炎性衰老與常見老年病的關(guān)系研究,老年病論文

炎性衰老與常見老年病的關(guān)系研究,老年病論文內(nèi)容摘要：炎性衰老是衰老研究領域的一個新概念,是指衰老經(jīng)過中促炎反響的慢性、進行性升高的現(xiàn)象;主要特點是低滴度、系統(tǒng)性、無異常感覺和狀態(tài)的、可控的慢性炎性反響。研究炎性衰老能夠為老年病提供更為準確的預測,盡早給予適當干涉,到達健康老齡化的目的。此綜述系統(tǒng)性回首了近年來炎性衰老標志物白介素6、C反響蛋白及腫瘤壞死因子等血清炎性因子與常見老年病,包括心腦血管事件、2型糖尿病及衰弱等之間的關(guān)系,有助于指導老年病的防治。本文關(guān)鍵詞語：衰老;白細胞介素4;C反響蛋白質(zhì);腫瘤壞死因子老年人;據(jù)估測,2020年我們國家老年人口將到達2.48億,老齡化水平17.17%[1],進而進入老齡社會。健康老齡化是重要的公共衛(wèi)生問題,抗衰老是預防老年病的基礎,也是當下老年醫(yī)學領域的研究熱門,十分是在炎性衰老方面,已發(fā)現(xiàn)炎性衰老與常見老年病密切相關(guān)。本文回首了炎性衰老的概念、臨床中常用的炎性標志物,并討論炎性衰老與常見老年病的關(guān)系,期望為老年病提供更準確預測和及早干涉。1炎性衰老概念炎性衰老概念首先由意大利病理學教授Francesch等于2000年提出[2],是指衰老進程中促炎反響狀態(tài)的慢性、進行性升高的現(xiàn)象。炎性衰老是基于衰老的網(wǎng)絡學講[3]和重建學講[4-5]理論發(fā)展起來的。衰老網(wǎng)絡學講以為衰老遭到細胞和分子組成的防御網(wǎng)絡間接調(diào)控;重建學講以為免疫衰老是在衰老進程中機體為對抗惡性損傷變化而構(gòu)成的不斷適應的最終結(jié)果,是機體免疫資源有得有失不斷優(yōu)化的動態(tài)變化的經(jīng)過。也有學者以為炎性衰老是機體衰老進程中發(fā)生的氧化-炎癥作用[6]。Freund等[7]報告,與較低齡者比擬,超過50歲人群的血清炎性因子[白細胞介素-6(IL-6)、腫瘤壞死因子-(TNF-)]水平升高2~4倍。與臨床上常見的急性炎癥(表現(xiàn)為紅、腫、熱、痛以及功能障礙)不同,Giunita描繪敘述炎性衰老的特征為低滴度、可控、無異常感覺和狀態(tài)、慢性及全身性的炎異常感覺和狀態(tài)態(tài)[8]。國內(nèi)學者夏世金等[9]對可控性的特點持不同觀點,他以為炎性衰老的炎癥是屬于非可控炎癥的范疇,在不確定因素的作用下,如在持續(xù)或低強度的刺激下,靶細胞組織處于長期或過度反響時,炎癥無法從感染、組織損傷形式下轉(zhuǎn)變成為平穩(wěn)狀態(tài),導致炎性反響持續(xù)進行,表現(xiàn)為非可控炎異常感覺和狀態(tài)態(tài)。這提示著人們對炎性衰老的定義和內(nèi)涵尚不清楚明晰,需要進一步明確和充實。2炎性衰老標志物2.1衰老的生物學標志物已有研究顯示,應用一些生物學標志物有助于揭示老年病的病理生理機制,以及提供個體化的健康風險評估。例如,血清IL-6在年輕人群中水平較低,通常難以測出;而當50~60歲時,受刺激的外周淋巴細胞會產(chǎn)生更高層次水平的IL-6。衰老的生物學標志物需要知足下面幾個條件[10]:標志物與年齡相關(guān);標志物不隨所患疾病而改變;標志物不隨機體代謝以及營養(yǎng)狀況而改變;標志物受衰老程度的影響;標志物在永生細胞里不會改變。然而,怎樣區(qū)分正常生物學老化以及病態(tài)衰老卻鮮有研究[11]。當前尚無評價健康老齡化的金標準,也沒有任何生物學標志物能夠既敏感而又特異地反映炎性衰老的程度。炎性衰老的標志物能否能夠作為衰老本身的標志物,迄今尚缺乏證據(jù)。從臨床實踐來看,個體不同層面的增齡性變化都是純生理性老化和疾病等病理性改變的綜合表現(xiàn)?，F(xiàn)有的炎性標志物仍然會遭到疾病的影響,難以單獨成為衰老的標志物。近來一些研究嘗試通過分析多種生物學標志物來對衰老相關(guān)健康問題進行討論[11-14],包括軀體功能和人體測量學,如步速、握力、平衡、體質(zhì)量指數(shù)(BMI)、腰圍、肌肉質(zhì)量等。血清標志物,如炎性因子,C反響蛋白(CRP),糖代謝產(chǎn)物,脂肪細胞因子,維生素D,肌鈣蛋白等,基于分子/DNA的標志物(DNA/染色體的損壞、端粒長度等)以及新型標志物(膽紅素、高級糖基化終產(chǎn)物、甲基化DNA以及微小RNA等)。2.2炎性標志物與老年人健康狀態(tài)臨床上常用的與老年人健康狀態(tài)相關(guān)的血清炎性因子要包括IL-6、CRP[15]以及TNF-[16]等,華而不實,IL-6和CRP是最常用的評估炎異常感覺和狀態(tài)態(tài)的血清標志物。2.2.1IL-6和CRPPolSenior將4979例歐洲東部65歲及以上老年人隨機分為不同年齡組(65~69歲、70~74歲、75~79歲、80~84歲、85~89歲及90歲),并對老年人進行問卷調(diào)查、系統(tǒng)查體及老年綜合評估(CGA)。將沒有心血管事件(心肌梗死、卒中)、2型糖尿病、癌癥、癡呆(評分24)、日常生活活動能力(ADL)5分的人群稱為成功老化人群;華而不實4101例受試者采集血標本檢測IL-6及CRP。結(jié)果顯示入組的所有老人的中位CRP水平為2.3mg/L、IL-6水平2.3ng/L,而成功老化組中中位CRP和IL-6水平分別為2.1mg/L和2.0ng/L(P0.001)[15]。同樣,Cesari等[17]在意大利基安蒂地區(qū)1020例65歲及以上老年人中檢測了多種血清炎性標志物,同樣發(fā)現(xiàn)高血清IL-6、CRP水平與老年人的軀體功能較差顯著相關(guān)。這些炎性標志物可用于反映老年人健康狀態(tài)的篩查試驗。3炎性衰老與常見老年病關(guān)系炎性衰老被視為一個決定個體衰老進程速率和壽命的因素,與眾多臨床不良事件密切相關(guān)。臨床上能否用炎性衰老相關(guān)標志物來預測臨床醫(yī)學問題的發(fā)生呢?3.1心腦血管事件3.1.1缺血性卒中缺血性卒中是致殘致死的主要原因,是繼心臟病和癌癥之后,美國人第三大死因。Huang等[20]總結(jié)針對動物和人類的研究,發(fā)現(xiàn)動脈閉塞后,IL-1、IL-6等細胞因子表示出上調(diào),通過促進穿過內(nèi)皮的白細胞遷移并介導炎性級聯(lián)導致腦梗死。提示慢性炎異常感覺和狀態(tài)態(tài)水平也是缺血性卒中事件的預測因子。3.1.2心臟事件Kalogeropoulos等[21]在一項納入2610例老年人的隊列研究(中位隨訪9.4年)中發(fā)現(xiàn),高水平的IL-6和TNF-可預測急性心臟事件、卒中以及充血性心力衰竭。結(jié)果顯示IL-6、TNF-及CRP水平升高1倍可分別導致心力衰竭的風險升高29%、46%及9%。如將這三個炎性因子同時納入考量,則心力衰竭的發(fā)生風險更高層次。Cesari等[22]對70~79歲老年人平均3.6年的隨訪中發(fā)現(xiàn),IL-6與所有心臟事件均有顯著相關(guān)、TNF-與冠脈事件相關(guān)、而CRP與充血性心力衰竭顯著相關(guān),揣測血清炎性標志物是老年人心血管事件的獨立預測因子。3.22型糖尿病2型糖尿病的主要病理生理改變是胰島素抵抗和胰島素分泌受損,但這些代謝缺陷的內(nèi)在決定因子卻尚未研究明確,越來越多的證據(jù)支持炎癥在華而不實扮演著重要角色。在Pradhan,團隊的一項巢式對照研究納入27628例基線未患糖尿病的女性,在4年隨訪期間診斷了糖尿病45歲的女性188例。相應選擇362例未患糖尿病的女性作為對照。通過比照基線IL-6和CRP水平,患糖尿病女性這兩項炎性指標的基線水平均顯著高于對照女性;最高四分位炎性標志物水平較最低四分位水平的女性,患糖尿病風險顯著增加,IL-6和CRP的HR分別是7.5[95%CI(3.7~15.4)]和15.7[95%CI(6.5~37.9)];矯正體質(zhì)量指數(shù)、家族史、吸煙等混雜因素后的HR分別是是2.3[95%CI(0.9~5.6),P=0.07]和4.2[95%CI(1.5~12.0),P=0.001][23];CRP及IL-6水平的升高可能預示2型糖尿病的進展。3.3衰弱癥衰弱是一種重要的老年綜合征。心血管健康研究中納入4735例65歲及以上社區(qū)居民,采用Fried量表評估,衰弱老人與非衰弱者相比,血清CRP[(5.59.8)mg/L比(2.74.0)mg/L]及凝血因子Ⅷ水平[(137904480)mg/L比(118603460)mg/L]均顯著升高(P0.001);在排除華而不實心血管疾病及糖尿病患者,并校正年齡、性別及種族因素后,上述差異仍然存在[24]。另一項調(diào)查來自美國著名的女性健康與老齡化研究(WHAS),在WHASⅠ中568例65~101歲女性,以及WHASⅠ和Ⅱ的合并隊列548例70~79歲女性橫斷面研究中,Leng等[25]通過檢測研究對象的WBC計數(shù)以及IL-6水平并使用衰弱量表評估衰弱,發(fā)如今WHASⅠ中,WBC計數(shù)和IL-6在最高三分位數(shù)的老年女性中,衰弱組OR分別為4.25和3.98(均P0.001);在組合形式中,WBC計數(shù)和IL-6水平均為最高三分位數(shù)女性中,衰弱組OR是9.85,中/高三分位數(shù)者的OR為5.40。上述結(jié)果在合并后WHASⅠ和Ⅱ中得到驗證。講明較高的WBC計數(shù)與IL-6水平與社區(qū)老年女性的衰弱發(fā)病有獨立關(guān)系,提示慢性炎癥在衰弱中可能起著重要作用。綜上所述,促炎和抗炎網(wǎng)絡的失平衡是導致炎性反響隨年齡升高的根本原因,持續(xù)性、系統(tǒng)性、無異常感覺和狀態(tài)性的慢性炎性反響是炎性衰老的重要特點。近年來的相關(guān)研究證實了炎性衰老與多種老年病,包括缺血性卒中、心臟事件、糖尿病及衰弱等有著密切關(guān)系,提示我們要轉(zhuǎn)變生活方式,避免促炎飲食,控制臨床上出現(xiàn)的低度炎性反響。以下為參考文獻[1]張建,華琦.中國老齡化的特征發(fā)展趨勢與對策[J].中國心血管雜志,2018,15(1):79-80.[2]FRANCESCHIC,BONAFEM,VALENSINS,etal.Inflamm-aging.Anevolutionaryperspectiveonimmunosenescence[J].AnnNYAcadSci,2000,908(1):244-254.[3]FRANCESCHIC.Cellproliferation,celldeathandaging[J].Aging(Milano),1989,1(1):3-15.[4]FRANCESCHIC,MONTID,SANSONIP,etal.Theimmunologyofexceptionalindividuals:thelessonofcentenarians[J].ImmunolToday,1995,16(1):12-16.[5]FRANCESCHIC,COSSARIZZAA.Introduction:thereshapingoftheimmunesystemwithage[J].IntRevImmunol,1995,12(1):1-4.[6]DELAFUENTEM,MIQUELJ.Anupdateoftheoxidation-inflammationtheoryofaging:theinvolvementoftheimmunesysteminoxi-inflamm-aging[J].CurrPharmDes,2018,15(26):3003-3026.[7]FREUNDA,ORJ