環(huán)境監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)

環(huán)境監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)

安徽工業(yè)大學(xué)

環(huán)境科學(xué)與工程專業(yè)

實(shí)驗(yàn)一、化學(xué)需氧量（重鉻酸鉀法）

化學(xué)需氧量是水體中有機(jī)物污染綜合指標(biāo)之一。在一定條件下，以K2Cr2O7為氧化劑時(shí)所消耗的氧量，以mg

O2/L來(lái)表示。它是一個(gè)條件性指標(biāo)，必須嚴(yán)格按操作步驟進(jìn)行之一。用0.2500mol/L濃度的K2Cr2O7溶液可測(cè)定>50mg/L的COD值用0.0250mol/L濃度的K2Cr2O7溶液可測(cè)定5～50mg/L的COD值一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、掌握重鉻酸鉀法測(cè)定水中COD的原理和方法;2、學(xué)會(huì)硫酸亞鐵銨標(biāo)液的標(biāo)定方法及熟悉冷凝回流操作過(guò)程。二、實(shí)驗(yàn)原理

在強(qiáng)酸性溶液中，準(zhǔn)確加入過(guò)量的K2Cr2O7標(biāo)液，加熱回流，將水樣中還原性物質(zhì)(主要是有機(jī)物)氧化，過(guò)量的K2Cr2O7以試亞鐵靈作指示，用(NH4)2Fe(SO4)2)2溶液回滴，根據(jù)所消耗的K2Cr2O7標(biāo)液量來(lái)計(jì)算水樣化學(xué)需氧量。水樣采集后，加H2SO4調(diào)PH<2,在2～5℃保存7天三、實(shí)驗(yàn)儀器四、試劑1、K2Cr2O7標(biāo)液;2、試亞鐵靈指示液;3、(NH4）2Fe(SO4)2溶液(約0.1mol/L待標(biāo)定）4、H2SO4-Ag2SO4溶液;5、濃H2SO4;6、HgSO4粉末。風(fēng)熱消解回流裝置COD回流裝置五、實(shí)驗(yàn)步驟1、(NH4）2Fe(SO4)2溶液的標(biāo)定

計(jì)算：記錄消耗的V300ml錐形瓶10.00mlK2Cr2O7標(biāo)液混勻100ml蒸鎦水混勻30ml濃H2SO4冷卻后3d試亞鐵靈指示劑用(NH4)2Fe(SO4)2滴定終點(diǎn)為藍(lán)綠色紅棕色2、水樣測(cè)定加入HgSO4，消除Cl-干擾，Cl-含量>2000mg/L的樣品先稀釋，再行測(cè)定記錄消耗的V110mLK2Cr2O7溶液20ml水樣于錐形瓶混 勻HgSO40.4g混勻，接上回流裝置混勻，加熱回流2h沸石或玻璃珠冷卻取下錐形瓶用(NH4)2Fe(SO4)2滴定，終點(diǎn)為藍(lán)綠色

紅棕色加入90mL蒸餾水(于冷凝管上方口加入)從冷凝管上方口加30mLH2SO4-Ag2SO4溶液3d試亞鐵靈指示劑滴定過(guò)程中，溶液顏色的變化

橙黃色→綠色→藍(lán)綠色→紅褐色

測(cè)定水樣的同時(shí)，取20.00ml蒸餾水，按水樣同樣步驟做空白試驗(yàn)，記錄V0六、計(jì)算

式中：C——硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度(mol/L)；V0——滴定空白時(shí)硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液用量(mL)；V1——滴定水樣時(shí)硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液用量(mL)；V——水樣的體積(mL)；8——氧（1/2O）摩爾質(zhì)量（g/mol）。七、注意事項(xiàng)1、使用0.4g硫酸汞絡(luò)合氯離子的最高量可達(dá)40mg，如取用20.00mL水樣，即最高可絡(luò)合2000mg/L氯離子濃度的水樣。若氯離子的濃度較低，也可少加硫酸汞，使保持硫酸汞:氯離子=10:1(W/W)。若出現(xiàn)少量氯化汞沉淀，并不影響測(cè)定。2、對(duì)于化學(xué)需氧量小于50mg/L的水樣，應(yīng)改用0.0250mol/L重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液。回滴時(shí)用0.01mol/L硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液。3、水樣加熱回流后，溶液中重鉻酸鉀剩余量應(yīng)為加入量的1/5—4/5為宜。4、水樣取用體積可在10.00—50.00mL范圍內(nèi)，但試劑用量及濃度需按下表進(jìn)行相應(yīng)調(diào)整，也可得到滿意的結(jié)果。5、CODCr的測(cè)定結(jié)果應(yīng)保留三位有效數(shù)字。水樣體積（ml）0.2500mol/LK2CrO7溶液（ml）H2SO4─AgSO4

溶液（ml）HgSO4（g）(NH4)2Fe(SO4)2(mol/L)滴定前總體積（ml）10.05.0150.20.0507020.010.0300.40.10014030.015.0450.60.15021040.020.0600.80.20028050.025.0751.00.250350操作步驟同時(shí)取20.00ml蒸餾水用(NH4)2Fe(SO4)2溶液滴定，橙黃色→綠色→藍(lán)綠色→紅褐色20.00ml水樣于錐形瓶混勻HgSO40.4g0.2500mol/L(1/6K2Cr2O7)10.00mL混勻，接上回流裝置混勻，加熱回流2h沸石或玻璃珠冷卻加入90mL蒸餾水于錐形瓶中取下錐形瓶從冷凝管上方口加30mLH2SO4-Ag2SO4溶液八、思考題：1、測(cè)定COD時(shí)，為什么必須保證加熱回流后的溶液是橙色？如已成綠色怎么辦？2、每次硫酸亞鐵銨溶液需要標(biāo)定嗎？3、對(duì)于化學(xué)需氧量小于50mg/L的水樣，采用怎么方法？

實(shí)驗(yàn)二、廢水中氨氮的測(cè)定（納氏試劑比色法）

氨氮（NH3-N）以游離氨（NH3）或銨鹽（NH4+）形式存在于水中，兩者的組成比取決于水的PH值。當(dāng)PH值偏高時(shí)，游離氨的比例較高。反之，則銨鹽的比例為高。

水中氨氮的來(lái)源生活污水工業(yè)廢水農(nóng)田排水

焦化廢水合成氨化肥廠廢水氨氮測(cè)定方法分光光度法滴定法氣相分子吸收光譜法納氏試劑比色法水楊酸-次氯酸鹽法地表水、地下水、工業(yè)廢水等0.025～2mg/L飲用水、生活用水、工業(yè)廢水0.01～1mg/L水樣經(jīng)蒸餾預(yù)處理地表水、地下水、海水0.005～100mg/L一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?、了解測(cè)定廢水中氨氮的水樣預(yù)處理方法，掌握蒸餾法的原理及技術(shù)；2、掌握納氏試劑光度法測(cè)定氨氮的原理和方法，掌握標(biāo)準(zhǔn)曲線的測(cè)定與繪制方法；3、掌握特殊實(shí)驗(yàn)用水的制備方法。二、實(shí)驗(yàn)原理

在經(jīng)絮凝沉淀或蒸鎦法預(yù)處理的水樣中，加入碘化汞和碘化鉀的強(qiáng)堿溶液（納氏試劑），則與氨反應(yīng)生成黃棕色膠體化合物，在410～425nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)用分光光度法測(cè)定。反應(yīng)式如下：

2K2[HgI4]+3KOH+NH3=[Hg2O﹒NH2]I+2H2O+7KI

黃棕色化合物三、儀器及試劑1、實(shí)驗(yàn)儀器①帶氮球的定氮蒸餾裝置（500mL凱氏燒瓶、氮球、直形冷凝管和導(dǎo)管，裝置如右圖）；②分光光度計(jì)、比色管、錐形瓶、胖肚移液管、吸量管、具塞量筒等。2、試劑①硫酸鋅溶液（10%）②氫氧化鈉溶液（25%）③吸收液：A、硼酸溶液：稱取20g硼酸溶于水，稀釋至1LB、硫酸（H2SO4）溶液：0.01mol/L④防沫劑：玻璃珠⑤銨標(biāo)準(zhǔn)溶液（1ml=0.01mg）⑥納氏試劑⑦酒石酸鉀鈉水樣稀釋及試劑配制均用無(wú)氨水四、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容1、水樣采集２、水樣預(yù)處理--絮凝沉淀法：蒸餾法：采樣加H2SO4pH﹤2

密塞、混勻（于2—5℃下存放）加1ml10%ZnSO4加0.1—0.2mL25％NaOH顛倒、混勻放置，沉淀過(guò)濾棄去初濾液20mL

分取250mL水樣加數(shù)滴溴百里酚藍(lán)指示液和玻璃珠，調(diào)節(jié)至pH7左右水樣溶液變藍(lán)加入0.25g輕質(zhì)氧化鎂和數(shù)粒玻璃珠，搖勻連接裝置加熱蒸餾，至餾出液達(dá)200mL時(shí)，停止蒸餾定容至250mL如氨氮含量較高，可分取適量并加水至250mL，使氨氮含量不超過(guò)2.5mg

濾液待用3、實(shí)驗(yàn)步驟（1）、標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

由測(cè)得的吸光度，減去零濃度空白管的吸光度后，得到校正吸光度，繪制以氨氮含量（mg）對(duì)校正吸光度的標(biāo)準(zhǔn)曲線。（2）、水樣的測(cè)定

（3）、空白試驗(yàn)：以無(wú)氨水代替水樣，作全程序空白測(cè)定。以水為參比，測(cè)定吸光度分取適量經(jīng)預(yù)處理后的水樣定容至50ml混勻加1.0mL酒石酸鉀鈉溶液再加1.0mL納氏試劑再混勻放置10min后在波長(zhǎng)420nm處使氨氮含量不超過(guò)0.1mg吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0mL銨標(biāo)準(zhǔn)使用液定容至50ml混勻加1.0mL酒石酸鉀鈉溶液加1.5mL納氏試劑混勻放置10min后，在波長(zhǎng)420nm處用光程20mm比色皿以蒸鎦水為參比，測(cè)定吸光度AS五、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)整理1、標(biāo)準(zhǔn)系列數(shù)據(jù)結(jié)果比色管序號(hào)1234567銨標(biāo)液量（ml）00.51.03.05.07.010.00氨氮含量（mg）吸光度校正吸光度回歸方程Y=bx+a相關(guān)系數(shù)r≥0.9992、水樣測(cè)定結(jié)果計(jì)算由水樣測(cè)得的吸光度減去空白試驗(yàn)的吸光度后，從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得氨氮含量（mg）或用線性回歸方程計(jì)算得到氨氮含量（mg）后按下式計(jì)算：式中：m——由校準(zhǔn)曲線查得的氨氮量（mg）V——水樣體積（mL）。六、思考題

1、做標(biāo)準(zhǔn)曲線和樣品測(cè)定中，酒石酸鉀鈉起什么作用，加入順序可和納氏試劑顛倒嗎？

2、水樣中如有余氯對(duì)氨氮測(cè)定有何影響，如何消除？大氣中主要污染物可吸入顆粒物（IP）粒徑≤10μmSO2NOXCO多環(huán)芳烴光化學(xué)煙霧實(shí)驗(yàn)三、空氣中SO2的測(cè)定--甲醛-副玫瑰苯胺分光光度法二氧化硫：性質(zhì)：又稱亞硫酸酸酐，無(wú)色氣體，有刺激性氣味，比重1.4337，易溶于水；來(lái)源：①燃煤（主要）、火電；②采用各種含硫原料的工藝過(guò)程。危害：①上呼吸道和眼結(jié)膜急慢性炎癥，COPD（慢性阻塞性肺?。虎谥夤芟?；③致突變和促癌作用。干擾及消除：1、臭氧：樣品放置一段時(shí)間可自行分解；2、氮氧化物：加入氨磺酸鈉溶液可消除；3、某些重金屬元素：加入磷酸及環(huán)己二胺四乙酸二鈉（乙二胺四乙酸二鈉代替）可消除干擾。方法及適用性：當(dāng)使用10ml吸收液，采樣體積為30L時(shí)，測(cè)定空氣中SO2的檢出限為0.007mg/m3,測(cè)定下限為0.028mg/m3,測(cè)定上限為0.667mg/m3。

一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、掌握大氣中S02的測(cè)定原理及測(cè)定方法；2、學(xué)會(huì)用甲醛-鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法測(cè)定S02。

二、實(shí)驗(yàn)原理

空氣中的二氧化硫被甲醛緩沖溶液吸收后，生成穩(wěn)定的羥基甲基磺酸，加堿后，與鹽酸副玫瑰苯胺作用，生成紫紅色化合物，在波長(zhǎng)577nm處有吸收峰。

羥甲基磺酸三、儀器及試劑儀器:空氣采樣器(流量范圍0.1～1L/min，連續(xù)可調(diào))

可見(jiàn)光分光光度計(jì)、多孔玻璃吸收管、具塞比色管（10ml）試劑試劑采樣分析甲醛緩沖吸收液SO2標(biāo)液甲醛緩沖吸收液氨磺酸鈉溶液氫氧化鈉溶液PRA溶液待標(biāo)定四、實(shí)驗(yàn)步驟1、樣品采集取U型多孔玻板吸收管中放入10ml甲醛緩沖吸收液以0.5L/min的流量采氣45~60min(采樣溫度控制在23~29℃)。同時(shí)，另取一個(gè)吸收管裝10ml甲醛緩沖吸收液，不采樣(現(xiàn)場(chǎng)空白)。2、標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制取14支10ml具塞比色管，分A、B兩組，每組7支，A組按下表配制標(biāo)準(zhǔn)系列在A組各管中加入0.5ml氨磺酸鈉溶液和0.5ml氫氧化鈉溶液，混勻；在B組（7支）各管中加入1.00mlPRA溶液；將A組各管的溶液迅速地全部倒入B管，加塞，搖勻。放入恒溫水浴鍋中顯色。

管號(hào)1234567SO2標(biāo)液（ml）00.501.002.005.008.0010.00甲醛緩沖溶液（ml）10.009.509.008.005.002.000SO2含量（μg）00.501.002.005.008.0010.00顯色溫度1015202530顯色時(shí)間402520155穩(wěn)定時(shí)間3525201510試劑空白吸光度0.0300.0350.0400.0500.060在波長(zhǎng)577nm處，用10mm比色皿，以水為參比測(cè)定吸光度。3、樣品的測(cè)定樣品采集后，放置20min,將吸收管中的溶液移入10ml比色管中，用少量甲醛吸收液洗滌吸收管，并稀釋至標(biāo)線。加0.5ml氨磺酸鈉溶液，混勻，放置10min以除去氮氧化物的干擾，按同標(biāo)準(zhǔn)曲線的測(cè)定步驟相同操作。4、計(jì)算式中：A，A0--樣品及空白溶液的吸光度；

BS--1/b;Vt--樣品溶液總體積；

Va--測(cè)定時(shí)樣品體積

Vs--換算成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下（0℃，101.325kpa）的采樣體積。五、注意事項(xiàng)1、最適反應(yīng)為20-25℃，溫度低靈敏度低，故標(biāo)準(zhǔn)管與樣品管需在相同溫度下顯色；2、溫度為15-16℃，放置時(shí)間需延長(zhǎng)為25分鐘，顏色穩(wěn)定20分鐘；3、顯色反應(yīng)需在酸性溶液中進(jìn)行，應(yīng)將A管中溶液迅速倒入裝有強(qiáng)酸的PRA溶液的B管中，使混合液要瞬間呈酸性，以利反應(yīng)的進(jìn)行，A管倒完控干片刻，加塞搖勻，以免影響測(cè)定的精密度，斜率偏小；4、鹽酸副玫瑰苯胺中的鹽酸用量對(duì)顯色有影響，加入鹽酸量多，顯色淺，加入量少，顯色深，所以要按操作進(jìn)行；5、甲醛濃度在0.15-0.25％時(shí)，顏色穩(wěn)定，故選擇0.2％甲醛溶液；6、顯色溫度、顯色時(shí)間的選擇及操作時(shí)間的掌握是本實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件、不同季節(jié)的室溫選擇適宜的顯色溫度及時(shí)間。六、思考題

1、配制SO2溶液時(shí)，為何要加入EDTA-2Na?

2、用甲醛-副玫瑰苯胺光度法測(cè)SO2可否用硫酸-鉻酸或高錳酸鉀-堿性洗液？若使用該如

何解決？

實(shí)驗(yàn)三、空氣中NOX的測(cè)定--鹽酸萘乙二胺光度法

空氣中氮的氧化物種類很多：NO、NO2、N2O3、N2O4、N2O5,其中以NO和NO2的形式存在，

表示為NOx。當(dāng)吸收液體積為10ml,采樣體積為24L時(shí)，NO2的最低檢出濃度為0.005mg/m3,此方法檢出限為0.12μg/10ml。

污染來(lái)源

自然來(lái)源:微生物分解含氮有機(jī)物；雷電；火山爆發(fā)；森林火災(zāi)等。

人為污染源:煤、石油、天然氣等燃料燃燒;機(jī)動(dòng)車尾氣；化學(xué)化工等。

健康危害

NOx中NO和NO2的毒性較強(qiáng)，而NO2的毒性是NO的4~5倍，主要對(duì)機(jī)體的呼吸系統(tǒng)產(chǎn)生急性或慢性的不良影響。

NO2——作用于深部呼吸道，對(duì)肺組織產(chǎn)生強(qiáng)烈刺激和腐蝕作用；亞硝酸根與血紅蛋白結(jié)合生成高鐵血紅蛋白，致組織缺氧。長(zhǎng)期暴露可引起肺水腫、支氣管炎等肺部疾病，與支氣管哮喘的發(fā)病也有一定的關(guān)系，而且它對(duì)心、肝、腎以及造血組織等均有影響。

NO——高鐵血紅蛋白癥，中樞神經(jīng)系統(tǒng)損害。

NOx參與形成光化學(xué)煙霧、酸雨、破壞臭氧層，危害人類健康。

一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/p>

1、熟悉采樣方法、樣品的處理、測(cè)定和儀器的使用方法；

2、掌握鹽酸萘乙二胺光度法測(cè)定的原理及方法。

二、實(shí)驗(yàn)原理

空氣中的NO在氧化管內(nèi)被氧化成NO2和空氣中的NO2一起進(jìn)入吸收瓶，與吸收液發(fā)生吸收，生成亞硝酸與硝酸，其中亞硝酸與對(duì)氨基苯磺酸發(fā)生重氮化反應(yīng)，再與N-(1-萘基)乙二胺鹽酸鹽作用，生成紫紅色的偶氮染料，在波長(zhǎng)540nm處有吸收峰。

三、儀器及試劑

儀器：采樣器、U型多孔玻板吸收管、10ml具塞比色管、分光光度計(jì)；

試劑：吸收原液、標(biāo)準(zhǔn)溶液（亞硝酸根濃度為2.5μg/ml）

所有試劑均用不含亞硝酸根(NO2-)的水配制，所用的水以不使吸收液呈紅色為合格。

四、實(shí)驗(yàn)步驟

1、采樣：吸取10.00ml吸收液于多孔玻板吸收管中，標(biāo)記液面高度，將氧化管接于吸收管進(jìn)氣口，管口略向下傾斜（防止潮濕空氣進(jìn)入），固定采樣器將采樣器的調(diào)流量調(diào)為0.4～0.5L/min，并計(jì)時(shí)。當(dāng)吸收液顏色變?yōu)榈倒寮t色為止，記錄采樣時(shí)間，采樣完后，帶回實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行后續(xù)分析。若不變色，延長(zhǎng)采樣時(shí)間，采氣量應(yīng)不少于5L。

2、標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

取7支10ml具塞比色管，按下表所列數(shù)據(jù)配制標(biāo)準(zhǔn)色列及樣品測(cè)定。

將各管混勻，于暗處放置20min，于波長(zhǎng)540nm處以蒸餾水為參比測(cè)定吸光度值。

管號(hào)012345標(biāo)準(zhǔn)使用液（ml）00.400.801.201.602.00水(ml)2.001.601.200.800.400顯色液(ml)8.008.008.008.008.008.00標(biāo)液濃度(μg/ml)00.100.200.300.400.50

3、樣品測(cè)定

采樣后于暗處放置20min，用水將吸收管中吸收液的體積補(bǔ)充至刻度線，混勻。按繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線的方法測(cè)定樣品溶液的吸光度。

4、計(jì)算

式中：C--空氣中NOx的濃度，mg/m3;

A,A0--分別為樣品和空白溶液的吸光度；

b,a--標(biāo)準(zhǔn)曲線的斜率和截距；

V--采樣用吸收液體積，ml

Vs--換算成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣體積，L

D--樣品的稀釋倍數(shù)；

f--Saltaman實(shí)驗(yàn)系數(shù)，0.88（空氣中NO2濃度高于0.720mg/m3時(shí)取0.77）

五、注意事項(xiàng)

1、吸收管與采樣器連接時(shí)，吸收管的球型一端連接采樣器；

2、吸收液應(yīng)全部倒出，不足應(yīng)用吸收液補(bǔ)充至10ml；

3、污染物濃度過(guò)高，應(yīng)倍比稀釋后再測(cè)；

4、使用分光光度計(jì)測(cè)定時(shí)，比色皿透光部分表面不能有指紋、溶液痕跡，被測(cè)溶液中不

能有氣泡；保持儀器干燥，比色皿底部溶液應(yīng)擦試干凈；比色完成后，及時(shí)沖洗比色

皿。

六、思考題

1、氮氧化物與光化學(xué)煙霧有什么關(guān)系？產(chǎn)生光化學(xué)煙霧需要哪些條件？

2、通過(guò)實(shí)驗(yàn)測(cè)定結(jié)果，你認(rèn)為所測(cè)點(diǎn)的大氣質(zhì)量如何？用哪個(gè)標(biāo)準(zhǔn)級(jí)別評(píng)價(jià)，其方法有

無(wú)不妥之處？

實(shí)驗(yàn)四、環(huán)境噪聲監(jiān)測(cè)一、測(cè)量條件1、天氣條件要求在無(wú)雨無(wú)雪的時(shí)間，聲級(jí)計(jì)應(yīng)保持傳聲器膜片清潔，風(fēng)力在三級(jí)以上必須加風(fēng)罩（以避免風(fēng)噪聲干擾），五級(jí)以上大風(fēng)應(yīng)停止測(cè)量；2、手持儀器測(cè)量，傳聲器要求距離地面1.2m。二、測(cè)定步驟1．將學(xué)校（或某一區(qū)域）劃分為25×25m的網(wǎng)格，測(cè)量點(diǎn)選在每個(gè)網(wǎng)格的中心，若中心點(diǎn)的位置不宜測(cè)量，可移到旁邊能夠測(cè)量的位置。2．每組二人配置一臺(tái)聲級(jí)計(jì)，順序到各網(wǎng)點(diǎn)測(cè)量，時(shí)間從8：00－16：00，每一網(wǎng)格點(diǎn)連續(xù)監(jiān)測(cè)二小時(shí)，換下一組繼續(xù)監(jiān)測(cè)。3．讀數(shù)方式可用慢檔，每個(gè)5秒讀一個(gè)瞬時(shí)A聲級(jí)，連續(xù)讀取1440個(gè)數(shù)據(jù)。讀數(shù)同時(shí)要判斷和記錄附近主要噪聲來(lái)源（如交通噪聲，施工噪聲，工廠或車間噪聲，鍋爐噪聲……）和天氣條件。三、數(shù)據(jù)處理環(huán)境噪聲是隨時(shí)間而起伏的無(wú)規(guī)律噪聲，因此測(cè)量結(jié)果一般用統(tǒng)計(jì)值或等效聲級(jí)來(lái)表示，本實(shí)驗(yàn)用等效聲級(jí)表示。將各網(wǎng)點(diǎn)每一次的測(cè)量數(shù)據(jù)（1440個(gè)）順序排列找出L10(第144個(gè))、L50(第720個(gè)）、L90（第1296個(gè)），求出等效聲