標準解讀

GB/T 20255.5-2006 是一項中國國家標準，全稱為《硬質合金化學分析方法 第5部分：鉻量的測定 火焰原子吸收光譜法》。該標準詳細規(guī)定了使用火焰原子吸收光譜法測定硬質合金材料中鉻含量的具體操作步驟、儀器要求、樣品處理方法以及結果計算與精密度要求。

標準適用范圍

本標準適用于硬質合金材料中鉻元素含量的測定，硬質合金是一種由難熔金屬硬質相（如碳化鎢、碳化鈦等）和金屬粘結相（如鈷、鎳等）組成的高性能材料，廣泛應用于切削工具、耐磨零件等領域。

測定原理

火焰原子吸收光譜法基于特定波長的光被自由原子吸收的原理。在本方法中，樣品經過適當處理后，鉻元素轉化為自由原子狀態(tài)并置于火焰中。通過調整光源發(fā)射出的光恰好匹配鉻原子的特征吸收波長，測量被樣品原子吸收后的光強度減少程度，從而定量分析鉻元素的含量。

樣品處理

標準中詳細說明了樣品的制備過程，包括粉碎、混勻、采用適當?shù)幕瘜W試劑進行溶解及必要時的分離富集步驟，確保樣品中的鉻能以可檢測的形式進入測試溶液中。

儀器設備

要求使用火焰原子吸收分光光度計，該儀器需配備適合鉻元素測定的空心陰極燈，并對火焰類型（如空氣-乙炔火焰）有明確要求。同時，對儀器的校準、檢定及日常維護也給出了指導。

測量步驟

包括空白試驗、標準曲線的制作、樣品溶液的測定等環(huán)節(jié)。通過比較樣品溶液的吸光度與標準曲線，計算得出樣品中鉻的濃度。

結果計算與精密度

標準提供了鉻含量計算公式，要求報告結果時需注明所用的測量單位，并對重復性和再現(xiàn)性提出了具體要求，以保證不同實驗室間結果的一致性。

質量控制

強調了實驗過程中應采取的質量控制措施，如定期檢查儀器性能、使用標準物質進行質量控制等，確保測定結果的準確性和可靠性。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2006-05-08 頒布
  • 2006-10-01 實施
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文檔簡介

ICS77.040.30H16中華人民共和國國家標準GB/T20255.5—2006硬質合金化學分析方法鉻量的測定火焰原子吸收光譜法Methodsforchemicalanalysisofhardmetals-Determinationofchromiumcontent-Flameatomicabsorptionspectrometricmethod(ISO7627/6:1985.Hardmetals-ChemicalanalysisbyflameatomicabsorptionspectrometryPart6:Determinationofchromiumincontentsfrom0.01%to2%（m/m),MOD)2006-05-08發(fā)布2006-10-01實施中華人民共和國國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局愛布中國國家標準化管理委員會

中華人民共和國國家標準硬質合金化學分析方法鉻量的測定火焰原子吸收光譜法GB/T20255.5—2006中中國標準出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復興門外三里河北街16號郵政編碼：100045電話：01051299090、685220062006年9月第一版書號：155066·1-28070版權專有侵權必究舉報電話：（010）68522006

GB/T20255.5—2006前GB/T20255-2006分為5個部分，本部分為第5部分本部分修改采用ISO7627/6:1985《硬質合金——火烤原子吸收光譜法化學分析--第六部分：質量分數(shù)為0.01%～2%的鉻量的測定》.在技術內容上與該國際標準等同.在文本結構上對該國際標準修改，差異見附錄。本部分的附錄A為資料性附錄本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出本部分由全國有色金屬標準化技術委員會歸口本部分由株洲硬質合金集團有限公司負責起草本部分由北京有色金屬研究總院起草。本部分主要起草人：劉英、童堅。本部分由全國有色金屬標準化技術委員會負責解釋

GB/T20255.5—2006硬質合金化學分析方法鉻量的測定火焰原子吸收光譜法范圍本部分規(guī)定了火焰原子吸收光譜法對鋸、銀、鈦、鴿、釩的碳化物,上述碳化物與粘結金屬的混合物以及硬質合金中(包括除去涂層的涂層硬質合金）鉻量的測定方法。本部分適用于銀、銀、鈦、鴿、釩的碳化物,上述碳化物與粘結金屬的混合物以及硬質合金中鉻量的測定。測定范圍：0.01%～2%2方法原理試料用焦硫酸鉀、高氯酸溶解,在選定的儀器工作條件下，于原子吸收光譜儀上測定鉻量3試劑31硫酸鉀。3.2高氯酸(o1.54或1.67g/mL.),優(yōu)級純3.3氨水(p0.91g/mL）,優(yōu)級純。3.4檸檬酸銨溶液：溶解100g檸檬酸于1500mL水中,加入400mL氨水(3.3)3.5過氧化氫（30%）優(yōu)級純。3.6鹽酸（1十1）。3.7格標準存溶液：稱取2.8280g經140℃烘干的重鉻酸鉀(基準物)置于250mL燒杯中，加入40mL水和20mL鹽酸(3.6).蓋上表血.至完全溶解。滴加20mL過氧化氫(3.5)放置12h～24h.至溶液的黃色完全消失，溫熱(不要煮沸)分解過量的過氧化氫.冷卻。將溶液移入1000mL聚丙烯容量瓶中.用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含1.000mg鉻.3.8鉻標準溶液;移取10.00mL鉻標準存溶液(3.7)于100mL聚丙烯容量瓶中.用水稀釋至刻度混勺。此溶液1mL含0.1000mg鉻。3.9基體：與試樣組成相似,且不含被測元素或含量極微儀器原子吸收光譜儀：帶有一氧化二氮-乙炔火焰燃燒器，附鉻空心陰極燈在儀器最佳工作條件下.凡能達到下列指標者均可使用：特征質量濃度：在與測量溶液的基體相一致的溶液中，鉻的特征質量濃度應不大于0.042g/mL：精密度：用最高濃度的標準溶液測量10次吸光度，其標準偏差應不超過平均吸光度的1.5%：用最低濃度的標準溶液(不是"零"濃度標準溶液)測量10次吸光度，其標準偏差應不

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