高中化學(xué)（必修三）第三章鹵代烴練習(xí)題

第第頁答案第=page11頁，共=sectionpages22頁高中化學(xué)（必修三）第三章鹵代烴練習(xí)題（含答案解析）學(xué)校:___________姓名：___________班級：___________一、單選題1．下列物質(zhì)中屬于烴的衍生物的是（）A．苯 B．甲烷 C．乙烯 D．四氯化碳2．下列關(guān)于烴的衍生物的說法中，正確的是（）A．含有官能團(tuán)的有機(jī)物就是烴的衍生物B．烴的衍生物一定含有官能團(tuán)C．含有碳、氫、氧三種元素的化合物一定是烴的衍生物D．烴的衍生物不一定含有碳元素3．有關(guān)官能團(tuán)和物質(zhì)類別關(guān)系，下列說法正確的是（）A．有機(jī)物分子中含有官能團(tuán)，則該有機(jī)物一定為烯烴類B．和分子中都含有(醛基)，則兩者同屬于醛類C．CH3—CH2—Br可以看作CH3CH3的一個氫原子被—Br代替的產(chǎn)物，因此CH3CH2Br屬于烴類D．的官能團(tuán)為—OH(羥基)，屬于醇類4．研究表明，將水煮沸3分鐘能將自來水中所含的揮發(fā)性鹵代烴含量降低至安全范圍內(nèi)。下列關(guān)于鹵代烴的說法不正確的是()A．煮沸消除鹵代烴原理可能是使鹵代烴揮發(fā)B．與烷烴、烯烴一樣屬于烴類物質(zhì)C．CH3CH2CH2Br在NaOH的乙醇溶液中共熱，產(chǎn)物中的雜質(zhì)可能有CH3CH2CH2OHD．揮發(fā)性鹵代烴可能是氯氣與水中含有的微量有機(jī)物反應(yīng)而生成的5．已知物質(zhì)A的結(jié)構(gòu)簡式為，其苯環(huán)上的一溴代物有A．3種 B．4種 C．6種 D．8種6．近年來，以大豆素(化合物C)為主要成分的大豆異黃酮及其衍生物，因其具有優(yōu)良的生理活性而備受關(guān)注。大豆素的合成及其衍生化的一種工藝路線如下：化合物B的同分異構(gòu)體中能同時滿足下列條件的有()。a．含苯環(huán)的醛、酮b．不含過氧鍵(-O-O-)c．核磁共振氫譜顯示四組峰，且峰面積比為3∶2∶2∶1A．2個 B．3個 C．4個 D．5個7．從溴乙烷制取1，2—二溴乙烷，下列轉(zhuǎn)化方案中最好的是

（）

A．B．C．D．8．從溴乙烷制取1,2二溴乙烷，下列制備方案中最好的是（）A．CH3CH2BrCH3CH2OHCH2=CH2CH2BrCH2BrB．CH3CH2BrCH2BrCH2BrC．CH3CH2BrCH2=CH2CH3CH3CH2BrCH2BrD．CH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2Br9．下列反應(yīng)中，不屬于取代反應(yīng)的是（）A．苯的硝化反應(yīng)B．甲烷和氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷和氯化氫C．乙烷在一定條件下生成溴乙烷D．乙炔在一定條件下生成乙烯10．在有機(jī)合成中，常需要引入官能團(tuán)或?qū)⒐倌軋F(tuán)消除，下列過程中反應(yīng)類型及產(chǎn)物不合理的是（）A．乙烯→乙二醇：CH2=CH2CH2BrCH2BrCH2OHCH2OHB．溴乙烷→乙醇：C．1-溴丁烷→1-丁炔：CH3CH2CH2CH2BrCH3CH2CH=CH2CH3CH2CHBrCH2BrCH3CH2C≡CHD．乙烯→乙炔：CH2=CH2CH2BrCH2BrCH≡CH11．核磁共振氫譜能對有機(jī)物分子中不同位置的氫原子給出不同的吸收峰(信號)，根據(jù)吸收峰可以確定分子中氫原子的種類和數(shù)目。例如氯甲基甲醚(ClCH2OCH3)的核磁共振氫譜如圖甲所示，兩個吸收峰的面積之比為3：2。金剛烷的分子立體結(jié)構(gòu)如圖乙所示，它的核磁共振氫譜圖中吸收峰數(shù)目與峰面積之比分別為（）A．5，1：6：2：3：4 B．3，1：3：12 C．4，1：6：3：6 D．2，1：3二、填空題12．有以下反應(yīng)：由G生成H分兩步進(jìn)行：反應(yīng)1)是在酸催化下水與環(huán)氧化合物的加成反應(yīng)，則反應(yīng)2)的反應(yīng)類型為___________。三、實驗題13．如圖所示是實驗室制取乙烯的發(fā)生裝置和驗證乙烯性質(zhì)的實驗裝置，反應(yīng)原理為CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O。圖1

圖2回答下列問題:（1）圖1中儀器①、②的名稱分別為_______、_______。（2）收集乙烯氣體最好的方法是__________________。（3）向溴的CCl4溶液中通入乙烯(如圖2)，溶液的顏色很快褪去，該反應(yīng)屬于_______(填反應(yīng)類型)，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________________________。14．消去反應(yīng)(1)消去反應(yīng)溴乙烷與強堿(如NaOH或KOH)的乙醇溶液共熱的化學(xué)方程式為+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O，有機(jī)化合物在一定條件下，從一個分子中脫去一個或幾個______(如_____等)而生成含有_____的化合物的反應(yīng)叫做消去反應(yīng)(消除反應(yīng))。(2)實驗探究——以1-溴丁烷為例裝置現(xiàn)象酸性KMnO4溶液___________化學(xué)方程式CH3CH2CH2CH2Br＋NaOHCH3CH2CH=CH2↑＋NaBr＋H2O討論：①實驗中盛有水的試管的作用是________，原因是_________。②除酸性高錳酸鉀溶液外還可以用_______來檢驗丁烯，此時氣體還用先通入水中嗎？_______，理由是________。四、有機(jī)推斷題15．某聚合物的合成路線如下(部分反應(yīng)試劑和條件已略去)。已知：ⅰ．ⅱ．ⅲ．(R代表烴基)請回答下列問題：(1)B中所含官能團(tuán)的名稱是___________，F(xiàn)的名稱是___________。(2)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為___________。(3)I的分子式為，則I的結(jié)構(gòu)簡式為___________。(4)反應(yīng)③的反應(yīng)類型是___________。(5)W是F的同分異構(gòu)體，滿足下列要求的W有___________種(不考慮立體異構(gòu))。①苯環(huán)上取代基不超過兩個；②可以與溶液反應(yīng)，不能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，也不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。其中，含有手性碳原子的結(jié)構(gòu)簡式為___________。參考答案：1．D【分析】烴分子中的氫原子被其他原子或者原子團(tuán)所取代而生成的一系列化合物稱為烴的衍生物?！驹斀狻緼.苯是一種不飽和烴，A錯誤；B.甲烷是烷烴，B錯誤；C.乙烯是烯烴，C錯誤；D.四氯化碳是甲烷分子中4個氫原子都被氯原子取代后的物質(zhì)，屬于烷烴的衍生物，D正確；故合理選項為D。2．B【詳解】A、烯烴、炔烴都含有官能團(tuán)，但還是烴，不是烴的衍生物，選項A錯誤；B、烴的衍生物可以看成是烴分子中的H被其它原子或原子團(tuán)取代而衍變成的，因此叫烴的衍生物，烴的衍生物一定含有官能團(tuán)，選項B正確；C、含有碳、氫、氧三種元素的化合物可以是碳酸，不屬于有機(jī)物，也不是烴的衍生物，選項C錯誤；D、烴的衍生物中只是H被其它原子或原子團(tuán)取代，而C原子沒有發(fā)生變化，所以一定含C原子，選項D錯誤；答案選B。3．D【詳解】A．有機(jī)物分子中含有不一定為烯烴，如CH2=CH—COOH，屬于不飽和羧酸類，A錯誤；B．為酯類，官能團(tuán)為(酯基)，為羧酸，官能團(tuán)為(羧基)，都不為醛類，B錯誤；C．為烴的衍生物，屬于鹵代烴，官能團(tuán)為-Br，不為烴，C錯誤；D．名稱為乙二醇，屬于醇類，D正確；故選D。4．B【詳解】A.鹵代烴熔沸點低，因此煮沸消除鹵代烴原理可能是使鹵代烴揮發(fā)，故A正確；B.鹵代烴含有鹵素原子，因此與烷烴、烯烴不屬于烴類物質(zhì)，故B錯誤；C.CH3CH2CH2Br在NaOH的乙醇溶液中共熱，主產(chǎn)物是丙烯，產(chǎn)物中的雜質(zhì)可能發(fā)生水解生成CH3CH2CH2OH，故C正確；D.揮發(fā)性鹵代烴可能是氯氣與水中含有的微量有機(jī)物反應(yīng)而生成的，故D正確。綜上所述，答案為B。5．A【詳解】由結(jié)構(gòu)的對稱性可知，有機(jī)物A分子中苯環(huán)上含3種H（），苯環(huán)上的一溴代物有3種。答案選A。6．C【詳解】化合物B結(jié)構(gòu)簡式為，其同分異構(gòu)體中能同時滿足下列條件：a．含苯環(huán)的醛、酮；b．不含過氧鍵(-O-O-)；c．核磁共振氫譜顯示四組峰，且峰面積比為3∶2∶2∶1，說明為醛或酮，而且含有甲基，根據(jù)要求可以寫出：，，，，故有4種不同結(jié)構(gòu)，故合理選項是C。7．D【詳解】A方案步驟繁瑣，不是最好的。溴乙烷再取代時，不易控制條件，從而造成產(chǎn)物不純，易難分離。C屬于畫蛇添足，多此一舉。故最好的方案是D。8．D【分析】在有機(jī)物的制備反應(yīng)中，應(yīng)選擇的合成路線是步驟盡量少，合成產(chǎn)率盡量高，據(jù)此解答即可?！驹斀狻緼．轉(zhuǎn)化中發(fā)生三步轉(zhuǎn)化，較復(fù)雜，消耗的試劑多，反應(yīng)需要加熱，故A錯誤；B．在CH3CH2BrCH2BrCH2Br的轉(zhuǎn)化中發(fā)生取代反應(yīng)的產(chǎn)物較多，引入雜質(zhì)，且反應(yīng)不易控制，故B錯誤；C．轉(zhuǎn)化中發(fā)生三步轉(zhuǎn)化，較復(fù)雜，且最后一步轉(zhuǎn)化為取代反應(yīng)，產(chǎn)物不純，故C錯誤；D．轉(zhuǎn)化中發(fā)生消去、加成兩步轉(zhuǎn)化，節(jié)約原料、轉(zhuǎn)化率高、操作簡單、產(chǎn)物純凈，故D正確；故答案為D。9．D【詳解】A．苯與濃硝酸在濃硫酸存在和加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯和水，A不符合題意；B．甲烷與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯甲烷和氯化氫，B不符合題意；C．乙烷在一定條件下生成溴乙烷發(fā)生的是取代反應(yīng)，C不符合題意；D．乙炔在一定條件下與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成乙烯，D符合題意；故答案選D。10．B【詳解】A．乙烯與溴水加成得到1，2-二溴乙烷，再水解可得到乙二醇，路線合理，A正確；B．由溴乙烷→乙醇，只需溴乙烷在堿性條件下加熱水解即可，路線不合理，且由溴乙烷→乙烯為消去反應(yīng)，B錯誤；C．1-溴丁烷發(fā)生消去反應(yīng)得到1-丁烯，與溴水加成得到的1，2-二溴丁烷，再發(fā)生消去反應(yīng)可得到→1-丁炔，路線合理，C正確；D．乙烯與溴水加成后得到1，2-二溴乙烷，再發(fā)生消去反應(yīng)可得到乙炔，路線合理，D正確；故選B。11．D【詳解】由金剛烷的鍵線式可知，分子中的氫原子分為2類，即4個CH和6個CH2中氫原子，所以它的核磁共振氫譜圖中吸收峰數(shù)目為2，峰面積之比為（4×1）：（6×2）=1：3。故選D。12．取代反應(yīng)【詳解】由G生成H：反應(yīng)1)是在酸催化下水與環(huán)氧化合物的加成反應(yīng)，則反應(yīng)2)是將酯基水解生成羥基，反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，故答案為：取代反應(yīng)。13．

溫度計

圓底燒瓶

排水集氣法

加成反應(yīng)

CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br【分析】（1）根據(jù)儀器的構(gòu)造特點和反應(yīng)的條件作答。（2）乙烯的密度比空氣略小，乙烯難溶于水且與水不反應(yīng)，收集乙烯最好用排水集氣法。（3）乙烯與溴的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)?！驹斀狻浚?）制取乙烯的反應(yīng)原理為CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O，反應(yīng)溫度控制為170℃，儀器①的名稱為溫度計，根據(jù)反應(yīng)原理和儀器的構(gòu)造特點，儀器②的名稱為圓底燒瓶。（2）乙烯的相對分子質(zhì)量為28，比空氣的平均相對分子質(zhì)量（29）略小，乙烯的密度比空氣略小，用排空氣法難以收集到較純凈的乙烯；乙烯難溶于水且與水不反應(yīng)，收集乙烯最好用排水集氣法。（3）向溴的CCl4溶液中通入乙烯，溶液的顏色很快褪去，因為乙烯與Br2發(fā)生了加成反應(yīng)生成了無色的BrCH2CH2Br，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br。14．

小分子

H2O、HX

不飽和鍵

褪色

除去揮發(fā)出來的乙醇

乙醇也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，干擾丁烯的檢驗

溴的四氯化碳溶液

不用

乙醇與溴不反應(yīng)，不會干擾丁烯的檢驗【解析】略15．(1)

羥基

苯甲酸乙酯(2)(3)(4)取代反應(yīng)(5)

8

【分析】乙烯與水加成生成乙醇(B)，D分子式為C7H8，則結(jié)構(gòu)式為，由已知信息ⅰ，可知E為苯甲酸，所以F為苯甲酸乙酯；由聚合物結(jié)構(gòu)及已知信息ⅱ，倒推G分子中含有兩個硝基，反應(yīng)②的化學(xué)方程式為；M分子中含有10個碳原子而K分子中只有8個碳原子，反應(yīng)③為取代反應(yīng)；M分子中有8個氧原子，結(jié)合已知信息ⅰ可知M為，據(jù)此作答。（1）由以上分析可知，B為乙醇，B中所含官能團(tuán)的名稱是羥基；E為苯甲酸，與乙醇發(fā)生酯化反