標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 22983-2008 牛奶和奶粉中六種聚醚類抗生素殘留量的測定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》是一項國家標(biāo)準(zhǔn),旨在提供一種準(zhǔn)確、靈敏的方法來檢測牛奶及奶粉中的六種特定聚醚類抗生素(包括莫能菌素、鹽霉素、拉沙里菌素A、拉沙里菌素B、馬杜霉素以及尼日利亞菌素)的殘留量。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了樣品前處理方法、儀器條件設(shè)置、數(shù)據(jù)分析與報告撰寫等方面的要求。

首先,在樣品準(zhǔn)備階段,需要從待測產(chǎn)品中提取目標(biāo)化合物。此過程通常涉及使用適當(dāng)?shù)娜軇颖具M(jìn)行萃取,并通過固相萃取柱進(jìn)一步凈化以去除干擾物質(zhì),從而確保后續(xù)分析步驟能夠得到純凈的目標(biāo)物溶液。

接下來是液相色譜分離部分。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)要求選擇合適的流動相體系與梯度洗脫程序,使得不同種類的聚醚類抗生素能夠在色譜柱上得到有效分離。此外,還需設(shè)定好進(jìn)樣量、流速等參數(shù),保證各組分在最佳條件下被送入質(zhì)譜系統(tǒng)。

然后進(jìn)入質(zhì)譜檢測環(huán)節(jié)。采用電噴霧離子源(ESI)或大氣壓化學(xué)電離源(APCI),配合多反應(yīng)監(jiān)測(MRM)模式,針對每種目標(biāo)化合物選定其特征性母離子-子離子對作為定量依據(jù)。同時,通過內(nèi)標(biāo)法校正可能存在的基質(zhì)效應(yīng),提高定量結(jié)果準(zhǔn)確性。

最后是對數(shù)據(jù)進(jìn)行處理與報告編寫。按照標(biāo)準(zhǔn)給出的操作指南,利用專業(yè)軟件計算出樣品中各種聚醚類抗生素的具體含量,并結(jié)合相關(guān)法規(guī)限值判斷是否超標(biāo)。所有實驗記錄、原始數(shù)據(jù)及最終結(jié)論都應(yīng)完整地體現(xiàn)在正式報告中,以便于追溯查詢。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2008-12-31 頒布
  • 2009-05-01 實施
?正版授權(quán)
GB/T 22983-2008牛奶和奶粉中六種聚醚類抗生素殘留量的測定液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法_第1頁
GB/T 22983-2008牛奶和奶粉中六種聚醚類抗生素殘留量的測定液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法_第2頁
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GB/T 22983-2008牛奶和奶粉中六種聚醚類抗生素殘留量的測定液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法-免費下載試讀頁

文檔簡介

犐犆犛67.050

犡04

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅/犜22983—2008

牛奶和奶粉中六種聚醚類抗生素

殘留量的測定

液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法

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20081231發(fā)布20090501實施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

犌犅/犜22983—2008

前言

本標(biāo)準(zhǔn)附錄A、附錄B為資料性附錄。

本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局提出并歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:中華人民共和國秦皇島出入境檢驗檢疫局、中華人民共和國青海出入境檢驗檢

疫局。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:薄海波、曹彥忠、雒麗麗、賈光群、星玉秀、李連通、龐國芳。

犌犅/犜22983—2008

牛奶和奶粉中六種聚醚類抗生素

殘留量的測定

液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了牛奶和奶粉中六種聚醚類抗生素殘留量的液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜測定方法。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于液態(tài)奶(包括原料奶、純牛奶、脫脂牛奶)和奶粉(包括純奶粉、脫脂奶粉和嬰幼兒配方

奶粉)中拉沙洛菌素(lasalocid)、莫能菌素(monensin)、尼日利亞菌素(nigericin)、鹽霉素(salinomycin)、

甲基鹽霉素(narasin)、馬杜霉素銨(madubamycinammonium)殘留量的測定。

本標(biāo)準(zhǔn)的方法檢出限:牛奶中拉沙洛菌素、莫能菌素、尼日利亞菌素、鹽霉素、甲基鹽霉素、馬杜霉素

銨檢出限均為0.2μg/L;奶粉中拉沙洛菌素、莫能菌素、尼日利亞菌素、鹽霉素、甲基鹽霉素、馬杜霉素

銨檢出限均為1.6μg/kg。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有

的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

GB/T6379.1測量方法與結(jié)果的準(zhǔn)確度(正確度與精密度)第1部分:總則與定義

(GB/T6379.1—2004,ISO57251:1994,IDT)

GB/T6379.2測量方法與結(jié)果的準(zhǔn)確度(正確度與精密度)第2部分:確定標(biāo)準(zhǔn)測量方法重復(fù)

性與再現(xiàn)性的基本方法(GB/T6379.2—2004,ISO57252:1994,IDT)

GB/T6682分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法(GB/T6682—2008,ISO3696:1987,MOD)

3原理

試樣中聚醚類抗生素,用乙腈提取,固相萃取柱凈化,高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜儀測定,外標(biāo)法定量。

4試劑和材料

除另有說明外,所用試劑均為分析純。

4.1水:GB/T6682,一級。

4.2乙腈:色譜純。

4.3甲醇:色譜純。

4.4正己烷:色譜純。

4.5乙腈飽和的正己烷:取少量乙腈(4.2)加入正己烷(4.4)中,充分混勻。靜止分層后,取上層正

己烷。

4.6甲酸:優(yōu)級純。

4.7乙酸銨:優(yōu)級純。

4.8無水硫酸鈉:用前在650℃灼燒4h,置于干燥

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