標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 17863-1999 是一項中國國家標(biāo)準(zhǔn)，其全稱為《釷礦石中釷的測定 N263分離EDTA滴定法》。這項標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了利用N263（一種萃取劑）進(jìn)行樣品前處理，結(jié)合乙二胺四乙酸（EDTA）滴定法來測定釷礦石中釷含量的具體方法和要求。以下是該標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容概述：

適用范圍

本標(biāo)準(zhǔn)適用于釷礦石中釷含量的測定。釷是一種放射性元素，在核能、地質(zhì)勘探及某些特殊材料制備中有重要應(yīng)用，準(zhǔn)確測定其含量對于資源評估、環(huán)境保護(hù)及工業(yè)生產(chǎn)具有重要意義。

測定原理

  1. 樣品處理：首先將釷礦石樣品經(jīng)過適當(dāng)?shù)姆鬯楹突靹?，采用酸溶法處理，使釷轉(zhuǎn)化為水溶性形式。
  2. N263分離：利用N263（可能指TBP，三丁基磷酸鹽，常見于此類分離過程）作為萃取劑，選擇性地從溶液中分離出釷，以減少其他元素的干擾。
  3. EDTA滴定：將分離出的釷轉(zhuǎn)化為適合與乙二胺四乙酸（EDTA）絡(luò)合的形式，通過滴定法確定釷的含量。EDTA能與釷形成穩(wěn)定的絡(luò)合物，通過電位滴定或顏色指示劑終點判斷，定量計算釷的濃度。

操作步驟

包括樣品的稱量、溶解、萃取、反萃、滴定等詳細(xì)操作流程，每一步都需嚴(yán)格控制條件，如pH值、反應(yīng)時間、溫度等，以確保測量的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。

精密度與準(zhǔn)確度

標(biāo)準(zhǔn)中提供了重復(fù)性和再現(xiàn)性的要求，以及與參考方法比較的準(zhǔn)確度驗證數(shù)據(jù)，確保測定結(jié)果的可靠性。

儀器與試劑

列出了執(zhí)行該測定方法所需的實驗設(shè)備、化學(xué)試劑及其規(guī)格，強(qiáng)調(diào)了試劑純度對測定結(jié)果的影響。

安全與環(huán)保

考慮到釷的放射性和化學(xué)處理過程的安全性，標(biāo)準(zhǔn)中應(yīng)包含相關(guān)的安全操作規(guī)程和廢棄物處理指南，確保操作人員安全及環(huán)境保護(hù)。

附錄

可能包含具體的實驗記錄表格、計算公式、質(zhì)量控制示例或其它輔助信息，幫助實驗室人員更好地實施測定過程。

該標(biāo)準(zhǔn)為釷礦石中釷含量的測定提供了一套科學(xué)、規(guī)范的方法，旨在保證測試結(jié)果的準(zhǔn)確性和可比性，為釷資源的開發(fā)利用及相關(guān)科學(xué)研究提供技術(shù)支持。


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  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替，建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 17863-2008
  • 1999-09-13 頒布
  • 2000-06-01 實施
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GB/T 17863-1999釷礦石中釷的測定N263分離EDTA滴定法_第1頁
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文檔簡介

TCS.27.120.30F46中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T17863-1999針礦石中針的測定N263分離EDTA滴定法DeterminationofthoriuminthoriumoresN2631EDTAtitrationseparationmethod1999-09-13發(fā)布2000-06-01實施國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

GB/T178631999目前言范圍引用標(biāo)準(zhǔn)3方法提要試劑儀器設(shè)備武樣·側(cè)定步驃》8結(jié)果計算精密度

GB/T17863-1999至今中高含量針的分析方法在國內(nèi)外沒有類似的標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)是在長期實際工作的基礎(chǔ)上.吸收了國內(nèi)外很多相應(yīng)方法的長處，經(jīng)不斷改進(jìn)完善，編制而成的。本標(biāo)準(zhǔn)基本原理合理，方法規(guī)程嚴(yán)密·操作簡便易掌握，精密度好、淮確度高，與國內(nèi)外針的相應(yīng)有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)驗證相符本標(biāo)準(zhǔn)由中國核工業(yè)總公司提出本標(biāo)準(zhǔn)由核工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化研究所歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由核工業(yè)北京地質(zhì)研究院負(fù)責(zé)起草本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：李壽興、沈珠琴。

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)針礦石中牡的測定N263分離EDTA滴定法GB/T17863-1999DeterminationofthoriuminthoriumoresNzeseparationEDTAtitrationmethod1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了針礦石中針的Nea分離EDTA滴定的測定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于花崗巖、火山巖、堿性巖類型針礦石中針含量的測定，也適用于氧化針等針化合物的測定。測定范圍0.02%～n%，其中1<n<10。小于或等于20mg鍶（I）、20mg錯(N)、100mg鋼（Ⅱ）、100mg鋪(W）、25mg德(Ⅱ）、20mg氣(u)、40mg鈾(M)、20mg鋅()、100mg鎂(I)、200mg鈣(I)、200mg鐵(Ⅱ)、52mg鈦(亞)、55mg鋇（I）100mg鋁(Ⅱ)不干擾測定：2引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文，通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時，所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會被修訂，使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。GB/T6379—1986測試方法的精密度通過實驗室間試驗確定標(biāo)準(zhǔn)測試方法的重復(fù)性和再現(xiàn)性方方法提要試樣用過氧化鈉高溫熔融分解，提取時加適量的三氯化鐵載體(遇雜質(zhì)或磷酸鹽多的試樣改用三乙醇胺和EDTA進(jìn)行粗分離）試液通過N.萃取色譜柱分離.除去絕大部分對針測定干擾的元素。在pH1.65～1.70的酸性溶液中.EDTA與牡的絡(luò)合比為1十1。用顯示滿定終點突躍明顯的二甲酚橙-半二甲酚橙-禁酚綠B三元復(fù)合指示劑,以EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液由紫紅或鮮桃紅變成亮黃綠色為火點。4試劑除注明外所用試劑均為分析純·配制溶液用水系蒸水或去離子水.A11過氧化鈉4.2三氯化鐵(15%)(m/V)4.33三乙醇胺(1+1）4.4EDTA(5%）m/V)4.55鹽酸(1+1)4.6氫氧化鈉(1%)(m/V)4.

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