GB/T 23362.6-2009高純氫氧化銦化學(xué)分析方法第6部分：灼減量的測(cè)定稱量法

犐犆犛７７．１２０

犎６６

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜２３３６２．６—２００９

高純氫氧化銦化學(xué)分析方法

第６部分：灼減量的測(cè)定稱量法

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２００９０３１９發(fā)布２０１００１０１實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書

犌犅／犜２３３６２．６—２００９

前言

ＧＢ／Ｔ２３３６２《高純氫氧化銦化學(xué)分析方法》分為６個(gè)部分：

———第１部分：砷量的測(cè)定原子熒光光譜法；

———第２部分：錫量的測(cè)定苯基熒光酮分光光度法；

———第３部分：銻量的測(cè)定原子熒光光譜法；

———第４部分：鋁、鐵、銅、鋅、鎘、鉛和鉈量的測(cè)定電感耦合等離子體質(zhì)譜法；

———第５部分：氯量的測(cè)定硫氰酸汞分光光度法；

———第６部分：灼減量的測(cè)定稱量法。

本部分為第６部分。

本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。

本部分由桂林工學(xué)院、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。

本部分由廣西冶金產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)站、廣西銦工業(yè)協(xié)會(huì)、柳州市產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)所參加起草。

本部分主要起草人：周素蓮、連業(yè)一、黃肇敏、黃旭升、廖慶文、伍祥武、宮辛玲、覃祚明。

Ⅰ

書

犌犅／犜２３３６２．６—２００９

高純氫氧化銦化學(xué)分析方法

第６部分：灼減量的測(cè)定稱量法

１范圍

ＧＢ／Ｔ２３３６２的本部分規(guī)定了高純氫氧化銦灼減量的測(cè)定方法。

本部分適用于高純氫氧化銦灼減量的測(cè)定，測(cè)定范圍（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）為１６．００％～１８．００％。

２方法提要

試料置于鉑坩堝內(nèi)，于高溫爐中逐漸升溫至８００℃，灼燒至恒量，根據(jù)減少的質(zhì)量計(jì)算灼減量。

３儀器設(shè)備

３．１分析天平：感量０．１ｍｇ。

３．２高溫爐。

４試樣

試樣應(yīng)在１０５℃～１１０℃干燥２ｈ，置于干燥器中冷卻至室溫。

５分析步驟

５．１試料

稱?。保埃埃缭嚇?，精確至０．０００１ｇ。

５．２測(cè)定次數(shù)

獨(dú)立地進(jìn)行兩次測(cè)定，取其平均值。

５．３測(cè)定

５．３．１將試料（５．１）平鋪于經(jīng)８００℃灼燒并已恒量的鉑坩堝（包括鉑蓋）中。

５．３．２將鉑坩堝置于高溫爐中，升溫至２８０℃左右，恒溫１ｈ。繼續(xù)升溫至８００℃，灼燒１ｈ。

５．３．３取出鉑坩堝，稍冷，將鉑坩堝置于干燥器中，冷卻至室溫后稱量。

５．３．４將鉑坩堝再次置于高溫爐中，于８００℃灼燒３０ｍｉｎ。以下按５．３．３操作，直至恒量。

６分析結(jié)果的計(jì)算

灼減量以質(zhì)量分?jǐn)?shù)狑１計(jì)，數(shù)值以％表示，按公式（１）計(jì)算：

犿１－犿２

狑１＝×１００…………（１）

犿０

式中：

犿１———灼燒前試料和鉑坩堝（包括鉑蓋）的質(zhì)量，單位為克（ｇ）；