遺傳系譜圖的分析演示文稿_第1頁
遺傳系譜圖的分析演示文稿_第2頁
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遺傳系譜圖的分析演示文稿_第5頁
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遺傳系譜圖的分析演示文稿第一頁,共十八頁。復習:(1)男性患者多于女性(2)交叉遺傳、(3)母患子必患、女患父必患伴X隱性遺傳病的特點:第二頁,共十八頁。伴X顯性遺傳病的特點:(1)女性患者多于男性(2)連續(xù)遺傳(3)父患女必患,子患母必患伴Y遺傳病的特點:(1)連續(xù)遺傳(父傳子,子傳孫,子子孫孫無窮盡)(2)患者全部是男性,女性都正常。第三頁,共十八頁。一、確定遺傳病類型3.確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳。2.確定顯隱性1.確定或排除伴Y遺傳“無中生有為隱性,有中生無為顯性隱性遺傳看女病,父子患病為伴性;顯性遺傳看男病,母女患病為伴性第四頁,共十八頁。答案:圖譜4中的遺傳病為常染色體顯性遺傳圖3例:觀察下面兩個遺傳圖譜判斷其遺傳病的遺傳方式6781234534812579圖4答案:圖譜3中的遺傳病為常染色體隱性遺傳第五頁,共十八頁。答案:圖譜7中的遺傳病為X染色體隱性遺傳答案:圖譜8中的遺傳病為X染色體顯性遺傳例:觀察下面兩個遺傳圖譜判斷其遺傳病的遺傳方式圖7圖8第六頁,共十八頁。伴X、隱性常、顯性常、隱性伴X、顯性伴Y第七頁,共十八頁。4.根據(jù)遺傳病的特點

項目患者性患者是發(fā)遺傳特點別比例否代代病遺傳病連續(xù)率常染色體顯性遺傳病男女相當連續(xù)高常染色體隱性遺傳病男女相當不連續(xù)低X染色體顯性遺傳病女多于男連續(xù)高X染色體隱性遺傳病男多于女不連續(xù)低伴Y染色體遺傳病直系男均患者連續(xù)遺傳病的特點第八頁,共十八頁。既患甲又患乙:概率為a*b只患甲:概率為a*(1-b)只患乙:概率為(1-a)*b既不患甲又不患乙:概率為(1-a)*(1-b)患甲病的概率為a,如患乙病的概率為b,求概率(分析法)第九頁,共十八頁。第十頁,共十八頁。第二課時、伴性遺傳與遺傳基本規(guī)律的關系(2)與基因自由組合規(guī)律的關系在分析既有性染色體又有常染體上的基因控制的兩對或兩對以上的相對性狀遺傳時,由位于性染色體上基因控制的性狀按伴性遺傳處理,由位于常染色體上的基因控制的性狀按基因的分離規(guī)律處理,仍然符合基因自由組合定律。1)與基因分離定律的關系伴性遺傳遵循基因的分離定律,伴性遺傳是由性染色體上基因所控制的遺傳,若就一對相對性狀而言,則為一對等位基因控制的一對相對性狀的遺傳。第十一頁,共十八頁。有一對表現(xiàn)型正常的表兄妹婚配,生下一個既患有白化病(白化病基因由a控制),又患有血友?。ㄑ巡』蛴蒱控制)的男孩。這位表兄的基因型和他們所生子女中同時患兩種病的幾率是()A.AaXHY、1/16B.AAXHY、1/8C.AaXhY、1/4D.a(chǎn)aXhY、1/2第十二頁,共十八頁。例題1:某家庭中有的成員患丙種遺傳病(設顯性基因B、隱性基因b),有的成員患丁種遺傳?。ㄔO顯性基因A、隱性基因a),如下圖所示。現(xiàn)已查明II6不攜帶致病基因。問:(1)丙種遺傳病的致病基因位于_______染色體上;丁種遺傳病的致病基因位于__________染色體上。常X第十三頁,共十八頁。(2)寫出下列兩個體的基因型III8_______________________、III9____________________________。aaXBXBaaXBXbAAXbYAaXbY第十四頁,共十八頁。(3)若III8和III9婚配,子女中只患丙或丁一種病的概率為_____________;同時患兩種遺傳病的概率為_________。3/81/16第十五頁,共十八頁。規(guī)律一:常染色體上的隱性遺傳病,如果雙親正常子代發(fā)病,則雙親均為雜合子,子代患病者為隱性純合子。規(guī)律二:常染色體上的顯性遺傳病,如果雙親患病子代正常,則雙親均為雜合子,子代正常者為隱性純合子。規(guī)律三:X染色體上的隱性遺傳病,患病兒子的正常母親為攜帶者;父親患病其表現(xiàn)正常的女兒為攜帶者。規(guī)律四:X染色體上的顯性遺傳病,正常兒子的患病母親為攜帶者;父親正常其表現(xiàn)患病的女兒為攜帶者。3、確定有關個體的基因型第十六頁,共十八頁。練習:下圖是患甲?。@性基因為A,隱性基因為a)和乙病(顯性基因為B,隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖。(1)甲病的致病基因位于__________染色體上,為____性基因。(2)從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是_________;子代患病,則親代之一必_____;如II5與另一正常人婚配,則其子代患甲病的概率為______。顯連續(xù)遺傳;患病1/2常第十七頁,共十八頁。(3)假設II1不是乙病基因的攜帶者,則乙病的致病基因位于___

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