GB/T 2466-2008硫鐵礦和硫精礦中銅含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法和分光光度法

犐犆犛７３．０６０．０１

犇５１

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜２４６６—２００８

代替ＧＢ／Ｔ２４６６．１—１９９６，ＧＢ／Ｔ２４６６．３—１９９６

硫鐵礦和硫精礦中銅含量的測(cè)定

火焰原子吸收光譜法和分光光度法

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２００８０５１４發(fā)布２００８１００１實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書(shū)

犌犅／犜２４６６—２００８

前言

本標(biāo)準(zhǔn)代替ＧＢ／Ｔ２４６６．１—１９９６《硫鐵礦和硫精礦中銅含量的測(cè)定第１部分：火焰原子吸收光譜

法》和ＧＢ／Ｔ２４６６．３—１９９６《硫鐵礦和硫精礦中銅含量的測(cè)定第３部分：ＢＯＣ分光光度法》，將這兩項(xiàng)

標(biāo)準(zhǔn)合并成一項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)，分為兩個(gè)方法。

本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)石油和化學(xué)工業(yè)協(xié)會(huì)提出。

本標(biāo)準(zhǔn)由化學(xué)工業(yè)化學(xué)礦標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：中藍(lán)連海設(shè)計(jì)研究院。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：王和平、張曉梅。

本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ／Ｔ２４６６．１—１９９６；

———ＧＢ２４６６—１９８１，ＧＢ／Ｔ２４６６．３—１９９６。

Ⅰ

書(shū)

犌犅／犜２４６６—２００８

硫鐵礦和硫精礦中銅含量的測(cè)定

火焰原子吸收光譜法和分光光度法

１范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了火焰原子吸收光譜法和分光光度法測(cè)定硫鐵礦和硫精礦中銅含量。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于硫鐵礦和硫精礦產(chǎn)品中銅含量０．０１％～１％的測(cè)定。

２規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有

的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

ＧＢ／Ｔ６００３．１金屬絲編織網(wǎng)試驗(yàn)篩（ＧＢ／Ｔ６００３．１—１９９７，ｅｑｖＩＳＯ３３１０１：１９９０）

ＧＢ／Ｔ６６８２分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法（ＧＢ／Ｔ６６８２—１９９２，ｎｅｑＩＳＯ３６９６：１９８７）

ＧＢ／Ｔ９７２１化學(xué)試劑分子吸收分光光度法通則（紫外和可見(jiàn)光部分）

ＧＢ／Ｔ９７２３化學(xué)試劑火焰原子吸收光譜法通則

３試樣

試樣通過(guò)１５０μｍ試驗(yàn)篩（ＧＢ／Ｔ６００３．１），于１００℃～１０５℃干燥至恒重，置于干燥器中，冷卻至

室溫。

４一般規(guī)定

本標(biāo)準(zhǔn)所用水應(yīng)符合ＧＢ／Ｔ６６８２中三級(jí)水的規(guī)格；所列試劑除特殊規(guī)定外，均指分析純?cè)噭?/p>

５分析方法

５．１火焰原子吸收光譜法

５．１．１方法提要

試樣用鹽酸硝酸溶解，在稀鹽酸介質(zhì)中，使用空氣乙炔火焰，于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)３２４．８ｎｍ處

測(cè)量吸光度，以工作曲線法求出銅含量。

５．１．２試劑和溶液

５．１．２．１鹽酸。

５．１．２．２鹽酸溶液：１＋１。

５．１．２．３硝酸。

５．１．２．４銅標(biāo)準(zhǔn)溶液：１．００ｍｇ／ｍＬ。稱取１．００００ｇ高純金屬銅于２５０ｍＬ燒杯中，加入４０ｍＬ硝酸

溶液（１＋１），蓋上表面皿，加熱溶解完全，冷卻，移入１０００ｍＬ容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。此溶

液含銅（Ｃｕ）量１．００ｍｇ／ｍＬ。

５．１．２．５銅標(biāo)準(zhǔn)溶液：１００μｇ／ｍＬ。吸取５０．０ｍＬ銅標(biāo)準(zhǔn)溶液（５．１．２