化驗室管理制度3篇

下載后可編輯———化驗室管理制度3篇化驗室管理制度是65.1化驗員應做好化驗室的清潔衛(wèi)生工作，嚴禁無關人員進入化驗室，嚴禁在室內(nèi)吸煙、進餐、會客喧嘩，保持本室衛(wèi)生，確保良好的工作環(huán)境。

篇一一、分析數(shù)據(jù)管理

原始記錄是化驗室重要的需要保存的資料，一般過程掌握分析原始記錄保留一年，原材料及成品分析原始記錄保留三年。

對原始記錄要求：

1.要用圓珠筆或鋼筆在試驗的同時記錄在化學檢驗原始記錄本上，不應事后抄在本上。

2.要詳盡、清晰、真實地記錄測定條件儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員。

3.采納法定計量單位。數(shù)據(jù)應按測量儀器的有效讀數(shù)位記錄，發(fā)覺觀測失誤應注名。

4.更改記錯數(shù)據(jù)的方法為在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線表示消去，在旁邊另寫更正數(shù)據(jù)。

5.數(shù)據(jù)整理要求用清楚的格式把大量數(shù)據(jù)表達出來，必需保持原始數(shù)據(jù)應有的信息。

二、化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度

一)、目的

為了保證分析數(shù)據(jù)、樣品的精確?????性和具有可追溯性，便于抽查、復查，滿意監(jiān)督管理要求、分清質(zhì)量責任，特制定本管理制度。

二)、采樣管理要求

1.采樣人員要嚴格按規(guī)定實施取樣操作，保證所取的樣品具有代表性和真實性。

2.取樣前，依據(jù)物料性質(zhì)預備取樣工具和相應的盛器。

3.取樣完畢后，做好現(xiàn)場取樣記錄，貼好樣品標簽，標簽內(nèi)容包括：樣品名稱、來源、采樣日期和時間、采樣者等。

4.采得樣品應馬上進行分析或封存，以防氧化變質(zhì)和污染。

三)、留樣管理要求

1.樣品的保留由樣品的分析檢驗崗位負責，在有效保存期內(nèi)要依據(jù)保留樣品的特性妥當保管好樣品。

2.保留樣品的容器(包括口袋)要清潔，必要時密封以防變質(zhì)，保留的樣品要做好標識，要按批次或先后挨次擺放整齊以便查找。

3.樣品保留量要要依據(jù)樣品全分析用量而定，不少于兩次全分析量，一般液體為200mL;固體成品或原料保留300克。

4.過程掌握分析樣品一律保留至下次取樣，特別狀況保留24小時。

5.外購原材料、樣品保留四個月。

6.成品樣品：保留四個月。

7.樣品過保存期后，依據(jù)其質(zhì)量變壞程度觀看，并做出清理。如留樣期滿產(chǎn)品質(zhì)量已變質(zhì)，應作報廢處理。

四)、留樣間管理要求

1.留樣間要通風、避光、防火、防爆、專用。

2.留樣瓶、袋要封好口，標識清晰齊全。

3.樣品要分類、分品種有序擺放。

4.保持留樣間衛(wèi)生清潔，樣品室由化驗員管理。

三、化驗室檢驗和試驗管理制度

一)、目的`

為了規(guī)范檢驗、試驗秩序和行為，實現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性，精確?????供應質(zhì)量數(shù)據(jù)，達到質(zhì)量體系符合性要求，特制定本管理制度。

二)、范圍

本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動全過程及與之相關的活動過程。

三)、管理要求

1.檢驗程序

1.1按規(guī)定要求實行樣品，并做好登記和標識。

1.2采樣作業(yè)，要執(zhí)行《化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度》。

1.3采樣后，按規(guī)定的標準和試驗方法進行檢驗和試驗。然后，按要求備好保留樣品，并做好標識。

1.4檢驗過程中要嚴格遵守《化學檢驗操作規(guī)程》，對那些影響檢驗結果精確?????度的因素諸如塵埃、溫濕度、時間等要親密留意，并嚴加掌握。杜絕主觀隨便性，留意樣品處理的平安性和操作平安性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時，不得擅自離開工作崗位。

1.5檢測過程中，要按方法規(guī)定進行雙平行或多平行測定，其結果應符合方法精密度要求。數(shù)據(jù)處理與結果計算要遵循數(shù)字修約規(guī)章，有效數(shù)字不得隨便舍棄。

1.6若發(fā)覺檢測結果特別或試驗偏差與方法規(guī)定有偏離時，檢驗人員不要輕易下結論，應仔細查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出緣由后有針對性地進行復驗。

1.7要仔細準時填寫好質(zhì)量記錄。全部原始記錄必需使用化學檢驗原始記錄本記錄，書寫工整、清晰、真實、精確?????、完整。不準用鉛筆記錄，不得隨便涂改、亂寫、亂畫和折疊。當發(fā)生筆誤時，用“--”注銷，并在“--”上方由本人更正。對未發(fā)生的少量空白項畫斜杠，整項未發(fā)生時，應在此項欄內(nèi)狀況寫上“作廢”字樣。

1.8難關質(zhì)量記錄分為分析檢驗原始記錄、檢驗報告單兩種?；炇疑婕暗皆加涗浐蛨蟾鎲蝺煞N。

1.9分析數(shù)據(jù)應即時填入原始記錄，需計算的分析結果應在確認無誤后填寫，分析檢驗原始記錄必需由分析者本人填寫，確認無誤后，報告給部門負責人。分析者應對原始記錄的真實性、檢驗結果的精確?????性、計算公式及計算結果的精確?????性負責。

1.10部門負責人接收到分析數(shù)據(jù)，經(jīng)審核確認無誤后(兩檢制)，馬上填寫檢驗報告單，成品檢驗單呈送給倉庫和市場部，原料檢驗單呈送給倉庫和原料部。部門負責人要對數(shù)據(jù)報告的準時性、精確?????性和完整性負責，對報告單的質(zhì)量負責。

2.質(zhì)量記錄要按月編目成冊，做好標識，歸檔保管。

3.嚴格執(zhí)行國家關于質(zhì)量記錄和文件管理有關規(guī)定，妥當保管質(zhì)量記錄，原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗報告單、留樣記錄保存3年。

4.質(zhì)量記錄在保存過程中，應防止潮濕、霉變、蟲蛀;丟失和盜用，留意防火與通風。質(zhì)量記錄的使用與管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規(guī)定。

5.非生產(chǎn)分析樣品，非抽檢活動，未接到化驗室領導指令，一律不能受理。

四)、精密儀器的管理

安放儀器的房間要符合該儀器的要求，以確保該儀器的精度及使用壽命，做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗員負責日常管理。

五)、化學藥品管理

1.化驗室試劑存放要求

(1)腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中，以防因瓶子裂開造成事故。

(2)留意化學藥品的存放期限。

(3)藥品柜和試劑溶液均應避開陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。

(4)發(fā)覺試劑瓶上的標簽掉落或?qū)⒁：龝r應馬上貼好標簽。無標簽或標簽無法辨認的試劑都要當成危急物品重新鑒別后當心處理，不行任憑亂扔，以免引起嚴峻后果。

2.有害化學物質(zhì)的處理管理

試驗室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為試驗室“三廢”。由于各類化驗室測定項目不同，產(chǎn)生的三廢中所含化學物質(zhì)的毒性不同，數(shù)量也有很大的差別。為了保證化驗人員的健康及防止環(huán)境污染，化驗室三廢的排放遵守我國環(huán)境愛護的有關規(guī)定。

六)、化驗員崗位職責

1、化驗員工作原則：客觀公正、實事求是、嚴謹廉潔，切實把好原料產(chǎn)品質(zhì)量關。

2、負責到貨原材料抽樣，感觀檢驗。

3、負責成品及原料的檢化驗工作。

4、每批產(chǎn)品常規(guī)化驗項目。

5、每批原料常規(guī)化驗項目按原料驗收標準有關規(guī)定執(zhí)行。

6、化驗次數(shù)：原則上成品每班(批)次至少化驗一次，原料每批至少化驗兩次。

7、每批次原料化驗及成品化驗原始記錄均載入檔案，并清楚可查。

8、每天準時將化驗結果匯總后記入規(guī)定的檔案冊子，原則上每天生產(chǎn)出來的成品與入庫原料必需當天將結果化驗出來，并向部門經(jīng)理匯報;

9、全部化驗記錄不得隨便涂改，確有少量數(shù)據(jù)需要更正時，應將原數(shù)據(jù)劃上一橫，再在旁邊寫上正確的數(shù)字，務必保持原數(shù)據(jù)清楚可辨;

10、為了確?；灥木_?????性，全部常用吸管須按實際需要，實行專管專用，不得隨便串用，而且全部在用吸管應標明使用對象;

11、全部標準液配制原始記錄清楚可查，標準液標識清晰;

12、化驗員應對自己的化驗結果負責，為此，必需在化驗記錄后標明化驗姓名;

13、化驗員應對對自己的化驗結果有正確的熟悉，假如因特別緣由懷疑自己所做的化驗，應提前向部門負責人匯報，以防因此帶來質(zhì)量事故;

14、做好當日原料樣品與成品樣品的留樣工作，整齊堆放在樣品柜中;

15、觀看并記錄成品留樣觀看記錄。

16、定期做原料產(chǎn)品質(zhì)量月報表。

17、保持化驗室清潔衛(wèi)生，潔凈干凈，化驗結束時，務必將全部器具按規(guī)定要求清洗潔凈，化驗室工作平臺每天必需打掃一次，全部化驗器具有序擺放，不得隨便堆砌。

18、完成公司領導交辦的其他任務。

篇二一、仔細學習糧油檢化驗制度，嚴格根據(jù)對出入庫的糧油進行檢驗。

二、化驗室設備、儀器要常常檢查、清潔和維護，擺放整齊，選擇合適地方以便操作。

三、所以的儀器要符合要求，每月定時維護和校準，并做好記錄，對精密儀器應有專人負責管理，使用要有記錄，確保測定數(shù)據(jù)的精確?????性。

四、化驗設備儀器要嚴格管理，不準外借，經(jīng)領導同意外借的，交回時要仔細檢查，即使校正校正后方能使用。

五、儀器發(fā)生故障應實行措施修理，不能自己修理的，準時向主管領導匯報處理，不按操作規(guī)程操作，損壞儀器設備的照價賠償。

六、玻璃儀器使用時要輕拿輕放，把握一般的洗滌、干燥和保管方法，完好率達90%以上，無辜損壞的要照價賠償。

七、化驗室所用的試劑、溶液，都要標明名稱、濃度以及失效日期，以便正確使用。

八、化驗室各種記錄、單據(jù)必需正確書寫，對所出具的化驗結果，要項目填寫齊全，字跡清晰工整，有真實性和代表性。全部的登記記錄都要有編號、頁數(shù)、使用永久性碳素墨水書寫，更改時在數(shù)據(jù)上畫線標明，不準隨便撕、隨便扔，按時整理、裝訂化驗單據(jù)，確保數(shù)據(jù)的平安性，否則按糧庫的有關規(guī)定處理。

九、依據(jù)糧情、品質(zhì)檢驗制度仔細對儲存的糧食進行常規(guī)檢驗，扦送的樣品，根據(jù)檢驗程序?qū)υ紭悠繁Ａ舨簧儆?天，依據(jù)狀況再做處理。

十、再整個化驗工作中，要做到公正、合理，不徇私情，不謀私利，不優(yōu)親厚友，吃拿卡要，樹立良好的形象。如有違反，一經(jīng)發(fā)覺查實后，按造成損失的金額賜予懲罰。

十一、化驗室要保持清潔衛(wèi)生，不準在化驗室私自與他人談天、洗衣服等做與化驗無關的事。

十二、對違反本制度的，除另有懲罰的外，均按糧庫有關制度處理。

篇三一、勞動紀律

1、嚴格執(zhí)行公司制度。

2、上班時間不脫崗、串崗、離崗、睡崗，上班時間不大聲喧嘩、打鬧、談天、吃零食，不做與工作無關的事，違者一次罰款20元。

3、有事者提前上報，不得集中休班，質(zhì)檢成員應聽從支配，自覺協(xié)調(diào)，不得曠工(未請假或未經(jīng)主管同意者)。

二、化驗室藥品、儀器管理制度

1、按說明書進行儀器操作，當心謹慎，避開損傷儀器;儀器使用過程或操作完畢，要準時清洗潔凈，擺放合理，恢復其使用前的初始狀態(tài)，并檢查是否完好，不得影響下次試驗使用。

2、對常用藥品和玻璃器皿，存放整齊，標簽要清楚，儀器發(fā)生故障或損壞等事故馬上報告。

三、化驗操作制度

1、熟識化驗操作規(guī)程，嚴格按要求操作，確保化驗數(shù)據(jù)精確?????、真實、無遺漏。

2、工作支配合理，試驗過程精確?????快速，不丟三落四，工作效率高。

3、工作現(xiàn)場的衛(wèi)生良好，所用物品準時擺放整齊，按要求處理廢物廢液。

4、規(guī)范操作，嚴格遵守化驗室平安管理規(guī)定。

5、愛惜儀器設備，節(jié)省水、電、化學藥品、試驗用品，杜絕鋪張。

四、化驗結果判定

1、發(fā)覺結果特別或不合格應準時復核并復測，不耽擱化驗數(shù)據(jù)的傳遞。

2、當值人員對不能確定或無法復核是否正確的數(shù)據(jù)，應留樣給下班質(zhì)檢人員進行復測，不能將不行靠的數(shù)據(jù)報出或填寫在檢驗報告上。

五、記錄制度

1、記錄要清晰精確?????，真實詳盡，使用黑色筆填寫，不得隨便改動，若改動的，需注明緣由并簽字。

2、仔細填寫交接班、儀器使用等記錄，交接工作清晰、詳盡。

六、交接班及衛(wèi)生制度

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