2023年儀器分析題庫

一、判斷題[原子吸取]Ｘ1.原子吸取分光光度法是根據(jù)測得的積分吸取進行定量的。XX２．在原子吸取分光光度法中,只有被測元素的共振線波長可作為測定波長。ＸX３．原子吸取譜線的半寬度重要由自然變寬決定。Ｘ√４．提高原子化溫度可消除化學(xué)干擾?！?.原子吸取法測定血清鈣時，加入EＤTＡ是為了消除化學(xué)干擾。X6.溫度越高,原子吸取譜線的半寬度越窄。Ｘ√7.原子吸取光譜是線狀光譜，而紫外吸取分光光度法是帶狀光譜。X8．原子吸取測定中,基態(tài)原子數(shù)不能代表待測元素的總原子數(shù)。X√９.火焰原子化法的原子化效率只有10％左右。√１0．原子吸取分光光度法測定樣品時,采用標(biāo)準(zhǔn)加入法可以有效的消除物理干擾。X11.原子吸取分光光度計中單色器在原子化系統(tǒng)之前?！?2．原子吸取測定中，基態(tài)原子數(shù)可以代表待測元素的總數(shù)。X1３.在原子吸取分光光度法中，火焰的作用是使基態(tài)原子變成激發(fā)態(tài)原子或離子。√14.原子吸取分光光度計中單色器在原子化系統(tǒng)之后?！?5.在AAS法中可以用連續(xù)光源校正背景吸取,由于被測元素的原子蒸氣對連續(xù)光源產(chǎn)生的吸取可以忽略不計?！?6.在原子吸取分光光度法中,可通過峰值吸取的測量來擬定待測原子的濃度。X17.原子吸取分光光度法中,一般通過測定積分吸取來擬定蒸氣中的原子濃度。Ｘ1８火焰原子吸取光譜法中，吸光物質(zhì)是火焰中各種原子。X19.在儀器分析中,測定的靈敏度越高，則檢出限必然越低?！蹋?.原子吸取分光光度法測定樣品時,采用標(biāo)準(zhǔn)加入法可以有效地消除物理干擾及背景干擾。［原子熒光]√1.原子熒光分光光度計可不用單色器。√X2.原子熒光發(fā)射強度僅與試樣中待測元素的含量有關(guān),而與激發(fā)光源的強度無關(guān)。Ｘ√３.散射干擾不能用提高單色器分辨率的方法來消除?！獭蹋?原子熒光光譜法是測定Ａs和Hg的國家標(biāo)準(zhǔn)分析方法?！獭?．由于背景吸取和散射干擾嚴(yán)重,所以原子熒光分析中還很少采用石墨爐原子化器?！潭?、單項選擇１.由原子無規(guī)則的熱運動所產(chǎn)生的譜線變寬稱為()?A．自然變度Ｂ.霍爾茲馬克變寬

Ｃ．勞倫茨變寬D.多普勒變寬2．在原子吸取光譜分析中,若基體試樣影響較大,有難于配制與試樣組成相似的標(biāo)準(zhǔn)溶液時,為了獲得較好的結(jié)果,最佳選擇何種方法進行分析

Ａ.工作曲線法B.內(nèi)標(biāo)法

C.標(biāo)準(zhǔn)加入法D.間接測定法3．原子吸取測定期，調(diào)節(jié)燃氣和助燃氣的流量以及燃燒器高度的目的是（)

A.控制燃燒速度B.增長燃氣和助燃氣預(yù)混時間

Ｃ.提高試樣霧化效率Ｄ.獲得最高的測量靈敏度4.采用調(diào)制的空心陰極燈重要是為了()?Ａ.延長燈壽命Ｂ.克服干擾譜線

C．防止光源譜線變寬D.扣除背景吸取5.在原子吸取分析中，如燈中有連續(xù)背景發(fā)射，宜采用()

A.減小狹縫B．用純度較高的單元素?zé)?/p>

Ｃ.另選測定波長D.用化學(xué)方法分離6.用原子吸取法測定血清鈣時加入EDTA是為了消除：?

A．物理干擾B．化學(xué)干擾

C.光譜干擾D.背景吸?。?由原子的壓力所產(chǎn)生的譜線變寬稱為()

Ａ.自然變度B.霍爾茲馬克變寬C.勞倫茨變寬Ｄ.涉及Ｂ和C８.下述哪種光譜法是基于發(fā)射原理?(B)?

Ａ.紅外光譜法B.熒光光度法?C.分光光度法D.核磁共振波譜法9.在液相色譜法中，提高柱效最有效的途徑是（D)

A．提高柱溫

Ｂ.減小渦流擴散項

C．減少流動相流速

D.改善固定相的結(jié)構(gòu)，減小傳質(zhì)阻力項10.原子化器的重要作用是(Ａ）

A.將試樣中待測元素轉(zhuǎn)化為氣態(tài)的基態(tài)原子B．將試樣中待測元素轉(zhuǎn)化為激發(fā)態(tài)原子?C.將試樣中待測元素轉(zhuǎn)化為中性分子D．將試樣中待測元素轉(zhuǎn)化為離子11.在原子吸取分光光度計中，目前常用的光源是B

Ａ.火焰

B.空心陰極燈

C.氙燈

Ｄ．交流電?。?.質(zhì)量濃度為0.1μg/ｍL的Mｇ在某原子吸取光譜儀上測定期,得吸光度為0.178,結(jié)果表白該元素在此條件下的1％吸取所相應(yīng)的特性濃度為C

A．０．0000７83

B．0.562?

C.0.00247

D.0．00783１3.原子吸取光譜分析過程中，被測元素的相對原子質(zhì)量愈小，溫度愈高,則譜線的熱變寬將(A）?Ａ.愈嚴(yán)重B.愈不嚴(yán)重C.基本不變Ｄ．不變1４.空心陰極燈的重要操作參數(shù)是(Ａ)?A.燈電流B.燈電壓C.陰極溫度D.內(nèi)充氣體的壓力１５.在原子吸取分析法中，被測定元素的靈敏度、準(zhǔn)確度在很大限度上取決于：C?

A.空心陰極燈B.火焰?

C.原子化系統(tǒng)D.分光系統(tǒng)１６.原子吸取法中，溶液黏度引起的干擾屬于（B)Ａ．光譜干擾Ｂ．物理干擾C．電離干擾

Ｄ.化學(xué)干擾17.若原子吸取的定量方法為標(biāo)準(zhǔn)加入法時,不能消除了下列哪種干擾?(D）?Ａ.分子吸取B.背景吸?。?光散射Ｄ．基體干擾18.若原子吸取的定量方法為標(biāo)準(zhǔn)加入法時,具有的特點有(Ｄ)?Ａ．消除基體干擾B.不能消除背景吸取?C.加入標(biāo)準(zhǔn)溶液中元素濃度應(yīng)與試樣中被測元素的濃度接近Ｄ．以上都是１9．在原子吸取分析中,如懷疑存在化學(xué)干擾,采用下列一些補救措施，指出哪種措施是不適當(dāng)?shù)?D)?A.加入釋放劑Ｂ.加入保護劑Ｃ.加入飽和劑D．改變光譜通帶20.在火焰原子吸取分析中，分析靈敏度低，研究發(fā)現(xiàn)是在火焰中有氧化物粒子形成，于是采用下面一些措施，指出哪種措施是不適當(dāng)?shù)?Ａ）?A.提高火焰溫度Ｂ.加入保護劑?C.改變助燃比使成為富燃火焰Ｄ.預(yù)先分離干擾物質(zhì)2１.在原子吸取分析中，如懷疑存在化學(xué)干擾，例如采用下列一些補救措施(D)

A.加入釋放劑B.加入保護劑C.加入飽和劑Ｄ.都可以22.在原子吸取分析中，下列哪種火焰組成的溫度最高？(C)

A.空氣-乙炔Ｂ.空氣-煤氣Ｃ．笑氣-乙炔D.氧氣-氫氣23.在原子吸取分析中,當(dāng)溶液的提高速度較低時,一般在溶液中混入表面張力小、密度小的有機溶劑,其目的是(B）?A.使火焰容易燃燒B.提高霧化效率Ｃ.增長溶液粘度D.增長溶液提高量24.在原子吸取分析中,過大的燈電流除了產(chǎn)生光譜干擾外，還使發(fā)射共振線的譜線輪廓變寬,這種變寬屬于(Ｃ)

A．自然變寬B.壓力變寬C.場致變寬Ｄ．多普勒變寬（熱變寬)25．在原子吸取分析中,如懷疑存在化學(xué)干擾，例如采用下列一些補救措施(C）?A.加入釋放劑

B．化學(xué)分離

C.Ａ和B都可以

D.都不行26.在原子吸取分析中，由于某元素含量太高,已進行了適當(dāng)?shù)南♂?但由于濃度高，測量結(jié)果仍偏離校正曲線，要改變這種情況，下列哪種方法也許是最有效的（A）?Ａ.將分析線改用非共振線B.繼續(xù)稀釋到能測量為止

C．改變標(biāo)準(zhǔn)系列濃度D.縮小讀數(shù)標(biāo)尺27.在原子吸取分析的理論中,用峰值吸取代替積分吸取的基本條件之一是(A)

Ａ.光源發(fā)射線的半寬度要比吸取線的半寬度小得多?B.光源發(fā)射線的半寬度要與吸取線的半寬度相稱?C.吸取線的半寬度要比光源發(fā)射線的半寬度小得多?D.單色器能分辨出發(fā)射譜線,即單色器必須有很高的分辨率28.在原子吸取法中，可以導(dǎo)致譜線峰值產(chǎn)生位移和輪廓不對稱的變寬應(yīng)是(B）?A.熱變寬B.壓力變寬C．自吸變寬Ｄ．場致變寬29.在原子吸取分析中,通常分析線是共振線，由于一般共振線靈敏度高，如Hｇ的共振線18５.０nｍ比Ｈｇ的共振線253．7ｎｍ的靈敏度大５0倍，但實際在測汞時總是使用2５3.7nm作分析線，其因素是(D)

A．汞蒸氣有毒不能使用185．0nm?Ｂ.汞蒸氣濃度太大不必使用靈敏度高的共振線?Ｃ．Hg１8５.０nm線被大氣和火焰氣體強烈吸取

D．汞空心陰極燈發(fā)射的185.0nｍ線的強度太弱30.原子吸取光譜是(Ｄ)?A.分子的振動、轉(zhuǎn)動能級躍遷時對光的選擇吸取產(chǎn)生的?Ｂ.基態(tài)原子吸取了特性輻射躍遷到激發(fā)態(tài)后又回到基態(tài)時所產(chǎn)生的

Ｃ.分子的電子吸取特性輻射后躍遷到激發(fā)態(tài)所產(chǎn)生的?D．基態(tài)原子吸取特性輻射后躍遷到激發(fā)態(tài)所產(chǎn)生的31．欲分析１65～3６0nm的波譜區(qū)的原子吸取光譜，應(yīng)選用的光源為(Ｃ)?A.鎢燈B..能斯特?zé)鬋．空心陰極燈D.氘燈32．原子吸取光譜需要的光源是（B)

A.單色光B．銳線光源C．白光Ｄ．可見光3３.在原子吸取分析中,采用標(biāo)準(zhǔn)加入法可以消除（A)?Ａ．基體效應(yīng)的影響Ｂ.光譜背景的影響C.其它譜線的干擾D.電離效應(yīng)３4.在原子吸取法中,原子化器的分子吸取屬于(C)

A.光譜線重疊的干擾Ｂ.化學(xué)干擾Ｃ.背景干擾Ｄ.物理干擾３5.原子吸取法測定鈣時，加入EDTＡ是為了消除下述哪種物質(zhì)的干擾?(B）

A.鹽酸B．磷酸C．鈉Ｄ.鎂36.可以消除原子吸取法中的物理干擾的方法是（D)

A.加入釋放劑Ｂ．加入保護劑Ｃ．扣除背景D.采用標(biāo)準(zhǔn)加入法37.在原子吸取法中，可以導(dǎo)致中心頻率無位移,兩側(cè)對稱變寬，但K0值減小，對吸取系數(shù)積分值無影響的變寬應(yīng)是(Ａ)

A.熱變寬B.壓力變寬C.自吸變寬D.場致變寬38.原子吸取法測定易形成難離解氧化物的元素鋁時,需采用的火焰為（B）

Ａ.乙炔-空氣B.乙炔-笑氣Ｃ.氧氣-空氣D．氧氣－氬氣3９.原子吸取光譜分析中，乙炔是(C）?A.燃氣－助燃氣B．載氣C.燃氣D.助燃氣4０.原子吸取光譜法測定試樣中的鉀元素含量,通常需加入適量的銫鹽，這里鈉鹽被稱為(C)?A．釋放劑B.緩沖劑Ｃ.消電離劑D.保護劑41．空心陰極燈內(nèi)充的氣體是(Ｄ)?Ａ.大量的空氣B．大量的氖或氬等惰性氣體?B．少量的空氣D.少量的氖或氬等惰性氣體4２.在石墨爐原子化器中，應(yīng)采用下列哪種氣體作為保護氣(D)

Ａ.乙炔B.氧化亞氮C．氫D.氬43．在火焰原子吸取光譜法中，測定下述哪種元素需采用乙炔--氧化亞氮火焰(D)?A．鈉B.鉭Ｃ.鉀D.鎂44.在原子吸取光譜法中,火焰原子化器與石墨爐原子化器相比較，應(yīng)當(dāng)是(C)

A.靈敏度要高,檢出限卻低B．靈敏度要高,檢出限也低?C.靈敏度要低，檢出限卻高D.靈敏度要低,檢出限也低４５．原子吸取分光光度計中常用的檢測器是（C)

Ａ．光電池B.光電管C.光電倍增管D.感光板4６.幾種常用光源中,產(chǎn)生自吸現(xiàn)象最小的是（Ｂ）?A．交流電?。?等離子體光源C．直流電弧D.火花光源47．發(fā)射光譜分析中,應(yīng)用光譜載體的重要目的是(Ｄ)?A.預(yù)富集分析試樣B.方便于試樣的引入?Ｃ．稀釋分析組分濃度Ｄ.增長分析元素譜線強度４8.帶狀光譜是由下列哪一種情況產(chǎn)生的?(A)

Ａ.火熱的固體B.受激分子C．受激原子D.單原子離子49．在氣相色譜分析中,用于定性分析的參數(shù)是(

A

）A．保存時間

B.峰面積

C．半峰寬

D.都不是5０.原子發(fā)射光譜是由下列哪種躍遷產(chǎn)生的？(Ｄ)?A.輻射能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)B．輻射能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā)

C.電熱能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā)D.電熱能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)5１.攝譜法原子光譜定量分析是根據(jù)下列哪種關(guān)系建立的(Ｉ—光強，N基—基態(tài)原子數(shù),ΔS—分析線對黑度差,c—濃度,Ｉ—分析線強度，ΔS—黑度)(B)

A.I-N基Ｂ．S-lgcC.Ｉ－lgcＤ.S-ｌgN基5２.發(fā)射光譜定量分析選用的“分析線對”應(yīng)是這樣的一對線（C)?A.波長不一定接近,但激發(fā)電位要相近B.波長要接近，激發(fā)電位可以不接近

C.波長和激發(fā)電位都應(yīng)接近D.波長和激發(fā)電位都不一定接近53.以光柵作單色器的色散元件，光柵面上單位距離內(nèi)的刻痕線越少,則(D)

A.光譜色散率變大,分辨率增高B.光譜色散率變大,分辨率減少

C.光譜色散率變小，分辨率增高D.光譜色散率變小,分辨率亦減少５4.用發(fā)射光譜進行定性分析時,作為譜線波長的比較標(biāo)尺的元素是(C)

A．鈉Ｂ.碳C.鐵D．硅５5.測量光譜線的黑度可以用(Ｄ)?A.比色計B.比長計Ｃ.測微光度計Ｄ．?dāng)z譜儀５6.原子發(fā)射光譜分光光度計與原子熒光光度計的不同部件是（A）

Ａ.光源Ｂ.原子化器C.單色器Ｄ.檢測器57.原子發(fā)射光譜與原子吸取光譜產(chǎn)生的共同點在于(Ｃ)?A．輻射能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子產(chǎn)生躍遷B．基態(tài)原子對共振線的吸取

C.氣態(tài)原子外層電子產(chǎn)生躍遷D.激發(fā)態(tài)原子產(chǎn)生的輻射５8.下面哪些光源規(guī)定試樣為溶液,并經(jīng)噴霧成氣溶膠后引入光源激發(fā)（A）?A.火焰B.輝光放電C．激光微探針D．交流電弧59.發(fā)射光譜分析中,具有低干擾、高精度、高靈敏度和寬線性范圍的激發(fā)光源是(D)

A.直流電弧B．低壓交流電弧C．電火花D．高頻電感耦合等離子體60.采用攝譜法光譜定量分析,測得譜線加背景的黑度為Ｓ(ａ＋b),背景黑度為Sｂ，對的的扣除背景方法應(yīng)是(D)

A.S（a+b)－Ｓb

Ｂ.以背景黑度Sb為零,測量譜線黑度

C.譜線附近背景黑度相同,則不必扣除背景?D.通過乳劑特性曲線,查出與S(a+ｂ)及Sｂ相相應(yīng)的I(a+b）及Ib，然后用I（a＋ｂ)－Ib扣除背景６1.下面幾種常用激發(fā)光源中,分析靈敏度最高的是(Ｄ)?A．直流電弧B．交流電弧C.電火花Ｄ.高頻電感耦合等離子體62．下面幾種常用的激發(fā)光源中,最穩(wěn)定的是（D）?A.直流電弧B.交流電弧C.電火花Ｄ.高頻電感耦合等離子體63.下面幾種常用的激發(fā)光源中，分析的線性范圍最大的是(D)

Ａ．直流電弧B.交流電?。?電火花Ｄ.高頻電感耦合等離子體64.下面幾種常用的激發(fā)光源中,背景最小的是（D)

A.直流電弧B．交流電弧Ｃ．電火花D.高頻電感耦合等離子體６5．下面幾種常用的激發(fā)光源中,激發(fā)溫度最高的是（D)?A.直流電弧B.交流電弧C.電火花D.高頻電感耦合等離子體66．原子發(fā)射光譜儀中光源的作用是(A)

A.提供足夠能量使試樣蒸發(fā)、原子化/離子化、激發(fā)

Ｂ．提供足夠能量使試樣灰化?C.將試樣中的雜質(zhì)除去，消除干擾?Ｄ.得到特定波長和強度的銳線光譜67.低壓交流電弧光源合用發(fā)射光譜定量分析的重要因素是(C）

A．激發(fā)溫度高Ｂ.蒸發(fā)溫度高Ｃ.穩(wěn)定性好D.激發(fā)的原子線多６８.發(fā)射光譜法定量分析用的測微光度計，其檢測器是（Ｂ)

A.暗箱Ｂ．感光板Ｃ.硒光電池Ｄ.光電倍增管69．發(fā)射光譜攝譜儀的檢測器是(B)?A.暗箱Ｂ.感光板C.硒光電池D.光電倍增管70.當(dāng)濃度較高時進行原子發(fā)射光譜分析,其工作曲線(lｇI－lgc)形狀為（B）?A.直線下部向上彎曲B.直線上部向下彎曲

C.直線下部向下彎曲Ｄ．直線上部向上彎曲７1.對原子發(fā)射光譜法比對原子熒光光譜法影響更嚴(yán)重的因素是(C)?A．粒子的濃度Ｂ.雜散光C.非光譜線干擾Ｄ.光譜線干擾72.在進行發(fā)射光譜定性分析時,要說明有某元素存在，必須（Ｃ)

Ａ.它的所有譜線均要出現(xiàn)B.只要找到2~３條譜線?C.只要找到2～3條靈敏線Ｄ.只要找到１條靈敏線７3．下列哪種原子熒光是反斯托克斯熒光(Ａ）

A.鉻原子吸取359.35nm,發(fā)射35７.87nm?B.鉛原子吸取283.3１nm,發(fā)射2８３．31nｍ?C．鉛原子吸取283.3１nm，發(fā)射405.78ｎｍ

D.鉈原子吸取３77.55ｎm，發(fā)射53５.05nm7４．與原子吸取法相比,原子熒光法使用的光源是(D)

A.必須與原子吸取法的光源相同B．一定需要銳線光源

Ｃ．一定需要連續(xù)光源Ｄ.不一定需要銳線光源75.在原子熒光法中，多數(shù)情況下使用的是（D)?A．階躍熒光B.直躍熒光Ｃ.敏化熒光Ｄ.共振熒光76.階躍線熒光的波長(B)

A.大于所吸取的輻射的波長B.小于所吸取的輻射的波長?Ｃ.等于所吸取的輻射的波長D.正比于所吸取的輻射的波長77.指出下列哪種說法有錯誤(Ｂ)

A.原子熒光法中，共振熒光發(fā)射的波長與光源的激發(fā)波長相同

B.與分子熒光法同樣,原子共振熒光發(fā)射波長比光源的激發(fā)波長長

C．原子熒光法中，熒光光譜較簡樸,不需要高分辨率的分光計?D.與分子熒光法同樣，原子熒光強度在低濃度范圍內(nèi)與熒光物質(zhì)濃度成正比78.原子熒光的量子效率是指（C）?A．激發(fā)態(tài)原子數(shù)與基態(tài)原子數(shù)之比?Ｂ.入射總光強與吸取后的光強之比?C.單位時間發(fā)射的光子數(shù)與單位時間吸取激發(fā)光的光子數(shù)之比?Ｄ.原子化器中離子濃度與原子濃度之比79.在以下說法中,對的的是（B）

Ａ.原子熒光分析法是測量受激基態(tài)分子而產(chǎn)生原子熒光的方法?B．原子熒光分析屬于光激發(fā)?C．原子熒光分析屬于熱激發(fā)?Ｄ．原子熒光分析屬于高能粒子互相碰撞而獲得能量被激發(fā)80.原子熒光是氣態(tài)自由原子吸取光源的特性輻射后，原子的（A）躍遷到較高能級,然后又躍遷返回基態(tài)或較低能級，同時發(fā)射出與激發(fā)波長相同或不同的發(fā)射?A.外層電子B.內(nèi)層電子C.原子核D.都不是81．原子熒光的波長與激發(fā)光的波長相比（Ｄ）?A.相同B.較長C.短Ｄ．涉及A、Ｂ和C82.關(guān)于原子熒光下列說法對的的是（D）

A.原子熒光光譜是光致發(fā)光B．不遵循波爾茲曼定律?C.譜線簡樸D.不屬于二次發(fā)光83.共振熒光的波長(Ｃ）?A.大于所吸取的輻射的波長B.小于所吸取的輻射的波長

Ｃ.等于所吸取的輻射的波長D．正比于所吸取的輻射的波長84.激發(fā)態(tài)原子直接躍遷到高于基態(tài)的亞穩(wěn)態(tài)時所發(fā)射的熒光是(B)?A.階躍熒光B．直躍熒光C.敏化熒光D.共振熒光8５.激發(fā)態(tài)原子先以非輻射形式去活化方式回到較低的激發(fā)態(tài)，再以輻射形式去活化回到基態(tài)而發(fā)射的熒光是（A)?A.階躍熒光B．直躍熒光C.敏化熒光D.共振熒光86.在原子熒光分析法中,激發(fā)原子發(fā)射出與吸取的共振線相同波長的熒光是(D)?A.階躍熒光B.直躍熒光Ｃ.敏化熒光D.共振熒光８７.原子吸取譜線寬度重要決定于（C

)。

A．自然變寬?

B．多普勒變寬和自然變寬

Ｃ.多普勒變寬和壓力變寬

D．場致變寬８８.原子吸取光譜法中,測得的吸光度為（B）。?

A．溶液對光源輻射的峰值吸取?

Ｂ.待測元素基態(tài)原子對光源輻射的峰值吸取?

C.基態(tài)原子對光源輻射的峰值吸取

D.待測元素基態(tài)原子對光源輻射的積分吸?。?.石墨爐原子吸取法火焰法相比,其優(yōu)點是A

A．靈敏度高B．重現(xiàn)性好

C.分析速度快Ｄ.背景吸取小90．下述光源中，可用作原子吸取光譜測定的光源有(A)。

Ａ．空心陰極燈B.氫燈

Ｃ．鎢燈Ｄ.都可以９１.用原子吸取法測定血清鈣時加入EDTＡ是為了消除（B）。

A.物理干擾Ｂ．化學(xué)干擾

C.光譜干擾Ｄ.背景吸?。?．原子吸取法中,溶液黏度引起的干擾屬于（B)。?A.光譜干擾Ｂ．物理干擾Ｃ.電離干擾D．化學(xué)干擾９３.．原子吸取普遍采用的檢測器是（C)。?A.硒光電池Ｂ.光電管C.光電倍增管D．紫外光度檢測器９4．原子吸取分光光度法中可消除基體干擾的定量方法是（B）。

Ａ.標(biāo)準(zhǔn)曲線法B．標(biāo)準(zhǔn)加入法?C.內(nèi)標(biāo)法Ｄ.外標(biāo)法９５.原子吸取分光光度法中，吸光度與(B)濃度成正比。?A．基態(tài)分子B.基態(tài)原子?C.激發(fā)態(tài)分子Ｄ.激發(fā)態(tài)原子９６．在原子吸取分光光度法測定食品中的鈣時，加入2%鑭溶液是為消除(A)。?A．化學(xué)干擾B．電離干擾

C.背景干擾D．物理干擾９7.在原子吸取分析中，下列哪種火焰組成的溫度最高?C)

A.空氣－乙炔B.空氣-煤氣Ｃ.笑氣-乙炔D.氧氣-氫氣9８.欲分析16５～360nｍ的波譜區(qū)的原子吸取光譜，應(yīng)選用的光源為(Ｃ）

Ａ．鎢燈B．能斯特?zé)鬋.空心陰極燈D.氘燈99.由原子無規(guī)則的熱運動所產(chǎn)生的譜線變寬稱為:（D)?A.自然變度Ｂ.斯塔克變寬C.勞倫茨變寬D.多普勒變寬100.在原子吸取分析法中，被測定元素的靈敏度、準(zhǔn)確度在很大限度上取決于(C)

A．空心陰極燈Ｂ.火焰Ｃ.原子化系統(tǒng)D．分光系統(tǒng)101．原子吸取光譜法中的物理干擾可用下述哪一種方法消除:（C）

A．釋放劑；B.保護劑;C．標(biāo)準(zhǔn)加入法；Ｄ．扣除背景;三、多項選擇1.BE2.BCD３.ＡBCD４.BCD５．BCD6.CＥ７.AＣDE1.原子吸取分光光度法中，消除物理干擾常用的方法是（)Ａ．加入釋放劑和保護劑B.采用標(biāo)準(zhǔn)加人法C．使用高溫火焰D．采用內(nèi)標(biāo)法E．配制與待測樣品組成相似的標(biāo)準(zhǔn)樣品２．適合用標(biāo)準(zhǔn)加入法進行測定的是(）A.消除背景吸取B.消除基體干擾C.測定樣品的回收率D.純物質(zhì)中極微量的元素E.減少譜線重疊干擾3．原子吸取分光光度法測定過程中的干擾重要有()A.光譜干擾Ｂ．物理干擾C．化學(xué)干擾D．電離干擾E．溶劑干擾4.原子吸取分光光度法用標(biāo)準(zhǔn)曲線法測定元素時應(yīng)注意()A．選擇共振吸取線B.空白液應(yīng)與試劑有相似的組成C.選擇石英槽D．應(yīng)使標(biāo)準(zhǔn)液的吸光度在0.2~0.８之間E．光源、噴霧、火焰、單色器通帶、檢測器等儀器和操作條件在整個操作過程中應(yīng)保持恒定5．原子吸取分光光度法中重要的定量分析方法有（)A．比例法B．標(biāo)準(zhǔn)加入法Ｃ.內(nèi)標(biāo)法D.標(biāo)準(zhǔn)曲線法E．示差分析法6．下列屬于線光源的是()A．氫燈B．鎢燈C.Nerｎst燈D.金屬蒸氣燈Ｅ．空心陰極燈７．以下各項中，不屬于原子吸取光譜線的多普勒變寬產(chǎn)生的因素的是（A.原子在激發(fā)態(tài)時所停留的時間B．原子的熱運動C．原子的電離作用D．外部電場對原子的影響E.原子與其他原子或分子的碰撞一、判斷題√1.原電池是一種化學(xué)能轉(zhuǎn)變成電能的裝置。X2.玻璃電極在蒸餾水中充足浸泡可使它的不對稱電位降到零。X3.玻璃電極不是離子選擇性電極。X4．玻璃電極在pＨ值大于9的溶液中,由于對鈉離子的響應(yīng)而導(dǎo)致測得的ｐＨ值偏高。Ｘ5.離子選擇性電極的電位隨溶液中離子濃度的升高而增大。X6.直接電位法用氟電極測定氟離子時,由于OＨ-干擾，溶液的酸度越大越好?！?.電位法可用于有色的、渾濁的或是黏度較大的溶液的測定。８.電位分析法中,液接電位經(jīng)常難以準(zhǔn)確計算和測量，在實際工作中采用標(biāo)準(zhǔn)加入法進行扣除。X9.采用直接電位法測定期，測量的相對誤差與測試儀器的精度有關(guān)，而與離子的價態(tài)無關(guān)。X10.pＨ玻璃電極只對溶液中的H+離子產(chǎn)生Ｎerｎst響應(yīng)。X11.采用直接電位法測定期，由于電位與溫度有關(guān)，故規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)溶液與樣品溶液的溫度一致?！?２．離子選擇電極的構(gòu)造必須有敏感膜、內(nèi)參比溶液和內(nèi)參比電極。X13.用直接電位法測量時,必須采用總離子強度調(diào)節(jié)劑來控制溶液的離子強度。X14.玻璃電極使用前需要活化,通常在蒸餾水中浸泡24以上?！蹋?.用氟離子選擇性電極測定F-時,由于重要干擾來源于OH-，所以試液的酸度逸大,測得的結(jié)果越準(zhǔn)確。X[伏安法]1.極譜分析法的定量依據(jù)是極限擴散電流與滴汞電極表面的被測離子濃度成正比。Ｘ２.在極譜分析中,極譜圖反映了擴散電流與被測離子濃度的關(guān)系。X3.經(jīng)典極譜法亦稱直流極譜法?！?.完全的濃差極化是極譜分析的基礎(chǔ)。√5.由于滴汞電極的面積很小，電解時電流密度大，很容易發(fā)生濃差極化?！?．極譜分析可以在酸性溶液中測定大多數(shù)金屬離子，是由于氫在滴汞電極上有較大的超電位。√7.極譜分析法中的殘余電流產(chǎn)生的重要因素是溶液中的微量雜質(zhì)在工作電極上發(fā)生電解。X8.在加入支持電解質(zhì)、極大克制劑和除氧劑后,極譜分析中的極限電流就是擴散電流X9.溶出伏安法具有較高的靈敏度，是由于將大體積試液中的被測物質(zhì)富集到微小體積的電極上，使?jié)舛仍龃?，快速溶出時,則電流大大增長?！?0.電極反映產(chǎn)物常以汞齊或難溶化合物的形式被富集?！?1．溶出都是以極化電壓以一定的速度由正電位向負電位方向線性變化。X12.在溶出伏安法中,增長電位掃描速度可以在一定限度上提高測定的靈敏度?！蹋?.假如用陽極溶出伏安法同時測定幾種離子,要以富集電位最負的離子為準(zhǔn)來選擇富集電位。√14.溶出伏安法溶出峰電流重要與富集到工作電極上的被測物質(zhì)的量有關(guān)，與溶出階段施加的電位掃描速度無關(guān)。Ｘ１5.溶出伏安法的實驗裝置與經(jīng)典極譜法比較,重要是使用的工作電極不同?！?6.陽極溶出伏安法溶出時工作電極發(fā)生氧化反映，陰極溶出伏安法溶出時工作電極發(fā)生還原反映?！?7.溶出伏安法在富集階段和溶出階段都要進行攪拌。Ｘ1８.陽極溶出伏安法用于測定陽離子的含量,陰極溶出伏安法用于測定陰離子的含量。Ｘ19.溶出伏安法采用三電極測試系統(tǒng),是為了保證電解富集時工作電極電位的定Ｘ2０.溶出伏安法是根據(jù)富集階段的電流－電壓曲線進行定量分析的。X2１.電位溶出法是在溶出伏安法的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的，同樣分為富集和溶出兩步，其中富集與溶出伏安法完全相同，但溶出方式、測量方法和定性定量依據(jù)不同?！?2.溶出伏安法用溶出峰電流定量分析,而電位溶出法用于定量的參數(shù)是溶出時間?！蹋?．電位溶出法由于要測定被測離子的電極電位，因此采用離子選擇性電極作為工作電極。X２4.電位溶出法在進行多組分同時測定期，富集到工作電極上的被測物質(zhì)按其電極電位的高低逐個溶出√二、單項選擇1.在直接電位法中的指示電極,其電位與被測離子的活度的關(guān)系為BA．無關(guān)B.符合能斯特公式

C.成線性關(guān)系D.成正比２.M1|Ｍ1n＋｜|Ｍ２m＋|M2在上述電池的圖解表達式中，規(guī)定左邊的電極為(ＣA.正極B.參比電極C.負極Ｄ.陽極３．玻璃膜鈉離子選擇電極對鉀離子的電位選擇性系數(shù)為0.002，這意味著電極對鈉離子的敏感為鉀離子的倍數(shù)是(）

A.0.００2倍B．50０倍C.２０23倍D.5００0倍4.鉀離子選擇電極的選擇性系數(shù)為KK，Mg=1.8×106，當(dāng)用該電極測濃度為１.0×1０-５ｍｏl/LK＋,濃度為１.0×10-２mol/LMg溶液時，由Ｍg引起的Ｋ+測定誤差為(C)A.0.0０018％B.134％C.1．8%D．３.６%５.運用選擇性系數(shù)可以估計干擾離子帶來的誤差,若Ki,ｊ=0.05，干擾離子的濃度為0．1ｍol/Ｌ,被測離子的濃度為0.2mol/L,其百分誤差為（ｉ、j均為一價離子）(A)A．2．5Ｂ.5C．10D．206．玻璃膜鈉離子選擇電極對氫離子的電位選擇性系數(shù)為100,當(dāng)鈉電極用于測定1×１0-5mol/LNa＋時，要滿足測定的相對誤差小于1%,則試液的pH應(yīng)當(dāng)控制在大于(D)A．3B.5C.7D.9７．離子選擇電極的電位選擇性系數(shù)可用于(B）?A．估計電極的檢測限B.估計共存離子的干擾限度Ｃ.校正方法誤差D.計算電極的響應(yīng)斜率８.電位法,用離子選擇電極標(biāo)準(zhǔn)加入法進行定量分析時，對加入標(biāo)準(zhǔn)溶液的規(guī)定為D

A.體積要大，其濃度要高B．體積要小,其濃度要低

C.體積要大,其濃度要低D．體積要小，其濃度要高9．鈉離子選擇性電極對鉀的選擇性系數(shù)為0.０02,電極對鈉離子的敏感性為鉀離子的（C）A．0.０02倍B．2００倍C．500倍Ｄ.5００0倍1０.pH玻璃電極產(chǎn)生鈉差現(xiàn)象是由于(B)?Ａ.玻璃膜在強堿性溶液中被腐蝕B.強堿溶液中Na+濃度太高Ｃ.強堿溶液中OH-中和了玻璃膜上的H＋Ｄ.大量的11．ｐH玻璃電極產(chǎn)生的不對稱電位來源于ＡＡ.內(nèi)外玻璃膜表面特性不同B.內(nèi)外溶液中H+濃度不同

Ｃ．內(nèi)外溶液的H+活度系數(shù)不同D.內(nèi)外參比電極不同樣1２．“鹽橋”的作用是消除（B）。A．不對稱電位Ｂ．液接電位C．接觸電位D.相間電位13.已知待測水樣的pＨ大約為8左右,定位溶液最佳選(C)?A．pH4和pH6B.pＨ2和pH6Ｃ．pH6和pH９Ｄ.pH４和pH9１４．測定超純水的ｐH值時,pＨ值讀數(shù)飄移的因素(A）?A．受溶解氣體的影響B(tài).儀器自身的讀數(shù)誤差C.儀器預(yù)熱時間不夠D.玻璃電極老化１5．經(jīng)常不用的ｐH電極在使用前應(yīng)活化（C)?A.20分鐘B.半小時C.一晝夜D．八小時1６.pＨ玻璃電極在使用前一定要在水中浸泡24小時,目的在于（B)?A.清洗電極B.活化電極Ｃ.校正電極D.除去沾污的雜質(zhì)1７.在實際測定溶液pH時,都用標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液來校正電極，目的是減小(Ｃ)

Ａ.不對稱電位B.液接電位Ｃ.不對稱電位和液接電位D．溫度影響１８．用pH玻璃電極測定pＨ約為１2的堿性試液,測得pH比實際值(B）

A.大B．小C.兩者相等D．難以擬定1９.Ａ離子選擇電極的電位選擇系數(shù)KA,B越小,表達(A)Ａ．B干擾離子的干擾越小B.Ｂ干擾離子的干擾越大C．不能擬定D．不能用此電極測定Ａ離子2０.離子選擇電極測量所產(chǎn)生的濃度的相對誤差(Ｃ)?A.只與離子的價數(shù)有關(guān)Ｂ.只與測量的電位有關(guān)?C．與離子價數(shù)和濃度有關(guān)?Ｄ.與離子價數(shù)和測量電位有關(guān);而與測量體積和離子濃度無關(guān)2１.氨氣敏電極的電極電位（A)A.隨試液中ＮH４+或氣體試樣中NH3的增長而減小B．與A相反C.與試液酸度無關(guān)D.表達式只合用于NＨ4+試液22．氟離子選擇電極在使用前需用低濃度的氟溶液浸泡數(shù)小時,其目的(B）

A.清洗電極Ｂ.檢查電極的好壞B．活化電極D．檢查離子計能否使用23.pH玻璃電極產(chǎn)生酸誤差的因素是(C）A．玻璃電極在強酸溶液中被腐蝕B.Ｈ+度高,它占據(jù)了大量互換點位，pH值偏低C．H+與H2O形成H3Ｏ+,結(jié)果H+減少,pＨ增高D．都不對24．電位法測定期,溶液攪拌的目的（A）?A.縮短電極建立電位平衡的時間B.加速離子的擴散,減小濃差極化?C.讓更多的離子到電極上進行氧化還原反映Ｄ.破壞雙電層結(jié)構(gòu)的建立25．離子選擇電極內(nèi)參比溶液的組成要考慮到（Ｃ)?Ａ.有敏感膜響應(yīng)的離子B.有能與內(nèi)參比電極形成穩(wěn)定電位的離子?Ｃ.A和B都要考慮D.能導(dǎo)電的電解質(zhì)溶液26.玻璃電極的活化是為了(B)?A.清洗電極表面B．減少不對稱電位C.更好地形成水化層D.減少液接電位27．在電位分析中測量的化學(xué)電池的參數(shù)是(B）Ａ.電池的端電壓B．電池的電動勢Ｃ.電池的U與I的變化Ｄ.電池的ＩR降28.運用選擇性系數(shù)可以估計干擾離子帶來的誤差,若,干擾離子的活度為０.１mol/Ｌ,被測離子的活度為０.１mol/L,其百分誤差為(B)A.2.5Ｂ.5．0C.10D．2029.經(jīng)常使用的pＨ電極在使用前應(yīng)用下列哪種溶液活化(A)?Ａ.純水Ｂ.０.1ｍoｌ/ＬKCl溶液?C．pＨ４溶液Ｄ.０.1mol/LHCｌ溶液3０．ｐH玻璃電極在使用前需要活化，其目的是（D）?A.去除雜質(zhì)B.定位C.復(fù)定位D.在玻璃泡外表面形成水合硅膠層,減小不對稱電位31.測水樣pH值時，飽和甘汞電極是(Ｃ)

Ａ．工作電極B.指示電極C.參比電極D.都不是32．pH玻璃電極的內(nèi)參比電極是(Ｂ)?A.甘汞電極B.銀-氯化銀電極C.鉑電極Ｄ.銀電極33．標(biāo)準(zhǔn)甘汞電極的外玻璃管中裝的是(A)

A.1.０ｍol/LKCｌ溶液B.0.1mｏl/LＫCl溶液Ｃ.0.1mol/LHＣｌ溶液Ｄ.純水34.飽和甘汞電極的外玻璃管中裝的是(Ａ）A.0.1moｌ／LＫＣl溶液B.1moｌ/ＬKCｌ溶液C.飽和KCl溶液D．純水35.測水樣的pＨ值時,所用的復(fù)合電極涉及(B)?Ａ.玻璃電極和甘汞電極B.ｐＨ玻璃電極和飽和甘汞電極

C．玻璃電極和銀－氯化銀電極Ｄ.pH電極和銀－氯化銀電極３６.下列說法錯誤的是(A）

A.溶液ｐH值與溶液電動勢無關(guān)?B.在室溫條件下,電動勢的差值每改變０.059V，溶液的pＨ值也相應(yīng)改變一個pH單位

C.pH值電位法可測到0.０1pH單位D.溶液的pH值與溫度有關(guān)3７.“鹽橋”的作用是消除(B）。

A．不對稱電位B．液接電位Ｃ.接觸電位D.相間電位38．離子選擇性電極的選擇性重要由下列哪項決定(C)?A.干擾離子B.溫度C．敏感膜材料性質(zhì)D．溶液pH39.參比電極的作用是(B）。?A．保持離子強度一致B.提供標(biāo)準(zhǔn)電極電位?C.調(diào)節(jié)適宜ｐH范圍Ｄ.消除干擾40．離子選擇性電極的選擇性系數(shù)可用于估計(Ｂ)

Ａ.方法的檢測限B.共存離子的干擾限度

C.電極的斜率D.方法的線性范圍４1.鈉離子選擇性電極的對鉀的選擇性系數(shù)為0.002，電極對鈉離子的敏感性為鉀離子的（C)

A.0．0０2倍Ｂ．2０0倍C.５00倍D.5000倍42.“鹽橋”的作用是消除（Ｂ）。A．不對稱電位B.液接電位C．電極電位D.相間電位4３．用電位法測定溶液的pＨ值時，電極系統(tǒng)由玻璃電極與飽和甘汞電極組成，其中玻璃電極是作為測量溶液中氫離子活度(濃度)的(C）。?A.金屬電極B.參比電極C．指示電極D．電解電極４4.pH玻璃電極的響應(yīng)機理與膜電位的產(chǎn)生是由:(C)

Ａ.氫離子在玻璃膜表面還原而傳遞電子

Ｂ.氫離子進入玻璃膜的晶格缺陷而形成雙電層結(jié)構(gòu)?C．氫離子在玻璃膜表面進行離子互換和擴散而形成雙電層結(jié)構(gòu)?Ｄ．鈉離子在玻璃膜中移動而形成雙電層結(jié)構(gòu)4５.測定水中微量F-,應(yīng)選用哪種分析方法?（C)

A.重量分析法Ｂ．滴定分析法C.電位分析法D.光度分析法46．用氟離子選擇性膜電極測定F-時,重要干擾離子是(C)

A.其它鹵素離子Ｂ.NＯ3-C.OH-D.SO42-4７.pH玻璃電極的內(nèi)參比電極是(B）。

Ａ.標(biāo)準(zhǔn)氫電極B．銀-氯化銀電極C．甘汞電極D.銀電極48.普通ｐH玻璃電極的合用測量的ｐH范圍是（Ｂ)。?A．０～7Ｂ.1～９C．0～１３.5D．7~1３.５49.同廠家生產(chǎn)的同型號的兩支pＨ玻離電極,也許不相同的指標(biāo)是(C）。?Ａ．合用的測量范圍不同B.合用的測量溫度不同?C．不對稱電位不同D．使用方法不同5０.pH玻離電極不對稱電位產(chǎn)生的因素是(A)。?A.內(nèi)、外玻璃膜表面的結(jié)構(gòu)和性能不完全相同

B．內(nèi)、外溶液中的H+濃度不完全相同?C.玻璃膜內(nèi)、外的緩沖溶液不完全相同?D．玻璃膜內(nèi)、外的參比電極不同51．對于氯離子選擇性電極,下列說法對的的是(B)

A．電極電位與溶液中其它離子的濃度無關(guān)

Ｂ.電極電位隨溶液中氯離子的活度增高而下降?C.電極電位隨溶液中氯離子的活度增高而上升?D．電極電位隨溶液中氯離子的濃度增高而上升5２.使用離子選擇性電極測定有關(guān)離子的濃度時，在標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品溶液中加入TＩSAB的目的是(D)

A.提高測定的精密度B．增大響應(yīng)線性范圍

C．提高離子響應(yīng)速度D．維持溶液具有相同的活度系數(shù)53.在電位分析法中“鹽橋”的作用是消除（B)。A．不對稱電位B.液接電位C.接觸電位Ｄ.相間電位5４．溶液中氫離子活度的負對數(shù)D

A.吸光度B.熔點C．旋光度D．酸度Ｅ．密度55.表達溶液的酸度用D

A.[α]DtB.RC.αD．ｐHE．T56.電位分析法測量的電化學(xué)參數(shù)是(D)。

A．電流B.電導(dǎo)C．電量D.電位5７.用酸度計測定溶液的ｐH值，測定前應(yīng)用pH值與供試液接近的一種標(biāo)準(zhǔn)緩沖液,調(diào)節(jié)儀器旋鈕,使儀器pH示值一標(biāo)準(zhǔn)緩沖液的pH值一致,此操作環(huán)節(jié)為C

A.調(diào)節(jié)零點B．校正溫度?Ｃ．調(diào)節(jié)斜率D.定位５８.測定溶液的pH值時,用作指示電極的為Ａ

A．玻璃電極B.甘汞電極C.石墨電極

D.銅電極E.氫電極5９．某溶液的pH值約為6,用酸度計測定其精密pＨ值時，應(yīng)選擇的兩個標(biāo)準(zhǔn)緩沖液的ｐH值是C?A.１.68，４.０0Ｂ．5.0０,6.86C.4．０0，6.86?D．6.８6,9．1８６0．用酸度計測定溶液的酸度，若溶液的pH值為４左右，對酸度計進行校正時最佳選用的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液的pＨ是（C)

A．pＨ12.２5，ｐH6.86B.pH1.６8,ｐＨ4.00?C.ｐH4．０0，pH6.８6D.pH6.86,pＨ９.18６１.液接電位是如何形成的(A)?A.離子遷移速度不同B．玻璃膜內(nèi)外結(jié)構(gòu)不同樣?Ｃ.溶液酸度太大D．都不對的1.極譜法根據(jù)何種參數(shù)進行定量分析CA．殘余電流B．充電電流C.極限擴散電流D．?dāng)U散電流2.極譜分析是特殊條件下進行的電解分析，其特殊性表現(xiàn)在（Ａ）

A.使用兩支性能相反的電極，保持溶液靜止C.電流效率高達100%?B．通過電解池的電流很小,加有大量電解質(zhì)Ｄ.試液濃度越小越好３.在極譜分析中，通常在試液中加入一定量的明膠，目的是消除(Ａ)

A.極譜極大Ｂ．遷移電流C．充電電流D．殘余電流4.極譜波的半波電位是(Ａ)?A．?dāng)U散電流為極限擴散電流一半時的電極電位C.極限擴散電流時的電極電位

B.從極譜波起始電位到終止電位一半處的電極電位D．參與電極反映物質(zhì)的析出電位5.影響經(jīng)典極譜法檢測限的因素是(Ｂ）

A．電解電流B．充電電流Ｃ.擴散電流D.遷移電流６.極譜分析中加入支持電解質(zhì)是為了消除（Ｄ）?A.殘余電流B.充電電流Ｃ．?dāng)U散電流D.遷移電流７.在經(jīng)典極譜分析中,采用消除殘余電流的方法是（C）?A.減少支持電解質(zhì)濃度Ｂ．加入大量支持電解質(zhì)?C.測量極限擴散電流時,作圖扣除D.重做空白實驗扣除8.極譜分析中加入支持電解質(zhì)、極大克制劑和除氧劑后，極限電流尚有Ａ

A．殘余電流和擴散電流B.殘余電流、遷移電流和擴散電流

C．遷移電流和擴散電流Ｄ．殘余電流和遷移電流9.經(jīng)典極譜分析中，進行定量分析的參數(shù)是(D）

A.殘余電流B.充電電流C.擴散電流D.極限擴散電流1０.經(jīng)典極譜法分析測定期中，不能攪拌溶液，這是為了(D)

Ａ.消除遷移電流B.減少充電電流的影響

C.加速達成平衡Ｄ．有助于形成濃差極化1１.下面哪一種說法是對的的ＣA.極限擴散電流的大小取決于濃差極化的大?。拢疂獠顦O化的大小取決于支持電解質(zhì)的濃度C．?dāng)U散電流的大小取決于離子的擴散速度D．極限擴散電流的大小與擴散層中離子濃度的梯度無關(guān)12.極譜分析法采用滴汞電極作為工作電極的優(yōu)點是ＡA．被測離子容易在滴汞電極上發(fā)生電極反映Ｂ．使用方便Ｃ．汞不會對被測物質(zhì)產(chǎn)生干擾D．氫在汞電極上的超電位較大13．下面哪一種說法是對的的CA.極譜半波電位相同的，都是同一種物質(zhì)Ｂ．極譜半波電位隨被測離子濃度的變化而變化C.當(dāng)溶液的組成一定期，同一物質(zhì)的半波電位相同D．半波電位是極譜定量分析的依據(jù)D１4.下面哪一種方法不適于消除氧波A．待測溶液是中性或堿性介質(zhì)時加入亞硫酸鈉B.溶液中通人惰性氣體氮C．待測溶液是微酸性或堿性介質(zhì)時加入維生素CＤ.待測溶液是堿性介質(zhì)時通人CO２１5.得一１0.００mｌ含鋅試液的極譜波高為4.0ｍm，若加入1.00×l0-2mｏl／L鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液0.５0ml于該試液中,則混合液的極譜波高為9.0ｍm。試液中鋅的濃度為BA．1．６４×l0-４mol／ＬB．3.6７×l0-４mｏl/LC.2．０0×l０-４moｌ/ＬD.4.0０×l0-４mｏl/L16．下列有關(guān)溶出伏安曲線說法不對的的是:Ｂ?A．溶出伏安曲線是溶出過程電流隨電壓變化的關(guān)系曲線?B．溶出伏安曲線是富集過程電流隨電壓變化的關(guān)系曲線?C．峰電位是定性分析的依據(jù)

Ｄ.峰電流是定量分析的依據(jù)1７．溶出伏安法的富集進程中,需攪拌試液或旋轉(zhuǎn)電極的目的是(D)?Ａ.加快電極表面的反映B.獲得穩(wěn)定的溶出電流?C.加速達成電極平衡的時間Ｄ.提高富集效率18.同時測定試樣中的Ｃｕ2+、Pｂ2＋、Zｎ2＋、Ｃd２+的最佳方法是AA.溶出伏安法Ｂ.直接電位法Ｃ.極譜法D.原子吸取法1９.陽極溶出伏安法靈敏度高的因素重要在于DＡ．采用快速掃描溶出B.攪拌溶液C.使用懸汞電極D.預(yù)電解２0.在陽極溶出伏安法中,富集電位一般控制在比待測離子峰電位BA.負0.1-0.2ＶB．負0.２-0.4ＶC．正0．1－0.2VD．正0．2-０.4V２1.關(guān)于溶出伏安法,下列說法中錯誤的是BA.溶出伏安法具有較高的靈敏度B．在陰極溶出伏安法中,富集過程是電氧化,溶出過程是電還原C．在富集過程中,電極反映產(chǎn)物常以汞齊或難溶化合物的形式被富集Ｄ．當(dāng)陽極溶出時，工作電極的電位以一定速度由正向負變化B22.采用氧化電位溶出法進行金屬離子的多組分同時測定期,金屬離子的溶出順序是Ａ.與氧化劑的種類有關(guān)B.從最容易氧化的金屬開始逐個溶出C.從電極電位最高的金屬開始逐個溶出D.從氧化時間始逐個溶出23.與常規(guī)電位溶出法相比,微分電位溶出法AＡ．溶出曲線呈峰形Ｂ.靈敏度高C．溶出信號不易測量D．分辨率低24．電位溶出法的溶出曲線是ＤA.電位-體積曲線B.電流-電位曲線C．電流－時間曲線Ｄ．電位-時間曲線２5.電位溶出法中，定量的參數(shù)是ＣA.溶出電位B.擴散電流C.溶出時間D．溶出峰電位三、多項選擇1．直接電位法定量時常加入總離子強度調(diào)節(jié)緩沖液，對其作用是(ＡBC)A.調(diào)節(jié)溶液的ｐH值B.穩(wěn)定離子強度C．掩蔽干擾離子Ｄ.穩(wěn)定選擇性系數(shù)Ｅ.消除液接電位2.下列有關(guān)pH玻璃電極的電位,敘述對的的是(AＢＣ）A.pH玻璃電極的電位由膜電位、內(nèi)參比電極電位以及不對稱電位等組成B．pH玻璃電極的膜電位是由離子互換產(chǎn)生的C．pH玻璃電極的膜電位決定于外部試液的H+濃度D．pH玻璃電極經(jīng)活化，可使不對稱電位降為零。E．抱負的玻璃膜,兩側(cè)的水化凝膠層性質(zhì)完全相同，在其內(nèi)外形成的兩個擴散電位大小相等，方向相同３．普通pH玻璃電極測量pH>9的溶液時(ACE)A．測定的值偏低B.會產(chǎn)生酸差C.會產(chǎn)生鈉差D.測定的值偏高E．會產(chǎn)生堿差４．某pＨ玻璃電極對Na＋的選擇性系數(shù)KH，Ｎa=10－11，則表達該電極BＣEＡ．對Na＋的響應(yīng)比對H+的響應(yīng)靈敏１0１1倍B.對H+的響應(yīng)比Nａ+對的響應(yīng)靈敏1011倍C．Na＋的活度等于H+活度的101１倍時，Ｎａ+和Ｈ＋產(chǎn)生的電位相等D.H＋的活度等于Nａ＋活度的10１１倍時，Ｎa+和Ｈ+產(chǎn)生的電位相等E．測量酸性溶液時，Ｎa＋的干擾不大6.下列因素中,引起甘汞電極電位改變的有(BC)A.Hg2Cl２的濃度B.KC的濃度C．溫度D.Hg的活度E．溶解的O27．與指示劑法比較，電位滴定法指示終點(AＢCD）。A．準(zhǔn)確度高B.不受溶液渾濁影響Ｃ．不受溶液顏色影響Ｄ.易于自動化E．客觀性強8．下列電極屬于膜電極的有(AＤE)A．玻璃電極B．帶KＮO3鹽橋的SCEC．鉑電極D.LaＦ３晶體電極Ｅ．鉀離子選擇電極９.應(yīng)用離子選擇電極測定待測離子時，分析結(jié)果的相對誤差與下列哪些因素有關(guān)ＢＣＡ.待測離子濃度B.待測離子價數(shù)Ｃ.電動勢測量誤差D.都無關(guān)Ｅ.都有關(guān)10．用電位滴定法擬定滴定終點可測量下列哪些量的變化(AＤ)Ａ.電極電位B．電阻Ｃ．電流D.電動勢E．電導(dǎo)１1.離子選擇性電極的組成有ＡBCDＡ.電極膜B.電極管C．內(nèi)參比溶液D.內(nèi)參比電極Ｅ．外參比電極１2．電位法測定溶液的pH,常選擇的電極是ＡBCＡ．玻璃電極B.銀-氯化銀電極Ｃ．飽和甘汞電極Ｄ.汞電極Ｅ．銀電極１3．可作為酸堿滴定法的參比電極是CEＡ.玻璃電極Ｂ．汞電極C.銀-氯化銀電極D．銀電極E.飽和甘汞電極14．用二次測定法測定溶液的目的是ＢＣA.穩(wěn)定這B．消除玻璃電極的不對稱電位C.消除公式中的常數(shù)D.消除玻璃電極的酸差E.消除玻璃電極的堿差15.玻璃電極在使用前需要在蒸餾水中浸泡24小時以上的目的是（CＤＥ)。A.消除液接電位B．消除不對稱電位C.穩(wěn)定不對稱電位D．形成水化凝膠層Ｅ．使玻璃膜活化1６.電位滴定法擬定終點的方法有(ABCDE)。A.E-Ｖ曲線法B．△E/V-V曲線法C．一級微分內(nèi)插法D.△2E/V2-V曲線法E．二級微分內(nèi)插法1７．電位滴定法合用于ABCDＥA．酸堿滴定B.配位滴定C．沉淀滴定D．氧化還原滴定E．非水滴定18.滴定分析法具有以下哪些特點？ABＣDＡ．操作簡便,快速B.所用儀器設(shè)備較簡樸Ｃ.應(yīng)用廣泛D.準(zhǔn)確度高E.電位滴定法的準(zhǔn)確度低于指示劑法，而靈敏度高于指示劑法１9．下列關(guān)于永停滴定法的對的敘述是ABDEA．永停滴定法又稱雙電流滴定法Ｂ.永停滴定法是用兩支相同的鉑電極作為指示電極Ｃ.永停滴定法的電池屬于原電池D．永停滴定法是根據(jù)電流變化來擬定化學(xué)計量點E．永停滴定法的電池是屬于電解電池伏安法與電位溶出法2０.極譜分析法，下面有關(guān)半波電位哪一種說法是對的的(ACD)A.極譜半波電位是擴散電流為極限擴散電流一半時所相應(yīng)的工作電位Ｂ．極譜半波電位隨被測離子濃度的變化而變化Ｃ.當(dāng)溶液的組成一定期,同一物質(zhì)的半波電位相同Ｄ．半波電位是極譜定性分析的依據(jù)E.極譜半波電位相同的,都是同一種物質(zhì)21.下列有關(guān)溶出伏安曲線的說法對的的是（ACDE)A．溶出伏安曲線是溶出過程電流隨電壓變化的關(guān)系曲線B.溶出伏安曲線是富集過程電流隨電壓變化的關(guān)系曲線Ｃ．溶出伏安曲線是一條峰形曲線D．峰電位是定性分析的依據(jù)E.峰電流是定量分析的依據(jù)22.與常規(guī)電位溶出法相比，微分電位溶出法ABＡ.溶出曲線呈峰形B．靈敏度高C．溶出信號不易測量D.分辨率低2３.下面哪幾種說法是對的的ACDA．溶出伏安法具有較高的靈敏度B.陰極溶出法中，富集過程是電氧化，溶出過程是電還原Ｃ．富集過程中,電極反映產(chǎn)物常以汞齊或難溶化合物的形成被富集D．陽極溶出是極化電壓以一定速度由正向負電位變化一、判斷題[色譜法基礎(chǔ)]1.色譜法是一種常用的分離分析方法?！?．色譜法只是分離有色物質(zhì)的一種方法。X3.色譜法中的固定相只能是固體。X4.調(diào)整保存時間是保存時間扣除死時間以后的時間?！?.分派系數(shù)是在一定溫度下,組分在兩相間分派達成平衡時的濃度之比,用K表達?！?.容量因子是指,在一定溫度下,組分在兩相間分派達成平衡時的質(zhì)量比。√7．兩組分分派系數(shù)不等是色譜分離的前提?！?.色譜分離過程是運用試樣中各被分離組分在固定相和流動相之間具有不同的溶解和析出能力，或不同的吸附和脫附能力，或其他親和性質(zhì)的差異來實現(xiàn)的?！?.一定溫度下，組分的分派系數(shù)K越大,出峰越快。X10.某組分的K=０時，即不被固定相保存,最后流出Ｘ1１.雖然增大色譜柱長度,可以提高柱效,從而使R增大，相鄰兩峰得以分開，但一般不采用增大色譜柱長度來改善分離度。√１2．一定溫度下，組分的分派系數(shù)Ｋ越大,出峰越快。X１3．兩組分分派系數(shù)或容量因子不等是色譜分離的前提?！蹋?．色譜柱在填充后柱管內(nèi)固定相顆粒間所剩留的空間以及檢測器的空間總稱為死體積。X色譜法重要是運用試樣中各組分在固定相與流動相中分派系數(shù)不同而進行的一種分離提純方法?！蘙經(jīng)典液相色譜法]１．在分派柱色譜法中，對組分起保存作用的是擔(dān)體X２.用液－液分派色譜法分離極性物質(zhì)應(yīng)采用正相色譜?！?.在硅膠柱色譜中，被分離的組分極性越強,則在柱內(nèi)保存時間越短。X４．凝膠色譜分析中分子量小的組分先流杰出譜柱。X５．采用極性色譜柱分離不同極性組分，極性大的組分先流杰出譜柱。X6.分派色法是根據(jù)物質(zhì)在兩種互不相溶的液體中吸附能力的不同,有不同的分派,從而實現(xiàn)分離的方法X７.用柱色譜法分離脂溶性的維生素，采用反相分派色譜法，可達成較好的分離效果?！?.液-液分派色譜的固定液和流動相是由兩種不同的溶劑組成。X9.吸附劑的含水量越少，活性越強,所以硅膠活化時，溫度越高，活性越強。Ｘ1０.在吸附色譜中,分離極性大的組分,應(yīng)選用極性大時吸附劑和極性小的洗脫劑。X1１.氧化鋁和硅膠中含水量越高,活性級別越低，吸附能力越強。X12．在分派色譜中,所用的固定相與流動相必須事先互相飽和?！蹋?.極性吸附劑中含水量越多，活性級別越大，吸附活性越低。√1４.分派柱色譜的分離是基于吸附與解吸附的原理。X15.吸附柱色譜的基本操作環(huán)節(jié)為裝柱、加樣、洗脫、定性與定量分析?！蹋?.柱色譜中裝柱要均勻，不能有氣泡，否則影響分離效果?！?17.在分派色譜法中，若被分離物質(zhì)的極性較大，則應(yīng)選擇極性大的固定液和極性小的流動相?！?8.活化即是通過加熱除去或部分除去吸附劑中的水分，提高吸附劑活性的過程?！?９.酸性氧化鋁合用于分離酸性成分?！蘙平面色譜法]1．用硅膠制作的薄層板,分離Ａ、B兩組分，它們的Rf值分別為０．41、０.5６,說明B組分的吸附平衡常數(shù)K較A組分的小?！?.在薄層色譜中,被分離組分的極性越小,移動的速度越慢,Rf值越小。Ｘ３.薄層色譜中吸附劑顆粒度比經(jīng)典柱色譜中吸附劑的巔盎度大。X4.薄層色譜和紙色譜點樣時,點樣量越多,靈敏度越高。X5.加粘合劑的鋪板方法為干法鋪板。X６.薄層色譜的操作環(huán)節(jié)有鋪板、活化、點樣、展開、斑點定位、定性與定量分析?！蹋罚谟没旌先軇┳髡归_劑時，展開前必須使展開缸內(nèi)的混合溶劑蒸氣達成飽和,以防止產(chǎn)生“邊沿效應(yīng)”?！?。、８.用薄層色譜法分離強極性物質(zhì)時,應(yīng)選用活性低的吸附劑和極性強的展開劑?！?.用薄層色譜法分離氨基酸類混合物，作為固定相的硅膠其吸附活性不宜太高。√1０.Ｒｆ值是薄層色譜法定性的依據(jù)。假如兩組分有相同的Rf值,則它們一定是同一種物質(zhì)。X11.某樣品在硅膠板上展開、顯色后,只得到一個斑點，則此樣品肯定為純物質(zhì)。Ｘ[氣相色譜法]1.氣相色譜法采用內(nèi)標(biāo)法進行定量時，無需知校正因子，但需準(zhǔn)確進樣量。X2.用氣相色譜法測定水中有機氯農(nóng)藥時可以采用電子捕獲檢測器?！?.在氣相色譜中，組分的流出順序決定于其分派系數(shù),分派系數(shù)大的組分先流杰出譜柱。Ｘ4.用太高的載氣流速雖能減小分子擴散,但同時引起渦流擴散、傳質(zhì)阻力的增長。X5.采用色譜歸一化法定量的基礎(chǔ)是試樣中所有組分都出峰且在檢測器上都產(chǎn)生響應(yīng)?！?.氣液色譜的分離機理是基于組分在兩相間反復(fù)多次的吸附與脫附，氣固色譜分離是基于組分在兩相間反復(fù)多次的分派。X7.基于不同物質(zhì)具有不同的熱導(dǎo)系數(shù)，可采用熱導(dǎo)檢測器來檢測被分離的組分?！?.熱導(dǎo)檢測器參比臂和測量臂的材料和電阻值都相同?！?.使用熱導(dǎo)檢測器時應(yīng)先通載氣,后通橋電流,否則熱敏元件易燒壞?！蹋?.氣相色譜法在實際工作中,為縮短分析時間,往往選擇稍大于μ最佳的流速作為工作流速?！?1．火焰離子化檢測器和火焰光度檢測器，檢測室的溫度應(yīng)低于10０℃。12.氣相色譜的內(nèi)標(biāo)法定量時所選用的內(nèi)標(biāo)物一定是該試樣中存在的純物質(zhì)。X1３．相色譜法測定蔬菜中痕量有機磷農(nóng)藥殘留量，應(yīng)采用FPD檢測器?！?4.在氣相色譜儀中，需要溫度控制的部件只有色譜柱和檢測器。X[高效液相色譜法]1.鍵合烷基的疏水性隨碳鏈的延長而減小，溶質(zhì)的ｋ也增大。X2．VａnDｅemｔｅr方程用于ＨPＬC時,Cu項可以忽略不計。X3.ＶanDｅemｔｅｒ方程式用于高效液相色譜時，分子擴散項B/u項可以忽略不計?！?．若以表面鍵合十八烷基的全多孔型硅膠為固定相,流動相是甲醇-水的色譜系統(tǒng),屬于反相色譜，重要用于分離非極性至中檔極性化合物?！?.在高效液相色譜法中，常采用程序升溫來提高分離效能、改善峰形和減少檢測限。X6.當(dāng)ＨPLＣ的色譜柱選定后,流動相的流速將直接影響柱效，流速增大,柱效減少?！?.對易溶于水的試樣的分離,宜采用反相色譜法。X8．正相鍵合色譜法的流動相常用非極性或弱極性溶劑加極性調(diào)整劑，如烷烴加醇類?！?.高效液相色譜中引起色譜峰擴展的重要因素是分子擴散項。X10．在高效液相色譜中,流動相的傳質(zhì)阻力使峰形變寬是由于流路中心與邊沿的溶質(zhì)分子遷移速度不同而形成的。X1１．十八烷基硅烷(C1８，ＯDＳ）、辛烷基（C8）鍵合硅膠屬于非極性鍵合相?！?2.反向鍵合色譜法的流動相常用非極性或弱極性溶劑加極性調(diào)整劑，如烷烴加醇類。X１3.梯度洗脫在液－固色譜法與離子互換色譜法中廣泛應(yīng)用，并且大量應(yīng)用于分子排阻色譜法中。X14.在高效液相色譜中,選用毒性比較大的甲醇作流動相,而不選用乙醇是由于甲醇的黏度比較小?！?５.化學(xué)鍵合相廣泛應(yīng)用于高效液相色譜中的液—液分派色譜，故它的作用機制是分派作用,√１6.采用內(nèi)標(biāo)法進行高效液相色譜定量分析時,無需知道校正因子,但規(guī)定進樣量。X二、單項選擇[色譜法基礎(chǔ)概念］１.色譜法分離混合物的也許性決定于混合物各組分在固定相中的:CA.沸點差B.溫度差C．分派系數(shù)差D．吸光度差2.經(jīng)典液相色譜中,分派系數(shù)是指:ＣA.一種化合物在固定相與流動相中的分派達成平衡時的質(zhì)量比B．兩種化合物在固定相與流動相中的分派達成平衡時的質(zhì)量比C.一種化合物在固定相與流動相中的分派達成平衡時的濃度比D．兩種化合物在固定相與流動相中的分派達成平衡時的濃度比３.柱色譜法中，可以用分派系數(shù)為零的物質(zhì)來測定色譜柱中的:DＡ．固定相體積Ｂ.柱內(nèi)總體積C．填料孔隙的體積D.死體積４.在色譜過程中的固定相的作用是：BA.運送組分B．滯留組分Ｃ.平衡體系D．分解組分[色譜法基礎(chǔ)理論］1.關(guān)于VanＤeemter方程式,下列說法對的的是AＡ．最佳流速處的塔板高度最小B．最佳流速處的塔板數(shù)最少C.流速最小時塔板高度最?。?流速最大時塔板高度最大2.下列哪中因素變化不影響理論塔板高度DA.擔(dān)體粒度

Ｂ.載氣流速

C.柱溫

Ｄ.柱長３.載體填充的均勻限度重要影響A

Ａ．渦流擴散Ｂ．分子擴散C.氣相傳質(zhì)阻力D．液相傳質(zhì)阻力4.色譜分析法中,規(guī)定混合物中所有組分都出峰的定量方法是CA．外標(biāo)法Ｂ.內(nèi)標(biāo)法C.歸一化法D．內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法5．對某一組分來說，在一定的柱長下,色譜峰的寬或窄重要決定于組分在色譜柱中的DＡ．保存值B．?dāng)U散速度C.分派比D．理論塔板數(shù)6.色譜法分離混合物的也許性決定于試樣混合物在固定相中的哪項差別DA．沸點差

Ｂ.溫度差

C.吸光度

D.分派系數(shù)7.進行色譜分析時,進樣時間過長會導(dǎo)致半峰寬ＢA.沒有變化

Ｂ.變寬

Ｃ．變窄

D．不成線性８.相對保存值是指某組分2與某組分1的AA．調(diào)整保存值之比B.死時間之比C.保存時間之比D.保存體積之比9．塔板數(shù)ｎ或理論塔板高度H是描述色譜柱效能的指標(biāo)，一般而言,色譜柱的理論塔板數(shù)(n)越大,理論塔板高(Ｈ)越小，則表達色譜柱的效能()。ＡA.越高

B．越低

C．不影響

D.視情況而定1０.色譜法用于定量的參數(shù)是A

A.峰面積Ｂ．保存時間C．保存體積D．峰寬1１．用于衡量色譜峰是否對稱的參數(shù)是ＤＡ．分離度

B.校正因子C.峰寬

Ｄ．拖尾因子１2.用于衡量柱效的參數(shù)是CA．保存體積

Ｂ．峰高

Ｃ．塔板數(shù)

D.峰面積

13.下列說法中,錯誤的是()。CA.用紙色譜分離時,樣品中極性小的組分Rf值大B.用反相分派薄層時，樣品中極性小的組分Ｒf值小C．用凝膠色譜法分離,樣品中體積小的分子組分先被洗脫下來D.用離子互換色譜時，樣品中高價離子后被洗脫下來[經(jīng)典液相色譜法]１.液－固色譜中，樣品中各組分的分離是基于CA．各組分在流動相中的溶解度不同Ｂ．各組分的化學(xué)性質(zhì)不同C.各組分在吸附劑上的吸附能力的不同D．各組分的揮發(fā)性不同2.在液-液分派色譜中,下列固定相／流動相的組成屬于正相色譜的是ＡA．甲醇/石油醚B．氯仿/水C．甲醇/水D.液狀石蠟/正己烷3.關(guān)于反相分派色譜,下列說法對的的是D

A．流動相極性小于固定相B.極性小的組分先流杰出譜柱

C.分離極性大的樣品Ｄ．極性小的組分后流杰出譜柱4.欲用吸附色譜法分離極性較強的組分應(yīng)采用ＤA．活性高的固定相和極性弱的流動相B．活性高的固定相和極性強的流動相C.活性低的固定相和極性弱的流動相D.活性低的固定相和極性強的流動相５.在吸附色譜中,吸附常數(shù)Ka值大的組分ＡＡ．被吸附得牢固B.移動速度快Ｃ.溶解度大D．在柱內(nèi)保存時間短6．符合反相色譜的下列固定相/流動相是CA．甘油/石油醚Ｂ.苯/水Ｃ.水/氯仿D.液狀石蠟／正己烷7.吸附色譜法是依據(jù)物質(zhì)的哪種性質(zhì)而進行的分離分析方法AA．極性

B.溶解性

C．離子互換能力

Ｄ．分子大?。福峙芍V的分離原理是B

A．吸附與解吸附

B．溶劑萃取

C．離子互換Ｄ.分子排阻9.反相分派色譜是BA.流動相為非極性,固定相為極性B．流動相為極性,固定相為非極性C．流動相為極性,固定相為極性Ｄ．固定相為非極性,流動相均為非極性１0.反相色譜分析過程，脂溶性組分在色譜柱中移動速度比親水性ＢA.相同

B．慢

C．快

D．不能擬定11.對于正相分派色譜,下列說法對的的是AＡ.流動相極性小于固定相極性B.極性小的組分后出峰C.適于分離極性小的組分D．以上結(jié)果都不對12．分派色譜法又稱液液色譜法，是根據(jù)物質(zhì)在兩種互不相溶（或部分互溶)的液體中的哪項不同，有不同的分派，從而實現(xiàn)分離的方法BA.吸附能力B.溶解度C.親和性能D．離子互換能力１3.凝膠色譜法又叫分子排阻色譜法，它重要分離蛋白質(zhì)和其它大分子物質(zhì)。在分離時，物質(zhì)出峰的先后順序是Ａ

A.大分子,中檔分子，小分子B．中檔分子,大分子,小分子C.大分子,小等分子，中檔分子D．都不是１4.分離結(jié)構(gòu)異構(gòu)體,在下述四種方法中最適當(dāng)?shù)倪x擇是()。ＡA.吸附色譜B.反相離子對色譜C.親合色譜D．空間排阻色譜１5.假如樣品的相對分子量在200到2023之間,一般可考慮使用哪種方法進行分離BA.氣相色譜法B．空間排阻色譜法C．液相色譜法D．以上都不是16．離子互換色譜法中，對選擇性無影響的因素是BA．樹脂的交聯(lián)度

Ｂ.樹脂的再生過程C.樣品離子的電荷

Ｄ．樣品離子的水合半徑

17．K＋、Nａ＋、Ｃa2＋、Mｇ2+、Li＋、Cs+、Ba2+、Ｓr2+、Rb+及Bｅ２+等離子，經(jīng)陽離子互換柱分離，最先出柱和最后出柱的離子是DA.Cs+與Mｇ2+

B．Rｂ+與Sr2＋

C．K＋與Cａ２+

D．Li+與Ba2＋１8．下列有關(guān)吸附柱色譜的敘述對的的是：ＤA.固定相的粒度要盡量?。拢蛛x固體物質(zhì)需選擇干法裝柱C．分離固體物質(zhì)需選擇干法上樣Ｄ．硅膠活化時,假如溫度過高會失活１9.下列有關(guān)層析硅膠的敘述,不對的的是:ＣＡ．對組分的吸附過程屬于物理吸附Ｂ.般顯酸性C.對非極性物質(zhì)具有較強的吸附力D.含水量越多,吸附力越小20．下列不屬于吸附色譜常用的吸附劑是:ＤA.氧化鋁B．硅膠C.活性