家畜主要性狀的遺傳特性

家畜主要性狀的遺傳特性第一頁(yè)，共五十八頁(yè)，2022年，8月28日質(zhì)量性狀與數(shù)量性狀質(zhì)量性狀(qualitativetraits)--由單基因或簡(jiǎn)單的幾對(duì)基因的互作影響的遺傳性狀，其變異是不連續(xù)的數(shù)量性狀(quantitativetraits)--變異是連續(xù)的，從最小到最大的范圍內(nèi)連續(xù)變動(dòng)第二頁(yè)，共五十八頁(yè)，2022年，8月28日質(zhì)量性狀—例子

雞的冠形：玫瑰冠、胡桃冠、單冠、豆冠；豬的毛色：白色、黑色、紅色、藍(lán)色（斑點(diǎn)）、花色羽速：快羽、慢羽羽毛形狀：絲羽、片羽第三頁(yè)，共五十八頁(yè)，2022年，8月28日數(shù)量性狀—例子

畜禽的大多數(shù)經(jīng)濟(jì)性狀都是數(shù)量性狀，因此研究數(shù)量性狀的表現(xiàn)、遺傳及其改良具有重要的意義。動(dòng)物：體重、產(chǎn)仔(卵)數(shù)、日增重、肉質(zhì)等

第四頁(yè)，共五十八頁(yè)，2022年，8月28日研究數(shù)量性狀的方法的特點(diǎn)必須進(jìn)行度量，且度量準(zhǔn)確必須應(yīng)用統(tǒng)計(jì)方法進(jìn)行分析歸納研究數(shù)量性狀以群體為對(duì)象才有意義第五頁(yè)，共五十八頁(yè)，2022年，8月28日閾性狀在眾多的生物性狀中，還有一類(lèi)特殊的性狀，不完全等同于數(shù)量性狀或質(zhì)量性狀，它們具有一定的生物學(xué)意義或經(jīng)濟(jì)價(jià)值，其表現(xiàn)呈非連續(xù)型變異，與質(zhì)量性狀類(lèi)似，但是又不服從孟德?tīng)栠z傳規(guī)律。一般認(rèn)為這類(lèi)性狀具有一個(gè)潛在的連續(xù)型變量分布，其遺傳基礎(chǔ)是多基因控制的，與數(shù)量性狀類(lèi)似。通常稱(chēng)這類(lèi)性狀為閾性狀（thresholdtrait）。第六頁(yè)，共五十八頁(yè)，2022年，8月28日舉例例如，家畜對(duì)某些疾病的抵抗力表現(xiàn)為發(fā)病或健康兩個(gè)狀態(tài)，單胎品種的產(chǎn)仔數(shù)表現(xiàn)單胎、雙胎和稀有的多胎等。對(duì)于狀態(tài)過(guò)多的性狀，是不宜作為閾性狀來(lái)處理的。例如，雞的產(chǎn)蛋數(shù)、豬的窩產(chǎn)仔數(shù)等。這一方面是由于狀態(tài)過(guò)多的閾性狀分析太復(fù)雜；另一主要原因就是狀態(tài)過(guò)多的表型分布可近似地作為連續(xù)分布來(lái)處理。第七頁(yè)，共五十八頁(yè)，2022年，8月28日質(zhì)量、數(shù)量及閾性狀的比較第八頁(yè)，共五十八頁(yè)，2022年，8月28日數(shù)量性狀的遺傳機(jī)制1.多基因假說(shuō)(MultipleFactorHypothesis)Nilson-Ehle,H.(1909)根據(jù)小麥粒色遺傳提出：數(shù)量性狀受許多彼此獨(dú)立的基因共同控制，每個(gè)基因?qū)π誀畋憩F(xiàn)的效果較微，但各對(duì)基因遺傳方式仍然服從孟德?tīng)栠z傳規(guī)律；同時(shí)還認(rèn)為：（1）各基因的效應(yīng)相等（2）各個(gè)等位基因表現(xiàn)為不完全顯性或無(wú)顯性，或表現(xiàn)為增效和減效作用（3）各基因的作用是累加的第九頁(yè)，共五十八頁(yè)，2022年，8月28日微效多基因與主效基因

微效多基因(polygenes)或微效基因(minorgene)：控制數(shù)量性狀遺傳的一系列效應(yīng)微小的基因；由于效應(yīng)微小，難以根據(jù)表型將微效基因間區(qū)別開(kāi)來(lái)；近年來(lái)，借助分子標(biāo)記作圖技術(shù)已經(jīng)可以將控制數(shù)量性狀的各個(gè)基因位點(diǎn)標(biāo)記在分子標(biāo)記連鎖圖上，并研究其基因的效應(yīng)。主效基因/主基因(majorgene)：控制質(zhì)量性狀或數(shù)量性狀遺傳的一對(duì)或少數(shù)幾對(duì)效應(yīng)明顯的基因；可以根據(jù)表型區(qū)分類(lèi)別，并進(jìn)行基因型推斷。第十頁(yè)，共五十八頁(yè)，2022年，8月28日數(shù)量性狀遺傳機(jī)制的發(fā)展

傳統(tǒng)觀(guān)點(diǎn)：基于多基因假說(shuō)認(rèn)為數(shù)量性狀均受微效、等效的微效基因控制。采用分子標(biāo)記對(duì)基因效應(yīng)的研究發(fā)現(xiàn)，數(shù)量性狀：可能是受微效基因控制；也可能受少數(shù)幾對(duì)主效基因控制，加上環(huán)境作用而表現(xiàn)連續(xù)變異；有時(shí)由少數(shù)主基因控制，但另外存在一些微效基因(修飾基因，modifyinggene)的修飾作用。微效基因的效應(yīng)：微效基因的效應(yīng)值(對(duì)性狀的影響)也不盡相等第十一頁(yè)，共五十八頁(yè)，2022年，8月28日數(shù)量性狀表型值的剖分

表型值的效應(yīng)分解：性狀表現(xiàn)由遺傳因素決定、并受環(huán)境影響，可得：

表型值=基因型值+環(huán)境偏差

P=G+E.P為個(gè)體表現(xiàn)型值(phenotypicvalue)(也即性狀觀(guān)察值)；G為個(gè)體基因型(效應(yīng))值(geneticvalue)，也稱(chēng)遺傳效應(yīng)值；E為環(huán)境效應(yīng)值(environmentvalue)，當(dāng)無(wú)基因型與環(huán)境互作時(shí)，E=e為隨機(jī)誤差(randomerror)符合正態(tài)分布N(0,σ2)。第十二頁(yè)，共五十八頁(yè)，2022年，8月28日表型方差分量(variancecomponent)表型方差分量根據(jù)性狀效應(yīng)值分解可得：

VP=VG+VE

此時(shí)基因型與環(huán)境間無(wú)互作效應(yīng)，其中：

VP

為群體表型方差(phenotypicvariance)(由性狀資料計(jì)算)；VG

為群體基因型差異所引起的變異方差，稱(chēng)為遺傳方差(geneticvariance)，也稱(chēng)為基因型方差；VE

為環(huán)境因素所引起的變異方差，稱(chēng)為環(huán)境方差(environ-mentvariance)；無(wú)互作時(shí)為機(jī)誤方差(Ve,errorvariance).第十三頁(yè)，共五十八頁(yè)，2022年，8月28日遺傳效應(yīng)分解對(duì)于多基因控制數(shù)量性狀，分離群體中個(gè)體間基因型差異及其所引起的遺傳效應(yīng)可分為三類(lèi)：加性效應(yīng)(A,additiveeffect)：由基因間(等位基因與非等位基因間)累加效應(yīng)所導(dǎo)致的個(gè)體間遺傳效應(yīng)差異；顯性效應(yīng)(D,dominanceeffect)：等位基因間相互作用導(dǎo)致的個(gè)體間遺傳效應(yīng)差異；上位性效應(yīng)(I,epitasiseffect)：非等位基因間相互作用所導(dǎo)致的個(gè)體間遺傳效應(yīng)差異。因此有：G=A+D+I；P=A+D+I+E.表型值P=育種值A(chǔ)+剩余值E其中，D與I不具有可加性，合稱(chēng)為非加性效應(yīng)。第十四頁(yè)，共五十八頁(yè)，2022年，8月28日遺傳方差分解

由于群體遺傳變異有三種類(lèi)型，其遺傳方差也可進(jìn)而分解為三種方差分量：加性方差(VA)：個(gè)體間加性效應(yīng)差異導(dǎo)致的群體變異方差；顯性方差(VD)：個(gè)體間顯性效應(yīng)差異導(dǎo)致的群體變異方差；上位性方差(VI)：上位性效應(yīng)差異導(dǎo)致的群體變異方差。因此有：VG=VA+VD+VI；VP=VA+VD+VI+VE.

此時(shí)，VD+VI

為非加性方差。第十五頁(yè)，共五十八頁(yè)，2022年，8月28日幾組概念對(duì)照表變異variation效應(yīng)值value方差variance表型phenotype表型變異phenotypic~表型值phenotypic~表型方差phenotypic~基因型genetype遺傳變異genetic~基因型值genetypic~遺傳方差genetypic~加性效應(yīng)additiveeffect加性方差additive~顯性效應(yīng)dominanceeffect顯性方差dominance~非加性non-additive上位性效應(yīng)epitasiseffect上位性方差epitasis~環(huán)境environment環(huán)境變異environment~環(huán)境效應(yīng)environmenteffect環(huán)境方差environment~第十六頁(yè)，共五十八頁(yè)，2022年，8月28日經(jīng)濟(jì)性狀分類(lèi)（豬）繁殖性狀主要：總產(chǎn)仔數(shù)、斷奶時(shí)仔豬數(shù)、斷奶窩重次要：初生活仔數(shù)、初生窩重、泌乳力、斷奶個(gè)體重生長(zhǎng)肥育性狀達(dá)到經(jīng)濟(jì)成熟時(shí)的日齡ADG飼料利用率活體背膘厚第十七頁(yè)，共五十八頁(yè)，2022年，8月28日飼料利用率總增重總飼料消耗=出欄率%=全年出欄數(shù)年初或上年末存欄數(shù)100×第十八頁(yè)，共五十八頁(yè)，2022年，8月28日經(jīng)濟(jì)性狀分類(lèi)（豬）胴體性狀宰前活重、胴體重、屠宰率、背膘厚、眼肌面積、內(nèi)脂率、腿臀比率、瘦肉率、肥肉率肉質(zhì)性狀肌肉顏色、系水力、pH值、肌內(nèi)脂肪、營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的含量、衛(wèi)生狀況等第十九頁(yè)，共五十八頁(yè)，2022年，8月28日豬育種者↓豬生產(chǎn)者↓屠宰者↓肉類(lèi)加工者↓批發(fā)商/銷(xiāo)售商↓零售商↓消費(fèi)者豬肉市場(chǎng)鏈加工因子系水力、堅(jiān)實(shí)性、烹調(diào)損失、肉量、pH值、肌肉糖原含量、導(dǎo)電性感覺(jué)因子肉色、形狀、味道、口感、大理石紋、嫩度、多汁性營(yíng)養(yǎng)因子蛋白質(zhì)及其組成、脂肪及其組成、維生素、礦物質(zhì)、消化性衛(wèi)生因子微生物、貯藏環(huán)境、殘留和污染第二十頁(yè)，共五十八頁(yè)，2022年，8月28日肉質(zhì)的定義

豬肉品質(zhì)是指鮮肉中物理和化學(xué)特性的綜合體現(xiàn)，包括肉中各類(lèi)物質(zhì)的含量、與人類(lèi)有關(guān)的一些性狀、安全性、營(yíng)養(yǎng)性和人們的口感等（Sellier,1998）。第二十一頁(yè)，共五十八頁(yè)，2022年，8月28日

肉質(zhì)性狀的遺傳力性狀平均值pH值0.30滴水損失0.30肉色0.30肌內(nèi)脂肪含量0.60嫩度評(píng)分0.26肌內(nèi)脂肪含量第二十二頁(yè)，共五十八頁(yè)，2022年，8月28日

豬的主要毛色類(lèi)型：野豬色、全黑、全紅、全白、多米諾（Domino)黑斑及達(dá)爾馬提亞（Dalmatian)花斑，黑或紅花斑、黑色帶白點(diǎn)。豬的毛色至少受7個(gè)基因位點(diǎn)控制4、毛色第二十三頁(yè)，共五十八頁(yè)，2022年，8月28日外貌特征的遺傳毛色野生型

Olliver和Sellier（1982）對(duì)野生型的描述：野生型毛色，與嚙齒動(dòng)物的刺鼠相似，以在黑色背部毛發(fā)上有一黃色亞端部帶紋為特征，而且不同身體部位的顏色深度不一樣。野豬的特性在于初生時(shí)仔豬出現(xiàn)縱向條紋，這種條紋在日后逐漸消失。第二十四頁(yè)，共五十八頁(yè)，2022年，8月28日外貌特性毛色全黑英國(guó)大黑豬、法國(guó)加斯科尼豬、德國(guó)科恩沃爾豬和伊比利亞豬的某些變種。全黑被毛是來(lái)自中國(guó)和越南的大量地方品種內(nèi)存在最為普遍的類(lèi)型第二十五頁(yè)，共五十八頁(yè)，2022年，8月28日外貌特性毛色全紅有三個(gè)代表品種：杜洛克、太姆華斯和明尼蘇達(dá)1號(hào)。我國(guó)云南大河豬也大多為紅色,另外,曼格里察和Iberian豬的一些類(lèi)型,地中海和非洲本地豬以及源于Iberian（伊比利亞）的美洲當(dāng)?shù)仄贩N,毛色大多為紅色。第二十六頁(yè)，共五十八頁(yè)，2022年，8月28日外貌特性毛色“多米諾”黑斑黑斑一般出現(xiàn)在白色背景上，但不定數(shù)量的紅毛可能混在白毛中間，直至形成全紅背景。波中豬、皮特蘭、中歐和俄羅斯的一些地方品種中都可以找到。它也分離形成了伊比利亞源的各種地方種群。第二十七頁(yè)，共五十八頁(yè)，2022年，8月28日外貌特性毛色黑色或紅色花斑斑塊圖案由主要位于頭部和臀部的少量大塊黑色或紅色斑塊組成，在背脊上還可能有著居中的斑塊－有黑頭的雜黑色：梅山豬、金華豬－頭上雜有白色標(biāo)記的黑色：兩廣小花豬－白帶：漢普夏豬－黑色中有白點(diǎn)：六端白（梅山豬）第二十八頁(yè)，共五十八頁(yè)，2022年，8月28日外貌特性毛色白色存在兩種類(lèi)型的白色被毛：一種是通常有著白色皮膚的亮白，如在大白（約克夏）、中白、徹斯特白、拉康比、長(zhǎng)白豬、榮昌豬；另一種是有著著色皮膚的“臟”白，如在曼格利察中第二十九頁(yè)，共五十八頁(yè)，2022年，8月28日基因座位：7對(duì)基因座控制毛色A座位：控制真黑色素和褐黑色素的分布位置，野豬的鼠灰色(Agouti)基因座對(duì)其他毛色基因座呈上位關(guān)系B座位：產(chǎn)生黑色素的種類(lèi)C座位：黑色素合成的數(shù)量和強(qiáng)度D座位：淡花基因，控制色素表現(xiàn)程度E座位：黑色素的擴(kuò)展程度I座位：白色S座位：色素連續(xù)分布或不規(guī)則分布第三十頁(yè)，共五十八頁(yè)，2022年，8月28日第三十一頁(yè)，共五十八頁(yè)，2022年，8月28日第三十二頁(yè)，共五十八頁(yè)，2022年，8月28日不同毛色雜交時(shí)的顯隱性表現(xiàn)顯性

隱性舉例1白色（約克夏、長(zhǎng)白等）有色（黑、棕、斑色）長(zhǎng)、大黑毛豬F1白毛長(zhǎng)、大杜（棕）F1白毛2暗灰（野豬）黑、棕野豬巴克夏F1暗灰色野豬色棕色F1復(fù)合毛色3黑色（大黑豬、漢普夏、中國(guó)黑豬）棕、紅（太姆華斯、黑豬杜F1黑色杜洛克）黑斑桃源黑豬杜F1黑毛（皮特蘭）4白肩帶（漢普夏）黑色六白、紅色漢杜F1白肩帶漢巴F1白肩帶5黑色六白（巴克夏、波中豬）棕色（F2黑底紅斑）巴杜(棕)F1黑色六白6棕色（杜洛克）白色黑斑（皮特蘭)杜皮F1紅底小黑斑

F1紅底黑斑點(diǎn)(達(dá)爾馬提亞斑點(diǎn)）第三十三頁(yè)，共五十八頁(yè)，2022年，8月28日1、引進(jìn)白豬（丹麥長(zhǎng)白、大白）：在純繁中后代出現(xiàn)黑斑分析：在I位點(diǎn)上有IP基因。

2、大白、長(zhǎng)白♂黑豬♀F1應(yīng)全白，但有時(shí)出現(xiàn)黑斑、黑皮斑（藍(lán)斑）分析：可能與E位點(diǎn)有關(guān)，即大白、長(zhǎng)白等在E位點(diǎn)大多為EPEP型，形成黑皮斑。3、杜♂長(zhǎng)大♀—

應(yīng)為白色，但有時(shí)出現(xiàn)紅毛斑塊或毛梢紅色分析：①長(zhǎng)大雜母豬不典型，至少在I位點(diǎn)上可能為

IP，E位點(diǎn)可能為EP,此種基因型與杜洛克雜交后代可能出現(xiàn)紅毛。如紅毛曼格利察豬的E位點(diǎn)基因型就是E+／EP。②長(zhǎng)大雜母豬不純，可能本身就是杜長(zhǎng)大。

生產(chǎn)實(shí)際中出現(xiàn)異常毛色的分析第三十四頁(yè)，共五十八頁(yè)，2022年，8月28日4、杜洛克豬毛色的深淺關(guān)系到兩對(duì)顯性基因的互補(bǔ)：A系杜洛克（棕色）B系杜洛克（棕色）

AAbbaaBB

F1AaBb紅色F29紅（A－B－）:6棕（3A－bb,3aaB－）:1白aabb

第三十五頁(yè)，共五十八頁(yè)，2022年，8月28日普通牛和瘤牛毛色性狀表現(xiàn)等位基因顯隱性關(guān)系紅色R,rR>r黑色B,bB>b色片SD,SH,SC,S,sSD>SH>SC>S>s稀釋深色D,dD>d隱性淡化Wn,wnWn>wn顯性淡化Wp,wpWp>wp黧色Br,brBr,>br季節(jié)性黑斑Bs,bsBs>bs顯性黑斑Ps,psPs>ps白斑In,inIn,>in白色Wh-暈毛W,wW>w局部淡化Dp,dpDp,>dp第三十六頁(yè)，共五十八頁(yè)，2022年，8月28日毛色性狀表現(xiàn)等位基因顯隱性關(guān)系水牛皮膚顏色B，bB>b被毛顏色R，rR>r綿羊毛色D，d，d1，d2D>d>d1>d2顯性上位O，oO>o稀釋毛色G，gG>g黑色E，eE>e色片S，Sp，sS>Sp>s山羊基礎(chǔ)毛色A,A1,A2,A3,A4,A5,A6A>A1>A2>A3>A4>A5>A6黑底白斑B，bB>b背線(xiàn)D，dD>d兔形成色素ED,E,ep,eED>E>ep>e決定野生型毛色AY,AW,A,at,aAY>AW>A>at>a白化C,Cch,Cm,Ch,cC>Cch>Cm>Ch>c第三十七頁(yè)，共五十八頁(yè)，2022年，8月28日毛色形成機(jī)制1.毛色決定

毛色由體內(nèi)色素決定—酪氨酸源性色素，即黑色素及其衍生物；空間分布和時(shí)空表達(dá)影響毛色的深淺和花紋組成。

黑色素細(xì)胞位于表皮和毛囊

真黑色素（eumelanin）-黑色和褐色

褐黑色素（pheomelanin）-溶于堿的

園紅色顆粒，表現(xiàn)黃色和紅色第三十八頁(yè)，共五十八頁(yè)，2022年，8月28日毛色形成機(jī)制第三十九頁(yè)，共五十八頁(yè)，2022年，8月28日毛色形成機(jī)制2.黑色素細(xì)胞形成相關(guān)基因（1）MITF(Microphthalmia-AssocitatedTranscriptionFactor)基因MITF是一個(gè)螺旋-環(huán)-螺旋堿性亮氨酸拉鏈轉(zhuǎn)錄因子，編碼MITF蛋白，可與酪氨酸基因家族啟動(dòng)子中CATGTG序列結(jié)合，調(diào)控酪氨酸基因家族的表達(dá)。在人類(lèi)和小鼠中，MITF基因?qū)谏丶?xì)胞發(fā)育、分化、遷移、存活起重要作用。它參與誘導(dǎo)調(diào)節(jié)神經(jīng)嵴細(xì)胞分化形成黑色素細(xì)胞。其基因突變可導(dǎo)致皮膚、內(nèi)耳及眼睛黑色素細(xì)胞和視網(wǎng)膜上皮細(xì)胞缺乏或功能障礙，表現(xiàn)為皮膚色素減少、聽(tīng)力損害和虹膜色素異常等。第四十頁(yè)，共五十八頁(yè)，2022年，8月28日毛色形成機(jī)制2.黑色素細(xì)胞形成相關(guān)基因（2）顯性毛色調(diào)控基因KIT及KIT配體(KITL)：KIT基因發(fā)生變異，會(huì)擾亂肥大細(xì)胞生長(zhǎng)因子在生皮節(jié)和上表皮通道間的擴(kuò)散，使黑色素細(xì)胞不能成活，最終導(dǎo)致毛色因毛根中缺乏黑色素細(xì)胞及其前體物而呈白色。KIT配體(KITL)是剛性因子、干細(xì)胞因子及主要的細(xì)胞生長(zhǎng)因子，在成體皮膚黑色素細(xì)胞系的發(fā)育與維持中起到重要的作用，不可缺少。第四十一頁(yè)，共五十八頁(yè)，2022年，8月28日毛色形成機(jī)制2.黑色素細(xì)胞形成相關(guān)基因（3）EDNRB基因及EDN3：黑色素細(xì)胞由神經(jīng)嵴細(xì)胞分化而來(lái)，這一過(guò)程的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路不僅僅有KIT基因參與，也有EDNRB基因的作用。它們中任意一個(gè)的突變均會(huì)引起胚胎黑色素前體細(xì)胞數(shù)量的減少，從而導(dǎo)致毛色喪失。EDN3為其配位體，和KITL共同介導(dǎo)黑色素細(xì)胞的分化。在胚胎干細(xì)胞和突變株小鼠體內(nèi)的試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，黑色素前體細(xì)胞在胚胎中的存活與EDNRB、KIT信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑之一相關(guān)。兩者同時(shí)缺乏時(shí)會(huì)影響表型。第四十二頁(yè)，共五十八頁(yè)，2022年，8月28日毛色形成機(jī)制3.黑色素合成相關(guān)基因（1）酪氨酸酶基因(TYR)：參與黑色素形成的調(diào)控，在不同的種族黑色素細(xì)胞之間的表達(dá)沒(méi)有發(fā)現(xiàn)較大。L-多巴既是TYR的催化產(chǎn)物，也是TYR的激活輔助因子。TYR是黑色素形成的關(guān)鍵酶也是決速酶之一，它的表達(dá)活性決定著黑色素合成的數(shù)量及速度。（2）酪氨酸酶相關(guān)蛋白基因(TYRP1、TYRP2)：黑色素的生物合成主要由酪氨酸酶及其相關(guān)蛋白5，6-二羥基吲哚羧酸氧化酶(由TYRP1編碼)和多巴色素互變酶(由TYRP2編碼)來(lái)完成。它們是黑色素合成過(guò)程中的限速酶，決定了黑色素合成的種類(lèi)和數(shù)量第四十三頁(yè)，共五十八頁(yè)，2022年，8月28日毛色形成機(jī)制4.黑色素合成類(lèi)型轉(zhuǎn)變相關(guān)基因（1）黑素皮質(zhì)激素受體(MC1R)基因：哺乳動(dòng)物毛色變異研究的主效基因之一。（2）a-MSH和ASIP對(duì)兩種黑色素合成的調(diào)控：真黑色素與褐黑色素的合成數(shù)量、比率主要受a-MSH和ASIP調(diào)控。α-MSH/MC-1信號(hào)刺激真黑色素生成，而ASIP信號(hào)刺激褐黑色素生成。第四十四頁(yè)，共五十八頁(yè)，2022年，8月28日遺傳機(jī)制KIT基因：編碼肥大/干細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體，屬于酪氨酸激酶受體家族。定位SSC8p1.2(Genomeresearch,1998，826-833；Mammliangenome,1999,1132-1136)MC1R基因：黑素皮質(zhì)素受體1，屬于G蛋白耦聯(lián)受體（Kijas，Genetics，1998，1177－1185）ASIP基因：野灰信號(hào)蛋白(Kim,

AnimGenet.2004,35(5):418-20

第四十五頁(yè)，共五十八頁(yè)，2022年，8月28日tandemduplicationskippingofexon17毛色基因

kitMc1RAgouti第四十六頁(yè)，共五十八頁(yè)，2022年，8月28日血液蛋白多態(tài)型概述血型是一種遺傳性狀，可以完全遺傳且終生不變研究方法：免疫遺傳學(xué)、生化遺傳學(xué)用途：親子鑒定、血緣關(guān)系和品種起源、性狀選擇的標(biāo)記第四十七頁(yè)，共五十八頁(yè)，2022年，8月28日血型概念狹義的血型：以紅細(xì)胞表面抗原為中心進(jìn)行分類(lèi)廣義的血型：高等動(dòng)物血液中由遺傳因子決定的紅細(xì)胞抗原、白細(xì)胞抗原、血清同種異型與蛋白型判定方法：凝集反應(yīng)、溶血反應(yīng)、血清抗球蛋白反應(yīng)、蛋白質(zhì)電泳等第四十八頁(yè)，共五十八頁(yè)，2022年，8月28日血型－豬按紅細(xì)胞表面抗原分類(lèi)

分為A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K、L、M、N、O15個(gè)系統(tǒng)，各自具有相應(yīng)的等位或復(fù)等位基因第四十九頁(yè)，共五十八頁(yè)，2022年，8月28日血型血型因子等位基因AAc,Ap,oAA,aoBBa,BbBa,BbCCaCa,C-DDa,DbDa,DbEEa,Eb,Ed,Ee,Ef,Eg,Eh,Ei,Ej,Ek,Em,En,Eo,Ep,ErE1(bdgkmp),E2(deghmnp),E3(aegln),E4(defhkmnp),E5(bdfkmp),E6(aefin),E7(degkln),E8(aeigjl),E9(deghjmn),E10(abg),E11(abdg),E12(aegmnop),E13(bdgkl),E14(deghjmnr),E15(abgmnop)FFa,Fb,Fc,FdFac,Fbc,FbdGGa,GbGa,GbHHa,Hb,Hc,Hd,HeHa,Hb,Hab,Hcd,Hbd,Hbc,H-IIa,IbIa,IbJJa,JbJa,Jb，J-KKa,Kb,Kc,Kd,KeKac,Kace,Kadc,Kb,K-LLa,Lb,Lc,Ld,Le,Lf,Lg,Lh,LiLadhi,Lbcgi,Lbdfi,Lakim,Ladhij,LadhjiMMa,Mb,Mc,Md,Me,Mf,Mg,MhMabe,Mae,Mb,Mbc,Md,Mdg,Mcf,MadeNNa,Nb,NcNa,Nb,NbcOOa,ObOa,Ob第五十頁(yè)，共五十八頁(yè)，2022年，8月28日血清蛋白型等位基因Tf轉(zhuǎn)鐵蛋白TfA,TfB,TfC,TfD,TfEPa前白蛋白PaA,PaBHp血液結(jié)合素Hp0,Hp1,Hp2,Hp3,Hp4,Hp1F,Hp3FCp血漿銅藍(lán)蛋白Cpa,Cpb,Cpbm1Am1淀粉酶1AmA,AmB,AmC,AmBEAm2淀粉酶1Am2A,Am2BAlb1白蛋白Alb1A,Alb1B,Alb10S2慢2球蛋白S2A,S2B,S2CT線(xiàn)蛋白TA,TBPo1后白蛋白1Po1A,Po1BPo2后白蛋白2Po2F,Po2SEsI酯酶1EsA,EsBEsII酯酶2EsIID,EsIIE,EsIIFAkp堿性磷酸酶AkpA,AkpB,AkpC,AkpD,AkpE第五十一頁(yè)，共五十八頁(yè)，2022年，8月28日紅細(xì)胞蛋白型等位基因6PGD6－磷酸葡萄糖酸脫氫酶6PGDA,6PGDBPHI磷酸己糖異構(gòu)酶PHIA,PHIBPGM葡萄糖磷酸變位酶PGMA,PGMBADA腺苷脫胺酶ADAA,ADAB,ADAC,ADAD,ADAOACP酸性磷酸酶ACPA，ACPBCa碳酸酐酶CaA，CaBG6PD葡萄糖-6-磷酸脫氫酶G6PDA，G6PDBPepC肽酶CPepCF，PepCSEsD酯酶DEsDA，EsDB第五十二頁(yè)，共五十八頁(yè)，2022年，8月28日血型－牛家牛的紅細(xì)胞血型是動(dòng)物中分類(lèi)最為詳細(xì)的，在30對(duì)染色體中有2/3以上與支配這些血型的基因有關(guān)。目前已檢測(cè)到的有12個(gè)血型系統(tǒng)，約80種血型因子第五十三頁(yè)，共五十八頁(yè)，2022年，8月28日血型血型因子等位基因AA1,A2,D1,D2,H,ZA1，A2H1D，H……10種BB1,B2,G1,G2,G3,I1,I2,K1,K2,O1,O2,O3,Ox,P1,P2,Q,T1,T2,Y1,Y2,A,B’,D,E1,E2,E3,G’,I’,J,K’,O’1,