鄭州市鞏義中學(xué)2019-2020學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期期中試題含解析

河南省鄭州市鞏義中學(xué)2019_2020學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期期中試題含解析河南省鄭州市鞏義中學(xué)2019_2020學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期期中試題含解析PAGE25-河南省鄭州市鞏義中學(xué)2019_2020學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期期中試題含解析河南省鄭州市鞏義中學(xué)2019—2020學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期期中試題（含解析)相對(duì)原子質(zhì)量：C-12H-1O—16第Ⅰ卷（單項(xiàng)選擇，每題3分，共48分）1。用于制造隱形飛機(jī)的某種物質(zhì)具有吸收微波的功能,其主要成分的結(jié)構(gòu)如下：（)A。無(wú)機(jī)物 B。烴 C.高分子化合物 D。有機(jī)物【答案】D【解析】【詳解】根據(jù)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可判斷，該分子結(jié)構(gòu)含中有C和H原子，屬于有機(jī)物，分子中含有硫元素，不屬于烴，該有機(jī)物分子沒(méi)有鏈節(jié)和聚合度，不屬于高分子,所以答案選D。2。聯(lián)三苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,其一氯代物同分異構(gòu)體有（）種。A。2 B。3 C。4 D。5【答案】C【解析】【詳解】由結(jié)構(gòu)的對(duì)稱(chēng)性分析存在4種位置的H:，它的一氯代物有4種，故答案為C。3.質(zhì)量為ag的銅片在空氣中灼燒變黑，趁熱放入下列物質(zhì)中銅絲變?yōu)榧t色，而且質(zhì)量仍為ag的是（）①硝酸②無(wú)水乙醇③鹽酸④CO⑤H2A。①②④ B.②④⑤ C。②⑤ D。①④⑤【答案】B【解析】【詳解】①銅絲灼燒成黑色CuO，立即放入硝酸中，CuO與硝酸反應(yīng)生成可溶性Cu(NO3）2，銅片質(zhì)量減少，故①不符合題意；②銅絲灼燒成黑色CuO，立即放入乙醇中，CuO與乙醇反應(yīng):CuO+C2H5OHCH3CHO+Cu+H2O，反應(yīng)前后銅片質(zhì)量不變，故②符合題意；③銅絲灼燒成黑色CuO，立即放入鹽酸中，CuO與鹽酸反應(yīng)，生成可溶性CuCl2，銅片質(zhì)量減少,故③不符合題意;④銅絲灼燒成黑色CuO，立即放入CO中,CuO與CO反應(yīng):CuO+COCu+CO2，反應(yīng)前后銅片質(zhì)量不變，故④符合題意；⑤銅絲灼燒成黑色CuO,立即放入H2中，CuO與H2反應(yīng):CuO+H2Cu+H2O，反應(yīng)前后銅片質(zhì)量不變，故⑤符合題意；符合題意的是②④⑤，故答案為B。4.下列各組物質(zhì)中，互為同分異構(gòu)體的是（）A。O2和O3B。H和HC.和CH3-CH2—CH2-CH2—CH3D.CH3—CH2—CH3和CH3—CH2—CH2—CH3【答案】C【解析】【詳解】A．O2和O3為氧元素形成的不同單質(zhì)，互為同素異形體,故A不符合題意；B．H和H為氫元素的兩種不同核素，互為同位素，故B不符合題意;C．和CH3—CH2—CH2—CH2-CH3分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體,故C符合題意;D．CH3—CH2—CH3和CH3-CH2—CH2—CH3結(jié)構(gòu)相似，分子組成相差1個(gè)CH2原子團(tuán)，兩者互為同系物，故D不符合題意；故答案為C。5.可用于區(qū)別苯酚、乙醇、氫氧化鈉、硝酸銀、硫氰化鉀五種溶液的一種試劑是(）A.濃溴水 B。石蕊試液 C.FeCl3溶液 D。FeCl2溶液【答案】C【解析】【詳解】A．苯酚中滴加濃溴水生成白色沉淀；乙醇中滴加濃溴水，不分層不褪色；氫氧化鈉溶液中滴加濃溴水，不分層但褪色；硝酸銀溶液中滴加濃溴水有淺黃色沉淀生成，而硫氰化鉀溶液中滴加濃溴水，不分層不褪色，則無(wú)法鑒別酒精與KSCN溶液，故A不選；B．氫氧化鈉溶液中滴加石蕊試液變藍(lán)色，而苯酚、乙醇、硝酸銀、硫氰化鉀四種溶液無(wú)法用石蕊試液鑒別，故B不選;C．苯酚、乙醇、氫氧化鈉、硝酸銀、硫氰化鉀五種溶液分別與氯化鐵反應(yīng)的現(xiàn)象為溶液呈紫色、無(wú)明顯現(xiàn)象、產(chǎn)生紅褐色沉淀、產(chǎn)生白色沉淀、溶液呈血紅色,現(xiàn)象不同，可鑒別，故C選；D．氫氧化鈉溶液中滴加FeCl2溶液先有白色沉淀生成，迅速變?yōu)榛揖G色，最終變?yōu)榧t褐色，而硝酸銀溶液中滴加FeCl2溶液有白色沉淀生成，但苯酚、乙醇和硫氰化鉀三種溶液無(wú)法用FeCl2溶液鑒別，故D不選;故答案為C.【點(diǎn)睛】考查物質(zhì)的鑒別,把握物質(zhì)的性質(zhì)與反應(yīng)現(xiàn)象為解答本題的關(guān)鍵，加入氯化鐵時(shí)，苯酚呈紫色，乙醇無(wú)明顯現(xiàn)象，NaOH與氯化鐵反應(yīng)生成紅褐色沉淀，硝酸銀溶液生成白色沉淀，硫氰化鉀溶液呈血紅色，現(xiàn)象各不相同。6.在常溫常壓下，取下列四種氣態(tài)烴各1g，分別在氧氣中完全燃燒，消耗氧氣最多的是（)A.甲烷 B。乙烷 C.乙烯 D.丙烷【答案】A【解析】【詳解】質(zhì)量相同時(shí)，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越大，烴完全燃燒耗氧越多；A．CH4中H原子與C原子個(gè)數(shù)比為4：1；B．C2H6中H原子與C原子個(gè)數(shù)比為6:2=3:1；C．C2H4中H原子與C原子個(gè)數(shù)比為4：2=2：1；D．C3H8中H原子與C原子個(gè)數(shù)比為8：3；則烴中H元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)最大的是CH4，則質(zhì)量為1g的各烴完全燃燒，甲烷耗氧量最大，故答案為A.7.以下實(shí)驗(yàn)?zāi)塬@成功的是（）A。用酒精和稀硫酸混合加熱到170℃制乙烯B.將鐵屑、溴水、苯混合制溴苯C.在苯酚溶液中滴入濃溴水出現(xiàn)白色沉淀D.將淀粉溶液與稀硫酸共熱一段時(shí)間,取其溶液直接加入銀氨溶液檢驗(yàn)其是否發(fā)生水解【答案】C【解析】【詳解】A．乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯,反應(yīng)條件為濃硫酸并加熱至170℃，故A錯(cuò)誤；B．苯與溴水不反應(yīng)，應(yīng)利用苯、液溴、鐵粉混合制備溴苯,故B錯(cuò)誤;C．苯酚與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)，生成三溴苯酚白色沉淀,故C正確；D．將淀粉溶液與稀硫酸共熱一段時(shí)間,取溶液先加入過(guò)量NaOH溶液中和催化劑硫酸，再加入銀氨溶液并水浴加熱，可檢驗(yàn)淀粉是否發(fā)生水解，故D錯(cuò)誤;故答案為C。8。下列事實(shí)不能說(shuō)明有機(jī)物分子中原子或原子團(tuán)直接相連時(shí)而產(chǎn)生相互影響的是A.苯酚能與NaOH溶液反應(yīng)而乙醇不能B。等物質(zhì)的量的乙醇和甘油與足量的金屬鈉反應(yīng)，后者產(chǎn)生的氫氣比前者多C.苯與液溴在鐵作催化劑下發(fā)生反應(yīng)，而苯酚與濃溴水混合就能發(fā)生反應(yīng)D.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色而甲烷不能【答案】B【解析】【詳解】A.苯酚能夠與氫氧化鈉反應(yīng)而乙醇不能是因?yàn)樵诒椒又辛u基受到苯環(huán)的影響具有了酸性，選項(xiàng)A正確；B。等物質(zhì)的量的乙醇和甘油與足量的金屬鈉反應(yīng),后者產(chǎn)生的氫氣比前者多是因?yàn)楦视蛯儆谌?，一個(gè)甘油分子中含有三個(gè)羥基,所以等物質(zhì)的量的乙醇和甘油所含的羥基的數(shù)目不同,選項(xiàng)B錯(cuò)誤；C。苯酚與濃溴水反應(yīng)是因?yàn)榱u基對(duì)苯環(huán)的影響是羥基的鄰對(duì)位活化，選項(xiàng)C正確,D.甲苯能夠使溴水褪色是因?yàn)楸江h(huán)對(duì)甲基的影響使甲基活性增強(qiáng)，選項(xiàng)D正確。答案選B。9.下列化學(xué)基本用語(yǔ)表述正確的是A.羥基的電子式B。醛基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式—COHC.1—丁烯的鍵線式D.丙烷分子的比例模型為:【答案】C【解析】【詳解】A．羥基的電子式為，A錯(cuò)誤;B．醛基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為－CHO，B錯(cuò)誤；C．1—丁烯的鍵線式為，C正確；D．丙烷分子的球棍模型為，D錯(cuò)誤；答案選C.10.某烴與氫氣發(fā)生反應(yīng)后能生成(CH3）2CHCH2CH3,則該烴不可能是()A。2－甲基－2－丁烯 B。2－甲基－1－丁烯C.3－甲基－1－丁炔 D。2，3－二甲基－1－丁炔【答案】D【解析】【詳解】(CH3）2CHCH2CH3的結(jié)構(gòu)為，5號(hào)碳原子與1號(hào)碳原子化學(xué)環(huán)境相同；A．若2、3號(hào)碳原子各去掉1個(gè)H原子，形成的烯烴為2—甲基—2-丁烯,故A可能；B．若1、2號(hào)碳原子各去掉1個(gè)H原子，形成的烯烴為2-甲基—1--丁烯,故B可能；C．若3、4號(hào)碳原子各去掉2個(gè)H原子，形成的炔烴為3—甲基－1－丁炔,故C可能;D．2號(hào)碳原子上只有一個(gè)氫原子，則1，2號(hào)碳之間不可能形成碳碳三鍵，即2，3－二甲基－1－丁炔不存在，故D不可能；故答案為D。【點(diǎn)睛】考查加成反應(yīng)與有機(jī)物的命名，有機(jī)物分子中的不飽和鍵斷裂,不飽和原子與其他原子或原子團(tuán)相結(jié)合，生成新的化合物的反應(yīng)是加成反應(yīng)，采用逆推法,減去相鄰碳原子上的氫原子，重新形成不飽和鍵，即可得原來(lái)的不飽和烴，再根據(jù)有機(jī)物的命名原則進(jìn)行命名。11.下列物質(zhì)中最簡(jiǎn)式相同，但既不是同系物,也不是同分異構(gòu)體的是（)A。CH3CH=CH2和 B.乙炔和苯C。和 D.葡萄糖與果糖【答案】B【解析】【詳解】A．CH3CH=CH2和的分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故A不符合題意;B．乙炔和苯最簡(jiǎn)式相同都為CH，分子式不同，結(jié)構(gòu)不相似,分子組成也不是相差n個(gè)CH2原子團(tuán)，即兩者既不是同系物,也不是同分異構(gòu)體,故B符合題意；C．和的分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故C不符合題意；D．葡萄糖與果糖的分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體,故D不符合題意；故答案為B。12.丙烯酸(CH2=CH—COOH)的性質(zhì)可能有（）①加成反應(yīng)②取代反應(yīng)③酯化反應(yīng)④中和反應(yīng)⑤氧化反應(yīng)A。①③ B.①③④ C。①③④⑤ D。①②③④⑤【答案】D【解析】【詳解】丙烯酸（CH2=CH-COOH）中含有碳碳雙鍵和羧基兩種官能團(tuán)，碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)，羧基能發(fā)生中和反應(yīng),也能發(fā)生酯化反應(yīng)（酯化反應(yīng)也是一種取代反應(yīng))，①②③④⑤均正確，故答案為D?！军c(diǎn)睛】以丙烯酸的結(jié)構(gòu)為載體,考查官能團(tuán)的性質(zhì);熟悉常見(jiàn)官能團(tuán)的性質(zhì)，進(jìn)行知識(shí)遷移運(yùn)用,根據(jù)有機(jī)物結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，有碳碳雙鍵決定具有烯的性質(zhì)，有羧基決定具有羧酸的性質(zhì).13.芥子醇是合成工程纖維的單體，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖.下列有關(guān)芥子醇的說(shuō)法不正確的是（）A。能發(fā)生水解反應(yīng)B.存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象C。分子式為C11H14O4D。能與溴水反應(yīng)【答案】A【解析】【詳解】A．分子中含有碳碳雙鍵，可發(fā)生氧化、加成和加聚反應(yīng)，含有—OH，可發(fā)生取代反應(yīng)，但不含能水解的官能團(tuán)，不能發(fā)生水解反應(yīng),故A錯(cuò)誤；B．碳碳雙鍵C上連不同的原子或原子團(tuán),則存在順?lè)串悩?gòu)，故B正確；C．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子中含有11個(gè)C、14個(gè)H和4個(gè)O，分子式為C11H14O4，故C正確；D．分子中含碳碳雙鍵，與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，故D正確；故答案為A。【點(diǎn)睛】考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵，根據(jù)芥子醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可確定各元素的原子個(gè)數(shù)，進(jìn)而確定分子式，芥子醇中含有酚羥基，具有酸性等，含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成、加聚、氧化反應(yīng)，并含有醇羥基，可發(fā)生酯化反應(yīng)和氧化反應(yīng)等.14.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列有關(guān)該物質(zhì)的敘述錯(cuò)誤的是A.分子式為C11H12O4B.苯環(huán)上的一氯代物有2種C。分子中所有的碳原子可能共平面D能使酸性KMnO4溶液褪色【答案】B【解析】【詳解】A。根據(jù)該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可判斷其分子式是C11H12O4，A正確；B。該有機(jī)物中不存在對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)，所以苯環(huán)上的H原子不是等效H原子，則苯環(huán)上的一氯代物有3種,B錯(cuò)誤;C。苯環(huán)是平面結(jié)構(gòu)，與苯環(huán)直接相連的原子與苯環(huán)共面,因?yàn)閱捂I可以旋轉(zhuǎn)，所以?xún)蓚€(gè)與苯環(huán)不直接相連的甲基的C原子有可能與苯環(huán)共面,C正確;D.與苯環(huán)直接相連的甲基可被酸性高錳酸鉀溶液氧化，使酸性KMnO4溶液褪色，D正確；答案選B。15。在有機(jī)物分子中，若某個(gè)碳原子連接著四個(gè)不同的原子或原子團(tuán),這種碳原子稱(chēng)為“手性碳原子”(結(jié)構(gòu)式中用“*”加以標(biāo)注）.凡有一個(gè)手性碳原子的物質(zhì)一定具有光學(xué)活性。物質(zhì)：有光學(xué)活性，當(dāng)它發(fā)生下列反應(yīng)后生成的有機(jī)物中仍有光學(xué)活性的是（）A。與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)B。與NaOH水溶液共熱C。在催化劑存在下與H2反應(yīng)D。與新制的Cu（OH）2懸濁液共熱【答案】D【解析】【詳解】A．與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，產(chǎn)物中次甲基連接兩個(gè)2個(gè)-CH2OOCCH3，則產(chǎn)物中不含手性碳原子,沒(méi)有光學(xué)活性，故A不符合題意；B．該物質(zhì)和NaOH溶液共熱后的產(chǎn)物中次甲基連接兩個(gè)-CH2OH,所以產(chǎn)物中不含手性碳原子，沒(méi)有光學(xué)活性，故B不符合題意；C．在催化劑存在下與H2作用，醛基被還原生成-CH2OH，則次甲基上連接兩個(gè)—CH2OH，產(chǎn)物中不含手性碳原子，沒(méi)有光學(xué)活性,，故C不符合題意；D．與新制的Cu(OH)2懸濁液共熱后，醛基氧化為—COOH,原手性碳原子仍為手性碳原子，產(chǎn)物仍有光學(xué)活性,故D符合題意；故答案為D?！军c(diǎn)睛】考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，明確“手性碳原子"概念及物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)是解本題關(guān)鍵，在有機(jī)物分子中，若某個(gè)碳原子連接4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)，則將這種碳原子稱(chēng)為“手性碳原子”，該分子中次甲基上C原子為手性碳原子，要使該物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)后仍然具有活性，反應(yīng)后的次甲基不能連接相同的取代基。16.有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)描述不正確的是(）A。（CH3)3COH在Cu催化條件下被氧化成醛B。2—氯-2-甲基丁烷和NaOH、CH3CH2OH混合共熱可生成不同產(chǎn)物C。等物質(zhì)的量的乙醇、乙二醇、丙三醇分別與足量的鈉反應(yīng)生成H2的物質(zhì)的量之比為1:2：3D.苯酚中加Fe3+顯紫色【答案】A【解析】【詳解】A．(CH3）3COH中與羥基直接相連的碳原子上未連接H原子，在Cu催化條件下不能發(fā)生氧化反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B．2—氯—2—甲基丁烷和NaOH、CH3CH2OH混合共熱發(fā)生消去反應(yīng)，產(chǎn)物可能是2-甲基—1—丁烯，也可能是2-甲基-2—丁烯，故B正確；C．等物質(zhì)的量的乙醇、乙二醇、丙三醇含有的羥基數(shù)目比值為1：2：3，則等物質(zhì)的量的乙醇、乙二醇、丙三醇中分別加入足量的金屬鈉產(chǎn)生氫氣的體積之比是1:2:3，故C正確;D．苯酚溶液中滴加含F(xiàn)e3+的溶液,溶液顯紫色，故D正確；故答案為A。第Ⅱ卷(共52分）17。烴A是化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中最常見(jiàn)的有機(jī)物，其產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平，還是一種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑。A和HCl反應(yīng)生成B，B與燒堿溶液生成C,C氧化D，D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，D氧化成E，C和E生成具有果香味的化合物F，請(qǐng)寫(xiě)出有關(guān)反應(yīng)方程式，并在（）中寫(xiě)明反應(yīng)類(lèi)型（1）A→B：___，（)；(2）C→D：___，（）；（3)D與新制Cu（OH)2反應(yīng)：___，（)；（4）C+E→F：___,（)?！敬鸢浮浚?).CH2=CH2+HClCH3CH2Cl（2）.加成反應(yīng)(3）.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O(4).氧化反應(yīng)(5).CH3CHO+2Cu（OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O（6）.氧化反應(yīng)（7).CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O(8)。取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)【解析】【分析】烴A的產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平，還是一種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑,則A為乙烯；乙烯和HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成的B為CH3CH2Cl，CH3CH2Cl與燒堿溶液水解生成的C為CH3CH2OH，CH3CH2OH氧化生成的D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則D為CH3CHO；CH3CHO氧化生成的E為CH3COOH，CH3CH2OH和CH3COOH生成具有果香味的化合物F為乙酸乙酯；【詳解】烴A的產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平,還是一種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，則A為乙烯;乙烯和HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成的B為CH3CH2Cl，CH3CH2Cl與燒堿溶液水解生成的C為CH3CH2OH，CH3CH2OH氧化生成的D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則D為CH3CHO；CH3CHO氧化生成的E為CH3COOH，CH3CH2OH和CH3COOH生成具有果香味的化合物F為乙酸乙酯;（1）A→B為乙烯與HCl的加成反應(yīng),反應(yīng)方程式為CH2=CH2+HClCH3CH2Cl,反應(yīng)類(lèi)型為加成反應(yīng);（2）C→D為乙醇的催化氧化，反應(yīng)方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，反應(yīng)類(lèi)型為氧化反應(yīng);（3）CH3CHO與新制Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CHO+2Cu(OH）2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O,反應(yīng)類(lèi)型為氧化反應(yīng)；（4)CH3CH2OH和CH3COOH生成具有果香味的化合物乙酸乙酯的化學(xué)方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O，反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)。【點(diǎn)睛】能準(zhǔn)確根據(jù)反應(yīng)條件推斷反應(yīng)原理是解題關(guān)鍵,常見(jiàn)反應(yīng)條件與發(fā)生的反應(yīng)原理類(lèi)型：①在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，可能是酯的水解反應(yīng)或鹵代烴的水解反應(yīng)；②在NaOH的乙醇溶液中加熱，發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)；③在濃H2SO4存在的條件下加熱，可能發(fā)生醇的消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、成醚反應(yīng)或硝化反應(yīng)等；④能與溴水或溴的CCl4溶液反應(yīng),可能為烯烴、炔烴的加成反應(yīng)；⑤能與H2在Ni作用下發(fā)生反應(yīng)，則為烯烴、炔烴、芳香烴、醛的加成反應(yīng)或還原反應(yīng)；⑥在O2、Cu(或Ag）、加熱（或CuO、加熱)條件下，發(fā)生醇的氧化反應(yīng)；⑦與新制的Cu（OH）2懸濁液共熱產(chǎn)生紅色沉淀或與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則發(fā)生的是—CHO的氧化反應(yīng)。(如果連續(xù)兩次出現(xiàn)O2，則為醇→醛→羧酸的過(guò)程）。18。某課外小組設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的裝置（如圖所示）,A中放有濃硫酸,B中放有乙醇、無(wú)水醋酸，D中放有飽和碳酸鈉溶液。按圖連接裝置,用酒精燈對(duì)燒瓶B加熱,當(dāng)觀察到D中有明顯現(xiàn)象時(shí)停止實(shí)驗(yàn)。試完成下列問(wèn)題:（1）在燒瓶中除了加入乙醇、濃硫酸和乙酸外，還應(yīng)放入幾塊碎瓷片，其目的是：___.（2）球形干燥管除起冷凝作用外，另一重要作用是___。（3）在該實(shí)驗(yàn)中，若用1mol乙醇和1mol乙酸在濃硫酸作用下加熱，充分反應(yīng)，能否生成1mol乙酸乙酯？___，原因是：___?！敬鸢浮?1).防止暴沸(2)。防止倒吸（3）。否（4）.該反應(yīng)是可逆反應(yīng),進(jìn)行不完全【解析】【分析】(1)對(duì)于液體加熱時(shí)，應(yīng)加入碎瓷片，防止暴沸；(2）蒸出的乙酸乙酯中混有的乙酸和乙醇極易被飽和碳酸鈉溶液吸收,故要有防倒吸措施；（3)依據(jù)酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng)，可逆反應(yīng)不能進(jìn)行到底解答?！驹斀狻浚?）在燒瓶中除了加入乙醇、濃硫酸和乙酸外，還應(yīng)放入幾塊碎瓷片，目的防止燒瓶中液體暴沸;（2)蒸出的乙酸乙酯中混有的乙酸和乙醇極易被飽和碳酸鈉溶液吸收，故球形干燥管除起冷凝作用外，另一重要作用是防止倒吸;（3）酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng)，可逆反應(yīng)不能進(jìn)行到底，所以若用1mol乙醇和1mol乙酸在濃硫酸作用下加熱，充分反應(yīng)，不能生成1mol乙酸乙酯.19.圖中,甲由C、H、O三種元素組成，元素質(zhì)量比為12：3:8,甲的沸點(diǎn)為78。5℃,其蒸氣與H2的相對(duì)密度是23.將溫度控制在400℃以下，按要求完成實(shí)驗(yàn).（1）在通入空氣的條件下進(jìn)行實(shí)驗(yàn),加入藥品后的操作依次是___。（填序號(hào)）a.打開(kāi)活塞b。用鼓氣氣球不斷鼓入空氣c.點(diǎn)燃酒精燈給銅絲加熱（2）實(shí)驗(yàn)結(jié)束，取試管中的溶液與新制的Cu（OH）2混合，加熱至沸騰，實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為_(kāi)__。（3）現(xiàn)用10％的NaOH溶液和2%的CuSO4溶液，制取本實(shí)驗(yàn)所用試劑Cu(OH）2，請(qǐng)簡(jiǎn)述實(shí)驗(yàn)操作___.?！敬鸢浮?1）.cab（或acb）(2)。有紅色沉淀產(chǎn)生（3）.取一定量(約2-3mL）10％的NaOH溶液放入試管中，用膠頭滴管滴入幾滴（約4滴~6滴)2％的CuSO4溶液，振蕩（或向NaOH溶液中滴加少量CuSO4溶液”也可)【解析】【分析】甲由C、H、O三種元素組成,元素的質(zhì)量比為12：3:8，則N（C）：N(H）：N(O)=::=2:6：1,則最簡(jiǎn)式為C2H6O，其蒸氣與H2的相對(duì)密度是23，可知甲的相對(duì)分子質(zhì)量為46，則甲的分子式為C2H6O，甲可在銅絲作用下與氧氣反應(yīng)，甲為乙醇,在銅為催化劑條件下加熱，與氧氣發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成乙醛，方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，乙醛可與新制氫氧化銅懸濁液在加熱條件下發(fā)生氧化還原反應(yīng),反應(yīng)的方程式為CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O。【詳解】甲由C、H、O三種元素組成,元素的質(zhì)量比為12：3：8，則N（C)：N(H)：N(O）=:：=2：6：1，則最簡(jiǎn)式為C2H6O，其蒸氣與H2的相對(duì)密度是23，可知甲的相對(duì)分子質(zhì)量為46,則甲的分子式為C2H6O，甲可在銅絲作用下與氧氣反應(yīng)，甲為乙醇；（1)加入藥品后，可先打開(kāi)活塞，然后點(diǎn)燃酒精燈給銅絲加熱，最后用鼓氣氣球不斷鼓入空氣，或先打開(kāi)活塞，再點(diǎn)燃酒精燈給銅絲加熱,最后用鼓氣氣球不斷鼓入空氣，則操作順序?yàn)閏ab(或acb)；(2)實(shí)驗(yàn)結(jié)束,取試管中的溶液與新制的Cu(OH)2混合，加熱至沸騰,乙醛可與新制氫氧化銅懸濁液在加熱條件下發(fā)生氧化還原反應(yīng)，反應(yīng)的方程式為CH3CHO+2Cu(OH）2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O，實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為:有紅色沉淀產(chǎn)生；(3)配制試劑Cu(OH）2時(shí)需要保證NaOH過(guò)量，則具體操作為取一定量(約2—3mL)10％的NaOH溶液放入試管中，用膠頭滴管滴入幾滴（約4滴~6滴）2％的CuSO4溶液并振蕩。20.15克有機(jī)物A完全燃燒只生成22克CO2和9克H2O。試求：（1）該有機(jī)物的最簡(jiǎn)式___。（2）符合該最簡(jiǎn)式的A物質(zhì)有多種，則它們之間的關(guān)系___(填序號(hào))A.一定互為同系物B.一定互為同分異構(gòu)體C。等質(zhì)量的它們完全燃燒耗氧量相同D.等物質(zhì)的量的它們完全燃燒耗氧量相同（3）若A的相對(duì)質(zhì)量為90，且兩分子A能反應(yīng)形成六元環(huán)狀酯，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__?！敬鸢浮?1）。CH2O（2）.C(3）。CH3CH(OH)COOH【解析】【分析】(1)根據(jù)質(zhì)量守恒可知，生成的22g二氧化碳中C元素質(zhì)量即為化合物中所含C元素質(zhì)量、生成的9g水中H元素質(zhì)量即為化合物中所含H元素質(zhì)量，A的質(zhì)量與C、H兩種元素質(zhì)量和的差為氧元素的質(zhì)量，然后求出各自的物質(zhì)的量,由碳、氫、氧元素的物質(zhì)的量之比可推測(cè)實(shí)驗(yàn)式(最簡(jiǎn)式）；（2）A．結(jié)構(gòu)相似,分子組成上相差1個(gè)或者若干個(gè)原子團(tuán)的化合物互稱(chēng)為同系物；B．有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體；C．最簡(jiǎn)式相同，質(zhì)量相等，所含C、H、O質(zhì)量相同，完全燃燒耗氧量相同；D．最簡(jiǎn)式相同，分子式不一定相同,等物質(zhì)的量，完全燃燒耗氧量不一定相同；(3)若A的相對(duì)質(zhì)量為90，結(jié)合最簡(jiǎn)式寫(xiě)出其分子式，再結(jié)合兩分子A能反應(yīng)形成六元環(huán)狀酯，滿(mǎn)足條件的A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。【詳解】(1）根據(jù)質(zhì)量守恒定律得：15gA化合物中所含C元素質(zhì)量為：22g×=6g，所含H元素質(zhì)量為：9g×=1g，所含O元素質(zhì)量為：15g—6g-1g=8g,n(C）:n(H）：n（O）=：：=1：2：1，所以化合物的實(shí)驗(yàn)式(最簡(jiǎn)式)是CH2O；(2）A．最簡(jiǎn)式相同,不一定是同系物，如甲醛與乙酸，故A錯(cuò)誤;B．最簡(jiǎn)式相同，不一定是同分異構(gòu)體，如甲醛與乙酸，故B錯(cuò)誤;C．最簡(jiǎn)式相同，質(zhì)量相等,所含C、H、O質(zhì)量相同，則完全燃燒耗氧量相同,故C正確;D．最簡(jiǎn)式相同，分子式不一定相同，則等物質(zhì)的量,完全燃燒耗氧量不一定相同，如1mol的甲醛與1mol的乙酸，完全燃燒消耗氧氣不等，故D錯(cuò)誤;故答案為C；（3）若A的相對(duì)質(zhì)量為90，最簡(jiǎn)式CH2O的式量為30，則A的分子式為C3H6O3,兩分子A能反應(yīng)形成六元環(huán)狀酯,說(shuō)明A中含有羧基和醇羥基，則滿(mǎn)足條件的A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(OH）COOH。21。PTT是一種高分子材料，能作為紡織纖維和地毯等材料而得到廣泛應(yīng)用。其合成路線可設(shè)計(jì)為:其中A、B、C均為鏈狀化合物，A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，C不含甲基,1molC可與足量鈉反應(yīng)生成22。4LH2（標(biāo)準(zhǔn)狀況）。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__，C的名稱(chēng)___(系統(tǒng)命名)。（2）1molD與足量的燒堿溶液反應(yīng)最多消耗NaOH___mol。（3）指出反應(yīng)類(lèi)型A→B___；C和D生成PTT___.(4)由物質(zhì)B生成C的化學(xué)方程式為_(kāi)__。【答案】（1）。CH2=CHCHO（2).1，3—丙二醇（3).2mol(4).加成反應(yīng)（5)。縮聚反應(yīng)(或縮合反應(yīng)或聚合反應(yīng)）（6).HOCH2CH2CHO+H2HOCH2CH2CH2OH【解析】【分析】A、B、C均為鏈狀化合物，A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則A中含醛基,甲被氧氣氧化生成A,結(jié)合甲的分子式與A的分子式可知,A為CH2=CHCHO,甲為CH2=CHCH3；A和水發(fā)生加成反應(yīng)生成B，B和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成C，C中不含甲基,1molC可與足量鈉反應(yīng)生成22。4LH2(標(biāo)準(zhǔn)狀況）,結(jié)合其分子式知，C中含有兩個(gè)醇羥基，且C中兩個(gè)羥基位于鏈端,則C為HOCH2CH2CH2OH，B為HOCH2CH2CHO，對(duì)二甲苯被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成的D為,C和D發(fā)生縮聚反應(yīng)生成PTT為?！驹斀狻?1）由分析知，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCHO,C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH2CH2OH，名稱(chēng)1，3-丙二醇；(2）D為，D中含