GB/T 17863-1999釷礦石中釷的測(cè)定N263分離EDTA滴定法

TCS.27.120.30F46中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T17863-1999針礦石中針的測(cè)定N263分離EDTA滴定法DeterminationofthoriuminthoriumoresN2631EDTAtitrationseparationmethod1999-09-13發(fā)布2000-06-01實(shí)施國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

GB/T178631999目前言范圍引用標(biāo)準(zhǔn)3方法提要試劑儀器設(shè)備武樣·側(cè)定步驃》8結(jié)果計(jì)算精密度

GB/T17863-1999至今中高含量針的分析方法在國(guó)內(nèi)外沒有類似的標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)是在長(zhǎng)期實(shí)際工作的基礎(chǔ)上.吸收了國(guó)內(nèi)外很多相應(yīng)方法的長(zhǎng)處，經(jīng)不斷改進(jìn)完善，編制而成的。本標(biāo)準(zhǔn)基本原理合理，方法規(guī)程嚴(yán)密·操作簡(jiǎn)便易掌握，精密度好、淮確度高，與國(guó)內(nèi)外針的相應(yīng)有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)驗(yàn)證相符本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)核工業(yè)總公司提出本標(biāo)準(zhǔn)由核工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化研究所歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由核工業(yè)北京地質(zhì)研究院負(fù)責(zé)起草本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：李壽興、沈珠琴。

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)針礦石中牡的測(cè)定N263分離EDTA滴定法GB/T17863-1999DeterminationofthoriuminthoriumoresNzeseparationEDTAtitrationmethod1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了針礦石中針的Nea分離EDTA滴定的測(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于花崗巖、火山巖、堿性巖類型針礦石中針含量的測(cè)定，也適用于氧化針等針化合物的測(cè)定。測(cè)定范圍0.02%～n%，其中1<n<10。小于或等于20mg鍶（I）、20mg錯(cuò)(N)、100mg鋼（Ⅱ）、100mg鋪(W）、25mg德(Ⅱ）、20mg氣(u)、40mg鈾(M)、20mg鋅()、100mg鎂(I)、200mg鈣(I)、200mg鐵(Ⅱ)、52mg鈦(亞)、55mg鋇（I）100mg鋁(Ⅱ)不干擾測(cè)定：2引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文，通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí)，所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)被修訂，使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。GB/T6379—1986測(cè)試方法的精密度通過實(shí)驗(yàn)室間試驗(yàn)確定標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試方法的重復(fù)性和再現(xiàn)性方方法提要試樣用過氧化鈉高溫熔融分解，提取時(shí)加適量的三氯化鐵載體(遇雜質(zhì)或磷酸鹽多的試樣改用三乙醇胺和EDTA進(jìn)行粗分離）試液通過N.萃取色譜柱分離.除去絕大部分對(duì)針測(cè)定干擾的元素。在pH1.65～1.70的酸性溶液中.EDTA與牡的絡(luò)合比為1十1。用顯示滿定終點(diǎn)突躍明顯的二甲酚橙-半二甲酚橙-禁酚綠B三元復(fù)合指示劑,以EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液由紫紅或鮮桃紅變成亮黃綠色為火點(diǎn)。4試劑除注明外所用試劑均為分析純·配制溶液用水系蒸水或去離子水.A11過氧化鈉4.2三氯化鐵(15%)(m/V)4.33三乙醇胺(1+1）4.4EDTA(5%）m/V)4.55鹽酸(1+1)4.6氫氧化鈉(1%)(m/V)4.