法》。

本標準與GB/T17863—1999相比主要變化如下:

———在N263分離EDTA滴定法主要技術內(nèi)容不變的情況下,將N263分離EDTA滴定法的測定范圍

由0.02%~狀%(1<狀<10)改為0.1%~10%,并對文字表述及結(jié)果計算進行了修改。

———對釷含量在0.02%~0.2%的樣品,增加了N263萃取色層分離偶氮胂Ⅲ分光光度法。

本標準由中國核工業(yè)集團公司提出。

本標準由全國核能標準化技術委員會歸口。

本標準起草單位:核工業(yè)北京地質(zhì)研究院。

本標準主要起草人:裴玲云。

本標準所代替的標準歷次版本發(fā)布情況為:

———GB/T17863—1999。

犌犅/犜17863—2008

釷礦石中釷的測定

1范圍

本標準規(guī)定了釷礦石中釷的N263分離EDTA滴定法和N263分離偶氮胂Ⅲ分光光度法的測定原理、

步驟、試劑和儀器、結(jié)果計算和方法的精密度。

N263分離EDTA滴定法適用于花崗巖、火山巖、堿性巖類型釷礦石中釷含量的測定,也適用于氧化

釷等釷化合物中釷含量的測定。測定范圍0.1%~10%。小于或等于20mg鍶(Ⅱ)、20mg鋯(Ⅳ)、

100mg鑭(Ⅲ)、100mg鈰(Ⅳ)、25mg鐿(Ⅲ)、20mg釔(Ⅲ)、40mg鈾(Ⅵ)、20mg鋅(Ⅱ)、100mg鎂

(Ⅱ)、200mg鈣(Ⅱ)、200mg鐵(Ⅲ)、52mg鈦(Ⅲ)、55mg鋇(Ⅱ)、100mg鋁(Ⅲ)不干擾測定。

N263分離偶氮胂Ⅲ分光光度法適用于花崗巖、火山巖、堿性巖類型釷礦石中釷含量的測定。測定范

圍0.02%~0.2%。小于或等于200mg的鈾(Ⅵ)、鐵(Ⅲ),100mg的鈦(Ⅲ)、鋯(Ⅳ)、鈣(Ⅱ)、鎂(Ⅱ)、

鋁(Ⅲ)、鋅(Ⅱ)、銅(Ⅱ),50mg的鑭(Ⅲ)、鈰(Ⅳ)、鐿(Ⅲ)、釔(Ⅲ),20mg的釩(Ⅴ)不干擾測定。

2犖263分離犈犇犜犃滴定法

2.1方法提要

試樣用過氧化鈉高溫熔融分解,提取時加入適量的三氯化鐵載體(遇雜質(zhì)或磷酸鹽多的試樣改用三

乙醇胺和EDTA進行粗分離),試液通過N263萃取色譜柱分離,除去絕大部分對釷測定干擾的元素。在

pH1.65~1.70的酸性溶液中,EDTA與釷的絡合比為1+1。用顯示滴定終點突躍明顯的二甲酚橙半

二甲酚橙萘酚綠B三元復合指示劑,以EDTA標準溶液滴定至溶液由紫紅或鮮桃紅變成亮黃綠色為

終點。

2.2試劑

除非另有說明,在分析中僅使用確認為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水。

2.2.1過氧化鈉。

2.2.2三氯化鐵溶液,150g/L。

2.2.3三乙醇胺溶液,1+1。

2.2.4EDTA溶液,50g/L。

2.2.5鹽酸溶液,1+1。

2.2.6氫氧化鈉溶液,10g/L。

2.2.7硝酸酒石酸溶液

將2g酒石酸溶解于水中,加入30mL硝酸(ρ=1.42g/cm),用水稀釋至100mL。

2.2.8硝酸溶液

在100mL容量瓶中加入15mL硝酸(ρ=1.42g/cm),用水稀釋至100mL。

2.2.9硝酸酒石酸溶液

將2g酒石酸溶解于水中,加入15mL硝酸

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