GB/T 21101-2007動物源性飼料中豬源性成分定性檢測方法PCR方法

犐犆犛６５．１２０

犅４６

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜２１１０１—２００７

動物源性飼料中豬源性成分定性檢測

方法犘犆犚方法

犐犱犲狀狋犻犳犻犮犪狋犻狅狀狅犳狆狅狉犮犻狀犲犱犲狉犻狏犲犱犿犪狋犲狉犻犪犾狊犻狀犪狀犻犿犪犾狅狉犻犵犻狀犪狋犲犱

犳犲犲犱狊狋狌犳犳狊—犘犆犚犿犲狋犺狅犱

２００７１０２４發(fā)布２００８０４０１實施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

書

中華人民共和國

國家標(biāo)準(zhǔn)

動物源性飼料中豬源性成分定性檢測

方法犘犆犚方法

ＧＢ／Ｔ２１１０１—２００７

中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行

北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街１６號

郵政編碼：１０００４５

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電話：（０１０）５１２９９０９０、６８５２２００６

２００７年１２月第一版

書號：１５５０６６·１３０２８９

版權(quán)專有侵權(quán)必究

舉報電話：（０１０）６８５２２００６

書

犌犅／犜２１１０１—２００７

前言

本標(biāo)準(zhǔn)的附錄Ａ為資料性附錄。

本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局提出。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國飼料工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：中華人民共和國山東出入境檢驗檢疫局、中國檢驗檢疫科學(xué)研究院、中華人民共

和國遼寧出入境檢驗檢疫局、中華人民共和國深圳出入境檢驗檢疫局。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：高宏偉、梁成珠、王巖、于立新、徐寶梁、陳穎、吳亞君、宗卉、溫燕輝、曹際娟。

本標(biāo)準(zhǔn)首次發(fā)布。

Ⅰ

書

犌犅／犜２１１０１—２００７

動物源性飼料中豬源性成分定性檢測

方法犘犆犚方法

１范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了動物源性飼料中豬（Ｓｕｉｄａｅ）源性成分檢測的ＰＣＲ方法，該檢測方法的檢出限為

０．１％。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于動物源性飼料中豬源性成分的定性檢測。

２規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有

的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

ＧＢ６６８２分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法

ＧＢ／Ｔ１４６９９．１飼料采樣（ＧＢ／Ｔ１４６９９．１—２００５，ＩＳＯ６４９７：２００２，ＩＤＴ）

ＳＮ／Ｔ１１９３基因檢驗實驗室技術(shù)要求

３術(shù)語和定義

下列術(shù)語和定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

３．１

聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)狆狅犾狔犿犲狉犪狊犲犮犺犪犻狀狉犲犪犮狋犻狅狀；犘犆犚

用于擴(kuò)增位于兩段已知序列之間ＤＮＡ（ｄｅｏｘｙｒｉｂｏｎｕｃｌｅｏｓｉｄｅａａｃｉｄ，脫氧核糖核酸）的方法。模板

ＤＮＡ經(jīng)過高溫變性成單鏈，在ＤＮＡ聚合酶和適宜的溫度下，兩條互不互補(bǔ)的寡核苷酸片段即引物分

別與模板ＤＮＡ兩條鏈上的一段互補(bǔ)序列發(fā)生退火，接著在ＤＮＡ聚合酶的催化下以４種ｄＮＴＰ（ｄｅ

ｏｘｙｒｉｂｏｎｕｃｌｅｏｓｉｄｅｔｒｉｐｈｏｓｐｈａｔｅ，脫氧核苷酸三磷酸）為底物，使退火引物得以延伸，如此反復(fù)變性、退火

和ＤＮＡ合成這一循環(huán)，使位于兩段已知序列之間的ＤＮＡ片段呈幾何倍數(shù)擴(kuò)增，經(jīng)２５個～３０個擴(kuò)增

循環(huán)，擴(kuò)增