標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 18932.5-2002 蜂蜜中磺胺醋酰、磺胺吡啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺甲氧噠嗪、磺胺對(duì)甲氧嘧啶、磺胺氯噠嗪、磺胺甲基異噁唑、磺胺二甲氧嘧啶殘留量的測(cè)定方法 液相色譜法》這一標(biāo)準(zhǔn)，針對(duì)蜂蜜中特定磺胺類(lèi)藥物殘留的檢測(cè)提供了詳細(xì)的液相色譜分析方法。不過(guò)，您提供的信息中沒(méi)有直接對(duì)比的另一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)或版本，因此無(wú)法直接指出相對(duì)于某一具體標(biāo)準(zhǔn)的變更之處。但可以概述此標(biāo)準(zhǔn)本身的一些關(guān)鍵點(diǎn)和可能相比于早期或通用方法的進(jìn)步：

  1. 特定性增強(qiáng)：該標(biāo)準(zhǔn)專(zhuān)門(mén)針對(duì)八種磺胺類(lèi)藥物殘留進(jìn)行定量分析，相比一些通用的藥物殘留檢測(cè)方法，其針對(duì)性和精確度有所提升。

  2. 液相色譜技術(shù)的應(yīng)用：采用液相色譜法（HPLC），這是一種高效、靈敏的分離與檢測(cè)技術(shù)，尤其適合于復(fù)雜樣品中痕量成分的分析，相較于傳統(tǒng)方法如薄層色譜或比色法，能提供更高的分辨率和更快的分析速度。

  3. 殘留限量明確：標(biāo)準(zhǔn)中通常會(huì)設(shè)定每種磺胺藥物在蜂蜜中的最大允許殘留限量，為蜂蜜產(chǎn)品的安全監(jiān)管提供了明確依據(jù)，有助于保障食品安全。

  4. 樣品前處理優(yōu)化：標(biāo)準(zhǔn)中可能會(huì)包含詳細(xì)的樣品提取、凈化步驟，這些步驟經(jīng)過(guò)優(yōu)化以減少干擾，提高檢測(cè)的準(zhǔn)確性，相比舊有方法可能更加高效且減少損失。

  5. 法定效力：作為國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，它具有法律約束力，為蜂蜜生產(chǎn)、檢驗(yàn)及市場(chǎng)監(jiān)管提供了統(tǒng)一的方法學(xué)基礎(chǔ)，確保了檢測(cè)結(jié)果的可比性和權(quán)威性。

如果需要與某一具體前任標(biāo)準(zhǔn)或其他標(biāo)準(zhǔn)的變更比較，提供那個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的詳細(xì)信息將有助于進(jìn)行更具體的分析。


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  • 正在執(zhí)行有效
  • 2002-12-30 頒布
  • 2003-06-01 實(shí)施
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GB/T 18932.5-2002蜂蜜中磺胺醋酰、磺胺吡啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺甲氧噠嗪、磺胺對(duì)甲氧嘧啶、磺胺氯噠嗪、磺胺甲基異噁唑、磺胺二甲氧嘧啶殘留量的測(cè)定方法液相色譜法_第1頁(yè)
GB/T 18932.5-2002蜂蜜中磺胺醋酰、磺胺吡啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺甲氧噠嗪、磺胺對(duì)甲氧嘧啶、磺胺氯噠嗪、磺胺甲基異噁唑、磺胺二甲氧嘧啶殘留量的測(cè)定方法液相色譜法_第2頁(yè)
GB/T 18932.5-2002蜂蜜中磺胺醋酰、磺胺吡啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺甲氧噠嗪、磺胺對(duì)甲氧嘧啶、磺胺氯噠嗪、磺胺甲基異噁唑、磺胺二甲氧嘧啶殘留量的測(cè)定方法液相色譜法_第3頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

ICS67.180.10X31中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T18932.5—2002蜂蜜中磺胺醋酰、磺胺吡啶、磺胺甲基密啶、磺胺甲氧噠嗪、磺胺對(duì)甲氧密啶磺胺氯噠嗪、磺胺甲基異唔唑、磺胺二甲氧密啶殘留量的測(cè)定方法液相色譜法Methodforthedeterminationofsulfacetamide.sulfapyridinesulfamerazine.sulfametlthoxypyridazine,sulfametersulfachloropyridazine.sulfameethoxazolesulfadimethoxineresiduesinhoneyLiguidchromatographicmethod2002-12-30發(fā)布2003-06-01實(shí)施華中民共和發(fā)布國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

GB/T18932.5—2002麗GB/T18932—2002分為12個(gè)部分,本部分為第5部分GB/T18932的本部分修改采用加拿大國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)ACC-019-V3.0《蜂蜜中磺胺塞唑和磺胺類(lèi)獸藥殘留量測(cè)定方法——高效液相色譜熒光法》.修改的主要內(nèi)容是：-測(cè)定品種所有調(diào)整；增加了苯磺酸型陽(yáng)離子交換柱和〇asisHLB柱凈化步驛使用的液相色譜柱和流動(dòng)相不同。本部分遵循GB/T1.1-2000《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)和編寫(xiě)規(guī)則》和GB/T20001.4-2001《標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)規(guī)則第4部分：化學(xué)分析方法》的編寫(xiě)規(guī)則。本部分的附錄A、附錄B為資料性附錄。本部分由中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局提出。本部分由中華全國(guó)供銷(xiāo)合作總社歸口。本部分起草單位：中華人民共和國(guó)秦皇島出入境檢驗(yàn)檢疫局。本部分主要起草人：龐國(guó)芳、曹彥忠、范春林、張進(jìn)杰、李學(xué)民、林忠.本部分系首次發(fā)布的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。

GB/T18932.5—2002蜂蜜中磺胺醋酰、磺胺吡啶、磺胺甲基喀啶、磺胺甲氧噠嗪、磺胺對(duì)甲氧喀啶、磺胺氯噠嗪、磺胺甲基異唔唑、磺胺二甲氧密啶殘留量的測(cè)定方法液相色譜法1范圍（B/T18932的本部分規(guī)定了蜂蜜中磺胺醋酰、磺胺吡啶、磺胺甲基喀啶、磺胺甲氧噠嗪、磺胺對(duì)甲氧略啶、磺胺氯噠嗪、磺胺甲基異唔唑、磺胺二甲氧喘啶殘留量液相色譜測(cè)定方法。本部分適用于蜂蜜中磺胺醋酰、磺胺吡啶、磺胺甲基嘛啶、磺胺甲氧噠嗪、磺胺對(duì)甲氧略啶、磺胺氯噠嗪、磺胺甲基異曙唑、磺胺二甲氧喀啶殘留量的測(cè)定。本部分的方法檢出限：磺胺醋酰、磺胺吡啶、磺胺甲基富啶、磺胺甲氧噠嗪、磺胺對(duì)甲氧喀啶、磺胺氯噠嗪、磺胺甲基異唔唑、磺胺二甲氧富啶均為0.010mg/kg.2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過(guò)GB/T18932的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而，鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件.其最新版本適用于本部分。GB/T6379—1986測(cè)試方法的精密度通通過(guò)實(shí)驗(yàn)室間試驗(yàn)確定標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試方法的重復(fù)性和再現(xiàn)性（neqIsO5725:1981)GB/T6682—1992分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法(neqISO3696:1987)原理試樣中磺胺類(lèi)藥物殘留用磷酸溶液(pH=2)提取,過(guò)濾后,經(jīng)陽(yáng)離子交換柱和〇asisHLB或相當(dāng)?shù)墓滔噍腿≈鶅艋?用甲醇洗脫并蒸干.殘?jiān)?.1mol/L鹽酸溶液溶解。用熒光胺衍生后,樣品溶液供配有熒光檢測(cè)器的高效液相色譜測(cè)定.外標(biāo)法定量試劑和材料除另有說(shuō)明外.所用試劑均為分析純,水為GB/T6682-1992規(guī)定的一

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