• 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2008-08-04 頒布
  • 2009-04-01 實(shí)施
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GB/T 22274.2-2008良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范監(jiān)督部門指南第2部分:執(zhí)行實(shí)驗(yàn)室檢查和研究審核的指南_第1頁
GB/T 22274.2-2008良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范監(jiān)督部門指南第2部分:執(zhí)行實(shí)驗(yàn)室檢查和研究審核的指南_第2頁
GB/T 22274.2-2008良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范監(jiān)督部門指南第2部分:執(zhí)行實(shí)驗(yàn)室檢查和研究審核的指南_第3頁
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文檔簡介

犐犆犛03.120.20

犃00

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅/犜22274.2—2008

良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范監(jiān)督部門指南

第2部分:執(zhí)行實(shí)驗(yàn)室檢查

和研究審核的指南

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20080804發(fā)布20090401實(shí)施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

犌犅/犜22274.2—2008

前言

GB/T22274《良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范監(jiān)督部門指南》分為3個(gè)部分:

———第1部分:良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范符合性監(jiān)督程序指南;

———第2部分:執(zhí)行實(shí)驗(yàn)室檢查和研究審核的指南;

———第3部分:良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范檢查報(bào)告的編制指南。

本部分為GB/T22274的第2部分。

本部分等同采用經(jīng)濟(jì)合作與發(fā)展組織(OECD)良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范(GLP)原則和符合性監(jiān)督系列文件

No.3:《良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范監(jiān)督部門導(dǎo)則:修訂的執(zhí)行實(shí)驗(yàn)室檢查及研究審核指南》[OCDE/GD(95)67]。

本部分進(jìn)行了下列編輯性修改:

———?jiǎng)h除了原文中的(1)前言和引言;(2)第二部分:與GLP原則及符合性監(jiān)督有關(guān)的OECD理事

會(huì)法案。

本部分由全國危險(xiǎn)化學(xué)品管理標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(SAC/TC251)提出并歸口。

本部分的起草單位:山東出入境檢驗(yàn)檢疫局。

本部分的主要起草人:由瑞華、陶強(qiáng)、萬敏、何飛、姜世明。

犌犅/犜22274.2—2008

良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范監(jiān)督部門指南

第2部分:執(zhí)行實(shí)驗(yàn)室檢查

和研究審核的指南

1范圍

GB/T22274的本部分規(guī)定了的監(jiān)督部門的試驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢查、檢查程序、研究審核、檢查或研究審核

的完成。

本部分適用于在我國境內(nèi)設(shè)立的GLP監(jiān)督部門。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過GB/T22274的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件,

其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的

各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本部分。

GB/T22274.1良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范監(jiān)督部門指南第1部分:良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范符合性監(jiān)督程序指南

GB/T22278良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范原則

3術(shù)語和定義

GB/T22278和GB/T22274.1中的術(shù)語和定義適用于本部分。

4試驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢查

4.1出于監(jiān)管目的可對(duì)任何出具健康或環(huán)境安全數(shù)據(jù)的試驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行GLP原則的符合性檢查。檢查

員可能被要求對(duì)涉及物質(zhì)或配制品的物理、化學(xué)、毒性或生態(tài)毒性等性質(zhì)的數(shù)據(jù)進(jìn)行審核。在某些情況

下,檢查員可能需要特殊學(xué)科專家的幫助。

4.2檢查員會(huì)遇到各式各樣的機(jī)構(gòu)(與物理布局和管理結(jié)構(gòu)有關(guān))和研究類型,這就意味著檢查員應(yīng)依

靠自己的判斷力來評(píng)估符合GLP原則的程度及范圍。盡管如此,檢查員在評(píng)估某一特定試驗(yàn)機(jī)構(gòu)或研

究是否符合GLP原則時(shí),應(yīng)盡力保持一致性的評(píng)估方法。

4.3在本部分的以下內(nèi)容中,對(duì)試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的各個(gè)方面都提供了指導(dǎo),包括很可能將被檢查員調(diào)查的人

員和程序;而且在每一部分都有一個(gè)目的聲明和一份在試驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢查期間可能被考慮的具體項(xiàng)目清單。

這些清單并非包括全部內(nèi)容,切勿誤解。

4.4檢查員不應(yīng)關(guān)注研究設(shè)計(jì)的科學(xué)性或如何解釋研究結(jié)果對(duì)人類健康或環(huán)境的影響。這些方面是

管理部門的責(zé)任,所有的數(shù)據(jù)都提交給他們以供監(jiān)管。

4.5對(duì)試驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行的檢查和研究審核不可避免地影響了其正常工作。因此檢查員應(yīng)周密地計(jì)劃,如

若可行,尊重試驗(yàn)機(jī)構(gòu)管理者的意愿對(duì)訪問某些區(qū)域的時(shí)間進(jìn)行安排。

4.6在進(jìn)行試驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢查和研究審核期間檢查

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