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文檔簡介

“設(shè)計性實驗”項目申請項目名 蘆薈中SOD的分離提項目樸哲 3412020填表日 國家級生物實驗教學(xué)示范填表說明1、本申請書適用于各門實驗課程的設(shè)計實驗23、格式要求一律用A4紙打印,于左側(cè)裝訂成冊字體:中文用宋體,英文和數(shù)TimesNewRoman體,行距為1.5行距。(一(二(三”等依次分級編號,左起縮進2字符,宋體加黑,字號為小四號。二級標題:標題編排應(yīng)采用“1、2、32字符,宋體加黑,字號為五號。內(nèi)容:字號為五號,每段第一行左起縮進2字符4設(shè)計性實驗”項目每人填寫一5、參考文獻按照《文后參考文獻著錄規(guī)則》87)要求書寫6、本《申請書》各頁不夠可自行加、、 (元20145月至2014年9人E-(一)研究目試用于纖維性炎,于硬結(jié)區(qū)域內(nèi)注射,1次注射5mg~10mg后,多數(shù)癥狀即獲得明O2(超氧陰離子自由基O2身免疫等疾病。蘆薈SOD的活性回收率很高,采用最佳萃取條件可達87.2%,故大規(guī)模提取SOD的原料優(yōu)選為蘆薈。(二)國內(nèi)外研究現(xiàn)狀分以前SOD的排他性不常溫保存血液的交及其潛在以國際生組呼吁立刻停止物D的用以人們漸將目轉(zhuǎn)到植物D蘆薈SD的活回收率很高,采用最佳萃取條件可達87.2%。蘆薈SOD逐漸成為動物SOD的替代物。目前國內(nèi)已經(jīng)出現(xiàn)以蘆薈SOODSOSOD的提取率。(三)研究意(四)主要參考[]().中國.中國SOD,2005,4:52-53.10:23-25,2007,24(3:57-59 :17-19 Kq f]SfC .M○—uprn.Sp .aa gha varao. ueief ic atio phycocyanin.2007,34:156-16 化酶的純化和性質(zhì)研究.生物化學(xué) ,1989,5:182-184.[7]J.薩姆布克魯克,等.分子克隆實驗指南. :科學(xué)技 ,2002:1713-1722二、項目研究內(nèi)容(主要研究內(nèi)容、擬解決的關(guān)鍵問題、創(chuàng)新點等(一)項目主要研究內(nèi)(二)擬解決的關(guān)鍵問 蘆薈中提取SOD量的方法、 (三)創(chuàng)新采水相萃取技術(shù),最大限度地利用了蘆薈SOD資源。拋棄了傳統(tǒng)的鹽析法、單獨的熱變性法三、項目實施方案(研究思路、技術(shù)路線、研究方法等(一)研究思(二)技術(shù)路 測(三)研究方 →勻漿過濾→濾液離心→取上清液→熱變形冷凍離心→取上清液→透析袋除雜→制作雙水相→雙水相萃取→SOD粗品離子交換層析SDS﹣PAGE(四)實施計1、蘆薈中的SOD粗品提植物原料均經(jīng)過去離子水洗滌,切成小塊放入多功能機,所得勻漿經(jīng)雙層紗布過濾兩次,合并濾液離心10min(4000r/min,室溫上清液并在60°C水浴下變性15min,10mn(8000/min,°CPEG-磷酸鹽雙水相的建PEG(K2HPO4KH2PO4)分別一定濃度的溶液,準確量取一成相即可得到PEG-磷酸鹽雙水相體根據(jù)加入的PEG和磷酸鹽溶液的量算出PEG和磷酸鹽在PEGSOD10g,充分混合,靜止待上下分相。2、SOD的提氯仿﹣ 酶液置于冰浴中,緩慢加入一18。C預(yù)冷的,攪拌lO分鐘(操作需在離心管中進行)。酶液過夜后,4500轉(zhuǎn)/分離心10分鐘,棄沉淀,測定上清液的SOD酶與蛋白質(zhì)含量。 4、SDS電(1)分離膠的配分離膠緩沖液1.5mL,30%丙烯酰胺液2.5mL,10%過硫酸胺20μL,加水2mL。均勻,翻(2)濃縮臟的配按下列比例配濃縮膠:SDS1.5mL,30%丙烯酰胺0.5mL,10%過硫酸會后,3020μL,加入樣品槽。(5)染色和脫, ,(6)蛋白質(zhì)分子量的估5、離子交換層DEAE纖維素的處理、平衡和再吸去柱表面的溶液,使剩余的的溶液恰好進入柱內(nèi),再地用移液管加樣,也讓它恰好進入柱床,用少量溶劑按同法加到柱內(nèi),使樣品最后的殘留部分洗入柱床內(nèi)。最后,地將溶6、蛋白質(zhì)含量的測足至500HL,同時以兩管500#L的雙蒸水作空白對照。每管各加入5mL考馬斯亮蘭溶液,振蕩混7、酶的測定(1)鄰苯三酚自氧化速率的測加入預(yù)熱的鄰苯三酚(10mmol/L鹽酸配制,對照管用lOmmol/LHCI代替),迅速搖勻倒入lcm試 加入量 雙蒸 3mmol/L鄰苯三酚溶 總 (2)酶液的活性測表2—2測定SOD酶的試劑和酶液用試 雙蒸 酶 3mmol/L鄰苯三酚溶 總 [(0.070-樣品抑制速率)0.070]×100%SOD

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