伴性遺傳可用

請(qǐng)同學(xué)們準(zhǔn)備好課本并回憶以下問題1、薩頓的假說內(nèi)容及依據(jù)：2、薩頓所用的研究方法：3、誰給薩頓的假說提供了直接的實(shí)驗(yàn)證據(jù)？4、果蠅的染色體組成：5、

XWXW紅眼（雌）與XwY白眼（雄）雜交的遺傳圖解：6、基因分離定律和基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)：歡迎光臨指導(dǎo)！第三節(jié)伴性遺傳紅綠色盲檢查圖正常色覺：26；紅色盲：6；綠色盲：2；紅綠色盲：Nothing。男性患者女性患者開展討論：紅綠色盲基因是位于哪類染色體？性染色體。原因：如位于常染色體，則男女患病的幾率應(yīng)該一樣。伴性遺傳概念：性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。紅綠色盲的遺傳：道爾頓P34資料分析11122233445566789101112分析人類紅綠色盲癥ⅠⅡⅢ性別類型女性男性基因型表現(xiàn)型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常（攜帶者）正常色盲色盲根據(jù)基因B和基因b的顯隱性關(guān)系，人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型對(duì)應(yīng)如下：可否寫成XbYbY染色體長(zhǎng)度只有X染色體長(zhǎng)度1/5，沒有與X配對(duì)的基因b。為何紅綠色盲患者男性高于女性？女性正常男性色盲

XBXB

×

XbY親代配子子代XBXbXBY女性攜帶者男性正常

1：1正常女性與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象XBXbY男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。女性攜帶者男性正常

XBXb

×XBY親代配子子代XBXbXBY女性攜帶者男性正常

1：1：1：1女性攜帶者與正常男性結(jié)婚XBXBXbY女性正常男性色盲XB

XbXBY男孩的色盲基因只能來自于＿＿這對(duì)夫婦生一個(gè)色盲男孩概率是＿＿再生一個(gè)男孩是色盲的概率是＿＿母親1/41/2練習(xí)：XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbbXXBYⅠ．交叉遺傳,通常隔代③紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)女性攜帶者男性色盲

XBXb

×

XbY親代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常

1：1：1：1女性攜帶者與色盲男性結(jié)婚XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲女兒色盲父親一定色盲女性色盲男性正常

XbXb

×XBY親代配子子代XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲

1：1色盲女性與正常男性結(jié)婚XBY父親正常女兒一定正常母親色盲兒子一定色盲Ⅱ.母患子必患，女患父必患二、X染色體上顯性基因遺傳特點(diǎn)：

如：抗維生素D佝僂病

抗維生素D佝僂病患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。X染色體上的顯性遺傳病特點(diǎn)：XDYXDXdXDXdXdYXdXd××XdY代代遺傳子患母必患,女患者多于男患者父患女必患特點(diǎn)患者全部是男性；致病基因“父?jìng)髯?、子傳孫、傳男不傳女，”。三、伴Y遺傳病：例外耳道多毛癥四、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用ZW型性別決定雄性♂雌性♀zzzw資料：蘆花雞羽毛有黑白相間的橫條紋，這是位于Z染色體上的顯性基因B決定的，當(dāng)它的等位基因b純和時(shí)，雞表現(xiàn)為非蘆花。2、用什么樣的交配組合能對(duì)早期的雛雞就可以根據(jù)羽毛的特征把雌性和雄性區(qū)分開，從而做到多