標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 18115.10-2006 稀土金屬及其氧化物中稀土雜質(zhì)化學(xué)分析方法 鈥中鑭、鈰、鐠、釹、釤、銪、釓、鋱、鏑、鉺、銩、鐿、镥和釔量的測(cè)定》與《GB/T 18115.9-2000 稀土氧化物化學(xué)分析方法 電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測(cè)定氧化鈥中氧化鑭、氧化鈰、氧化鐠、氧化釹、氧化釤、氧化銪、氧化釓、氧化鋱、氧化鏑、氧化鉺、氧化銩、氧化鐿、氧化镥和氧化釔量》相比,主要存在以下幾點(diǎn)差異:
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適用范圍擴(kuò)展:2006版標(biāo)準(zhǔn)不僅涵蓋了稀土氧化物,還擴(kuò)展到了稀土金屬,這意味著其應(yīng)用領(lǐng)域更加廣泛,可以用于更多類(lèi)型的樣品分析。
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分析對(duì)象調(diào)整:雖然兩者均關(guān)注于測(cè)定鈥中特定稀土元素的含量,但2006版直接針對(duì)的是稀土元素本身(如鑭、鈰等),而2000版則側(cè)重于這些元素的氧化物(如氧化鑭、氧化鈰)。這表明2006版可能更側(cè)重于原材料或非完全氧化狀態(tài)樣品的分析。
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分析方法更新:2000版標(biāo)準(zhǔn)明確指出使用了電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-OES),這是一種常見(jiàn)的多元素分析技術(shù)。而2006版雖然沒(méi)有在標(biāo)題中具體說(shuō)明采用的分析技術(shù),但從其屬于“稀土雜質(zhì)化學(xué)分析方法”的分類(lèi)來(lái)看,可能包含了多種分析手段或進(jìn)行了方法上的更新,以適應(yīng)更廣泛的樣品類(lèi)型和提高檢測(cè)精度。
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發(fā)布時(shí)間差異:2006版相對(duì)于2000版晚了六年發(fā)布,這期間科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步可能促使了分析技術(shù)的改進(jìn)、檢測(cè)限的降低或是分析效率的提升,從而在新標(biāo)準(zhǔn)中有所體現(xiàn)。
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標(biāo)準(zhǔn)細(xì)化與優(yōu)化:隨著技術(shù)和市場(chǎng)需求的變化,2006版標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)實(shí)驗(yàn)條件、樣品前處理步驟、精密度和準(zhǔn)確度要求等方面進(jìn)行了細(xì)化或優(yōu)化,以更好地滿足實(shí)際檢測(cè)需求。
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- 正在執(zhí)行有效
- 2006-04-13 頒布
- 2006-10-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
ICS77.120.99H14中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T18115.10—2006代替GB/T18115.9-2000稀土金屬及其氧化物中稀土雜質(zhì)化學(xué)分析方法欽中銅、鈰、錯(cuò)、斂、衫、銷(xiāo)、釗、鎖鎬、鎮(zhèn)、錳、鏡、和量的測(cè)定ChemicalanalysismethodsofrareearthimpuritiesinrareearthmetalsandtheiroxidesHolmium-Determinationoflanthanum,cerium,praseodymiumneodymium.samarium.europium.gadolinium,terbium,dysprosiumerbium.thulium,ytterbium,lutetiumandyttriumcontents2006-04-13發(fā)布2006-10-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/T18115.10—2006本部分代替GB/T18115.9-2000《稀土氧化物化學(xué)分析方法電感幫合等離子體發(fā)射光譜法測(cè)定氧化欽中氧化鋼、氧化飾、氧化錯(cuò)、氧化欽、氧化衫、氧化銷(xiāo)、氧化、氧化鎖、氧化鎬、氧化鉀、氧化矮氧化鏡、氧化籍和氧化量》.本部分與前一版本相比主要變化如下:-電感合等離子體光譜法,增加了6條參考譜線,分別為:Sm443.432nm、Gd354.936mm、Tb370.392nm、Er369.265m.Tm313.126nmYb369.419nm:增加了精密度(重復(fù)性)條款;增加了電感鍋合等離子體質(zhì)譜法,兩個(gè)方法分析范圍有重疊部分時(shí),以方法2作為仲裁方法。本部分由國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)稀土辦公室提出。本部分由全國(guó)稀土標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口并負(fù)責(zé)解釋本部分由北京有色金屬研究總院、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草本部分方法1由北京有色金屬研究總院起草。本部分方法1由宜興新威利成稀土有限公司、湖南升華稀土金屬材料有限責(zé)任公司參加起草本部分方法1主要起草人:劉鵬宇、童堅(jiān)、江紅、楊萍。本部分方法1主要驗(yàn)證人:吳敏、許彩云、郭海軍、王玉英本部分方法2由北京有色金屬研究總院起草。本部分方法2由包頭稀土研究院、內(nèi)蒙古包鋼稀土高科技股份有限公司參加起草本部分方法2主要起草人:胡小蒙、伍星。本部分方法2主要驗(yàn)證人:郝冬梅、張翼明、楊寧、于晶雪,本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:GB/T18115.9-2000。
GB/T18115.10—2006稀土金屬及其氧化物中稀土雜質(zhì)化學(xué)分析方法欽中鋼、鋪、錯(cuò)、斂、彩、銷(xiāo)、扎、械鎬、鎮(zhèn)、矮、鏡、籍和量的測(cè)定電感幫合等離子體光譜法(方法1)T范圍本方法規(guī)定了氧化欽中氧化鋼、氧化鋪、氧化錯(cuò)、氧化欽、氧化鈔、氧化銷(xiāo)、氧化禮、氧化斌、氧化鎬、氧化鉀、氧化矮、氧化德、氧化籍和氧化含量的測(cè)定方法本方法適用于氧化欽中氧化鋼、氧化鈰、氧化錯(cuò)、氧化欽、氧化多、氧化銷(xiāo)、氧化禮、氧化斌、氧化鋪、氧化鉀、氧化錳、氧化鏡、氧化鋸和氧化含量的測(cè)定。測(cè)定范圍見(jiàn)表1。本方法也適用于金屬欽中鋼、鋪、錯(cuò)、欽、彩、銷(xiāo)、扎、鎖、鋪、鎮(zhèn)、餐、德、籍和億含量的測(cè)定。表1氧化物質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%氧化物質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%氧化鋼氧化鎖0.0020~0.1000.0050~0.200氧化飾0.0050~0.100氧化鋪0.0050~0.200氧化錯(cuò)氧化鎮(zhèn)0.0050~0.1000.0050~0.200氧化欽0.0050~0.100氧化銀0.0020~0.200氧化多0.0050~0.100氧化敏0.0020~0.200氧化飾氧化館0.0020~0.1000.0020~0.100氧化包0.0050~0.200氧化包0.0050~0.2002方法原理試樣以鹽酸溶解,在稀鹽酸介質(zhì)中,直接以氬等離子體光源激發(fā),進(jìn)行光譜測(cè)定,以基體匹配法校正基體對(duì)測(cè)定的影響3試劑3.1過(guò)氧化氫(30%)。3.2鹽酸(1十1)。3.3鹽酸(1十19)3.4硝酸(1十1).3.5氣(>99.99%)。3.6氧化鐵基體溶液:稱(chēng)取25.0000g經(jīng)900℃灼燒1h的氧化欽(>99.999%),置于250mL燒杯中,加75mL鹽酸(3.2).低溫加熱至溶解完全.冷卻至室溫
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