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2023學年浙江省嘉興一中高二（下）期中化學試卷一、選擇題（本大題共25小題，每小題2分，共50分．每小題列出的四個備選項中只有一個是符合題目要求的，不選、多選、錯選均不得分）1．下列化學用語書寫正確的是（）A．甲烷的電子式： B．丙烯的鍵線式：C．乙烯的結構簡式：CH2CH2 D．乙醇的結構式：2．現(xiàn)有①石油的分餾②煤的干餾③油脂的硬化④焰色反應⑤石油的裂解⑥橡膠的老化．其中屬于物理變化的是（）A．①②④ B．①④ C．③④⑥ D．①③⑥3．下列儀器中，沒有“0”刻度線的是（）A．酸式滴定管 B．量筒C．托盤天平刻度尺 D．溫度計4．用酒精燈加熱時，需要墊石棉網(wǎng)的儀器有（）①燒杯②坩堝③錐形瓶④蒸發(fā)皿⑤試管⑥燒瓶．A．②④⑤ B．①②③ C．④⑤⑥ D．①③⑥5．下列說法正確的是（）A．血紅蛋白、牛胰島素、蠶絲、人造奶油充分水解后均可得到氨基酸B．李比希燃燒法、鈉熔法、銅絲燃燒法、紙層析法都是元素定性分析法C．測定有機物結構方法較多，如紅外光譜、紫外光譜、質(zhì)譜、核磁共振譜、同位素示蹤法等D．色譜法通常用于分離結構相近、物理性質(zhì)和化學性質(zhì)相似的物質(zhì)．紙層析法就是一種簡單的色譜分析法6．下列說法不正確的是（）A．屠呦呦女士用乙醚從黃花蒿中提取出青蒿素，該技術應用了萃取原理B．鋁表面有一層致密的氧化膜，故鋁制容器可以用來腌制咸菜等C．“埃博拉”病毒在常溫下較穩(wěn)定，對熱有中度抵抗力，56℃不能完全滅活，60℃30min方能破壞其感染性，此過程主要發(fā)生了蛋白質(zhì)的變性D．有機玻璃是以有機物A（甲基丙烯酸甲酯）為單體，通過加聚反應得到，合成A的一種途經(jīng)是：CH3C≡CH+CO+CH3OH，其過程符合綠色化學要求7．下列關于有機化合物的結構、性質(zhì)的敘述正確的是（）A．苯、油脂均能使酸性KMnO4溶液褪色B．甲烷和Cl2的反應與乙烯和Br2的反應屬于同一類型的反應C．蔗糖、麥芽糖的分子式均為C12H22O11，二者互為同分異構體D．乙醇、乙酸均能與NaOH反應，因為分子中均含有官能團“﹣OH”8．從海帶中提取碘的實驗過程中，涉及到下列操作，其中正確的是（）A．海帶灼燒成灰 B．過濾得含I﹣的溶液C．放出碘的苯溶液 D．分離碘并回收苯9．下列有關實驗操作，不正確的是（）A．用新制氫氧化銅檢驗牙膏中的甘油，現(xiàn)象是看到產(chǎn)生藍色沉淀B．為了使過飽和溶液中析出晶體，可用玻璃棒摩擦與溶液接觸處的試管壁C．做銀鏡反應實驗后，試管內(nèi)壁上的附著物用稀硝酸洗滌D．用紙層析法分離Fe3+、Cu2+時，濾紙上的水做固定相，氨氣做顯色劑10．下列說法不正確的是（）A．乙烯與水反應制乙醇、乙醇與氧氣反應制乙醛都屬于加成反應B．圖為阿司匹林的球棍模型，其分子式是C9H8O4C．CH≡CH通過加聚反應可以得到結構片段為“…﹣CH=CH﹣CH=CH﹣…”的高分子化合物D．往蛋白質(zhì)溶液中加入飽和（NH4）2SO4溶液、CuSO4溶液都能產(chǎn)生沉淀，其原理不相同11．下列有關實驗的描述正確的是（）A．用圖1裝置蒸發(fā)FeCl3溶液制備無水FeCl3B．用圖2裝置電解精煉鋁C．用圖3裝置乙醇脫水制乙烯D．用圖4裝置定量測定化學反應速率12．槲皮素是蘋果多酚中的一種．下列敘述正確的是（）A．在濃硫酸加熱下，槲皮素可發(fā)生消去反應B．槲皮素分子中不含手性碳原子C．槲皮素的苯溶液加入濃溴水產(chǎn)生白色沉淀D．1mol槲皮素最多可與5molNaOH發(fā)生中和反應13．下列說法正確的是（）A．檢查容量瓶瓶口是否漏水的方法是：往瓶內(nèi)加入一定量水，塞好瓶塞．用食指摁住瓶塞，另一只手托住瓶底，把瓶倒轉(zhuǎn)過來，觀察瓶塞周圍是否有水漏出即可B．向裝有2mL2mol/LAlCl3溶液的試管中，逐滴加入L氨水3mL，產(chǎn)生沉淀且沉淀不溶解，說明氫氧化鋁不溶于弱堿C．用濃硫酸配制一定濃度的稀硫酸時，用量筒量取濃硫酸倒入盛水的燒杯中稀釋，并用水洗滌量筒，洗滌液一并倒入燒杯中D．如果不慎將酸粘到皮膚或衣物上，立即用較多的水沖洗，再用3%～5%的NaHCO3溶液來沖洗14．下列說法正確的是（）A．用如圖所示裝置測定空氣中甲醛含量，若抽氣速度過快會導致測定的甲醛含量偏低B．溶質(zhì)的溶解度越大，溶液的濃度越高，溶劑的蒸發(fā)速度越快，溶液的冷卻速度越快，析出的晶體就越細小C．將20g硝酸鈉和17g氯化鉀放入100ml燒杯中，加35mL水，并加熱、攪拌，使溶液濃縮至約為原來的一半時，趁熱過濾即可得到硝酸鉀晶體D．用移液管取液后，將移液管垂直伸入容器里面，松開食指使溶液全部流出，數(shù)秒后取出15．下列有關實驗操作、現(xiàn)象或?qū)嶒炘淼臄⑹觯e誤的是（）A．減壓過濾不宜用于過濾膠狀沉淀或顆粒太小的沉淀，沉淀的顆粒較大時，可用傾析法將固體與溶液分離B．制備阿司匹林時，將反應物置于水浴85～90℃的錐形瓶中充分反應5～10min，冷卻后，向錐形瓶中加一定量的水可以促進產(chǎn)物的析出C．海帶灼燒成灰燼后，加水煮沸2～3min并過濾，濾液中可加入適量的H2O2來氧化I﹣D．將3～4個火柴頭浸于水中，片刻后取少量溶液于試管中，加AgNO3溶液、稀硝酸，若出現(xiàn)白色沉淀，說明含有氯元素16．化合物L是一種能使人及動物的內(nèi)分泌系統(tǒng)發(fā)生紊亂導致生育及繁殖異常的環(huán)境激素，它在一定條件下水解可生成雙酚A和有機酸M．下列關于L、雙酚A和M的敘述中正確的是（）A．1molL分別與足量NaOH溶液和H2反應，最多可消耗4molNaOH和10molH2B．有機酸M與油酸互為同系物，雙酚A與苯酚互為同系物C．與M含相同官能團的同分異構體還有2種D．等物質(zhì)的量的L、A和M與足量濃溴水發(fā)生反應，消耗Br2的量之比為1：2：117．下列有關實驗說法正確的是（）A．在“鍍鋅鐵皮厚度測量”實驗中，當鋅在酸中完全溶解后，產(chǎn)生氫氣的速率會顯著減慢，可借此判斷鍍鋅鐵皮中鋅鍍層是否完全反應B．亞硝酸鈉外觀與食鹽相似，誤食會引起中毒，因此不能用作食品添加劑C．取試管向其加入適量CoCl2的鹽酸溶液，將溶液進行稀釋，可以觀察到溶液顏色由粉紅色變?yōu)樗{色D．在兩支試管中分別加1ml無水乙醇和苯酚固體，再加等量等體積的鈉，比較乙醇、苯酚羥基上氫原子的活潑性18．下列說法正確的是（）A．C2H6與C3H8沒有同分異構體，CH2O2與C2H4O2屬于同系物B．一定條件下，完全燃燒14g含氧質(zhì)量分數(shù)為a的乙烯、乙醛混合氣體，則生成水的質(zhì)量為18（1﹣a）gC．一定條件下，乙酸乙酯、淀粉、蛋白質(zhì)、乙烯都能與水發(fā)生水解反應D．全降解塑料（）可由單體環(huán)氧丙烷（）和CO2縮聚制得19．下列有機物相關描述不正確的（）A．合成順丁橡膠（）的單體是CH2=CH﹣CH=CH2B．甲醇、乙二醇、丙三醇都為飽和醇，熔沸點依次遞增C．1mol綠原酸通過消去反應脫去1molH2O時，能得到6種不同產(chǎn)物（不考慮立體異構）D．mol的最多能與含molNaOH的水溶液完全反應20．下列說法正確的是（）A．硫酸亞鐵銨晶體過濾后用無水乙醇洗滌，阿司匹林晶體過濾后用冷水洗滌B．最簡式為C2H4O的有機物一定可以發(fā)生銀鏡反應C．不粘鍋表面的高分子涂層可以由四氟乙烯通過縮聚反應合成D．甘油和甲苯只有在物質(zhì)的量之比1：1混合時，充分燃燒后生成的水，才與等質(zhì)量的甘油充分燃燒后生成的水相同21．下列實驗“操作和現(xiàn)象”與“結論”對應關系正確的是（）操作和現(xiàn)象結論A向用鹽酸酸化的FeCl2溶液的試管中加入少量NaNO2溶液，在管口觀察到紅棕色氣體主要原因是：H++NO2﹣=HNO2，2HNO2=NO↑+NO2↑+H2OB向淀粉溶液中加入稀H2SO4，加熱幾分鐘，冷卻后再加入新制Cu（OH）2濁液，加熱，沒有紅色沉淀生成．淀粉沒有水解成葡萄糖C向阿司匹林（乙酰水楊酸）中加足量飽和NaHCO3溶液，有大量氣泡產(chǎn)生．阿司匹林徹底水解D苯酚鈉溶液中通入足量二氧化碳產(chǎn)生渾濁苯酚的酸性弱于碳酸A．A B．B C．C D．D22．某試液中只可能含有K+、NH4+、Fe2+、Fe3+、Cl﹣、SO42﹣、NO3﹣、AlO2﹣中的若干種離子，離子濃度均為?L﹣1，某同學進行了如下實驗：下列說法正確的是（）：A．原溶液中一定存在的離子為NH4+、Fe2+、NO3﹣和SO42﹣B．無法確定原試液中是否含有Fe3+、K+C．濾液X中大量存在的陽離子有NH4+、Fe3+、H+和Al3+D．無法確定沉淀B的成分23．下列說法不正確的是（）A．某芳香烴的分子式為C10H14，它不能使溴水褪色，但可使酸性KMnO4溶液褪色，且分子結構中只有一個烷基，符合條件的烴有3種B．2，3﹣二羥基丙醛是最簡單的醛糖C．甲烷、甲醛、尿素都不存在同分異構體D．某有機物含有C、H、O、N四種元素，其球棍模型為，該有機物的結構簡式為24．下列說法正確的是（）A．按系統(tǒng)命名法，有機物可命名為3，7﹣二甲基﹣4﹣乙基辛烷B．已知Ka是平衡常數(shù)，PKa=﹣lgKa羧基（﹣COOH）巰基（﹣SH）H2OpKa16則圖所示有機物1mol最多能消耗含3molNaOH的溶液C．分子中所有原子共平面D．碳原子數(shù)小于或等于4的單烯烴，與HBr加成反應的產(chǎn)物只有一種結構，符合條件的單烯烴有3種25．乙醛酸（HOOC﹣CHO）是有機合成的重要中間體．某同學組裝了下圖所示的電化學裝置，電極材料Ⅰ～Ⅳ均為石墨，左池為氫氧燃料電池，右池為用“雙極室成對電解法”生產(chǎn)乙醛酸，關閉K后，兩極室均可產(chǎn)生乙醛酸，其中乙二醛與Ⅲ電極的產(chǎn)物反應生成乙醛酸．下列說法不正確的是（）A．電極Ⅱ上的電極反應式：O2+4e﹣+2H2O═4OH﹣B．電極Ⅳ上的電極反應式：HOOC﹣COOH+2e﹣+2H+═HOOC﹣CHO+H2OC．乙二醛與Ⅲ電極的產(chǎn)物反應生成乙醛酸的化學方程式：Cl2+OHC﹣CHO+H2O=2HCl+HOOC﹣CHOD．若有2molH+通過質(zhì)子交換膜并完全參與反應，則該裝置中生成的乙醛酸為1mol二、非選擇題（本大題共6小題，共50分）26．已知：水楊酸酯E為紫外線吸收劑，可用于配制防曬霜．E的一種合成路線如下：請回答下列問題：（1）飽和一元醇A中氧的質(zhì)量分數(shù)約為%，結構分析顯示A只有一個甲基，A的結構簡式為．（2）B相同類別的同分異構體的結構簡式；第③步的反應類型為；（3）若一次取樣，檢驗C中所含官能團，按使用的先后順序?qū)懗鏊迷噭海?）D與水楊酸反應生成E的化學方程式為．27．O3氧化海水中的I﹣是大氣中碘的主要來源，將O3通入稀硫酸酸化的NaI溶液中進行模擬研究．（1）為探究外界條件對I2生成速率的影響，做了如下三組實驗，填寫表中的空白處．編號實驗目的反應物反應前溶液的pH溫度1對照組O3+NaI+H2SO425℃2①O3+NaI+H2SO4+FeCl225℃3探究溫度對反應速率的影響O3+NaI+H2SO4②5℃（2）為測定生成I2的量，用移液管取反應后溶液于錐形瓶中，用cmol?L﹣1的Na2S2O3標準液滴定，消耗VmLNa2S2O3溶液．已知：①H2S2O3是一種弱酸；②2Na2S2O3+I2═Na2S4O6+2NaI①該滴定實驗中除燒杯、錐形瓶外，還需要的玻璃儀器是；②該實驗中可選用（填物質(zhì)名稱）作指示劑．③反應后溶液中碘的含量為g?L﹣1．④甲同學認為在滴定前應微熱溶液，以排除溶液中溶解的O3和O2，不然會使滴定結果偏（填“低”或“高”）．28．減壓過濾如圖，請回答下列問題：①寫出圖中A儀器的名稱：A；②該裝置圖有幾處錯誤，請指出錯誤：；．（寫出兩處即可）29．用已知濃度的NaOH溶液滴定未知濃度的鹽酸，選用酚酞作指示劑，如何知道滴定到達終點？．下列操作會導致測定結果偏低的是A．堿式滴定管未潤洗就裝標準液滴定B．錐形瓶未用待測液潤洗C．讀取標準液讀數(shù)時，滴前平視，滴定到終點后俯視D．滴定前堿式滴定管尖嘴處有氣泡未排除，滴定后氣泡消失．30．欲采用氧化還原反應滴定的方法測定FeSO4的質(zhì)量分數(shù)，實驗步驟如下：①稱量綠礬樣品，配成100mL待測溶液，②取一定體積待測液置于錐形瓶中，并加入一定量的硫酸，③將標準濃度的KMnO4溶液裝入滴定管中，調(diào)節(jié)液面至amL處，④滴定待測液至滴定終點時，滴定管的液面讀數(shù)bmL，⑤重復滴定2～3次．（1）寫出完整的上述反應的離子方程式；（2）下列每種量器的數(shù)量不限，在上述實驗中，必須使用的有；A．托盤天平B．量筒C．堿式滴定管D．酸式滴定管．31．現(xiàn)有A、B兩種烴，已知A的分子式為C5Hm，而B的最簡式為C5Hn（m、n均為正整數(shù)）．請回答下列問題：（1）若烴A為鏈烴，且分子中所有碳原子一定共面，在一定條件下，1molA最多可與1molH2加成，則A的名稱是．（2）若烴B為苯的同系物，取一定量的烴B完全燃燒后，生成物先通過足量的濃硫酸，濃硫酸的質(zhì)量增加，再通過足量的堿石灰，堿石灰的質(zhì)量增加，若其苯環(huán)上的一溴代物只有一種，則符合此條件的烴B有種．【加試題】32．工業(yè)上采用硫鐵礦焙燒去硫后的燒渣（主要成分為Fe2O3、FeO、SiO2、Al2O3，不考慮其他雜質(zhì)）制取七水合硫酸亞鐵（FeSO4?7H2O），流程如圖1：（1）浸取時，溶液中的Fe2+易被空氣中的O2氧化，其離子方程式為．能提高燒渣浸取速率的措施有（填字母）．A．將燒渣粉碎B．降低硫酸的濃度C．適當升高溫度（2）還原時，試劑X的用量與溶液pH的變化如圖2所示，則試劑X可能是（填字母）．A．Fe粉B．SO2C．NaI還原結束時，溶液中的主要陰離子有．（3）濾渣II主要成分的化學式為；由分離出濾渣II后的溶液得到產(chǎn)品，進行的操作是、過濾、洗滌、干燥．【加試題】33．某有機物（分子式為C13H18O2）是一種食品香料，其合成路線如圖所示．已知：R﹣CH=CH2R﹣CH2CH2OH通過質(zhì)譜法測得A的相對分子質(zhì)量為56，它的核磁共振氫譜顯示有兩組峰且峰面積之比為1：3；D分子中含有支鏈；F分子中含有苯環(huán)但無甲基，E可發(fā)生銀鏡反應，在催化劑存在下1molE與2molH2可以發(fā)生反應生成F．請回答：（1）A中所含官能團的名稱為；F的結構簡式為．（2）C與新制堿性Cu（OH）2懸濁液反應的離子方程式為．（3）D與F反應的化學方程式為；其反應類型是．（4）寫出所有符合下列條件的F的同分異構體：（F除外）①遇FeCl3溶液顯紫色；②核磁共振氫譜有四種不同化學環(huán)境的氫，且峰面積比為1：2：3：6．（5）苯乙酸乙酯（）是一種重要的醫(yī)藥中間體．寫出以苯乙酮（）和乙醇為主要原料制備苯乙酸乙酯的合成路線流程圖（無機試劑任選）．合成路線流程圖請參考如下形式：ABC…→H．【加試題】34．乙酸正丁酯是無色透明有愉快果香氣味的液體，可由乙酸和正丁醇制備．反應的化學方程式如下：CH3COOH+CH2CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O發(fā)生的副反應如下：2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OH有關化合物的物理性質(zhì)見表：化合物密度（g?cm﹣3）水溶性沸點（℃）冰乙酸易溶正丁醇微溶正丁醚不溶乙酸正丁酯微溶已知：乙酸正丁酯、正丁醇和水組成三元共沸物恒沸點為℃．合成：方案甲：采用裝置甲（分水器預先加入水，使水面略低于分水器的支管口），在干燥的50mL圓底燒瓶中，加入（）正丁醇和（）冰醋酸，再加入3～4滴濃硫酸和2g沸石，搖勻．按下圖安裝好帶分水器的回流反應裝置，通冷卻水，圓底燒瓶在電熱套上加熱煮沸．在反應過程中，通過分水器下部的旋塞分出生成的水（注意保持分水器中水層液面仍保持原來高度，使油層盡量回到圓底燒瓶中）．反應基本完成后，停止加熱．方案乙：采用裝置乙，加料方式與方案甲相同．加熱回流，反應60min后停止加熱．提純：甲乙兩方案均采用蒸餾方法．操作如下：請回答：（1）方案甲中使用分水器不斷分離除去水的目的是．（2）儀器a的名稱，儀器b的名稱．（3）提純過程中，步驟②的目的是，步驟④加入少量無水MgSO4的目的是．（4）下列有關洗滌過程中分液漏斗的使用正確的是．A．分液漏斗使用前必須要檢漏，只要分液漏斗的玻璃塞和旋塞芯處不漏水即可使用B．洗滌時振搖放氣操作應如圖所示C．放出下層液體時，不需將要玻璃塞打開或使塞上的凹槽對準漏斗口上的小孔D．洗滌完成后，先放出下層液體，然后繼續(xù)從下口放出有機層置于干燥的錐形瓶中（5）按裝置丙蒸餾，最后圓底燒瓶中殘留的液體主要是；若按圖丁放置溫度計，則收集到的產(chǎn)品餾分中還含有．（6）實驗結果表明方案甲的產(chǎn)率較高，原因是．

2023學年浙江省嘉興一中高二（下）期中化學試卷參考答案與試題解析一、選擇題（本大題共25小題，每小題2分，共50分．每小題列出的四個備選項中只有一個是符合題目要求的，不選、多選、錯選均不得分）1．下列化學用語書寫正確的是（）A．甲烷的電子式： B．丙烯的鍵線式：C．乙烯的結構簡式：CH2CH2 D．乙醇的結構式：【考點】電子式；結構式；結構簡式．【分析】A．甲烷分子中碳原子與氫原子之間形成1對共用電子對；B．鍵線式用線段表示化學鍵，端點、交點為碳原子，碳原子、H原子不需要標出，雜原子及雜原子上的H原子需要標出，結合丙烯的結構書寫；C．烯烴中C=C雙鍵不能省略；D．乙醇為羥基取代乙烷中的H原子．【解答】解：A．甲烷分子中碳原子與氫原子之間形成1對共用電子對，甲烷的電子式為，故A正確；B．丙烯為CH3CH=CH2，鍵線式為，選項中為2﹣丁烯的鍵線式，故B錯誤；C．烯烴中C=C雙鍵不能省略，乙烯的結構簡式為CH2=CH2，故C錯誤；D．乙醇為羥基取代乙烷中的H原子，乙醇的結構式為，選項中為甲醚的結構式，故D錯誤；故選A．2．現(xiàn)有①石油的分餾②煤的干餾③油脂的硬化④焰色反應⑤石油的裂解⑥橡膠的老化．其中屬于物理變化的是（）A．①②④ B．①④ C．③④⑥ D．①③⑥【考點】物理變化與化學變化的區(qū)別與聯(lián)系．【分析】①石油的分餾是根據(jù)沸點不同，將各組分加以區(qū)分；②煤的干餾煤在隔絕空氣條件下加熱、分解，生成焦炭（或半焦）、煤焦油、粗苯、煤氣等產(chǎn)物的過程；③油脂硬化是油酸加氫氣加成生成硬脂酸甘油酯；④焰色反應沒有新物質(zhì)生成；⑤裂解是指只通過熱能將一種樣品（主要指高分子化合物）轉(zhuǎn)變成另外幾種物質(zhì)（主要指低分子化合物）的化學過程；⑥橡膠的老化是橡膠及其制品在加工，貯存和使用過程中，由于受內(nèi)外因素的綜合作用而引起橡膠物理化學性質(zhì)和機械性能的逐步變壞，最后喪失使用價．【解答】解：①石油的分餾是根據(jù)沸點不同，將各組分加以區(qū)分，屬于物理變化；②煤的干餾煤在隔絕空氣條件下加熱、分解，生成焦炭（或半焦）、煤焦油、粗苯、煤氣等產(chǎn)物的過程，為化學變化；③油脂硬化是油酸加氫氣加成生成硬脂酸甘油酯，屬于化學變化；④焰色反應沒有新物質(zhì)生成，屬于物理變化；⑤裂解是指只通過熱能將一種樣品（主要指高分子化合物）轉(zhuǎn)變成另外幾種物質(zhì)（主要指低分子化合物）的化學過程，過程中有新物質(zhì)生成，屬于化學變化；⑥橡膠的老化是橡膠及其制品在加工，貯存和使用過程中，由于受內(nèi)外因素的綜合作用而引起橡膠物理化學性質(zhì)和機械性能的逐步變壞，最后喪失使用價值，屬于化學變化；故屬于物理變化的為①④，故選B．3．下列儀器中，沒有“0”刻度線的是（）A．酸式滴定管 B．量筒C．托盤天平刻度尺 D．溫度計【考點】計量儀器及使用方法．【分析】溫度計的0刻度在中間部分、滴定管0刻度在上端、托盤天平游碼0刻度在左端，而量筒沒有0刻度、容量瓶沒有具體的小刻度線，所以容量瓶也沒有0刻度，據(jù)此進行解答．【解答】解：A．酸式滴定管0刻度在上端，故A錯誤；B．量筒沒有0刻度，故B正確；C．托盤天平有0刻度，游碼的0刻度在左端，故C錯誤；D．溫度計有0刻度，溫度計的0刻度在中間，故D錯誤．故選B．4．用酒精燈加熱時，需要墊石棉網(wǎng)的儀器有（）①燒杯②坩堝③錐形瓶④蒸發(fā)皿⑤試管⑥燒瓶．A．②④⑤ B．①②③ C．④⑤⑥ D．①③⑥【考點】間接加熱的儀器及使用方法．【分析】不能用于加熱的儀器有：量筒、漏斗、集氣瓶等；能加熱并且能直接加熱的儀器有：試管、蒸發(fā)皿和坩堝等；能加熱但需要墊石棉網(wǎng)加熱的儀器有：燒杯、燒瓶、錐形瓶等．【解答】解：大試管、蒸發(fā)皿、坩堝屬于能加熱并且能直接加熱的儀器；燒杯、錐形瓶、燒瓶屬于能加熱但需要墊石棉網(wǎng)加熱的儀器．故選D．5．下列說法正確的是（）A．血紅蛋白、牛胰島素、蠶絲、人造奶油充分水解后均可得到氨基酸B．李比希燃燒法、鈉熔法、銅絲燃燒法、紙層析法都是元素定性分析法C．測定有機物結構方法較多，如紅外光譜、紫外光譜、質(zhì)譜、核磁共振譜、同位素示蹤法等D．色譜法通常用于分離結構相近、物理性質(zhì)和化學性質(zhì)相似的物質(zhì)．紙層析法就是一種簡單的色譜分析法【考點】化學研究基本方法及作用；氨基酸、蛋白質(zhì)的結構和性質(zhì)特點．【分析】A．人造奶油主要成分是油脂；B．李比希燃燒法是元素定量分析法，鈉熔法定性鑒定有機化合物所含元素（氮、鹵素、硫）的方法，銅絲燃燒法可定性確定有機物中是否存在鹵素；C．質(zhì)譜儀其實是把有機物打成很多小塊，會有很多不同的分子量出現(xiàn)，其中最大的那個就是該有機物的分子量；D．色譜法是一種常用的物質(zhì)分離分析方法，常用于分離結構相近、物理性質(zhì)和化學性質(zhì)相似物質(zhì)．【解答】解：A．人造奶油主要成分是油脂，水解產(chǎn)物為高級脂肪酸（或鹽）和甘油，故A錯誤；B．李比希燃燒法是元素定量分析法，故B錯誤；C．質(zhì)譜儀其實是把有機物打成很多小塊，會有很多不同的分子量出現(xiàn)，其中最大的那個就是該有機物的分子量，不能測定結構，故C錯誤；D．紙層析法是一種物質(zhì)分離的簡單方法，是色譜分析法的一種，故D正確．故選D．6．下列說法不正確的是（）A．屠呦呦女士用乙醚從黃花蒿中提取出青蒿素，該技術應用了萃取原理B．鋁表面有一層致密的氧化膜，故鋁制容器可以用來腌制咸菜等C．“埃博拉”病毒在常溫下較穩(wěn)定，對熱有中度抵抗力，56℃不能完全滅活，60℃30min方能破壞其感染性，此過程主要發(fā)生了蛋白質(zhì)的變性D．有機玻璃是以有機物A（甲基丙烯酸甲酯）為單體，通過加聚反應得到，合成A的一種途經(jīng)是：CH3C≡CH+CO+CH3OH，其過程符合綠色化學要求【考點】有機物的結構和性質(zhì)；有機化學反應的綜合應用．【分析】A．青蒿素易溶于乙醚，不易溶于水；B．氯離子會破壞鋁表面氧化膜；C．蛋白質(zhì)在高溫時發(fā)生變性；D．由反應可知，生成物只有一種．【解答】解：A．青蒿素易溶于乙醚，不易溶于水，則屠呦呦女士用乙醚從黃花蒿中提取出青蒿素，該技術應用了萃取原理，故A正確；B．氯離子會破壞鋁表面氧化膜，則不能用鋁制容器來腌制咸菜等，故B錯誤；C．蛋白質(zhì)在高溫時發(fā)生變性，所以60℃30min方能破壞其感染性，此過程主要發(fā)生了蛋白質(zhì)的變性，故C正確；D．由反應可知，生成物只有一種，則該合成反應程符合綠色化學要求，故D正確；故選B．7．下列關于有機化合物的結構、性質(zhì)的敘述正確的是（）A．苯、油脂均能使酸性KMnO4溶液褪色B．甲烷和Cl2的反應與乙烯和Br2的反應屬于同一類型的反應C．蔗糖、麥芽糖的分子式均為C12H22O11，二者互為同分異構體D．乙醇、乙酸均能與NaOH反應，因為分子中均含有官能團“﹣OH”【考點】苯的性質(zhì)；乙醇的化學性質(zhì)；乙酸的化學性質(zhì)；蔗糖、麥芽糖簡介．【分析】A．苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，油脂中若含有碳碳不飽和鍵才能使酸性KMnO4溶液褪色；B．甲烷和Cl2的反應是取代反應，乙烯和Br2的反應是加成反應；C．蔗糖、麥芽糖的分子式均為C12H22O11，但結構不同；D．“﹣OH”與堿不反應，“﹣COOH”與堿反應；【解答】解：A．苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，油脂中若含有碳碳不飽和鍵才能使酸性KMnO4溶液褪色，故A錯誤；B．甲烷和Cl2的反應是取代反應，乙烯和Br2的反應是加成反應，不屬于同一類型的反應，故B錯誤，C．蔗糖、麥芽糖的分子式相同，但結構不同，屬于同分異構體，故C正確；D．“﹣OH”與堿不反應，所以乙醇與NaOH不反應，故D錯誤；故選：C；8．從海帶中提取碘的實驗過程中，涉及到下列操作，其中正確的是（）A．海帶灼燒成灰 B．過濾得含I﹣的溶液C．放出碘的苯溶液 D．分離碘并回收苯【考點】物質(zhì)的分離、提純的基本方法選擇與應用．【分析】A．固體的灼燒應在坩堝中；B．過濾應用玻璃棒引流；C．苯的密度比水小，應從上口倒出；D．碘易升華，蒸餾時，冷凝管應從下端進水，上端出水．【解答】解：A．不能在燒杯中高溫灼燒固體，燒杯易炸裂，固體的灼燒應在坩堝中，故A錯誤；B．過濾應用玻璃棒引流，防止?jié)嵋和饴?，故B錯誤；C．苯的密度比水小，應從上口倒出，防止污染，故C錯誤；D．碘易升華，蒸餾時，冷凝管應從下端進水，上端出水，故D正確．故選D．9．下列有關實驗操作，不正確的是（）A．用新制氫氧化銅檢驗牙膏中的甘油，現(xiàn)象是看到產(chǎn)生藍色沉淀B．為了使過飽和溶液中析出晶體，可用玻璃棒摩擦與溶液接觸處的試管壁C．做銀鏡反應實驗后，試管內(nèi)壁上的附著物用稀硝酸洗滌D．用紙層析法分離Fe3+、Cu2+時，濾紙上的水做固定相，氨氣做顯色劑【考點】化學實驗方案的評價．【分析】A．甘油與新制氫氧化銅反應生成絳藍色的溶液；B．摩擦燒杯壁，可以找一個“中心”聚集起來讓晶體析出；C．硝酸與Ag反應；D．用紙上層析法分離時，Cu2+與氨水發(fā)生絡合反應，濾紙呈藍色．【解答】解：A．甘油與新制氫氧化銅反應生成絳藍色的溶液，而不是沉淀，故A錯誤；B．為了使過飽和溶液中析出晶體，可用玻璃棒摩擦與溶液接觸處的試管壁，易使晶體聚集，故B正確；C．硝酸與Ag反應，則做銀鏡反應實驗后，試管內(nèi)壁上的附著物用稀硝酸洗滌，故C正確；D．Cu2+與氨水發(fā)生絡合反應，濾紙呈藍色，則用紙層析法分離Fe3+、Cu2+時，濾紙上的水做固定相，氨氣做顯色劑，故D正確．故選A．10．下列說法不正確的是（）A．乙烯與水反應制乙醇、乙醇與氧氣反應制乙醛都屬于加成反應B．圖為阿司匹林的球棍模型，其分子式是C9H8O4C．CH≡CH通過加聚反應可以得到結構片段為“…﹣CH=CH﹣CH=CH﹣…”的高分子化合物D．往蛋白質(zhì)溶液中加入飽和（NH4）2SO4溶液、CuSO4溶液都能產(chǎn)生沉淀，其原理不相同【考點】有機物的結構和性質(zhì)；有機化學反應的綜合應用．【分析】A．乙烯中含碳碳雙鍵，與水發(fā)生加成反應；乙醇與氧氣發(fā)生氧化反應生成乙醛；B．由模型可知，含苯環(huán)、﹣COOH、﹣COOOCCH3；C．CH≡CH通過加聚反應生成聚乙烯；D．加入飽和（NH4）2SO4溶液、CuSO4溶液分別發(fā)生鹽析、變性．【解答】解：A．乙烯中含碳碳雙鍵，與水發(fā)生加成反應；乙醇與氧氣發(fā)生氧化反應生成乙醛，則反應類型不同，故A錯誤；B．由模型可知，含苯環(huán)、﹣COOH、﹣COOOCCH3，則其分子式是C9H8O4，故B正確；C．CH≡CH通過加聚反應生成聚乙烯，則結構片段為“…﹣CH=CH﹣CH=CH﹣…”，故C正確；D．加入飽和（NH4）2SO4溶液、CuSO4溶液分別發(fā)生鹽析、變性，都能產(chǎn)生沉淀，其原理不相同，故D正確；故選A．11．下列有關實驗的描述正確的是（）A．用圖1裝置蒸發(fā)FeCl3溶液制備無水FeCl3B．用圖2裝置電解精煉鋁C．用圖3裝置乙醇脫水制乙烯D．用圖4裝置定量測定化學反應速率【考點】化學實驗方案的評價；實驗裝置綜合．【分析】A．蒸干時HCl揮發(fā)，不能得到氯化鐵；B．溶液中鋁離子不能得到電子；C．乙醇加熱至170℃發(fā)生消去反應生成乙烯；D．氣體可能從長頸漏斗逸出．【解答】解：A．蒸干時HCl揮發(fā)，不能得到氯化鐵，則不能直接蒸發(fā)，故A錯誤；B．溶液中鋁離子不能得到電子，不能利用溶液，故B錯誤；C．乙醇加熱至170℃發(fā)生消去反應生成乙烯，則圖3裝置乙醇脫水制乙烯，故C正確；D．氣體可能從長頸漏斗逸出，不能測定反應速率，故D錯誤；故選C．12．槲皮素是蘋果多酚中的一種．下列敘述正確的是（）A．在濃硫酸加熱下，槲皮素可發(fā)生消去反應B．槲皮素分子中不含手性碳原子C．槲皮素的苯溶液加入濃溴水產(chǎn)生白色沉淀D．1mol槲皮素最多可與5molNaOH發(fā)生中和反應【考點】有機物的結構和性質(zhì)．【分析】由結構可知，分子中含酚﹣OH、碳碳雙鍵、﹣OH、羰基及醚鍵，結合酚、烯烴、醇的性質(zhì)來解答．【解答】解：A．與﹣OH相連C的鄰位C上沒有H，不能發(fā)生消去反應，酚﹣OH不能發(fā)生消去反應，故A錯誤；B．含4個不同基團的C為手性碳原子，則不含手性碳原子，故B正確；C．苯溶液加入濃溴水，生成三溴苯酚溶于苯，不能觀察到白色沉淀，故C錯誤；D．只有4個酚﹣OH與NaOH反應，則1mol槲皮素最多可與4molNaOH發(fā)生中和反應，故D錯誤；故選B．13．下列說法正確的是（）A．檢查容量瓶瓶口是否漏水的方法是：往瓶內(nèi)加入一定量水，塞好瓶塞．用食指摁住瓶塞，另一只手托住瓶底，把瓶倒轉(zhuǎn)過來，觀察瓶塞周圍是否有水漏出即可B．向裝有2mL2mol/LAlCl3溶液的試管中，逐滴加入L氨水3mL，產(chǎn)生沉淀且沉淀不溶解，說明氫氧化鋁不溶于弱堿C．用濃硫酸配制一定濃度的稀硫酸時，用量筒量取濃硫酸倒入盛水的燒杯中稀釋，并用水洗滌量筒，洗滌液一并倒入燒杯中D．如果不慎將酸粘到皮膚或衣物上，立即用較多的水沖洗，再用3%～5%的NaHCO3溶液來沖洗【考點】化學實驗方案的評價．【分析】A．用食指摁住瓶塞．另一只手托住瓶底．把瓶倒立過來．觀察瓶塞周圍是否有水漏出．如果不漏水．將瓶正支并將瓶塞旋轉(zhuǎn)180°后塞緊；B．AlCl3溶液過量；C．配制一定濃度的稀硫酸使，不能洗滌量筒；D．酸能和堿性物質(zhì)反應生成中性物質(zhì)．【解答】解：A．往瓶內(nèi)加入一定量水．塞好瓶塞．用食指摁住瓶塞．另一只手托住瓶底．把瓶倒立過來．觀察瓶塞周圍是否有水漏出．如果不漏水．將瓶正支并將瓶塞旋轉(zhuǎn)180°后塞緊．再把瓶倒立過來．再檢查是否漏水，故A錯誤；B．AlCl3溶液過量，氨水不足，不能說明氫氧化鋁不溶于弱堿，故B錯誤；C．配制一定濃度的稀硫酸使，不能洗滌量筒，否則會導致配制溶液濃度偏高，故C錯誤；D．酸具有酸性和腐蝕性，能和弱堿性物質(zhì)碳酸氫鈉反應生成中性物質(zhì)，所以如果不慎將酸粘到皮膚或衣物上，立即用較多的水沖洗，再用3%～5%的NaHCO3溶液來沖洗，故D正確；故選D．14．下列說法正確的是（）A．用如圖所示裝置測定空氣中甲醛含量，若抽氣速度過快會導致測定的甲醛含量偏低B．溶質(zhì)的溶解度越大，溶液的濃度越高，溶劑的蒸發(fā)速度越快，溶液的冷卻速度越快，析出的晶體就越細小C．將20g硝酸鈉和17g氯化鉀放入100ml燒杯中，加35mL水，并加熱、攪拌，使溶液濃縮至約為原來的一半時，趁熱過濾即可得到硝酸鉀晶體D．用移液管取液后，將移液管垂直伸入容器里面，松開食指使溶液全部流出，數(shù)秒后取出【考點】化學實驗方案的評價．【分析】A．用如圖所示裝置測定空氣中甲醛含量，若抽氣速度過快會導致甲醛反應不完全；B．晶體顆粒的大小與結晶條件有關，溶質(zhì)的溶解度越小，或溶液的濃度越高，或溶劑的蒸發(fā)越快，或溶液冷卻得越快，析出的晶粒就越細小，反之越大；C．加熱時，氯化鈉的溶解度增大，應冷卻結晶得到硝酸鉀；D．移液管取液后，應垂直放入稍傾斜的容器中，管尖與容器壁接觸，放松食指，使液體自由流出，流完后再等15秒，取出移液管．【解答】解：A．用如圖所示裝置測定空氣中甲醛含量，若抽氣速度過快會導致甲醛反應不完全，所以導致測定濃度偏小，故A正確；B．晶體顆粒的大小與結晶條件有關，溶質(zhì)的溶解度越小，或溶液的濃度越高，或溶劑的蒸發(fā)速度越快，析出的晶粒就越細小，故B錯誤；C．加熱時，氯化鈉的溶解度增大，但二者溶解度受溫度影響不同，則應冷卻結晶得到硝酸鉀，故C錯誤；D．移液管取液后，將移液管移入準備接受溶液的容器中，使其出口尖端接觸器壁，使容器微傾斜，而使移液管直立，然后放松右手食指，使溶液自由地順壁流下，待溶液停止流出后，一般等待15秒鐘拿出，故D錯誤；故選A．15．下列有關實驗操作、現(xiàn)象或?qū)嶒炘淼臄⑹?，錯誤的是（）A．減壓過濾不宜用于過濾膠狀沉淀或顆粒太小的沉淀，沉淀的顆粒較大時，可用傾析法將固體與溶液分離B．制備阿司匹林時，將反應物置于水浴85～90℃的錐形瓶中充分反應5～10min，冷卻后，向錐形瓶中加一定量的水可以促進產(chǎn)物的析出C．海帶灼燒成灰燼后，加水煮沸2～3min并過濾，濾液中可加入適量的H2O2來氧化I﹣D．將3～4個火柴頭浸于水中，片刻后取少量溶液于試管中，加AgNO3溶液、稀硝酸，若出現(xiàn)白色沉淀，說明含有氯元素【考點】化學實驗方案的評價．【分析】A．根據(jù)減壓過濾的操作特點可加快過濾速度，并能得到較干燥的沉淀進行分析；沉淀的顆粒較大，靜止后容易沉降至容器底部，常用傾析法分離；B．根據(jù)制備阿司匹林的原理進行解答，利用鄰羥基苯甲酸與乙酸酐發(fā)生取代反應生成阿司匹林和乙酸；C．碘離子能被雙氧水氧化；D．火柴中含有氯元素，燃燒后生成氯離子．【解答】解：A．減壓過濾，利用大氣壓強原理，用減小壓力的方法加快過濾的速率，可加快過濾速度，并能得到較干燥的沉淀，膠狀沉淀會粘在濾紙上，顆粒太小的沉淀可通過濾紙，所以減壓過濾不宜用于過濾膠狀沉淀或顆粒太小的沉淀；沉淀的顆粒較大，靜止后容易沉降至容器底部，常用傾析法分離，故A正確；B．制備阿司匹林，將鄰羥基苯甲酸與乙酸酐置于水浴85～90℃的錐形瓶中充分反應，可防止有機物揮發(fā)，達到反應受熱均勻，易于控制的效果，5～10min保證充分反應，鄰羥基苯甲酸與乙酸酐發(fā)生取代反應生成阿司匹林和乙酸，該反應為，冷卻后，向錐形瓶中加一定量的水，乙酸能與水以任意比互溶，阿司匹林微溶于水，阿司匹林析出，故B正確；C．加入酸化的H2O2溶液，發(fā)生氧化還原反應生成碘單質(zhì)，故C正確；D．火柴頭含有Cl元素，以KClO3形成存在，不能電離出氯離子，無法利用AgNO3溶液、稀硝酸檢驗氯離子，故D錯誤；故選D．16．化合物L是一種能使人及動物的內(nèi)分泌系統(tǒng)發(fā)生紊亂導致生育及繁殖異常的環(huán)境激素，它在一定條件下水解可生成雙酚A和有機酸M．下列關于L、雙酚A和M的敘述中正確的是（）A．1molL分別與足量NaOH溶液和H2反應，最多可消耗4molNaOH和10molH2B．有機酸M與油酸互為同系物，雙酚A與苯酚互為同系物C．與M含相同官能團的同分異構體還有2種D．等物質(zhì)的量的L、A和M與足量濃溴水發(fā)生反應，消耗Br2的量之比為1：2：1【考點】有機物的結構和性質(zhì)．【分析】水解可生成和，即雙酚﹣A為，M為，結合有機物的結構和官能團的性質(zhì)解答該題．【解答】解：水解可生成和，即雙酚﹣A為，M為，A．L可水解生成和2分子，則1molL可消耗4molNaOH，只有苯環(huán)與氫氣發(fā)生加成反應，則消耗6molH2，故A錯誤；B．雙酚A與苯酚含有的官能團數(shù)目不同，不是同系物，故B錯誤；C．與M含相同官能團的同分異構體還有CH3CH=CHCOOH以及H2C=CH﹣CH2COOH兩種同分異構體，故C正確；D．L含有2個碳碳雙鍵，而M只含有1個碳碳雙鍵，則與溴水發(fā)生加成反應消耗的溴的物質(zhì)的量不同，故D錯誤．故選C．17．下列有關實驗說法正確的是（）A．在“鍍鋅鐵皮厚度測量”實驗中，當鋅在酸中完全溶解后，產(chǎn)生氫氣的速率會顯著減慢，可借此判斷鍍鋅鐵皮中鋅鍍層是否完全反應B．亞硝酸鈉外觀與食鹽相似，誤食會引起中毒，因此不能用作食品添加劑C．取試管向其加入適量CoCl2的鹽酸溶液，將溶液進行稀釋，可以觀察到溶液顏色由粉紅色變?yōu)樗{色D．在兩支試管中分別加1ml無水乙醇和苯酚固體，再加等量等體積的鈉，比較乙醇、苯酚羥基上氫原子的活潑性【考點】化學實驗方案的評價．【分析】A．鋅和鐵在酸性條件下可形成原電池反應；B．亞硝酸鈉能用作食品添加劑；C．氯化鈷中存在下列平衡：[CoCl4]2﹣+6H2O?[Co（H2O）6]2++4Cl﹣，濃鹽酸抑制其水解；D．苯酚固體與Na不反應．【解答】解：A．電化學反應較化學反應快，鋅和鐵在酸性條件下可形成原電池反應，反應速率較快，可用于判斷，故A正確；B．亞硝酸鈉可做防腐劑，能用作食品添加劑，故B錯誤；C．氯化鈷溶液中存在下列平衡：[CoCl4]2﹣+6H2O?[Co（H2O）6]2++4Cl﹣，將溶液進行稀釋，平衡右移，Co（H2O）6]2+溶液中顯粉紅色，[CoCl4]2﹣溶液顯藍色，則溶液顏色變化為：由藍色變?yōu)榉奂t色，故C錯誤；D．苯酚固體與Na不反應，應為鈉與乙醇、苯酚液體的反應可比較羥基上H的活潑性，故D錯誤．故選A．18．下列說法正確的是（）A．C2H6與C3H8沒有同分異構體，CH2O2與C2H4O2屬于同系物B．一定條件下，完全燃燒14g含氧質(zhì)量分數(shù)為a的乙烯、乙醛混合氣體，則生成水的質(zhì)量為18（1﹣a）gC．一定條件下，乙酸乙酯、淀粉、蛋白質(zhì)、乙烯都能與水發(fā)生水解反應D．全降解塑料（）可由單體環(huán)氧丙烷（）和CO2縮聚制得【考點】有機物的結構和性質(zhì)；化學方程式的有關計算．【分析】A．分子式相同、結構不同的有機物互稱同分異構體，結構相似、在分子組成上相差一個或n個﹣CH2原子團的有機物互稱同系物；B．H元素質(zhì)量之比=12：2=6：1，根據(jù)氧元素質(zhì)量分數(shù)計算C、H元素質(zhì)量分數(shù)之和，進而計算氫元素質(zhì)量分數(shù)；C．乙烯不能發(fā)生水解反應；D．縮聚反應有小分子生成．【解答】解：A．CH2O2﹑C2H4O2，分子組成相差CH2但結構不一定相似，CH2O2為甲酸，C2H4O2可能為酸羧酸或酯，故A錯誤；B．乙烯的分子式為C2H4，甲醛的分子式為CH2O，兩物質(zhì)中C、H原子數(shù)目之比都是1：2，故混合物中C、H元素質(zhì)量之比=12：2=6：1，含氧的質(zhì)量分數(shù)為a，則C、H元素質(zhì)量分數(shù)之和=1﹣a，故H元素質(zhì)量分數(shù)=（1﹣a）×=，生成水的質(zhì)量為14g×××18=18（1﹣a）g，故B正確；C．乙烯與水發(fā)生加成反應，不能發(fā)生水解，故C錯誤；D．全降解塑料（）可由單體環(huán)氧丙烷（）和CO2加聚制得，故D錯誤；故選B．19．下列有機物相關描述不正確的（）A．合成順丁橡膠（）的單體是CH2=CH﹣CH=CH2B．甲醇、乙二醇、丙三醇都為飽和醇，熔沸點依次遞增C．1mol綠原酸通過消去反應脫去1molH2O時，能得到6種不同產(chǎn)物（不考慮立體異構）D．mol的最多能與含molNaOH的水溶液完全反應【考點】有機物的結構和性質(zhì)；有機化學反應的綜合應用．【分析】A．合成順丁橡膠（）為加聚反應；B．﹣OH越多，沸點越大；C．結構中左邊的環(huán)狀結構中的3個﹣OH均能發(fā)生消去反應；D．只有1個酚羥基和2個﹣COOC﹣．【解答】解：A．合成順丁橡膠（）為加聚反應，單體是CH2=CH﹣CH=CH2，故A正確；B．﹣OH越多，沸點越大，則甲醇、乙二醇、丙三醇都為飽和醇，熔沸點依次遞增，故B正確；C．結構中左邊的環(huán)狀結構中的3個﹣OH均能發(fā)生消去反應，因結構不對稱，則每個﹣OH都可發(fā)生左邊或右邊的消去反應，即通過消去反應脫去1molH2O時，能得到6種不同產(chǎn)物，故C正確；D．只有1個酚羥基和2個﹣COOC﹣．﹣COOC﹣水解生成的酚﹣OH也與NaOH反應，則mol的最多能與含molNaOH的水溶液完全反應，故D錯誤；故選D．20．下列說法正確的是（）A．硫酸亞鐵銨晶體過濾后用無水乙醇洗滌，阿司匹林晶體過濾后用冷水洗滌B．最簡式為C2H4O的有機物一定可以發(fā)生銀鏡反應C．不粘鍋表面的高分子涂層可以由四氟乙烯通過縮聚反應合成D．甘油和甲苯只有在物質(zhì)的量之比1：1混合時，充分燃燒后生成的水，才與等質(zhì)量的甘油充分燃燒后生成的水相同【考點】物質(zhì)的分離、提純的基本方法選擇與應用；有機化學反應的綜合應用．【分析】A．用無水乙醇洗滌減少晶體溶解，用冷水洗滌減少溶解；B．最簡式為C2H4O的有機物，不一定含﹣CHO；C．四氟乙烯中含碳碳雙鍵；D．甘油和甲苯均含8個H，等物質(zhì)的量時H原子相同．【解答】解：A．用無水乙醇洗滌減少晶體溶解，用冷水洗滌減少溶解，則硫酸亞鐵銨晶體過濾后用無水乙醇洗滌，阿司匹林晶體過濾后用冷水洗滌，故A正確；B．最簡式為C2H4O的有機物可能為醛類，也可能為羧酸或酯類物質(zhì)，其分子中不一定含有醛基，則不一定發(fā)生銀鏡反應，故B錯誤；C．不粘鍋表面的高分子涂層可以由四氟乙烯通過加聚反應合成的，不屬于縮聚反應，故C錯誤；D．甘油的分子式為C3H8O，甲苯的分子式為C7H8，二者分子中含有的H原子數(shù)相同，只要總物質(zhì)的量不變，則完全反應燃燒后生成的水與等物質(zhì)的量的甘油充分燃燒后生成的水相同；由于甘油和甲苯的摩爾質(zhì)量不同，則混合物中含氫量與甘油中含氫量不同，則質(zhì)量相同時，甘油和甲苯的混合物完全燃燒生成水的量不可能與甘油燃燒生成水的量相同，故D錯誤；故選A．21．下列實驗“操作和現(xiàn)象”與“結論”對應關系正確的是（）操作和現(xiàn)象結論A向用鹽酸酸化的FeCl2溶液的試管中加入少量NaNO2溶液，在管口觀察到紅棕色氣體主要原因是：H++NO2﹣=HNO2，2HNO2=NO↑+NO2↑+H2OB向淀粉溶液中加入稀H2SO4，加熱幾分鐘，冷卻后再加入新制Cu（OH）2濁液，加熱，沒有紅色沉淀生成．淀粉沒有水解成葡萄糖C向阿司匹林（乙酰水楊酸）中加足量飽和NaHCO3溶液，有大量氣泡產(chǎn)生．阿司匹林徹底水解D苯酚鈉溶液中通入足量二氧化碳產(chǎn)生渾濁苯酚的酸性弱于碳酸A．A B．B C．C D．D【考點】化學實驗方案的評價．【分析】A．二氧化氮與水反應生成一氧化氮和硝酸；B．葡萄糖與新制Cu（OH）2濁液反應需在堿性條件下；C．阿司匹林（乙酰水楊酸）本身含有羧基；D．根據(jù)強酸制取弱酸判斷．【解答】解：A．二氧化氮與水反應生成一氧化氮和硝酸，硝酸能被FeCl2溶液還原生成一氧化氮，觀察不到紅棕色氣體，故A錯誤；B．葡萄糖與新制Cu（OH）2濁液反應需在堿性條件下，應加入堿將水解后的淀粉溶液調(diào)節(jié)成堿性，才可以產(chǎn)生紅色沉淀，故B錯誤；C．阿司匹林（乙酰水楊酸）本身含有羧基，本身可以和NaHCO3溶液反應，故C錯誤；D．體現(xiàn)了強酸與弱酸鹽反應生成強酸鹽和弱酸的反應原理，故D正確．故選D．22．某試液中只可能含有K+、NH4+、Fe2+、Fe3+、Cl﹣、SO42﹣、NO3﹣、AlO2﹣中的若干種離子，離子濃度均為?L﹣1，某同學進行了如下實驗：下列說法正確的是（）：A．原溶液中一定存在的離子為NH4+、Fe2+、NO3﹣和SO42﹣B．無法確定原試液中是否含有Fe3+、K+C．濾液X中大量存在的陽離子有NH4+、Fe3+、H+和Al3+D．無法確定沉淀B的成分【考點】常見離子的檢驗方法．【分析】試液中加入鹽酸產(chǎn)生氣體，說明一定含有硝酸根離子和二價鐵離子；濾液中加入氫氧化鋇生成沉淀，說明一定含有氨根離子，因為加入鹽酸，在酸性環(huán)境下二價鐵離子被氧化生成三價鐵，產(chǎn)生氫氧化鐵沉淀，二價鐵離子與偏鋁酸根離子發(fā)生雙水解，不共存，所以一定不含有偏鋁酸根離子，加入氫氧化鋇溶液產(chǎn)生氣體，則一定含有氨根離子，產(chǎn)生沉淀A，該沉淀可能是氫氧化鐵或者硫酸鋇，濾液中含有大量鋇離子、氫氧根離子，通入二氧化碳，得到沉淀B為碳酸鋇沉淀，因為存在的離子濃度均為?L﹣1，從電荷的角度出發(fā)，判斷是否含有鉀離子和硫酸根離子，據(jù)此解答．【解答】解：試液中加入鹽酸產(chǎn)生氣體，硝酸根離子、二價鐵離子在酸性環(huán)境下發(fā)生氧化還原反應生成三價鐵離子和一氧化氮，說明一定含有硝酸根離子、二價鐵離子；二價鐵離子與偏鋁酸根離子發(fā)生雙水解不共存，一定不含偏鋁酸根離子，向濾液中加入足量氫氧化鋇，產(chǎn)生氣體，氫氧根離子與氨根離子反應生成氨氣，一定含有氨根離子，因為第一步反應中生成三價鐵離子，所以加入氫氧化鋇會產(chǎn)生氫氧化鐵沉淀或者硫酸鋇，濾液中含有大量鋇離子、氫氧根離子，通入二氧化碳，得到沉淀B為碳酸鋇沉淀，因為存在的離子濃度均為?L﹣1，依據(jù)溶液中陰陽離子所帶電荷守恒可知：硫酸根離子一定存在；三價鐵離子，一定不存在；一定不存在的是：Fe3+、AlO2﹣；所以一定含有的離子有：NH4+、Fe2+、NO3﹣、SO42﹣；無法確定的是：K+、Cl﹣，A．原溶液中一定存在的離子為NH4+、Fe2+、NO3﹣、SO42﹣，故A正確；B．通過實驗現(xiàn)象無法確定是否含有Cl﹣、K+，故B錯誤；C．濾液X中大量存在的陽離子有NH4+、H+、Fe2+，不含有鋁離子，故C錯誤；D．沉淀B的成分為碳酸鋇沉淀，故D錯誤；故選：A．23．下列說法不正確的是（）A．某芳香烴的分子式為C10H14，它不能使溴水褪色，但可使酸性KMnO4溶液褪色，且分子結構中只有一個烷基，符合條件的烴有3種B．2，3﹣二羥基丙醛是最簡單的醛糖C．甲烷、甲醛、尿素都不存在同分異構體D．某有機物含有C、H、O、N四種元素，其球棍模型為，該有機物的結構簡式為【考點】有機物的結構和性質(zhì)．【分析】A．該烴的分子式C10H14符合CnH（2n﹣6）的通式，它不能使溴水褪色，但可使KMnO4酸性溶液褪色，所以含有苯環(huán)；根據(jù)題意知，該分子含有丁烷烷基，所以只判斷丁烷烷基的同分異構體即可；B．醛糖為多羥基醛；C．尿素與NH4CNO互為同分異構體；D．由模型可知，含C、H、O、N原子個數(shù)及化學鍵．【解答】解：A．該烴的分子式C10H14符合CnH（2n﹣6）的通式，它不能使溴水褪色，但可使KMnO4酸性溶液褪色，所以含有苯環(huán)；根據(jù)題意知，該分子含有丁烷烷基，丁烷烷基的碳鏈同分異構體有：苯的同系物中與苯環(huán)相連的C原子上必須含有H原子，才可被酸性高錳酸鉀氧化，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，烷基，與苯環(huán)相連的C原子上不含H原子，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，因此符合條件的烴共有3種，故A正確；B．醛糖為多羥基醛，則2，3﹣二羥基丙醛是最簡單的醛糖，故B正確；C．尿素與NH4CNO互為同分異構體，故C錯誤；D．由模型可知，含C、H、O、N原子個數(shù)及化學鍵，則球棍模型為，該有機物的結構簡式為，故D正確；故選C．24．下列說法正確的是（）A．按系統(tǒng)命名法，有機物可命名為3，7﹣二甲基﹣4﹣乙基辛烷B．已知Ka是平衡常數(shù)，PKa=﹣lgKa羧基（﹣COOH）巰基（﹣SH）H2OpKa16則圖所示有機物1mol最多能消耗含3molNaOH的溶液C．分子中所有原子共平面D．碳原子數(shù)小于或等于4的單烯烴，與HBr加成反應的產(chǎn)物只有一種結構，符合條件的單烯烴有3種【考點】有機化合物命名；常見有機化合物的結構；有機化合物的異構現(xiàn)象．【分析】A．命名時要使最先遇到的簡單取代基位次最?。籅．pKa越大，說明平衡常數(shù)越小，物質(zhì)越難電離，有機物含有﹣SH，可發(fā)生電離，與NaOH可發(fā)生中和反應，含有羧基，具有酸性，含有肽鍵（﹣CO﹣N﹣），可發(fā)生水解反應；C．甲烷是正四面體結構；D．單烯烴與HBr加成反應的產(chǎn)物只有一種結構，結構對稱．【解答】解：A．命名時要使最先遇到的簡單取代基位次最小，正確的命名為：2，6﹣二甲基﹣5﹣乙基辛烷，故A錯誤；B．﹣SH、羧基、肽鍵能與氫氧化鈉發(fā)生反應，圖所示有機物1mol最多能消耗含3molNaOH的溶液，故B正確；C．中含有甲基，﹣CH3是四面體結構，分子中所有原子不可能共平面，故C錯誤；D．碳原子數(shù)小于或等于8的單烯烴，與HBr加成反應的產(chǎn)物只有一種結構，符合條件的單烯烴有CH2=CH2、CH3CH=CHCH3，故D錯誤．故選B．25．乙醛酸（HOOC﹣CHO）是有機合成的重要中間體．某同學組裝了下圖所示的電化學裝置，電極材料Ⅰ～Ⅳ均為石墨，左池為氫氧燃料電池，右池為用“雙極室成對電解法”生產(chǎn)乙醛酸，關閉K后，兩極室均可產(chǎn)生乙醛酸，其中乙二醛與Ⅲ電極的產(chǎn)物反應生成乙醛酸．下列說法不正確的是（）A．電極Ⅱ上的電極反應式：O2+4e﹣+2H2O═4OH﹣B．電極Ⅳ上的電極反應式：HOOC﹣COOH+2e﹣+2H+═HOOC﹣CHO+H2OC．乙二醛與Ⅲ電極的產(chǎn)物反應生成乙醛酸的化學方程式：Cl2+OHC﹣CHO+H2O=2HCl+HOOC﹣CHOD．若有2molH+通過質(zhì)子交換膜并完全參與反應，則該裝置中生成的乙醛酸為1mol【考點】化學電源新型電池．【分析】左池為氫氧燃料電池，右池為用“雙極室成對電解法”生產(chǎn)乙醛酸，關閉K后，兩極室均可產(chǎn)生乙醛酸，其中乙二醛與Ⅲ電極的產(chǎn)物反應生成乙醛酸，即電極Ⅲ的產(chǎn)物是氯氣，發(fā)生反應：Cl2+OHC﹣CHO+H2O=2HCl+HOOC﹣CHO，所以電極Ⅲ是陽極，所以電極Ⅱ是燃料電池的正極，電極Ⅰ負極，根據(jù)電極反應式結合電子守恒進行計算即可．【解答】解：左池為氫氧燃料電池，右池為用“雙極室成對電解法”生產(chǎn)乙醛酸，關閉K后，兩極室均可產(chǎn)生乙醛酸，其中乙二醛與Ⅲ電極的產(chǎn)物反應生成乙醛酸，即電極Ⅲ的產(chǎn)物是氯氣，發(fā)生反應：Cl2+OHC﹣CHO+H2O=2HCl+HOOC﹣CHO，所以電極Ⅲ是陽極，所以電極Ⅱ是燃料電池的正極，電極Ⅰ負極，A、電極Ⅲ是陽極，所以電極Ⅱ是燃料電池的正極，電極Ⅰ負極，左池為氫氧燃料電池，堿性環(huán)境下，電極Ⅱ正極上的電極反應式：O2+4e﹣+2H2O═4OH﹣，故A正確；B、電極Ⅲ是陽極，電極Ⅳ是陰極，兩極上都產(chǎn)生乙醛酸，所以Ⅳ電極上發(fā)生反應的電極反應式：HOOC﹣COOH+2e﹣+2H+═HOOC﹣CHO+H2O，故B正確；C、電極Ⅲ是陽極，產(chǎn)生氯氣，乙二醛與Ⅲ電極的產(chǎn)物反應生成乙醛酸的化學方程式：Cl2+OHC﹣CHO+H2O=2HCl+HOOC﹣CHO，故C正確；D、2molH+通過質(zhì)子交換膜，則電池中轉(zhuǎn)移2mol電子，根據(jù)電極方程式HOOC﹣COOH+2e﹣+2H+═HOOC﹣CHO+H2O，可知生成1mol乙醛酸，由于兩極均有乙醛酸生成所以生成的乙醛酸為2mol，故D錯誤．故選D．二、非選擇題（本大題共6小題，共50分）26．已知：水楊酸酯E為紫外線吸收劑，可用于配制防曬霜．E的一種合成路線如下：請回答下列問題：（1）飽和一元醇A中氧的質(zhì)量分數(shù)約為%，結構分析顯示A只有一個甲基，A的結構簡式為CH3CH2CH2CH2OH．（2）B相同類別的同分異構體的結構簡式（CH3）2CHCHO；第③步的反應類型為加成反應或還原反應；（3）若一次取樣，檢驗C中所含官能團，按使用的先后順序?qū)懗鏊迷噭恒y氨溶液（或新制氫氧化銅）、稀鹽酸、溴水．（4）D與水楊酸反應生成E的化學方程式為CH3CH2CH2CH2CH（CH2OH）CH2CH3++H2O．【考點】有機物的合成．【分析】一元醇A中氧的質(zhì)量分數(shù)約為%，設該飽和一元醇為CnH2n+2O，相對分子質(zhì)量為=74，則14n+2+16=74，解得n=4，故A分子式為C4H10O，且A中只有一個甲基，則A為CH3CH2CH2CH2OH，A被氧氣氧化生成B為CH3CH2CH2CHO，CH3CH2CH2CHO在氫氧化鈉的水溶液、加熱條件下發(fā)生反應生成C，結合題目給予的信息，可知C的結構簡式為：CH3CH2CH2CH=C（CH2CH3）CHO，C反應生成D，D的相對分子質(zhì)量是130，則C和氫氣發(fā)生加成反應生成D，則D的結構簡式為：CH3CH2CH2CH2CH（CH2OH）CH2CH3，D和水楊酸發(fā)生酯化反應生成E，E的結構簡式為：．【解答】解：一元醇A中氧的質(zhì)量分數(shù)約為%，設該飽和一元醇為CnH2n+2O，相對分子質(zhì)量為=74，則14n+2+16=74，解得n=4，故A分子式為C4H10O，且A中只有一個甲基，則A為CH3CH2CH2CH2OH，A被氧氣氧化生成B為CH3CH2CH2CHO，CH3CH2CH2CHO在氫氧化鈉的水溶液、加熱條件下發(fā)生反應生成C，結合題目給予的信息，可知C的結構簡式為：CH3CH2CH2CH=C（CH2CH3）CHO，C反應生成D，D的相對分子質(zhì)量是130，則C和氫氣發(fā)生加成反應生成D，則D的結構簡式為：CH3CH2CH2CH2CH（CH2OH）CH2CH3，D和水楊酸發(fā)生酯化反應生成E，E的結構簡式為：，（1）由上述分析可知，A的結構簡式為CH3CH2CH2CH2OH，故答案為：CH3CH2CH2CH2OH；（2）B為CH3CH2CH2CHO，相同類別的同分異構體的結構簡式為：（CH3）2CHCHO，第③步的反應是CH3CH2CH2CH=C（CH2CH3）CHO和氫氣發(fā)生加成反應（或還原反應）生成CH3CH2CH2CH2CH（CH2OH）CH2CH3，故答案為：（CH3）2CHCHO；加成反應或還原反應；（3）C的結構簡式為：CH3CH2CH2CH=C（CH2CH3）CHO，含有的官能團為：碳碳雙鍵、醛基，用溴水檢驗碳碳雙鍵、用銀氨溶液或新制氫氧化銅等檢驗醛基，檢驗C中的碳碳雙鍵和醛基時，應先檢驗醛基，因為溴水能與碳碳雙鍵發(fā)生加成反應，也可以氧化醛基，用銀氨溶液hi新制氫氧化銅檢驗完醛基后溶液顯堿性，溴水與堿性溶液反應，因此必須加入酸中和使溶液呈酸性后再加溴水檢驗碳碳雙鍵，試劑先后順序依次為：銀氨溶液（或新制氫氧化銅）、稀鹽酸、溴水，故答案為：銀氨溶液（或新制氫氧化銅）、稀鹽酸、溴水；（4）D與水楊酸反應生成E的化學方程式為：CH3CH2CH2CH2CH（CH2OH）CH2CH3++H2O，故答案為：CH3CH2CH2CH2CH（CH2OH）CH2CH3++H2O．27．O3氧化海水中的I﹣是大氣中碘的主要來源，將O3通入稀硫酸酸化的NaI溶液中進行模擬研究．（1）為探究外界條件對I2生成速率的影響，做了如下三組實驗，填寫表中的空白處．編號實驗目的反應物反應前溶液的pH溫度1對照組O3+NaI+H2SO425℃2①探究FeCl2對反應速率的影響O3+NaI+H2SO4+FeCl225℃3探究溫度對反應速率的影響O3+NaI+H2SO4②5℃（2）為測定生成I2的量，用移液管取反應后溶液于錐形瓶中，用cmol?L﹣1的Na2S2O3標準液滴定，消耗VmLNa2S2O3溶液．已知：①H2S2O3是一種弱酸；②2Na2S2O3+I2═Na2S4O6+2NaI①該滴定實驗中除燒杯、錐形瓶外，還需要的玻璃儀器是堿式滴定管；②該實驗中可選用淀粉（填物質(zhì)名稱）作指示劑．③反應后溶液中碘的含量為g?L﹣1．④甲同學認為在滴定前應微熱溶液，以排除溶液中溶解的O3和O2，不然會使滴定結果偏高（填“低”或“高”）．【考點】探究物質(zhì)的組成或測量物質(zhì)的含量．【分析】（1）根據(jù)實驗1、2中反應物的不同判斷實驗目的；根據(jù)實驗3的實驗目的，實驗3中除了溫度與實驗1不同外，其它條件必須完全相同；（2）①根據(jù)滴定操作方法判斷使用的儀器，然后寫出還缺少的儀器名稱；②反應中有碘單質(zhì)參與，碘單質(zhì)遇到淀粉顯示藍色，據(jù)此判斷指示劑；③根據(jù)反應2Na2S2O3+I2═Na2S4O6+2NaI及題中數(shù)據(jù)計算出碘單質(zhì)的含量；④氧氣和臭氧能夠氧化硫代硫酸鈉，使消耗的硫代硫酸鈉溶液體積偏大，測定結果偏高．【解答】解：（1）根據(jù)實驗1、2的反應物可知，實驗2的反應物多了氯化亞鐵溶液，則實驗2的目的是探究FeCl2對反應速率的影響；實驗3是探究溫度對反應速率的影響，則除了溫度不同以外，實驗1、3中的其它條件必須完全相同，所以實驗3的pH必須為，故答案為：①探究FeCl2對反應速率的影響；③；（2）①H2S2O3是一種弱酸，則硫代硫酸鈉溶液顯示堿性，滴定操作中，使用的玻璃儀器有：錐形瓶、燒杯和堿式滴定管，還缺少堿式滴定管，故答案為：堿式滴定管；②碘單質(zhì)遇到淀粉顯示藍色，該滴定中有碘單質(zhì)的參與，可以使用淀粉作為指示劑，故答案為：淀粉；③用cmol?L﹣1的Na2S2O3標準液滴定，消耗VmLNa2S2O3溶液，消耗硫代硫酸鈉的物質(zhì)的量為：cmol/L×=，根據(jù)反應2Na2S2O3+I2═Na2S4O6+2NaI可知，反應后的溶液中含有碘單質(zhì)的物質(zhì)的量為：×=，碘單質(zhì)的質(zhì)量為：254g/mol×=，反應后的溶液中的含碘量為：=L，故答案為：；④氧氣和臭氧能夠氧化硫代硫酸鈉，如果不除去氧氣和臭氧，滴定過程中消耗的硫代硫酸鈉溶液的體積會偏大，計算出的碘單質(zhì)的含量會偏高，故答案為：高．28．減壓過濾如圖，請回答下列問題：①寫出圖中A儀器的名稱：A布氏漏斗；②該裝置圖有幾處錯誤，請指出錯誤：布氏漏斗頸口斜面應與吸濾瓶的支管口相對；安全瓶的長管和短管連接順序錯誤．（寫出兩處即可）【考點】過濾．【分析】減壓的操作優(yōu)點是：可加快過濾速度，并能得到較干燥的沉淀，所用儀器為布氏漏斗、吸濾瓶、安全瓶、抽氣泵，使用時布氏漏斗頸口斜面應與吸濾瓶的支管口相對，且安全瓶中的導氣管是短進長出．【解答】解：①減壓過濾所用儀器為A為布氏漏斗、B為吸濾瓶、C為安全瓶、抽氣泵，故答案為：布氏漏斗；②根據(jù)減壓過濾裝置特點：布氏漏斗頸的斜口要遠離且面向吸濾瓶的抽氣嘴，并且安全瓶中的導氣管是短進長出，所以圖中錯誤為：布氏漏斗頸口斜面應與吸濾瓶的支管口相對；安全瓶的長管和短管連接順序錯誤，故答案為：布氏漏斗頸口斜面應與吸濾瓶的支管口相對；安全瓶的長管和短管連接順序錯誤．29．用已知濃度的NaOH溶液滴定未知濃度的鹽酸，選用酚酞作指示劑，如何知道滴定到達終點？無色變粉紅色且半分鐘不褪去．下列操作會導致測定結果偏低的是CA．堿式滴定管未潤洗就裝標準液滴定B．錐形瓶未用待測液潤洗C．讀取標準液讀數(shù)時，滴前平視，滴定到終點后俯視D．滴定前堿式滴定管尖嘴處有氣泡未排除，滴定后氣泡消失．【考點】中和滴定．【分析】根據(jù)酚酞遇到酸顯示無色，遇到堿溶液顯示紅色分析滴定終點；根據(jù)c（待測）=分析不當操作對V（標準）×的影響，以此判斷操作誤差，據(jù)此分析解答．【解答】解：達到結束前，滴入酚酞的鹽酸溶液為無色，當鹽酸與氫氧化鈉溶液恰好反應時，溶液變?yōu)榉奂t色，則滴定終點的現(xiàn)象為：無色變粉紅色且半分鐘不褪去；A．錐形瓶未用待測液潤洗，待測液的物質(zhì)的量不變，標準液的體積不變，結果不變，故A錯誤；B．酸式滴定管用蒸餾水洗后未用標準液潤洗就裝標準液滴定，標準液濃度偏小，造成V（標準）偏大，根據(jù)c（待測）=可知c（待測）偏高，故B錯誤；C．讀取標準液讀數(shù)時，滴前仰視，滴定到終點后俯視，造成V（標準）偏小，根據(jù)c（待測）=可知c（待測）偏低，故C正確；D．滴定前酸式滴定管尖嘴處有氣泡未排除，滴定后氣泡消失，造成V（標準）偏大，根據(jù)c（待測）=可知c（待測）偏高，故D錯誤；故答案為：無色變粉紅色且半分鐘不褪去；C．30．欲采用氧化還原反應滴定的方法測定FeSO4的質(zhì)量分數(shù)，實驗步驟如下：①稱量綠礬樣品，配成100mL待測溶液，②取一定體積待測液置于錐形瓶中，并加入一定量的硫酸，③將標準濃度的KMnO4溶液裝入滴定管中，調(diào)節(jié)液面至amL處，④滴定待測液至滴定終點時，滴定管的液面讀數(shù)bmL，⑤重復滴定2～3次．（1）寫出完整的上述反應的離子方程式MnO4﹣+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O；（2）下列每種量器的數(shù)量不限，在上述實驗中，必須使用的有ABD；A．托盤天平B．量筒C．堿式滴定管D．酸式滴定管．【考點】氧化還原反應．【分析】（1）酸性KMnO4被FeSO4還原時生成Mn2+，反應的離子方程式為MnO4﹣+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O；（2）了解配制100mL待測溶液需要的儀器有：托盤天平、藥匙、量筒、燒杯、玻璃棒、100ml容量瓶、膠頭滴管；滴定所需要的儀器有：酸式滴定管；錐形瓶；鐵架臺等，推測答案．【解答】解：（1）酸性KMnO4被FeSO4還原時生成Mn2+，反應的離子方程式為MnO4﹣+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O，故答案為：MnO4﹣+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O；（2）配制100mL待測溶液需要的儀器有：托盤天平、藥匙、量筒、燒杯、玻璃棒、100ml容量瓶、膠頭滴管；滴定所需要的儀器有：酸式滴定管；錐形瓶；鐵架臺等，故答案為：ABD．31．現(xiàn)有A、B兩種烴，已知A的分子式為C5Hm，而B的最簡式為C5Hn（m、n均為正整數(shù)）．請回答下列問題：（1）若烴A為鏈烴，且分子中所有碳原子一定共面，在一定條件下，1molA最多可與1molH2加成，則A的名稱是2﹣甲基﹣2﹣丁烯．（2）若烴B為苯的同系物，取一定量的烴B完全燃燒后，生成物先通過足量的濃硫酸，濃硫酸的質(zhì)量增加，再通過足量的堿石灰，堿石灰的質(zhì)量增加，若其苯環(huán)上的一溴代物只有一種，則符合此條件的烴B有4種．【考點】有機物實驗式和分子式的確定．【分析】（1）鏈烴A與H2最多以物質(zhì)的量之比1：1加成，則A為烯烴C5H10，分子中所有碳原子一定共面，則碳碳雙鍵在2，3碳原子上；（2）根據(jù)n=計算n（CO2）、n（H2O），求出烴B的最簡式，B為苯的同系物，設B的分子式為CaH2a﹣6，根據(jù)最簡式計算a的值，確定分子式，若其苯環(huán)上的一溴代物只有一種，說明B分子的對稱性較好，根據(jù)分子式書寫符合條件的異構體．【解答】解：（1）鏈烴A與H2最多以物質(zhì)的量之比1：1加成，則A為烯烴C5H10，且分子中所有碳原子一定共面，則碳碳雙鍵在2，3碳原子上，故A為2﹣甲基﹣2﹣丁烯，故答案為：2﹣甲基﹣2﹣丁烯；（2）n（CO2）==mol，n（H2O）==mol，故烴B的最簡式為C5H7，B為苯的同系物，設B的分子式為CaH2a﹣6，故a：（2a﹣6）=5：7，解得a=10，故B分子式為C10H14，其苯環(huán)上的一溴代物只有一種，則符合條件的烴有：，故答案為：4．【加試題】32．工業(yè)上采用硫鐵礦焙燒去硫后的燒渣（主要成分為Fe2O3、FeO、SiO2、Al2O3，不考慮其他雜質(zhì)）制取七水合硫酸亞鐵（FeSO4?7H2O），流程如圖1：（1）浸取時，溶液中的Fe2+易被空氣中的O2氧化，其離子方程式為4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O．能提高燒渣浸取速率的措施有AC（填字母）．A．將燒渣粉碎B．降低硫酸的濃度C．適當升高溫度（2）還原時，試劑X的用量與溶液pH的變化如圖2所示，則試劑X可能是B（填字母）．A．Fe粉B．SO2C．NaI還原結束時，溶液中的主要陰離子有SO42﹣．（3）濾渣II主要成分的化學式為Al（OH）3；由分離出濾渣II后的溶液得到產(chǎn)品，進行的操作是蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶過濾、洗滌、干燥．【考點】物質(zhì)分離和提純的方法和基本操作綜合應用；制備實驗方案的設計．【分析】燒渣中加入稀硫酸，得到硫酸鐵、硫酸亞鐵和硫酸鋁，二氧化硅不反應，過濾，濾渣Ⅰ為二氧化硅，在濾液中加入試劑X，隨著X的加入，溶液pH逐漸減小，X應為SO2，得到硫酸鋁和硫酸亞鐵溶液，調(diào)節(jié)溶液pH，生成氫氧化鋁沉淀，濾渣Ⅱ為氫氧化鋁，溶液經(jīng)蒸發(fā)結晶、過濾、洗滌、干燥，可得到FeSO4?7H2O，以此解答該題．【解答】解：燒渣中加入稀硫酸，得到硫酸鐵、硫酸亞鐵和硫酸鋁，二氧化硅不反應，過濾，濾渣Ⅰ為二氧化硅，在濾液中加入試劑X，隨著X的加入，溶液pH逐漸減小，X應為SO2，得到硫酸鋁和硫酸亞鐵溶液，調(diào)節(jié)溶液pH，生成氫氧化鋁沉淀，濾渣Ⅱ為氫氧化鋁，溶液經(jīng)蒸發(fā)結晶、過濾、洗滌、干燥，可得到FeSO4?7H2O，（1）溶液中的Fe2+易被空氣中的O2氧化，反應的離子方程式為4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O，提高燒渣浸取速率，可增大固體的表面積，提高反應溫度，或增大濃度，只有AC符合，故答案為：4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O；AC；（2）由以上分析可知，溶液酸性增強，應通入二氧化硫，被氧化生成硫酸，反應后溶液中含有SO42﹣，故答案為：B；SO42﹣；（3）由以上分析可知濾渣Ⅱ為氫氧化鋁，即Al（OH）3，溶液經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌、干燥，可得到FeSO4?7H2O，故答案為：Al（OH）3；蒸發(fā)濃縮；冷卻結晶．【加試題】33．某有機物（分子式為C13H18O2）是一種食品香料，其合成路線如圖所示．已知：R﹣CH=CH2R﹣CH2CH2OH通過質(zhì)譜法測得A的相對分子質(zhì)量為56，它的核磁共振氫譜顯示有兩組峰且峰面積之比為1：3；D分子中含有支鏈；F分子中含有苯環(huán)但無甲基，E可發(fā)生銀鏡反應，在催化劑存在下1molE與2molH2可以發(fā)生反應生成F．請回答：（1）A中所含官能團的名稱為碳碳雙鍵；F的結構簡式為．（2）C與新制堿性Cu（OH）2懸濁液反應的離子方程式為（CH3）2CHCHO+2Cu（OH）2+NaOH（CH3）2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O．（3）D與F反應的化學方程式為；其反應類型是取代反應．（4）寫出所有符合下列條件的F的同分異構體2：（F除外）①遇FeCl3溶液顯紫色；②核磁共振氫譜有四種不同化學環(huán)境的氫，且峰面積比為1：2：3：6．（5）苯乙酸乙酯（）是一種重要的醫(yī)藥中間體．寫出以苯乙酮（）和乙醇為主要原料制備苯乙酸乙酯的合成路線流程圖（無機試劑任選）．合成路線流程圖請參考如下形式：ABC…→H．【考點】有機