標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 19702-2005 體外診斷醫(yī)療器械生物源性樣品中量的測(cè)量 參考測(cè)量程序的說明》這一國家標(biāo)準(zhǔn)主要針對(duì)體外診斷醫(yī)療器械領(lǐng)域,規(guī)定了在對(duì)來源于生物的樣本(如血液、尿液等)進(jìn)行定量測(cè)量時(shí),應(yīng)遵循的參考測(cè)量程序和要求。其目的是為了確保測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確性和可比性,從而提升臨床診斷的可靠性和有效性。以下是該標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容概覽:

  1. 范圍:標(biāo)準(zhǔn)明確了適用范圍,即為體外診斷醫(yī)療器械在測(cè)量生物源性樣品中的特定成分時(shí),提供參考測(cè)量程序的詳細(xì)指導(dǎo)原則。這包括了對(duì)測(cè)量方法的選擇、驗(yàn)證、以及性能評(píng)估等方面的要求。

  2. 術(shù)語和定義:為確保標(biāo)準(zhǔn)的統(tǒng)一理解和應(yīng)用,首先界定了關(guān)鍵術(shù)語,如“參考測(cè)量程序”、“測(cè)量不確定度”、“校準(zhǔn)品”等,為后續(xù)內(nèi)容奠定基礎(chǔ)。

  3. 參考測(cè)量程序的基本要求:這部分詳細(xì)闡述了建立和實(shí)施參考測(cè)量程序所需滿足的一系列基本條件,包括但不限于高精度、高特異性和良好的線性范圍。同時(shí),強(qiáng)調(diào)了使用國際認(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行校準(zhǔn)的重要性。

  4. 測(cè)量方法的選擇與確認(rèn):指導(dǎo)用戶如何根據(jù)待測(cè)物的特性選擇合適的測(cè)量技術(shù),并通過實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證確保所選方法的適用性和準(zhǔn)確性。這包括方法學(xué)的性能驗(yàn)證,如精密度、準(zhǔn)確度、靈敏度和特異性測(cè)試。

  5. 生物源性樣品的處理:提供了關(guān)于樣本采集、儲(chǔ)存、處理及前處理的詳細(xì)指導(dǎo),以減少因樣本處理不當(dāng)導(dǎo)致的測(cè)量誤差。強(qiáng)調(diào)了樣本穩(wěn)定性對(duì)測(cè)量結(jié)果可靠性的影響。

  6. 質(zhì)量控制:強(qiáng)調(diào)在整個(gè)測(cè)量過程中實(shí)施嚴(yán)格的質(zhì)量控制措施,包括內(nèi)部質(zhì)控和外部質(zhì)量評(píng)價(jià)計(jì)劃的參與,以持續(xù)監(jiān)控并保證測(cè)量結(jié)果的一致性和準(zhǔn)確性。

  7. 測(cè)量不確定度的評(píng)估:指導(dǎo)如何評(píng)估和報(bào)告測(cè)量結(jié)果的不確定度,這對(duì)于理解結(jié)果的可靠性及其在臨床決策中的應(yīng)用至關(guān)重要。

  8. 文件記錄與報(bào)告:要求詳細(xì)記錄所有測(cè)量過程、結(jié)果及不確定性評(píng)估,確保數(shù)據(jù)的可追溯性和透明度。同時(shí),規(guī)范了測(cè)量結(jié)果的報(bào)告格式。


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  • 2005-03-23 頒布
  • 2005-12-01 實(shí)施
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ICS11.040C30中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T19702-2005/ISO15193:2002體外診斷醫(yī)療器械生物源性樣品中量的測(cè)量參考測(cè)量程序的說明Invitrodiagnosticmedicaldevices-Measurementofguantitiesinsamplesofbiologicalorigin-Presentationofreferencemeasurementprocedures(ISO15193:2002,IDT)2005-03-23發(fā)布2005-12-01實(shí)施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T19702-2005/ISO15193:2002二前言引言1范圍2規(guī)范性引用文件3術(shù)語和定義4參考測(cè)量程序的說明4.1書面參考測(cè)量程序的要素4.2警告和安全性注意事項(xiàng)…4.34.4范圍4.5術(shù)語4.6測(cè)量原理和方法4.7核查表4.8試劑4.9儀器4.10采樣和樣品…4.11側(cè)量系統(tǒng)和分析部分的準(zhǔn)備…4.12測(cè)量系統(tǒng)的操作…………4.13數(shù)據(jù)處理………4.14分析可靠性………4.15特殊事項(xiàng)4.16通過實(shí)驗(yàn)室間的研究進(jìn)行驗(yàn)證4.17報(bào)告4.18質(zhì)量保證4.19參考文獻(xiàn)4.20發(fā)布和修訂日期附錄A(資料性附錄)除量以外的參數(shù)的參考程序附錄B(資料性附錄)參考文獻(xiàn)表1參考測(cè)量程序說明中的要素

GB/T19702-2005/ISO15193:2002前本標(biāo)準(zhǔn)等同采用ISO15193.2002《體外診斷醫(yī)療器械生物源性樣品中量的測(cè)量-參考測(cè)量程序的說明》。本標(biāo)準(zhǔn)等同翻譯ISO15193:2002為便于使用,本標(biāo)準(zhǔn)做了下列編輯性修改:-本“國際標(biāo)準(zhǔn)"一詞改為“本標(biāo)準(zhǔn)":用小數(shù)點(diǎn)"."代替作為小數(shù)點(diǎn)的迎號(hào)".";將"大寫字母或粗體字"改為"黑體字";刪除國際標(biāo)準(zhǔn)的前言。本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A和附錄B為資料性附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由國家食品藥品監(jiān)督管理局提出本標(biāo)準(zhǔn)由全國醫(yī)用臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:北京市醫(yī)療器械檢驗(yàn)所,本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:胡冬梅、畢春雷、章兆園、叢玉隆、郭健。

GB/T19702-2005/ISO15193:2002在科學(xué)、技術(shù)和常規(guī)服務(wù)工作中,為了獲得有用且可靠的測(cè)量結(jié)果,必須有參考測(cè)量系統(tǒng)做支持,以使其具有可比性并且可湖源至最高計(jì)量學(xué)水平的測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)。在這樣一個(gè)計(jì)量系統(tǒng)中,分析用參考測(cè)量程序起到了很重要的作用.因?yàn)樗鼈兛梢杂糜冢?評(píng)價(jià)測(cè)量系統(tǒng)的操作特性一包括測(cè)量?jī)x器、輔助設(shè)備和試劑;-證明用于測(cè)量同一量的不同常規(guī)測(cè)量程序的功能互換性;為為參考物質(zhì)賦值,然后再用其對(duì)常規(guī)測(cè)量程序進(jìn)行校準(zhǔn)和控制;檢檢測(cè)患者樣品中影響分析的量。尤其對(duì)于臨床實(shí)驗(yàn)室測(cè)量來說,把具有充分可比性、可以重現(xiàn)并且準(zhǔn)確的結(jié)果報(bào)告給臨床醫(yī)生和患者,對(duì)于急性和連續(xù)性患者護(hù)理是非常重要的。些情況下,當(dāng)一個(gè)參考測(cè)量程序與,-在標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)要求或技術(shù)法規(guī)等規(guī)定的:應(yīng)由供應(yīng)商明確表述數(shù)值的;產(chǎn)品或過程的性能有直接關(guān)系的技術(shù)要求有關(guān)時(shí),該參考測(cè)量程序應(yīng)以書面標(biāo)準(zhǔn)的形式給出。ISO/IEC指南15中對(duì)制定此類標(biāo)準(zhǔn)的益處進(jìn)行了描述

GB/T19702-2005/IS015193:2002體外診斷醫(yī)療器械生物源性樣品中量的測(cè)量參考測(cè)量程序的說明1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了起草參考測(cè)量程序的要求,注:本標(biāo)準(zhǔn)旨在達(dá)到這樣的目的:一個(gè)有經(jīng)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)室工作者.按照符合本標(biāo)準(zhǔn)的一個(gè)書面的測(cè)量程序操作.可獲得測(cè)量不確定度不超出規(guī)定范圍的結(jié)果。本標(biāo)準(zhǔn)適用于在實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)各個(gè)學(xué)科分支中.需要進(jìn)行參考測(cè)量程序文件制作的所有個(gè)人、機(jī)構(gòu)或研究所2規(guī)范性引用文件下列標(biāo)準(zhǔn)中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件.其隨后所有的修改單(不包括堪誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn).然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)目的達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件.其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。GB6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法ISO6353-2化學(xué)分析試劑——第2部分:規(guī)范-——第1系列ISO6353-3化學(xué)分析試劑——第3部分:規(guī)范——第2系列ISO/IEC指南——第2部分:1992國際標(biāo)準(zhǔn)的制定方法國際計(jì)量學(xué)基礎(chǔ)和通用術(shù)語詞匯(VIM),第2版,日內(nèi)瓦:1SO,1993"測(cè)量不確定度表達(dá)指南,第1版,日內(nèi)瓦:ISO.1993"3術(shù)語和定義計(jì)量學(xué)基礎(chǔ)和通用術(shù)語國際詞匯(3.1和3.2引自VIM)以及"測(cè)量不確定度表達(dá)指南”中的以及下列術(shù)語和定義適用于本標(biāo)準(zhǔn),3.1原始樣品Primarysample從一個(gè)系統(tǒng)中最初取出的一或幾個(gè)部分采集物,旨在提供該系統(tǒng)的信息或作為對(duì)該系統(tǒng)狀態(tài)進(jìn)行判定的基礎(chǔ)。?。涸谀承┣闆r下,所提供的信息可以應(yīng)用于一個(gè)更大的系統(tǒng)或一組系統(tǒng).此時(shí).取樣的系統(tǒng)是其中的一個(gè)組成部分·本出版物是由以下機(jī)構(gòu)所指派的聯(lián)合工作組的專家制定的:BIMP國際

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