標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 20127.9-2006是一項中國國家標(biāo)準(zhǔn)，專注于鋼鐵及合金中痕量元素的測定方法，特別針對鈧元素的定量分析。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用電感耦合等離子體發(fā)射光譜法（ICP-OES）來進(jìn)行這種測定的具體要求和步驟。下面是對該標(biāo)準(zhǔn)主要內(nèi)容的展開說明：

標(biāo)準(zhǔn)適用范圍

本標(biāo)準(zhǔn)適用于鋼鐵及各種合金材料中鈧含量的測定，其中鈧的濃度通常處于痕量水平。它為這些材料中鈧元素的準(zhǔn)確檢測提供了一種科學(xué)方法。

測定原理

電感耦合等離子體發(fā)射光譜法基于樣品在高溫等離子體中被激發(fā)產(chǎn)生特征光譜的原理。通過測量特定波長下鈧元素產(chǎn)生的光強(qiáng)度，與已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液比較，可以計算出樣品中鈧的含量。

樣品準(zhǔn)備

標(biāo)準(zhǔn)中詳細(xì)說明了樣品的預(yù)處理流程，包括但不限于：

  • 樣品應(yīng)經(jīng)過適當(dāng)?shù)姆绞剑ㄈ缢崛芙猓┻M(jìn)行前處理，以確保鈧元素充分釋放。
  • 在處理過程中需注意防止其他元素的干擾，并保持操作環(huán)境的清潔以避免污染。
  • 可能需要進(jìn)行多步化學(xué)處理以完全溶解樣品并去除可能干擾測定的其他成分。

測定步驟

  1. 儀器校準(zhǔn)：使用含有已知鈧濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液對儀器進(jìn)行校正，確保測量結(jié)果的準(zhǔn)確性。
  2. 樣品分析：將處理好的樣品溶液導(dǎo)入ICP-OES儀器中，記錄鈧的特征發(fā)射光譜強(qiáng)度。
  3. 數(shù)據(jù)處理：依據(jù)光譜強(qiáng)度與鈧濃度之間的線性關(guān)系，計算樣品中鈧的實際含量。

干擾因素與控制

標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)調(diào)了識別和減少可能的干擾因素的重要性，包括基體效應(yīng)、光譜干擾和化學(xué)干擾等，并提供了相應(yīng)的控制措施，如選擇合適的觀測波長、采用內(nèi)標(biāo)法或加入掩蔽劑等。

精密度與準(zhǔn)確度

標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了實驗結(jié)果的精密度（重復(fù)性和再現(xiàn)性）和準(zhǔn)確度要求，確保不同實驗室間結(jié)果的一致性和可靠性。

報告要求

測定結(jié)束后，報告應(yīng)包含所有必要的信息，如樣品描述、所用方法、測定結(jié)果及其不確定度、任何偏離標(biāo)準(zhǔn)操作程序的細(xì)節(jié)等。

結(jié)論

該標(biāo)準(zhǔn)為利用電感耦合等離子體發(fā)射光譜技術(shù)測定鋼鐵及合金中鈧含量提供了一套詳細(xì)的操作指南和質(zhì)量控制規(guī)范，旨在保證測定結(jié)果的準(zhǔn)確性和可比性，對于冶金、材料科學(xué)及質(zhì)量控制等領(lǐng)域具有重要意義。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2006-03-02 頒布
  • 2006-09-01 實施
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GB/T 20127.9-2006鋼鐵及合金痕量元素的測定第9部分：電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測定鈧含量_第1頁
GB/T 20127.9-2006鋼鐵及合金痕量元素的測定第9部分：電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測定鈧含量_第2頁
GB/T 20127.9-2006鋼鐵及合金痕量元素的測定第9部分：電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測定鈧含量_第3頁
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文檔簡介

ICS77.040.30H11中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T20127.9-2006鋼鐵及合金痕量元素的測定第9部分：電感合等離子體發(fā)射光譜法測定航含量Steelandalloy-Determinationoftraceelementcontents-Part9:Determinationofscandiumcontentbyinductivelycoupledlplasmaatomicemissionspectrometricmethod2006-03-02發(fā)布2006-09-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

GB/T20127.9—2006GB/T20127《鋼鐵及合金痕量元素的測定》分為13個部分：-第1部分：石墨爐原子吸收光譜法測定銀含量：第第2部分：氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法測定砷含量：第3部分：電感幫合等離子體發(fā)射光譜法測定鈣、鎂和鋇含量；第第4部分：石墨爐原子吸收光譜法測定銅含量；第5部分：萃取分離-羅丹明B光度法測定鏢含量：第第6部分：沒食子酸-示波極譜法測定錯含量；第7部分：示波極譜法測定鉛含量；第8部分：氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法測定第含量；第9部分：電感幫合等離子體發(fā)射光譜法測定抗含量；第10部分：氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法測定硒含量：第第11部分：電感幫合等離子體質(zhì)譜法測定銦和鈍含量；第12部分：火焰原子吸收光譜法測定鋅含量：第13部分：碘化物萃取-苯基熒光酮光度法測定錫含量本部分為GB/T20127的第9部分。本部分的附錄A是規(guī)范性附錄，附錄B是資料性附錄本部分由中國鋼鐵工業(yè)協(xié)會提出。本部分由全國鋼標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。本部分負(fù)責(zé)起草單位：鋼鐵研究總院。本部分參加起草單位：北京航空材料研究院、中國科學(xué)院金屬研究所檢測中心、中船重工七二五所大室本部分主要起草人：李美玲、周偉、吳超

GB/T20127.9-2006鋼鐵及合金瑯量元素的測定第9部分：電感合等離子體發(fā)射光譜法測定航含量1范圍本部分規(guī)定了用電感鍋合等離子體發(fā)射光譜法測定高溫合金中航含量的方法本部分適用于高溫合金中質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.0002%～0.01%航含量的測定。規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件.其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分.然而，鼓勵根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本部分。GB/T20066鋼和鐵化學(xué)成分測定用試樣的取樣和制樣方法GB/T6379（所有部分)側(cè)量方法與結(jié)果的準(zhǔn)確度(正確度與精密度)原理試料用鹽酸和硝酸的混合酸溶解。將溶液霧化進(jìn)入電感幫合等離子體中.測定抗元素的分析線發(fā)射光強(qiáng)度試劑除非另有說明,在分析中僅使用分析純的試劑和蒸雷水或相當(dāng)純度的水4.1鹽酸·0約1.19g/mL.4.2硝酸·0約1.428/mL.4.3硝酸,1+1,以硝酸(o約1.42g/mL)稀釋。4.4鹽酸-硝酸混合酸.5+14.5抗標(biāo)準(zhǔn)溶液4.5.1航儲備液,1000.0g/mL。稱取1.5338g預(yù)先在800℃灼燒過1h并冷卻至室溫的三氧化二航(質(zhì)量分?jǐn)?shù)為99.99%以上）置于500mL燒杯中,加100mL硝酸(4.3),滴加過氧化氫至完全溶解。。然后煮沸趕盡過氧化氫,冷卻.移入1000mL容量瓶中.加100mL硝酸(4.3),用水稀釋至刻度,混勾此抗儲備液1ml含1000.0g筑.4.5.2航標(biāo)準(zhǔn)溶液A.100.0g/mL。移取10.00mL航儲備液(4.5.1)置于100mL容量瓶中.加水稀釋到刻度.混勺此溶液1mL含100.0g抗.4.5.3航標(biāo)準(zhǔn)溶液B,10.00g/ml。移取10.00mL抗標(biāo)準(zhǔn)溶液A(4.5.2)置于100mL容量瓶中.加水稀釋到刻度,

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