標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 28922-2012 殘疾人輔助器具 日常生活的環(huán)境控制系統(tǒng)》是一項國家標(biāo)準(zhǔn),旨在為殘疾人提供一種能夠獨立控制日常生活環(huán)境的系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了環(huán)境控制系統(tǒng)的術(shù)語定義、分類、技術(shù)要求以及測試方法等內(nèi)容。

首先,在術(shù)語和定義部分,標(biāo)準(zhǔn)明確了“環(huán)境控制系統(tǒng)”是指用于幫助行動不便或有特殊需求的人群通過語音、手勢或其他方式來控制家用電器及生活設(shè)施的一種裝置或系統(tǒng)。此外還定義了與之相關(guān)的其他重要概念如輸入設(shè)備、輸出設(shè)備等。

其次,對于環(huán)境控制系統(tǒng)的分類,根據(jù)其功能特點和技術(shù)實現(xiàn)方式的不同,可以分為不同類型。比如按照控制方式可區(qū)分為直接控制型和間接控制型;依據(jù)使用場合又可分為家庭用和個人便攜式兩大類。

在技術(shù)要求方面,《GB/T 28922-2012》對環(huán)境控制系統(tǒng)提出了具體的要求,包括但不限于安全性、可靠性、易用性等方面。例如,在安全性上,要求產(chǎn)品設(shè)計時必須考慮到使用者的安全問題,避免因誤操作而引發(fā)事故;在可靠性方面,則強調(diào)系統(tǒng)應(yīng)具有良好的穩(wěn)定性和較長的使用壽命;至于易用性,則是指出該類產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)便于安裝調(diào)試,并且用戶界面友好直觀,易于理解和操作。

最后,標(biāo)準(zhǔn)還制定了相應(yīng)的測試方法,以驗證環(huán)境控制系統(tǒng)是否滿足上述各項技術(shù)指標(biāo)。這包括對產(chǎn)品的電氣性能、機械強度、耐久度等多個維度進(jìn)行檢測評估,確保最終投入市場的每一款產(chǎn)品都能夠達(dá)到既定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),真正服務(wù)于廣大殘疾人群體的需求。


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....

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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2012-10-12 頒布
  • 2013-02-01 實施
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GB/T 28922-2012殘疾人輔助器具日常生活的環(huán)境控制系統(tǒng)_第1頁
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GB/T 28922-2012殘疾人輔助器具日常生活的環(huán)境控制系統(tǒng)_第3頁
GB/T 28922-2012殘疾人輔助器具日常生活的環(huán)境控制系統(tǒng)_第4頁
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文檔簡介

ICS11180

C05.

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T28922—2012/ISO162012006

:

殘疾人輔助器具

日常生活的環(huán)境控制系統(tǒng)

Technicalaidsforpersonswithdisability—

Environmentalcontrolsystemsfordailyliving

(ISO16201:2006,IDT)

2012-10-12發(fā)布2013-02-01實施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

中華人民共和國

國家標(biāo)準(zhǔn)

殘疾人輔助器具

日常生活的環(huán)境控制系統(tǒng)

GB/T28922—2012/ISO16201:2006

*

中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行

北京市朝陽區(qū)和平里西街甲號

2(100013)

北京市西城區(qū)三里河北街號

16(100045)

網(wǎng)址

:

服務(wù)熱線

/p>

年月第一版

20131

*

書號

:155066·1-45886

版權(quán)專有侵權(quán)必究

GB/T28922—2012/ISO162012006

:

前言

本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本標(biāo)準(zhǔn)使用翻譯法等同采用殘疾人輔助器具日常生活環(huán)境控制系統(tǒng)英文

ISO16201:2006《》(

)。

與本標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)范性引用的國際文件有一致性對應(yīng)關(guān)系的我國文件如下

:

外殼防護(hù)等級代碼

———GB4208(IP)(GB4208—2008,IEC60529:2001,IDT)

信息技術(shù)設(shè)備的安全

———GB4943(GB4943—2001,IEC60950-1:1999,IDT)

激光產(chǎn)品的安全第部分設(shè)備分類要求和用戶指南

———GB7247.11:、(GB7247.1—2001,

IEC60825-1:1993,IDT)

醫(yī)用電氣設(shè)備第部分安全通用要求

———GB9706.11:(GB9706.1—2007,IEC60601-1:

1988+A1:1991+A2:1995,IDT)

醫(yī)用電氣設(shè)備第部分通用安全要求并列標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)用電氣系統(tǒng)安全要求

———GB9706.151-1::

(GB9706.15—2008,IEC60601-1-1:2000,IDT)

醫(yī)療器械風(fēng)險管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用

———YY/T0316(YY/T0316—2008,ISO14971:2007,

IDT)

本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國民政部提出

本標(biāo)準(zhǔn)由全國殘疾人康復(fù)和專用設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口

(SAC/TC148)。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位國家康復(fù)輔具研究中心上海市康復(fù)器具協(xié)會

:、。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人馬鳳領(lǐng)劉俊玲徐祖義

:、、。

GB/T28922—2012/ISO162012006

:

引言

本標(biāo)準(zhǔn)給出了證明同時作為醫(yī)療設(shè)備的殘疾人環(huán)境控制系統(tǒng)符合導(dǎo)則附錄中

EU93/42EEC1

概括的基本要求的試驗方法本標(biāo)準(zhǔn)不是給出表明符合其他導(dǎo)則要求的試驗方法

。。

殘疾人輔助器具標(biāo)準(zhǔn)分如下三個等級一級最高

,:

一級輔助器具的一般要求

:;

二級各系列輔助器具的特殊要求

:;

三級各類型輔助器具的特定要求

:。

如果針對特定輔助器具或某類輔助器具已有標(biāo)準(zhǔn)二級或三級則較低等級的標(biāo)準(zhǔn)優(yōu)先于較高等

(),

級的標(biāo)準(zhǔn)所以在闡述特定輔助器具的所有要求時有必要從最低現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)入手

。,,。

本標(biāo)準(zhǔn)是同時作為醫(yī)療設(shè)備的殘疾人環(huán)境控制系統(tǒng)二級和三級最低級組合標(biāo)準(zhǔn)見范圍

(),。

GB/T28922—2012/ISO162012006

:

殘疾人輔助器具

日常生活的環(huán)境控制系統(tǒng)

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用于減輕補償殘疾的環(huán)境控制系統(tǒng)的功能和技術(shù)要求及試驗方法

、。

注該系統(tǒng)也稱為日常生活使用的電子輔助器具

:。

本標(biāo)準(zhǔn)的目的是為環(huán)境控制系統(tǒng)的生產(chǎn)商給出安全要求和建議

。

本標(biāo)準(zhǔn)不包括目標(biāo)設(shè)備系統(tǒng)內(nèi)連接的設(shè)備技術(shù)要求應(yīng)遵循各自的特定標(biāo)準(zhǔn)如可調(diào)床

。,。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

醫(yī)療器械風(fēng)險管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用

ISO14971(Medicaldevices—Applicationofriskmanage-

menttomedicaldevices)

外殼防護(hù)等級代碼

IEC60529(IP)[Degreesofprotectionprovidedbyenclosures(IPCode)]

醫(yī)用電氣設(shè)備第部分安全通用要求

IEC60601-11:(Medicalelectricalequipment—Part1:

Generalrequirementsforbasicsafetyandessentialperformance)

醫(yī)用電氣設(shè)備第部分通用安全要求并列標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)用電氣系統(tǒng)安全要求

IEC60601-1-11-1::

(Medicalelectricalequipment—Part1-1:Generalrequirementsforsafety—Collateralstandard:Safety

requirementsformedicalelectricalsystems)

激光產(chǎn)品的安全第部分設(shè)備分類要求和用戶指南

IEC60825-11:、(Safetyoflaserproducts—

Part1:Equipmentclassification,requirementsanduser’sguide)

信息技術(shù)設(shè)備的安全

IEC60950-1(Informationtechnologyequipment—Safety—Part1:General

requirements)

工業(yè)科研醫(yī)療射頻設(shè)備無線電干擾特性限量和測試方法

EN55011、、(Industri

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