標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 23362.6-2009 高純氫氧化銦化學(xué)分析方法 第6部分:灼減量的測定 稱量法》是一項國家標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定了高純氫氧化銦中灼減量測定的具體方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于通過稱量方式來確定樣品在特定條件下加熱后失重百分比的過程,以此評估樣品中的水分及揮發(fā)性物質(zhì)含量。
根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)要求,實驗前需準(zhǔn)備干燥器、高溫爐等設(shè)備,并確保所有儀器清潔無污染。取適量試樣(具體量依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)文本),先在105℃±2℃下預(yù)干燥至恒重,記錄其質(zhì)量作為初始重量。隨后將樣品置于已設(shè)定好溫度(通常為800℃)的馬弗爐內(nèi)灼燒一定時間(標(biāo)準(zhǔn)中有明確的時間要求)。灼燒完成后,待樣品冷卻至室溫,在相同條件下再次稱量并記錄最終質(zhì)量。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2009-03-19 頒布
- 2010-01-01 實施
文檔簡介
犐犆犛77.120
犎66
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜23362.6—2009
高純氫氧化銦化學(xué)分析方法
第6部分:灼減量的測定稱量法
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犺犻犵犺狆狌狉犻狋狔犻狀犱犻狌犿犺狔犱狉狅狓犻犱犲—
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20090319發(fā)布20100101實施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
書
犌犅/犜23362.6—2009
前言
GB/T23362《高純氫氧化銦化學(xué)分析方法》分為6個部分:
———第1部分:砷量的測定原子熒光光譜法;
———第2部分:錫量的測定苯基熒光酮分光光度法;
———第3部分:銻量的測定原子熒光光譜法;
———第4部分:鋁、鐵、銅、鋅、鎘、鉛和鉈量的測定電感耦合等離子體質(zhì)譜法;
———第5部分:氯量的測定硫氰酸汞分光光度法;
———第6部分:灼減量的測定稱量法。
本部分為第6部分。
本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。
本部分由桂林工學(xué)院、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。
本部分由廣西冶金產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗站、廣西銦工業(yè)協(xié)會、柳州市產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗所參加起草。
本部分主要起草人:周素蓮、連業(yè)一、黃肇敏、黃旭升、廖慶文、伍祥武、宮辛玲、覃祚明。
Ⅰ
書
犌犅/犜23362.6—2009
高純氫氧化銦化學(xué)分析方法
第6部分:灼減量的測定稱量法
1范圍
GB/T23362的本部分規(guī)定了高純氫氧化銦灼減量的測定方法。
本部分適用于高純氫氧化銦灼減量的測定,測定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù))為16.00%~18.00%。
2方法提要
試料置于鉑坩堝內(nèi),于高溫爐中逐漸升溫至800℃,灼燒至恒量,根據(jù)減少的質(zhì)量計算灼減量。
3儀器設(shè)備
3.1分析天平:感量0.1mg。
3.2高溫爐。
4試樣
試樣應(yīng)在105℃~110℃干燥2h,置于干燥器中冷卻至室溫。
5分析步驟
5.1試料
稱?。保埃埃缭嚇樱_至0.0001g。
5.2測定次數(shù)
獨立地進(jìn)行兩次測定,取其平均值。
5.3測定
5.3.1將試料(5.1)平鋪于經(jīng)800℃灼燒并已恒量的鉑坩堝(包括鉑蓋)中。
5.3.2將鉑坩堝置于高溫爐中,升溫至280℃左右,恒溫1h。繼續(xù)升溫至800℃,灼燒1h。
5.3.3取出鉑坩堝,稍冷,將鉑坩堝置于干燥器中,冷卻至室溫后稱量。
5.3.4將鉑坩堝再次置于高溫爐中,于800℃灼燒30min。以下按5.3.3操作,直至恒量。
6分析結(jié)果的計算
灼減量以質(zhì)量分?jǐn)?shù)狑1計,數(shù)值以%表示,按公式(1)計算:
犿1-犿2
狑1=×100…………(1)
犿0
式中:
犿1———灼燒前試料和鉑坩堝(包括鉑蓋)的質(zhì)量,單位為克(g);
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