標準解讀
《GB/T 20975.21-2008 鋁及鋁合金化學分析方法 第21部分:鈣含量的測定 火焰原子吸收光譜法》與《GB/T 6987.21-2001 鋁及鋁合金化學分析方法 火焰原子吸收光譜法測定鈣量》相比,存在幾方面的更新和差異:
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標準編號與發(fā)布時間:最直觀的變化是標準編號的更新,從GB/T 6987.21-2001變更為GB/T 20975.21-2008,表明該標準在2008年進行了修訂或重新發(fā)布。這通常意味著內容有更新以適應技術進步或方法改進。
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標準體系調整:GB/T 20975系列標準對鋁及鋁合金化學分析方法進行了系統(tǒng)性分類,每一部分針對不同的元素分析,而GB/T 6987系列可能是一個較為綜合的標準。這種調整使標準更具有針對性和使用便捷性。
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方法細節(jié)的更新:雖然具體的技術細節(jié)變更需查閱標準原文,但通常這類更新會涉及樣品前處理方法的優(yōu)化、儀器參數(shù)的調整、校準程序的細化或是對測量精度、精密度要求的提升。例如,可能采用了更先進的樣品溶解技術,或者對火焰條件、吸收波長的選擇進行了更精確的規(guī)定,以提高測試結果的準確性和重復性。
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質量控制與驗證:新標準可能加強了對實驗過程中的質量控制要求,比如增加了空白試驗、平行試驗的具體要求,以及對儀器定期校準和維護的指導,確保檢測結果的可靠性。
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適用范圍與解釋性說明:標準可能對適用的鋁合金類型或樣品狀態(tài)給出了更明確的界定,同時,為了便于理解和執(zhí)行,可能會增加操作步驟的詳細說明、常見問題的解答或是對特定條件下結果解釋的指導。
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參考物質與標準溶液:更新后的標準可能會推薦或規(guī)定新的標準物質和標準溶液,這些變化反映了市場上可獲得材料的最新狀況,有助于提高測量的準確度。
需要注意的是,具體哪些方面有所改變,以及改變的程度,需要直接對比兩個標準的具體條款才能得到詳盡的信息。上述分析基于一般標準更新時常見的變動方向,實際內容以官方發(fā)布的標準文本為準。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權發(fā)布的權威標準文檔。
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文檔簡介
犐犆犛77.120.10
犎12
中華人民共和國國家標準
犌犅/犜20975.21—2008
代替GB/T6987.21—2001
鋁及鋁合金化學分析方法
第21部分:鈣含量的測定
火焰原子吸收光譜法
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犪犾狌犿犻狀犻狌犿犪狀犱犪犾狌犿犻狀犻狌犿犪犾犾狅狔狊—
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20080331發(fā)布20080901實施
中華人民共和國國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局
發(fā)布
中國國家標準化管理委員會
書
犌犅/犜20975.21—2008
前言
GB/T20975《鋁及鋁合金化學分析方法》是對GB/T6987—2001《鋁及鋁合金化學分析方法》的修
訂,本次修訂將原標準號GB/T6987改為GB/T20975。
GB/T20975《鋁及鋁合金化學分析方法》分為25個部分:
———第1部分:汞含量的測定冷原子吸收光譜法;
———第2部分:砷含量的測定鉬藍分光光度法;
———第3部分:銅含量的測定;
———第4部分:鐵含量的測定鄰二氮雜菲分光光度法;
———第5部分:硅含量的測定;
———第6部分:鎘含量的測定火焰原子吸收光譜法;
———第7部分:錳含量的測定高碘酸鉀分光光度法;
———第8部分:鋅含量的測定;
———第9部分:鋰含量的測定火焰原子吸收光譜法;
———第10部分:錫含量的測定;
———第11部分:鉛含量的測定火焰原子吸收光譜法;
———第12部分:鈦含量的測定;
———第13部分:釩含量的測定苯甲酰苯胲分光光度法;
———第14部分:鎳含量的測定;
———第15部分:硼含量的測定;
———第16部分:鎂含量的測定;
———第17部分:鍶含量的測定火焰原子吸收光譜法;
———第18部分:鉻含量的測定;
———第19部分:鋯含量的測定;
———第20部分:鎵含量的測定丁基羅丹明B分光光度法;
———第21部分:鈣含量的測定火焰原子吸收光譜法;
———第22部分:鈹含量的測定依萊鉻氰蘭R分光光度法;
———第23部分:銻含量的測定碘化鉀分光光度法;
———第24部分:稀土總含量的測定;
———第25部分:電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法。
本部分為第21部分。
本部分代替GB/T6987.21—2001《鋁及鋁合金化學分析方法火焰原子吸收光譜法測定鈣量》。
本部分與GB/T6987.21—2001相比主要變化如下:
———增加了“8.1重復性”條款;
———增加了“9質量保證與控制”條款。
本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。
本部分由全國有色金屬標準化技術委員會歸口。
本部分由東北輕合金有限責任公司、中國有色金屬工業(yè)標準計量質量研究所負責起草。
本部分起草單位:北京有色金屬研究總院。
本部分主要起草人:張文、劉英、童堅、劉兵、席歡、葛立新、朱玉華。
本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T6987.21—1986、GB/T6987.21—2001。
Ⅰ
書
犌犅/犜20975.21—2008
鋁及鋁合金化學分析方法
第21部分:鈣含量的測定
火焰原子吸收光譜法
1范圍
本部分規(guī)定了鋁及鋁合金中鈣含量的測定方法。
本部分適用于鋁及鋁合金中鈣含量的測定。測定范圍:0.01%~0.30%。
2方法提要
試料用氫氧化鈉溶液溶解,在鹽酸介質中,以鑭鹽作釋放劑,8羥基喹啉作保護劑,于原子吸收光譜
儀波長422.7nm處,以一氧化二氮乙炔富燃性火焰進行鈣含量的測定。
3試劑
3.1鋁(≥99.99%,不含鈣)。
3.2氫氧化鈉(優(yōu)級純)溶液(200g/L)。
3.3鹽酸(蒸餾提純)。
3.4鑭鹽溶液:稱取25g氧化鑭,置于200mL燒杯中,加入30mL鹽酸(3.3),微熱溶解,冷卻,移入
500mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勻。
3.58羥基喹啉溶液:稱?。玻担绲模噶u基喹啉,置于200mL燒杯中,加入30mL鹽酸(3.3),微熱溶
解,冷卻,移入500mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勻。
3.6鋁溶液(5mg/mL):稱?。玻担玟X(3.1),置于250mL銀燒杯中,蓋上銀表皿,加入25mL氫氧化
鈉(3.2)溶液,待劇烈反應停止后,置于電爐上加熱片刻,冷卻,將溶液倒入搖動的盛有150mL鹽酸
(3.3)的250mL錐形燒杯中,沿銀燒杯壁加入50mL鹽酸(3.3)溶解殘余的鹽類,合并于錐形燒杯中,
將溶液移入500mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勻。
3.7鈣標準溶液:稱?。埃玻矗梗罚珙A先于105℃烘干的碳酸鈣,置于300mL燒杯中,蓋上表皿,加入
10mL水,逐滴加入鹽酸(3.3)至完全溶解并過量20mL,煮沸驅除二氧化碳,冷卻,移入1000mL容量
瓶中,以水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含0.1mg鈣。
4儀器
原子吸收光譜儀,配備一氧化二氮乙炔火焰用燃燒器,鈣空心陰極燈。
在儀器最佳工作條件下,凡能達到下列指示者均可使用:
———靈敏度:在與測量試料溶液的基體一致的溶液中,鈣的特征濃度應不大于0.15μg/mL。
———精密度:用最高濃度的標準溶液測量10次吸光度,其標準偏差應不超過平均吸光度的1.0%;
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