標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 1819.15-2006 是一項中國國家標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)定了錫精礦中氟含量的測定方法，具體采用離子選擇電極法。這項標(biāo)準(zhǔn)為化學(xué)分析領(lǐng)域提供了一套標(biāo)準(zhǔn)化流程，確保不同實驗室在檢測錫精礦樣品中的氟含量時能夠得到一致且可靠的結(jié)果。下面是對該標(biāo)準(zhǔn)主要內(nèi)容的概述：

標(biāo)準(zhǔn)適用范圍

本標(biāo)準(zhǔn)適用于錫精礦中氟含量的測定，通過離子選擇電極技術(shù)來實現(xiàn)精確測量。它為相關(guān)行業(yè)如礦業(yè)、冶金以及進(jìn)行礦石成分分析的實驗室提供了統(tǒng)一的分析手段。

主要內(nèi)容概覽

  1. 術(shù)語和定義：標(biāo)準(zhǔn)首先明確了相關(guān)專業(yè)術(shù)語，確保讀者對所用概念有清晰的理解。

  2. 原理：介紹了離子選擇電極法的基本原理，即利用對特定離子（本例中為氟離子）具有選擇性響應(yīng)的電極，與參比電極一起構(gòu)成電池，通過測量電位差來定量分析氟離子濃度。

  3. 試劑與材料：詳細(xì)列出了實驗所需的各種試劑、溶液的配制方法及標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的要求，確保實驗的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。

  4. 儀器設(shè)備：說明了執(zhí)行該測定方法所需的儀器設(shè)備，特別是離子選擇電極及其配套的電位計或離子計的具體要求。

  5. 樣品處理：提供了詳細(xì)的樣品預(yù)處理步驟，包括樣品的稱量、溶解、過濾及必要的前處理，以去除可能干擾測定的其他成分。

  6. 測定步驟：詳述了從儀器校準(zhǔn)、樣品測試到數(shù)據(jù)處理的全過程，包括如何設(shè)置實驗條件、讀取數(shù)據(jù)及進(jìn)行必要的校正。

  7. 結(jié)果計算與表示：給出了根據(jù)測得的電位值計算氟含量的具體公式，以及結(jié)果的表示方式，通常以質(zhì)量分?jǐn)?shù)（%）表示。

  8. 精密度與準(zhǔn)確度：通過再現(xiàn)性和回收率試驗，規(guī)定了方法的精密度要求和預(yù)期的準(zhǔn)確度水平，確保測試結(jié)果的可靠性。

  9. 試驗報告：要求在試驗報告中應(yīng)包含的信息，如樣品信息、測試條件、結(jié)果及必要的試驗細(xì)節(jié)，以便于結(jié)果的審核和追溯。

注意事項

  • 標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)調(diào)了實驗操作的規(guī)范性，要求操作人員具備相應(yīng)的專業(yè)知識和技能。
  • 在整個分析過程中，需要注意控制和識別可能的干擾因素，以減少測量誤差。
  • 環(huán)境條件如溫度、濕度對測定有一定影響，需按照標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行控制。

該標(biāo)準(zhǔn)通過嚴(yán)格的規(guī)定和詳細(xì)的指導(dǎo)，旨在保障錫精礦中氟含量測定的準(zhǔn)確性與一致性，為相關(guān)產(chǎn)業(yè)的質(zhì)量控制和資源評估提供科學(xué)依據(jù)。


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  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替，建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 1819.15-2017
  • 2006-08-24 頒布
  • 2007-02-01 實施
?正版授權(quán)
GB/T 1819.15-2006錫精礦化學(xué)分析方法氟量的測定離子選擇電極法_第1頁
GB/T 1819.15-2006錫精礦化學(xué)分析方法氟量的測定離子選擇電極法_第2頁
GB/T 1819.15-2006錫精礦化學(xué)分析方法氟量的測定離子選擇電極法_第3頁
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文檔簡介

ICS73.060D42中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T1819.15-2006錫精礦化學(xué)分析方法氟量的測定離子選擇電極法Methodsforchemicalanalysisoftinconcentrates-Determinationoffluorinecontent-Theion-selectiveelectrodemethod2006-08-24發(fā)布2007-02-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

GB/T1819.15-2006茶GB/T1819《錫精礦化學(xué)分析方法》共分17個部分：GB/T1819.1錫精礦化學(xué)分析方法水分量的測定稱量法;錫精礦化學(xué)分析方法GB/T1819.2量的測定礁酸鉀滴定法：GB/T1819.3錫精礦化學(xué)分析方法鐵量的測定硫酸鋪滴定法;GB/T1819.4錫精礦化學(xué)分析方法鉛量的測定火焰原子吸收光譜法和EDTA滴定法：GB/T1819.5錫精礦化學(xué)分析方法砷量的測定砷錫鋸藍(lán)分光光度法和蒸分離-碘滴定法：GB/T1819.6錫精礦化學(xué)分析方法錫量的測定孔雀綠分光光度法和火焰原子吸收光譜法：GB/T1819.7錫精礦化學(xué)分析方法鉍量的測定火焰原子吸收光譜法；GB/T1819.8錫精礦化學(xué)分析方法鋅量的測定火焰原子吸收光譜法：錫精礦化學(xué)分析方法GB/T1819.9三氧化量的測定硫氰酸鹽分光光度法；GB/T1819.10錫精礦化學(xué)分析方法硫量的測定高頻紅外吸收法和燃燒-碘酸鉀滴定法：錫精礦化學(xué)分析方法GB/T1819.11云三氧化二鋁量的測定鉻天青S分光光度法；GB/T1819.12錫精礦化學(xué)分析方法二氧化硅量的測定硅鋸藍(lán)分光光度法；GB/T1819.13錫精礦化學(xué)分析方法氧化鎂量、氧化鈣量的測定火焰原子吸收光譜法；GB/T1819.14錫精礦化學(xué)分析方法銅量的測定火焰原子吸收光譜法；GB/T1819.15錫精礦化學(xué)分析方法氟量的測定離子選擇電極法；GB/T1819.16錫精礦化學(xué)分析方法銀量的測定：火焰原子吸收光譜法；GB/T1819.17錫精礦化學(xué)分析方法：汞量的測定冷原子吸收光譜法本部分為第15部分本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)歸口。本部分由云南錫業(yè)集團(tuán)有限責(zé)任公司、柳州華錫集團(tuán)有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草本部分由廣州有色金屬研究院、云南錫業(yè)集團(tuán)有限責(zé)任公司起草本部分由柳州華錫集團(tuán)有限責(zé)任公司起草。本部分主要起草人：孫紅英、戴鳳英、解惠芳、張秦、林慶權(quán)、湯建所。本部分主要驗證人：韋秀周、張俊陽。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋

GB/T1819.15-2006錫精礦化學(xué)分析方法氟量的測定離子選擇電極法范圍本部分規(guī)定了錫精礦中氟含量的測定方法本部分適用于錫精礦中氟含量的測定。測定范圍：0.02%～3.00%。2方法原理試料以過氧化鈉熔融分解,用水浸出熔融物后過濾，使氟與鐵、銅、鉛等分離，然后在pH6.5～PH7.0的檸檬酸-硝酸鉀-三乙醇胺介質(zhì)中,以飽和甘汞電極為參比電極，氟離子選擇電極為指示電極用電極電位儀測定氟。3試劑3.1過氧化鈉3.2消酸(1十4)。3.3檸檬酸鈉-硝酸鉀溶液：稱取294g檸檬酸鈉、20g硝酸鉀溶于水中.用水稀釋至1000mL.混勾3.4三乙醇胺溶液：100mL三乙醇胺中加64mL鹽酸,用鹽酸(1十1)和氨水(1十1)調(diào)至pH6.5~pH7.0,用水稀釋至500ml.混勺。3.5酚紅溶液：稱取0.1g酚紅，加30mL乙醇,用水稀釋至50mL.混勺3.6氟標(biāo)準(zhǔn)存溶液;稱取2.2110g預(yù)先在120℃干燥2h的氟化鈉(優(yōu)級純),溶于水并稀釋至1000mL容量瓶中，混勾.移入塑料瓶中保存，此溶液1mL含1mg氟。3.7氟標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取50.00mL氟標(biāo)準(zhǔn)貼存溶液于500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勾,移入干燥的塑料瓶中，此溶液1mL.含0.1mg氟。3.8氟標(biāo)準(zhǔn)溶液;移取50.00mL氟標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.7)于500mL容量瓶中.用水稀釋至刻度.混勺,移入干燥的塑料瓶中，此溶液1mL含0.01mg氟4儀器4.1氟離子選擇電極：要求氟含量在10-mol/L～10-mol/L內(nèi),電極電位與濃度的負(fù)對數(shù)呈線性關(guān)系。電極在使用前應(yīng)在10-mol/L的氟化鈉溶液中浸泡1h.使之活化·然后以水洗至電位值不小于氟濃度為10-mol/L的電位值后進(jìn)

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