高中生物人教版遺傳與進化第7章現(xiàn)代生物進化理論 第5章章末評估檢測

第5章章末評估檢測(時間：60分鐘滿分：100分)一、選擇題(本題共20小題，每小題3分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的)1．雌果蠅某染色體上的DNA分子中一個脫氧核苷酸對發(fā)生了替換，其結(jié)果是()A．該雌果蠅性狀一定發(fā)生變化B．形成的卵細胞中一定有該突變的基因C．此染色體的化學成分發(fā)生改變D．此染色體上基因的數(shù)目和排列順序不改變解析：有些氨基酸是由幾個不同的密碼子決定的，因此DNA分子中一個脫氧核苷酸對發(fā)生了替換，合成的蛋白質(zhì)不一定發(fā)生變化，因此該雌果蠅的性狀不一定發(fā)生變化。如果替換發(fā)生在體細胞中，則形成的卵細胞中就沒有該突變的基因。染色體的化學成分不會發(fā)生改變。答案：D2．用輻射量超標的大理石裝修房屋，會對未生育夫婦造成危害進而影響生育的質(zhì)量。以下說法正確的是()A．射線易誘發(fā)基因突變，通過受精作用傳給后代B．射線易誘發(fā)基因突變，通過有絲分裂傳給后代C．射線易誘發(fā)基因重組，通過減數(shù)分裂傳給后代D．射線易誘發(fā)基因重組，通過有絲分裂傳給后代解析：射線能引起生物發(fā)生基因突變，若突變發(fā)生在體細胞的有絲分裂過程中，則一般不遺傳給后代，若突變發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，則可通過受精作用傳給后代。答案：A3．圖甲表示果蠅卵原細胞中的一對同源染色體，圖乙表示該卵原細胞形成的一個卵細胞中的一條染色體，兩圖中的字母均表示對應位置上的基因。下列相關(guān)敘述中正確的是()A．圖甲中的同源染色體上最多只有三對等位基因B．圖乙中的卵細胞在形成過程中肯定發(fā)生了基因突變C．圖中的非等位基因在減數(shù)分裂過程中發(fā)生了自由組合D．基因D、d的本質(zhì)區(qū)別是堿基對的排列順序不同解析：圖甲中的同源染色體上含有的等位基因不止三對；圖甲中同源染色體聯(lián)會時發(fā)生交叉互換，形成的卵細胞也會出現(xiàn)圖乙的染色體組成；圖中不涉及非同源染色體上的非等位基因的自由組合；D與d為等位基因，其本質(zhì)區(qū)別在于基因結(jié)構(gòu)中堿基對的排列順序不同。答案：D4．關(guān)于基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異的敘述，正確的是()A．基因突變都會導致染色體結(jié)構(gòu)變異B．基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異都導致個體表現(xiàn)型改變C．基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異都導致堿基序列的改變D．基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異通常都用光學顯微鏡觀察解析：基因突變是基因內(nèi)部結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，不會導致染色體結(jié)構(gòu)變異，A項錯誤；基因突變不一定改變個體的表現(xiàn)型，染色體結(jié)構(gòu)變異往往導致個體表現(xiàn)型改變，B項錯誤；基因突變導致基因內(nèi)部堿基序列發(fā)生改變，染色體結(jié)構(gòu)變異中因片段的重復，缺失、易位或倒位，均可使DNA的堿基序列發(fā)生改變，C項正確；基因突變在光學顯微鏡下觀察不到，染色體結(jié)構(gòu)變異可用光學顯微鏡觀察到，D項錯誤。答案：C5．(2023·江蘇卷)甲、乙為兩種果蠅(2n)，下圖為這兩種果蠅的各一個染色體組，下列敘述正確的是()A．甲、乙雜交產(chǎn)生的F1減數(shù)分裂都正常B．甲發(fā)生染色體交叉互換形成了乙C．甲、乙1號染色體上的基因排列順序相同D．圖示染色體結(jié)構(gòu)變異可為生物進化提供原材料解析：甲、乙雜交產(chǎn)生的F1在減數(shù)分裂過程中，有兩條性染色體不能聯(lián)會，不能正常進行減數(shù)分裂，A項錯誤。甲到乙圖的變化屬于染色體變異，B項錯誤。由于倒位，甲、乙1號染色體上的基因順序不同，C項錯誤。染色體變異屬于可遺傳變異，可為進化提供原材料，D項正確。答案：D6．如圖是甲、乙兩種生物的體細胞內(nèi)染色體情況示意圖，則染色體數(shù)與圖示相同的甲、乙兩種生物體細胞的基因型可依次表示為()A．甲：AaBb 乙：AAaBbbB．甲：AaaaBBbb 乙：AaBBC．甲：AAaaBbbb 乙：AaaBBbD．甲：AaaBbb 乙：AAaaBbbb解析：由圖分析可知，甲和乙體細胞中分別含4個和3個染色體組，所以對應的基因型可表示為C選項。答案：C7．圖中①和②表示某精原細胞中的一段DNA分子，分別位于一對同源染色體的兩條非姐妹染色單體的相同位置上。下列相關(guān)敘述中，正確的是()A．①和②所在的染色體都來自父方B．③和④的形成是由于染色體易位C．③和④上的非等位基因可能會發(fā)生重新組合D．③和④形成后，立即被平均分配到兩個精細胞中解析：①和②位于一對同源染色體的兩條非姐妹染色單體的相同位置上，所以①和②必定是一個來自父方，一個來自母方。③和④是由一對同源染色體的兩條非姐妹染色單體交換了對等的片段形成的，屬于基因重組的范疇。③和④形成后，先分配到兩個次級精母細胞中，經(jīng)減數(shù)第二次分裂再分配到精細胞中。答案：C8．下列關(guān)于染色體組的表述，不正確的是()A．起源相同的一組完整的非同源染色體B．通常指二倍體生物的一個配子中的染色體C．人的體細胞中有兩個染色體組D．普通小麥的花粉細胞中有一個染色體組解析：普遍小麥是三倍體，其體細胞中含有6個染色體組，減數(shù)分裂形成的花粉細胞中含有3個染色體組。答案：D9．關(guān)于植物染色體變異的敘述，正確的是()A．染色體組整倍性變化必然導致基因種類的增加B．染色體組非整倍性變化必然導致新基因的產(chǎn)生C．染色體片段的缺失和重復必然導致基因種類的變化D．染色體片段的倒位和易位必然導致基因排列順序的變化解析：染色體組整倍性變化不會增加基因種類；染色體組非整倍性變化可以導致基因數(shù)目改變，不會產(chǎn)生新基因，染色體片段的缺失可能導致基因種類減少，但也可能不變(同源染色體中一條缺失)；染色體片段的倒位和易位一定會引起基因排列順序的改變。答案：D10．下圖為某家庭的遺傳系譜圖，Ⅱ－5為單基因遺傳病患者，據(jù)圖分析，下列敘述不合理的是()A．患病男孩的父親不一定是該致病基因的攜帶者B．若Ⅰ－2攜帶致病基因，則Ⅰ－1、Ⅰ－2再生一個患病男孩的概率為1/8C．Ⅱ－5可能是白化病患者或色盲患者D．Ⅱ－3是攜帶者的概率為1/2解析：該病屬于隱性遺傳病，致病基因可能在常染色體上，也可能在X染色體上，即Ⅱ－5可能是白化病患者或色盲患者，故患病男孩的父親不一定攜帶致病基因。若Ⅰ－2攜帶致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳，Ⅰ－1、Ⅰ－2均為雜合子，他們再生一個患病男孩的概率為1/4×1/2＝1/8。該病若為常染色體隱性基因控制，則Ⅱ－3是攜帶者的概率為2/3，該病若為X染色體隱性基因控制，則Ⅱ－3是攜帶者的概率為0。答案：D11．在細胞分裂過程中出現(xiàn)了甲、乙兩種情況，則對這兩種情況及其結(jié)果的解釋正確的是()①甲圖分裂的結(jié)果會出現(xiàn)染色體數(shù)目變異②乙圖分裂會導致基因突變③甲圖中有一對同源染色體未分離④乙圖的子細胞中有染色體片段重復與缺失的現(xiàn)象A．①④ B．②③C．①②④ D．①③④解析：甲圖細胞分裂后，有一個子細胞少了一條染色體，因而導致染色體數(shù)目變異，①正確；乙圖細胞中同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換會導致基因重組，②錯誤；甲圖中，一條染色體的著絲點未分裂，導致姐妹染色單體未分離，③錯誤；乙圖中，兩條染色體之間交叉互換的片段不等長，因此子細胞中有染色體片段重復與缺失的現(xiàn)象，④正確。答案：A12．水稻花藥離體培養(yǎng)的單倍體幼苗，經(jīng)秋水仙素處理后形成二倍體植株，如圖是該過程中某時段細胞核DNA含量變化示意圖。下列敘述錯誤的是()A．a(chǎn)～b過程中會出現(xiàn)含有2個染色體組的細胞B．d～e過程中細胞內(nèi)發(fā)生了染色體數(shù)目加倍C．e點后細胞內(nèi)各染色體組的基因組成相同D．f～g過程中不會發(fā)生同源染色體分離解析：a～b是有絲分裂的分裂期，包括有絲分裂后期，此時含有2個染色體組，A正確。d～e段是DNA的復制，DNA數(shù)目加倍但染色體數(shù)目不變，B錯誤。e點后因為使用了秋水仙素細胞內(nèi)各染色體的基因組成相同，故C正確。f～g過程是二倍體的有絲分裂，該過程中不會發(fā)生同源染色體分離，D正確。答案：B13．基因突變、基因重組和染色體變異的比較中，敘述不正確的是()A．基因突變是在分子水平上的變異B．染色體結(jié)構(gòu)變異可通過光學顯微鏡觀察到C．在有絲分裂中，低溫誘導可使姐妹染色單體不能分離而移到同一極，導致子代細胞出現(xiàn)個別染色體的增加或減少D．基因突變不一定引起生物性狀的改變解析：基因突變是指DNA分子中堿基對的增添、缺失和替換，所以屬于分子水平上的變異，A正確；染色體可以在光學顯微鏡下觀察到，所以染色體結(jié)構(gòu)變異可通過光學顯微鏡觀察到，B正確；低溫誘導染色體變異的原理是低溫抑制了紡錘體的形成，染色體復制而不平分，從而導致染色體數(shù)目加倍，C錯誤；基因突變不一定引起生物性狀的改變，D正確。答案：C14．人類常染色體上β－珠蛋白基因(A＋)既有顯性突變(A)又有隱性突變(a)，突變均可導致地中海貧血。一對皆患地中海貧血的夫妻生下了一個正常的孩子，這對夫妻可能()A．都是純合子B．都是雜合子C．都不攜帶顯性突變基因D．都攜帶隱性突變基因解析：由題意可知，A對A＋為顯性，A＋對a為顯性，aa和AA＋為患病，A＋A＋和A＋a為正常，所以一對患病夫婦生下了一個正常的孩子，父母很可能都是AA＋。答案：B15．下列關(guān)于人類基因組計劃的敘述，合理的是()A．該計劃的實施將有助于人類對自身疾病的診治和預防B．該計劃是人類從細胞水平研究自身遺傳物質(zhì)的系統(tǒng)工程C．該計劃的目的是測定人類一個染色體組中全部DNA序列D．該計劃的實施可能產(chǎn)生種族歧視、侵犯個人隱私等負面影響解析：人類基因組計劃的研究將發(fā)現(xiàn)一些特殊的“患病基因”，能幫助人類對自身所患疾病的診治，還能幫助人們預防可能發(fā)生的與基因有關(guān)的疾病。人類基因組計劃是在基因水平上進行研究。該計劃要測定的不僅是一個染色體組的基因序列，應該包含22條常染色體和X、Y兩條性染色體，共24條染色體上的DNA序列。人類基因組計劃不可能帶來種族歧視和侵犯個人隱私等負面影響，由該計劃延伸來的基因身份證就是明顯的例子。答案：A16．某女患者有一種單基因遺傳病，下表是與該女有關(guān)的部分親屬患病情況的調(diào)查結(jié)果。相關(guān)分析不正確的是()家系成員父親母親妹妹外祖父外祖母舅舅舅母舅舅家表弟患者√√√正?！獭獭獭獭藺.該病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳B．該女的母親是雜合子的概率為1C．該女與正常男子結(jié)婚生下正常男孩的概率為1/4D．其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率為1解析：從表格分析得知，父母患病而妹妹正常，說明該病是常染色體顯性遺傳，母親一定是雜合子，其舅舅家表弟和妹妹正常，基因型一定相同，而該女與正常男子結(jié)婚生下正常男孩的概率是2/3×1/2×1/2＝1/6。答案：C17．基因型為AaBb(位于非同源染色體上)的小麥，將其花粉培養(yǎng)成幼苗，用秋水仙素處理后的成體自交后代的表現(xiàn)型及其比例為()A．1種，全部 B．2種，3∶1C．4種，1∶1∶1∶1 D．4種，9∶3∶3∶1解析：基因型為AaBb(位于非同源染色體上)的小麥，將其花粉培養(yǎng)成幼苗，用秋水仙素處理后的成體為純合體，共四種：AABB、AAbb、aaBB、aabb，純合體自交后代不發(fā)生性狀分離，仍為純合子，表現(xiàn)型共有4種，其比例為1∶1∶1∶1。答案：C18．下列遺傳病遵循孟德爾分離定律的是()A．抗維生素D佝僂病 B．原發(fā)性高血壓C．青少年型糖尿病 D．貓叫綜合征解析：原發(fā)性高血壓和青少年型糖尿病屬于多基因遺傳病，貓叫綜合征為染色體變異引起的遺傳病，不遵循孟德爾分離定律。答案：A19．下圖是人類某些遺傳病的系譜圖，在不涉及基因突變的情況下，下列根據(jù)圖譜做出的判斷中，錯誤的是()A．圖譜②肯定是顯性遺傳病B．圖譜①一定是常染色體隱性遺傳病C．圖譜③一定不是細胞質(zhì)遺傳病D．圖譜④一定是X染色體隱性遺傳病解析：圖譜①父母正常、女兒有病，說明是隱性遺傳病，而且致病基因在常染色體上，因為若在X染色體上，她的父親也應患病。圖譜②父母雙方有病，女兒正常，說明是顯性遺傳病。圖譜③與②相反，為隱性遺傳病，但不能判斷致病基因在什么染色體上，更不可能是細胞質(zhì)遺傳病，因為細胞質(zhì)遺傳具有母系遺傳的特征，而兒子沒有遺傳母親的性狀。圖譜④母親和兒子都有病，不能判斷是顯性遺傳還是隱性遺傳，因此不能進行進一步分析。答案：D20．關(guān)于等位基因B和b發(fā)生突變的敘述，錯誤的是()A．等位基因B和b都可以突變成為不同的等位基因B．X射線的照射不會影響基因B和基因b的突變率C．基因B中的堿基對G—C被堿基對A—T替換可導致基因突變D．在基因b的ATGCC序列中插入堿基C可導致基因b的突變解析：基因突變具有不定向性，等位基因B和b都可以突變成為不同的等位基因，A正確；X射線的照射會影響基因B和基因b的突變率，B錯誤；基因B中的堿基對G—C被堿基對A—T替換可導致基因突變，C正確；在基因b的ATGCC序列中插入堿基C可導致基因b的突變，D正確。答案：B二、非選擇題(共40分)21．(11分，除標注外，每空1分)圖中甲表示果蠅某正?；蚱慰刂坪铣啥嚯牡倪^程。a～d表示4種基因突變。a丟失T/A，b由T/A變?yōu)镃/G，c由T/A變?yōu)镚/C，d由G/C變?yōu)锳/T。假設(shè)4種突變都單獨發(fā)生。乙表示基因組成為AaBbDd的個體細胞分裂某時期圖像。丙表示細胞分裂過程中mRNA的含量(虛線)和每條染色體所含DNA分子數(shù)的變化(實線)。請回答下列問題：可能用到的密碼子：天冬氨酸(GAC)，甘氨酸(GGU、GGG)，甲硫氨酸(AUG)，終止密碼(UAG)。(1)圖甲中過程①所需的酶主要是________。(2)a突變后合成的多肽鏈中氨基酸的順序是_______________，在a突變點附近再丟失________個堿基對對氨基酸序列的影響最小。(2分)(3)圖中________突變對性狀無影響，其意義是_______________________________________________________________。(2分)(4)導致圖乙中染色體上B、b不同的原因?qū)儆赺______________________________________________________(變異種類)。(2分)(5)誘發(fā)基因突變一般處于圖丙中________階段，而基因重組發(fā)生于________階段(填圖中字母)。解析：(1)圖甲中過程①為轉(zhuǎn)錄，是以DNA為模板形成mRNA的過程，需要的酶主要是RNA聚合酶。(2)在題干最后提供的密碼子中沒有與“a”突變后第2個密碼子UAU對應的，但從已知的正常情況下圖甲的翻譯中得知，它與酪氨酸對應。為了不破壞其他密碼子的完整性，再減少2個堿基對對氨基酸序列的影響是最小的。(3)b突變后密碼子為GAC，仍與天冬氨酸相對應，對性狀無影響。(4)圖乙細胞處于減數(shù)第二次分裂后期，分開前姐妹染色單體上的相同位置基因不同，可能是復制時發(fā)生了基因突變，也可能是減數(shù)第一次分裂四分體時期發(fā)生了交叉互換。(5)基因突變發(fā)生于DNA復制時，即分裂間期中的DNA分成期，而基因重組發(fā)生于減數(shù)第一次分裂過程中。答案：(1)RNA聚合酶(2)天冬氨酸—酪氨酸—甘氨酸—甲硫氨酸2(3)b有利于維持生物遺傳性狀的相對穩(wěn)定(4)基因突變或基因重組(5)ⅡⅣ22．(6分，每空1分)玉米寬葉基因T與窄葉基因t是位于9號染色體上的一對等位基因，已知無正常9號染色體的花粉不能參與受精作用?，F(xiàn)有基因型為Tt的寬葉植株A，其細胞中9號染色體如圖一。(1)該寬葉植株的變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的________。(2)為了確定植株A的T基因位于正常染色體還是異常染色體上，讓其進行自交產(chǎn)生F1，如果F1表現(xiàn)型及比例為________________，則說明T基因位于異常染色體上。(3)以植株A為父本，正常的植株為窄葉母本雜交產(chǎn)生的F1中，發(fā)現(xiàn)了一株寬葉植株B，其染色體及基因組成如圖二。分析該植株出現(xiàn)的原因是由于________(父本或母本)減數(shù)分裂過程中________________未分離。(4)若(3)中得到的植株B在減數(shù)第一次分裂過程中3條9號染色體會隨機的移向細胞兩極并最終形成含1條和2條9號染色體的配子，那么以植株B為父本進行測交，后代的表現(xiàn)型及比例是________________，其中得到的染色體異常植株占________。解析：(1)由圖一中右側(cè)染色體缺失一段，可知該寬葉植株的變異類型為染色體結(jié)構(gòu)變異中的“缺失”。(2)若T位于異常染色體上，則只產(chǎn)生t雄配子，植株A自交結(jié)果為寬葉∶窄葉＝1∶1。(3)由圖二可知，寬葉植株B的基因型為Ttt。其產(chǎn)生原因為父本在減Ⅰ后期同源染色體未分離，產(chǎn)生了Tt花粉(無正常9號染色體的花粉不能正常參與受精作用，故花粉基因型不可能為T)。(4)植株B作為父本，產(chǎn)生的花粉類型為t∶Tt∶tt＝2∶2∶1，則測交后代基因型及比例為tt∶Ttt∶ttt＝2∶2∶1，其表現(xiàn)型為寬葉∶窄葉＝2∶3，其中得到的染色體異常植株占3/5。答案：(1)缺失(2)寬葉∶窄葉＝1∶1(3)父本同源染色體(4)寬葉∶窄葉＝2∶33/523．(9分，除標注除外，每空1分)某校學生在開展研究性學習時，進行人類遺傳病方面的調(diào)查研究，下圖是該校學生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某家族某種遺傳病的遺傳系譜圖。請分析回答：(1)調(diào)查人類遺傳病時，最好選取群體中發(fā)病率較高的________基因遺傳病，Ⅲ－7號個體婚前應進行________，以防止生出有遺傳病的后代。(2)通過________個體可以排除這種病是顯性遺傳病(2分)。若Ⅱ－4號個體不帶有此致病基因，Ⅲ－7和Ⅲ－10婚配，后代男孩患此病的幾率是________。(3)若Ⅱ－4號個體帶有此致病基因，Ⅲ－7是紅綠色盲基因攜帶者，Ⅲ－7和Ⅲ－10婚配，生下患病孩子的概率是________。(2分)(4)若Ⅱ－3和Ⅱ－4均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常，但Ⅲ－8既是紅綠色盲又是Klinefecter綜合癥(XXY)患者，其病因是Ⅱ代中的________號個體產(chǎn)生配子時，在減數(shù)第________次分裂過程中發(fā)生異常。解析：(1)為了便于調(diào)查和統(tǒng)計，調(diào)查人類遺傳病時，最好選取群體中發(fā)病率相對較高的單基因遺傳病進行調(diào)查；為了防止生出有該遺傳病的后代，Ⅲ－7號個體婚前應進行遺傳咨詢。(2)由以上分析可知該病是隱性遺傳病，若Ⅱ－4號個體不帶有此致病基因，則該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ－7的基因型及概率為1/2XAXa、1/2XAXA，Ⅲ－10的基因型為XAY，他們后代男孩中患此病的幾率是1/2×1/2＝1/4。(3)若Ⅱ－4號個體帶有此致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳病。Ⅲ－7是紅綠色盲基因攜帶者(用B、b表示)，則其基因型及概率為2/3AaXBXb，Ⅲ－10的基因型為AaXBY，他們婚配后生下正常孩子的概率是(1/3＋2/3×3/4)×3/4＝5/8，所以他們生下患病孩子的概率為1－5/8＝3/8。(4)Ⅱ－3和Ⅱ－4均不患紅綠色盲且染色體數(shù)目正常，說明Ⅱ－3的基因型為XBXb、Ⅱ－4的基因型為XBY。Ⅲ－8既是紅綠色盲又是Klinefecter綜合癥(XXY)患者，則其基因型為XbXbY，可見其Xb和Xb均來自母親，說明Ⅱ－3個體產(chǎn)生配子時，在減數(shù)第二次分裂過程中發(fā)生異常，含有b的兩條染色單體分開后移向了同一極。答案：(1)單遺傳咨詢(2)Ⅱ－3、Ⅱ－4、Ⅲ－8(缺一不可)1/4(3)3/8(4)3二24．(14分，除標注外，每空1分)若利用秋水仙素處理植物，可培育多倍體。那么，對植物進行一定時間的低溫(如4℃)處理，是否也能誘導染色體數(shù)目加倍？請設(shè)計實驗對這個問題進行探究。(室溫25材料用具：洋