高中化學(xué)蘇教版有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)本冊(cè)總復(fù)習(xí)總復(fù)習(xí) 省一等獎(jiǎng)

2023學(xué)年福建省三明市清流一中高二（下）第三次質(zhì)檢化學(xué)試卷（實(shí)驗(yàn)班）一、選擇題：（共23題，每題2分．每小題只有一個(gè)正確選項(xiàng)）1．下列說(shuō)法正確的是（）A．乙醇制乙醛、乙酸制乙酸乙酯均為取代反應(yīng)B．乙烯制聚乙烯、苯制硝基苯均發(fā)生加聚反應(yīng)C．蛋白質(zhì)鹽析、糖類水解均為化學(xué)變化D．石油分餾、煤干餾均可得到烴2．下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．兩種烴相對(duì)分子質(zhì)量相等，但結(jié)構(gòu)不同，性質(zhì)也不同，一定是同分異構(gòu)體B．有機(jī)物與無(wú)機(jī)物之間也可出現(xiàn)同分異構(gòu)體C．兩種化合物若互為同分異構(gòu)體，則它們一定不互為同系物D．兩種烴所含碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相等，但不一定互為同分異構(gòu)體3．鑒別下列各組物質(zhì)所用方法或試劑不可靠的是（）A．用酸性高錳酸鉀溶液鑒別直餾汽油與裂化汽油B．用溴水鑒別苯、甲苯C．用燃燒方法鑒別聚乙烯、聚氯乙烯D．用溴水鑒別苯、硝基苯和苯乙烯4．分子式為C4H8O2并能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的有機(jī)物有（不含立體異構(gòu)）（）A．4種 B．5種 C．6種 D．7種5．下列有機(jī)物命名正確的是（）A．1，3，4﹣三甲苯 B．2﹣甲基﹣2﹣氯丙烷C．2﹣甲基﹣1﹣丙醇 D．2﹣甲基﹣3﹣丁炔6．下列化合物中既易發(fā)生取代反應(yīng)，也可發(fā)生加成反應(yīng)，還能使酸性KMnO4溶液褪色的是（）A．乙烷 B．乙醇 C．丙烯 D．苯7．β﹣月桂烯的結(jié)構(gòu)如圖所示，一分子該物質(zhì)與兩分子溴發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物（只考慮位置異構(gòu)）理論上最多有（）A．2種 B．3種 C．4種 D．6種8．下列各組中的反應(yīng)，屬于同一反應(yīng)類型的是（）A．由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯與水反應(yīng)制丙醇B．由甲苯硝化制對(duì)硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸C．由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯；由丙烯加溴制1，2﹣二溴丙烷D．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇9．下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．乙烯和苯都能使溴水褪色，褪色的原因相同B．淀粉、油脂、蛋白質(zhì)都能水解，但水解產(chǎn)物不同C．煤油可由石油分餾獲得，可用作燃料和保存少量金屬鈉D．乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能發(fā)生取代反應(yīng)，乙酸乙酯中的少量乙酸可用飽和Na2CO3溶液除去10．下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．CCl4可由CH4制得，可萃取碘水中的碘B．石油和天然氣的主要成分都是碳?xì)浠衔顲．乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用飽和Na2CO3溶液鑒別D．苯不能使KMnO4溶液褪色，因此苯不能發(fā)生氧化反應(yīng)11．下列有機(jī)反應(yīng)中，反應(yīng)類型相同的是（）①CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br②CH3CH2OHCH2=CH2+H2O③CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O④C6H6+HNO3C6H5NO2+H2O．A．①② B．③④ C．①③ D．②④12．某飽和一元醇和足量的金屬Na反應(yīng)，生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下氫氣為，該醇可氧化成醛，則其結(jié)構(gòu)可能有幾種（）A．2種 B．3種 C．4種 D．5種13．有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法正確的是（）A．遇FeCl3溶液顯紫色，因?yàn)樵撐镔|(zhì)與苯酚屬于同系物B．該分子中的所有碳原子不可能共平面C．滴入酸性KMnO4溶液，觀察紫色褪去，能證明結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵D．1mol該物質(zhì)分別與濃溴水和H2反應(yīng)時(shí)，最多消耗Br2和H2分別為4mol、7mol14．下列化學(xué)實(shí)驗(yàn)，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ǎ〢．除去苯中混有的少量苯酚，加入溴水充分反應(yīng)后，過(guò)濾B．鑒定鹵代烴中的鹵原子，直接加入硝酸銀溶液，根據(jù)沉淀顏色，判斷鹵原子類型C．乙醇在170℃加熱脫水，將產(chǎn)生的氣體通入酸性高錳酸鉀溶液，若能使其褪色，則證明有乙烯產(chǎn)生D．能否使酸性高錳酸鉀溶液褪色，可以檢驗(yàn)苯的同系物中是否含有結(jié)構(gòu)15．有機(jī)物X（C4H6O5）廣泛存在于許多水果內(nèi)，尤以蘋果、葡萄、西瓜、山楂內(nèi)為多，該化合物具有如下性質(zhì)：（1）1molX與足量的金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氣體（2）X與醇或羧酸在濃H2SO4和加熱的條件下均生成有香味的產(chǎn)物（3）X在一定程度下的分子內(nèi)脫水產(chǎn)物（不是環(huán)狀化合物）可和溴水發(fā)生加成反應(yīng)根據(jù)上述信息，對(duì)X的結(jié)構(gòu)判斷正確的是（）A．X中肯定有碳碳雙鍵B．X中可能有三個(gè)羥基和一個(gè)一COOR官能團(tuán)C．X中可能有三個(gè)羧基D．X中可能有兩個(gè)羧基和一個(gè)羥基16．下列離子方程式中正確的是（）A．乙醇和金屬鈉反應(yīng)：CH3CH2OH+Na→CH3CH2O﹣+Na++H2↑B．氯乙烷在NaOH醇溶液中加熱：CH3CH2Cl+OH﹣CH3CH2OH+Cl﹣C．苯酚與NaOH溶液中和反應(yīng)：H++OH﹣=H2OD．苯酚鈉溶液中通入少量CO2：+CO2+H2O→+HCO3﹣17．?dāng)M除蟲菊酯是一類高效，低毒，對(duì)昆蟲具有強(qiáng)烈觸殺作用的殺蟲劑，其中對(duì)光穩(wěn)定的溴氰菊酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖．下列對(duì)該化合物敘述不正確的是（）A．屬于芳香族化合物B．屬于鹵代烴C．含有官能團(tuán)酯基D．在一定條件下可以發(fā)生加成反應(yīng)18．實(shí)驗(yàn)室制濃硫酸、濃硝酸的混合物與苯反應(yīng)制取硝基苯．得到粗產(chǎn)品后，要選用如下幾步操作對(duì)粗產(chǎn)品進(jìn)行精制：①蒸餾②水洗③用干燥劑進(jìn)行干燥④用10%的NaOH溶液洗滌．正確的操作步驟是（）A．①②③④② B．②④②③① C．④②③①② D．③④①②③19．由2﹣氯丙烷制得少量的需要經(jīng)過(guò)下列幾步反應(yīng)（）A．加成→消去→取代 B．消去→加成→水解C．取代→消去→加成 D．消去→加成→消去20．有機(jī)物CH3﹣CH═CH﹣Cl能發(fā)生的反應(yīng)是（）①取代反應(yīng)②加成反應(yīng)③消去反應(yīng)④使溴水退色⑤使高錳酸鉀酸性溶液退色⑥與AgNO3溶液生成白色沉淀⑦加聚反應(yīng)．A．以上反應(yīng)均可發(fā)生 B．只有⑦不能發(fā)生C．只有⑥不能發(fā)生 D．只有②不能發(fā)生21．通常情況下，下列物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)，生成的有機(jī)物只有一種的是（）A．甲烷和氯氣光照條件下反應(yīng)B．CH3CH2CHBrCH3發(fā)生消去反應(yīng)C．1，3﹣丁二烯與Br2發(fā)生加成反應(yīng)D．乙烯和氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)22．已知鹵代烴可以和鈉發(fā)生反應(yīng)，例如溴乙烷與鈉發(fā)生反應(yīng)為：2CH3CH2Br+2Na→CH3CH2CH2CH3+2NaBr應(yīng)用這一反應(yīng)，下列所給化合物中可以與鈉合成環(huán)丁烷的是（）A．CH3Br B．CH2BrCH2CH2BrC．CH2BrCH2Br D．CH3CH2CH2CH2Br23．某烴的分子式為C10H14，不能使溴水褪色，但可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，分子結(jié)構(gòu)中只含有一個(gè)烷基，則此烷基的結(jié)構(gòu)共有（）A．2種 B．3種 C．4種 D．5種二、非選擇題：24．寫出下列有機(jī)物所表示的物質(zhì)的分子式．（1）；（2）；（3）；（4）．25．某烷烴A蒸氣的密度是相同狀況下氫氣密度的64倍，經(jīng)測(cè)定得知A分子中共含有6個(gè)甲基．（1）若A不可能是氫氣與烯烴加成的產(chǎn)物，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，系統(tǒng)命名法命名為（2）若A是炔烴與氫氣加成的產(chǎn)物，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，系統(tǒng)命名法命名為．26．已知苯與液溴的反應(yīng)是放熱反應(yīng)，某校學(xué)生為探究苯與液溴發(fā)生反應(yīng)的原理，用如圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)．（夾持裝置已略去）根據(jù)相關(guān)知識(shí)回答下列問(wèn)題：（1）實(shí)驗(yàn)開始時(shí)，關(guān)閉K2，開啟K1和分液漏斗活塞，滴加苯和液溴的混合液，反應(yīng)開始．則Ⅱ中的有機(jī)物所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為：（2）儀器A的名稱為：，Ⅳ中NaOH溶液的作用是：；（3）整套實(shí)驗(yàn)裝置中能防止倒吸的裝置有（填裝置序號(hào)）．（4）反應(yīng)結(jié)束后，開啟K2，關(guān)閉K1和分液漏斗活塞，使裝置I中的水倒吸入裝置Ⅱ中，這樣操作的目的是．（5）反應(yīng)結(jié)束后，為了得到較純凈的溴苯，對(duì)Ⅱ中的溶液按下列步驟分離提純：①依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗滌．NaOH溶液洗滌的作用是：；②洗滌后再干燥，即得到粗溴苯，此粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)為，要進(jìn)一步提純，下列操作中必須的是（填入正確選項(xiàng)前的字母）：A、重結(jié)晶B、過(guò)濾C、蒸餾D、萃?。?）此裝置是否能判斷苯與溴發(fā)生的是取代反應(yīng)：（填“是”則寫出能說(shuō)明發(fā)生的是取代反應(yīng)的現(xiàn)象，填“否”則解釋其原因．）27．已知：苯和鹵代烴在催化劑作用下可以生成烷基苯和鹵化氫，例如：+CH3CH2CH2Cl+HCl根據(jù)以下轉(zhuǎn)化關(guān)系（生成物中所有無(wú)機(jī)物均已略去），其中F的化學(xué)式為[（C8H8）n]，回答下列問(wèn)題：（1）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，E、G中所含官能團(tuán)的名稱分別是、．（2）在①～⑥個(gè)反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是（填反應(yīng)編號(hào)）．（3）寫出C2H4→B的反應(yīng)方程式；反應(yīng)類型為：寫出③的反應(yīng)方程式．（4）簡(jiǎn)述驗(yàn)證D中含有氯元素的方法是．28．“司樂(lè)平”是治療高血壓的一種臨床藥物，其有效成分M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示（1）下列關(guān)于M的說(shuō)法正確的是（填序號(hào)）．a(chǎn)．屬于芳香族化合物b．遇FeCl3溶液顯紫色c．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色d．1molM完全水解生成2mol醇（2）肉桂酸是合成M的中間體，其一種合成路線如下：①烴A的名稱為．步驟Ⅰ中B的產(chǎn)率往往偏低，其原因是．②步驟Ⅱ反應(yīng)的化學(xué)方程式為．③步驟Ⅲ的反應(yīng)類型是．④肉桂酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．⑤C的同分異構(gòu)體有多種，其中苯環(huán)上有一個(gè)甲基的酯類化合物有種．

2023學(xué)年福建省三明市清流一中高二（下）第三次質(zhì)檢化學(xué)試卷（實(shí)驗(yàn)班）參考答案與試題解析一、選擇題：（共23題，每題2分．每小題只有一個(gè)正確選項(xiàng)）1．下列說(shuō)法正確的是（）A．乙醇制乙醛、乙酸制乙酸乙酯均為取代反應(yīng)B．乙烯制聚乙烯、苯制硝基苯均發(fā)生加聚反應(yīng)C．蛋白質(zhì)鹽析、糖類水解均為化學(xué)變化D．石油分餾、煤干餾均可得到烴【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)；有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的綜合應(yīng)用．【分析】A．乙醇中﹣OH轉(zhuǎn)化為﹣CHO，生成乙醛；B．苯中H被硝基取代；C．鹽析降低溶解度，為物理變化；D．石油分餾產(chǎn)品中含汽油、煤油，均為烴類物質(zhì)；煤干餾發(fā)生化學(xué)變化生成苯等有機(jī)物．【解答】解：A．乙醇中﹣OH轉(zhuǎn)化為﹣CHO，生成乙醛，為氧化反應(yīng)，而乙酸制乙酸乙酯為取代反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B．苯中H被硝基取代，為取代反應(yīng)，而乙烯制聚乙烯為加聚反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C．鹽析降低溶解度，為物理變化，而糖類水解生成單糖為化學(xué)變化，故C錯(cuò)誤；D．石油分餾產(chǎn)品中含汽油、煤油，均為烴類物質(zhì)；煤干餾發(fā)生化學(xué)變化生成苯等有機(jī)物，石油分餾、煤干餾均可得到烴，故D正確；故選D．2．下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．兩種烴相對(duì)分子質(zhì)量相等，但結(jié)構(gòu)不同，性質(zhì)也不同，一定是同分異構(gòu)體B．有機(jī)物與無(wú)機(jī)物之間也可出現(xiàn)同分異構(gòu)體C．兩種化合物若互為同分異構(gòu)體，則它們一定不互為同系物D．兩種烴所含碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相等，但不一定互為同分異構(gòu)體【考點(diǎn)】同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體；芳香烴、烴基和同系物．【分析】A、相對(duì)分子質(zhì)量相等的兩種烴分子式不一定相同；B、有機(jī)物與無(wú)機(jī)物之間也可出現(xiàn)同分異構(gòu)體，如尿素[CO（NH2）2]和氰酸銨[NH4CNO]；C、同系物分子組成相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)；D、苯和乙炔含碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相等，但分子式不同．【解答】解：A、相對(duì)分子質(zhì)量相等的兩種烴分子式不一定相同，如C10H8和C9H20，故A錯(cuò)誤；B、有機(jī)物與無(wú)機(jī)物之間也可出現(xiàn)同分異構(gòu)體，如尿素[CO（NH2）2]和氰酸銨[NH4CNO]，故B正確；C、同系物分子組成相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)，兩種同系物不可能是同分異構(gòu)體，故C正確；D、苯和乙炔含碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相等，但分子式不同，不是同分異構(gòu)體，故D正確；故選A．3．鑒別下列各組物質(zhì)所用方法或試劑不可靠的是（）A．用酸性高錳酸鉀溶液鑒別直餾汽油與裂化汽油B．用溴水鑒別苯、甲苯C．用燃燒方法鑒別聚乙烯、聚氯乙烯D．用溴水鑒別苯、硝基苯和苯乙烯【考點(diǎn)】物質(zhì)的檢驗(yàn)和鑒別的基本方法選擇及應(yīng)用．【分析】A．直餾汽油含飽和烴，裂化汽油中含不飽和烴；B．苯、甲苯的密度均比水小，均不溶于水；C．聚乙烯燃燒生成二氧化碳和水，而聚氯乙烯燃燒有HCl；D．苯、硝基苯和苯乙烯分別與溴水混合的現(xiàn)象為：分層后有機(jī)層在上層、分層后有機(jī)層在下層、溴水褪色．【解答】解：A．直餾汽油含飽和烴，裂化汽油中含不飽和烴，則裂化汽油能使高錳酸鉀褪色，可鑒別，故A正確；B．苯、甲苯的密度均比水小，均不溶于水，則溴水不能鑒別，故B錯(cuò)誤；C．聚乙烯燃燒生成二氧化碳和水，而聚氯乙烯燃燒有HCl，HCl有刺激性氣味，可鑒別，故C正確；D．苯、硝基苯和苯乙烯分別與溴水混合的現(xiàn)象為：分層后有機(jī)層在上層、分層后有機(jī)層在下層、溴水褪色，現(xiàn)象不同，可鑒別，故D正確；故選B．4．分子式為C4H8O2并能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的有機(jī)物有（不含立體異構(gòu)）（）A．4種 B．5種 C．6種 D．7種【考點(diǎn)】同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體．【分析】C4H8O2屬于羧酸時(shí)，可以根據(jù)羧基位置異構(gòu)可以得到丁酸的同分異構(gòu)體；C4H8O2屬于酯類的同分異構(gòu)體，為飽和一元酯，羧酸和酯都屬于同分異構(gòu)體，根據(jù)酸、酯的種類來(lái)確定．【解答】解：C4H8O2屬于羧酸時(shí)，可以是丁酸或2﹣甲基丙酸，所以C4H8O2屬于羧酸時(shí)，共有2種同分異構(gòu)體；C4H8O2屬于酯類的同分異構(gòu)體，為飽和一元酯，若為甲酸與丙醇形成的酯，甲酸只有1種結(jié)構(gòu)，丙醇有2種，形成的酯有2種，若為乙酸與乙醇形成的酯，乙酸只有1種結(jié)構(gòu)，乙醇只有1種結(jié)構(gòu)，形成的乙酸乙酯有1種，若為丙酸與甲醇形成的酯，丙酸只有1種結(jié)構(gòu)，甲醇只有1種結(jié)構(gòu)，形成的丙酸甲酯只有1種，所以C4H8O2屬于酯類的同分異構(gòu)體共有4種；綜合以上分析，總共有6種，故選C．5．下列有機(jī)物命名正確的是（）A．1，3，4﹣三甲苯 B．2﹣甲基﹣2﹣氯丙烷C．2﹣甲基﹣1﹣丙醇 D．2﹣甲基﹣3﹣丁炔【考點(diǎn)】有機(jī)化合物命名．【分析】A、苯的同系物在命名時(shí)，要從苯環(huán)上簡(jiǎn)單的支鏈開始按順時(shí)針或逆時(shí)針給苯環(huán)上碳原子編號(hào)，使側(cè)鏈的位次和最?。籅、給鹵代烴命名時(shí)，要選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子編號(hào)；C、給醇命名時(shí)，要選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子編號(hào)；D、給炔烴命名時(shí)，要選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子編號(hào)，并用三鍵兩端編號(hào)較小的碳原子表示出三鍵的位置．【解答】解：A、苯的同系物在命名時(shí)，要從苯環(huán)上簡(jiǎn)單的支鏈開始按順時(shí)針或逆時(shí)針給苯環(huán)上碳原子編號(hào)，使側(cè)鏈的位次和最小，故此有機(jī)物的名稱為1，2，4﹣三甲苯，故A錯(cuò)誤；B、給鹵代烴命名時(shí)，要選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，故主鏈上有3個(gè)碳原子，從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子編號(hào)，則﹣Cl和甲基均處在2號(hào)碳原子上，故名稱為：2﹣甲基﹣2﹣氯丙烷，故B正確；C、給醇命名時(shí)，要選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，故主鏈上有4個(gè)碳原子，從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子編號(hào)，則﹣OH在2號(hào)碳原子上，故名稱為2﹣丁醇，故C錯(cuò)誤；D、給炔烴命名時(shí)，要選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，故主鏈上有4個(gè)碳原子，從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子編號(hào)，故碳碳三鍵處在1號(hào)和2號(hào)碳原子之間，在3號(hào)碳原子上有一個(gè)甲基，故名稱為：3﹣甲基﹣1﹣丁炔，故D錯(cuò)誤．故選B．6．下列化合物中既易發(fā)生取代反應(yīng)，也可發(fā)生加成反應(yīng)，還能使酸性KMnO4溶液褪色的是（）A．乙烷 B．乙醇 C．丙烯 D．苯【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)．【分析】發(fā)生加成反應(yīng)，應(yīng)含有不飽和鍵或苯環(huán)，能被酸性高錳酸鉀氧化，可為不飽和烴、苯的同系物或乙醇等，以此解答該題．【解答】解：A．乙烷屬于烷烴主要發(fā)生取代反應(yīng)，為飽和烴，不能發(fā)生加成反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B．乙醇不能發(fā)生加成反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C．丙烯屬于烯烴且含有一個(gè)甲基，甲基上發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵能發(fā)生加成、能使高錳酸鉀溶液褪色，因此符合題意，故C正確；D．苯與酸性高錳酸鉀不反應(yīng)，故D錯(cuò)誤．故選C．7．β﹣月桂烯的結(jié)構(gòu)如圖所示，一分子該物質(zhì)與兩分子溴發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物（只考慮位置異構(gòu)）理論上最多有（）A．2種 B．3種 C．4種 D．6種【考點(diǎn)】取代反應(yīng)與加成反應(yīng)．【分析】根據(jù)β﹣月桂烯含有三個(gè)雙鍵，都能發(fā)生加成反應(yīng)，且存在與1，3﹣丁二烯類似結(jié)構(gòu)，則能發(fā)生1，4加成．【解答】解：因分子存在三種不同的碳碳雙鍵，如圖所示；1分子物質(zhì)與2分子Br2加成時(shí)，可以在①②的位置上發(fā)生加成，也可以在①③位置上發(fā)生加成或在②③位置上發(fā)生加成，還可以1分子Br2在①②發(fā)生1，4加成反應(yīng)，另1分子Br2在③上加成，故所得產(chǎn)物共有四種，故選C項(xiàng)．8．下列各組中的反應(yīng)，屬于同一反應(yīng)類型的是（）A．由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯與水反應(yīng)制丙醇B．由甲苯硝化制對(duì)硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸C．由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯；由丙烯加溴制1，2﹣二溴丙烷D．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇【考點(diǎn)】有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的綜合應(yīng)用．【分析】有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型包括：取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、加成反應(yīng)和消去反應(yīng)以及聚合反應(yīng)，根據(jù)各個(gè)化學(xué)反應(yīng)類型的實(shí)質(zhì)來(lái)判斷所屬的類型．【解答】解：A、溴丙烷水解制丙醇屬于取代反應(yīng)，丙烯與水反應(yīng)制丙醇的過(guò)程屬于加成反應(yīng)，反應(yīng)類型不一樣，故A錯(cuò)誤；B、甲苯硝化制對(duì)硝基甲苯，屬于取代反應(yīng)，由甲苯氧化制苯甲酸，屬于氧化反應(yīng)，反應(yīng)類型不一樣，故B錯(cuò)誤；C、氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯，屬于消去反應(yīng)，由丙烯加溴制1，2﹣二溴丙烷，屬于加成反應(yīng)，反應(yīng)類型不一樣，故C錯(cuò)誤；D、乙酸和乙醇制乙酸乙酯屬于取代反應(yīng)，苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇屬于取代反應(yīng)，反應(yīng)類型一樣，故D正確．故選D．9．下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．乙烯和苯都能使溴水褪色，褪色的原因相同B．淀粉、油脂、蛋白質(zhì)都能水解，但水解產(chǎn)物不同C．煤油可由石油分餾獲得，可用作燃料和保存少量金屬鈉D．乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能發(fā)生取代反應(yīng)，乙酸乙酯中的少量乙酸可用飽和Na2CO3溶液除去【考點(diǎn)】乙烯的化學(xué)性質(zhì)；苯的性質(zhì)；石油的裂化和裂解；乙醇的化學(xué)性質(zhì)；油脂的性質(zhì)、組成與結(jié)構(gòu)；淀粉的性質(zhì)和用途．【分析】（1）乙烯含有雙鍵，能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色，溴單質(zhì)在苯中的溶解度比在水中的大，苯使溴水褪色的原理是萃??；（2）淀粉、油脂和蛋白質(zhì)在一定條件下都能水解，水解的最終產(chǎn)物分別是葡萄糖、高級(jí)脂肪酸和甘油、氨基酸；（3）煤油可由石油分餾獲得，主要成分為烷烴，性質(zhì)穩(wěn)定，密度比金屬鈉小，可用來(lái)保存金屬鈉；（4）乙酸中含有羧基，乙醇含有羥基，乙酸乙酯中含有酯基，在一定條件下都能發(fā)生取代反應(yīng)，例如：乙酸和乙醇的酯化反應(yīng)是取代反應(yīng)，乙酸乙酯的水解反應(yīng)也屬于取代反應(yīng)，乙酸具有酸性，其酸性強(qiáng)于碳酸，故能與Na2CO3反應(yīng)．【解答】解：A、烯烴使溴水褪色的原理是加成反應(yīng)，苯使溴水褪色的原理是萃取，故A錯(cuò)誤；B、淀粉水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖，蛋白質(zhì)水解的產(chǎn)物是氨基酸，故B正確；C、煤油來(lái)自石油的分餾，可用作航空燃料，也可用于保存Na，故C正確；D、乙酸和乙醇的酯化反應(yīng)是取代反應(yīng)，乙酸乙酯的水解反應(yīng)也屬于取代反應(yīng)，乙酸能，故可用飽和Na2CO3溶液除去乙酸乙酯中的乙酸，故D正確；故選A．10．下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．CCl4可由CH4制得，可萃取碘水中的碘B．石油和天然氣的主要成分都是碳?xì)浠衔顲．乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用飽和Na2CO3溶液鑒別D．苯不能使KMnO4溶液褪色，因此苯不能發(fā)生氧化反應(yīng)【考點(diǎn)】有機(jī)物的鑒別；苯的同系物的化學(xué)性質(zhì)；化石燃料與基本化工原料．【分析】CCl4可由CH4和氯氣光照取代制得，苯和水互不相溶，并且碘在苯中的溶解度比在水中大，可用苯萃取碘水中的碘；石油和天然氣的主要成分都是烴，向乙醇、乙酸和乙酸乙酯分別加入飽和Na2CO3溶液，乙醇溶解，乙酸和碳酸鈉反應(yīng)而有氣泡產(chǎn)生，乙酸乙酯不溶于飽和Na2CO3溶液，可用飽和Na2CO3溶液鑒別；苯燃燒，屬于氧化還原反應(yīng)．【解答】解：A、CCl4可由CH4和氯氣光照取代制得，可萃取碘水中的碘，故A正確；B、石油和天然氣的主要成分都是烴，烴由碳、氫元素組成，則烴屬于碳?xì)浠衔?，故B正確；C、向乙醇、乙酸和乙酸乙酯分別加入飽和Na2CO3溶液分別現(xiàn)象為：互溶；有氣泡產(chǎn)生；溶液分層，可以鑒別，故C正確；D、苯雖不能使KMnO4溶液褪色，但可以燃燒，能發(fā)生氧化反應(yīng)，故D錯(cuò)誤．故選：D．11．下列有機(jī)反應(yīng)中，反應(yīng)類型相同的是（）①CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br②CH3CH2OHCH2=CH2+H2O③CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O④C6H6+HNO3C6H5NO2+H2O．A．①② B．③④ C．①③ D．②④【考點(diǎn)】有機(jī)物分子中的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu)．【分析】①為加成反應(yīng)，②為消去反應(yīng)，③為酯化反應(yīng)（或取代反應(yīng)），④為取代反應(yīng)，以此來(lái)解答．【解答】解：①CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br中雙鍵斷裂與溴發(fā)生加成反應(yīng)；②CH3CH2OHCH2=CH2+H2O中脫去1分子水，發(fā)生消去反應(yīng)；③CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O為酯化反應(yīng)，也屬于取代反應(yīng)；④C6H6+HNO3C6H5NO2+H2O中苯中的H被硝基取代，發(fā)生取代反應(yīng)，則反應(yīng)類型相同的為③④，故選B．12．某飽和一元醇和足量的金屬Na反應(yīng)，生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下氫氣為，該醇可氧化成醛，則其結(jié)構(gòu)可能有幾種（）A．2種 B．3種 C．4種 D．5種【考點(diǎn)】醇類簡(jiǎn)介；同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體．【分析】某飽和一元醇的通式為CnH2n+1OH，根據(jù)關(guān)系式：2CnH2n+1OH～H2，求出n，然后根據(jù)該醇可氧化成醛的條件確定醇的結(jié)構(gòu)．1mol羥基與Na反應(yīng)生成（）氫氣，所以此醇的相對(duì)分子質(zhì)量是32g/mol，12n+2n+2+16=32，n=1，所以分子式為CH4O，以此來(lái)解答．【解答】解：標(biāo)準(zhǔn)狀況下氫氣為即，質(zhì)量為，2CnH2n+1OH～H2（12n+2n+2+16）×22則=，所以n=4，能氧化生成醛的醇有：CH3CH2CH2CH2OH；（CH3）2CHCH2OH；故選：A．13．有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法正確的是（）A．遇FeCl3溶液顯紫色，因?yàn)樵撐镔|(zhì)與苯酚屬于同系物B．該分子中的所有碳原子不可能共平面C．滴入酸性KMnO4溶液，觀察紫色褪去，能證明結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵D．1mol該物質(zhì)分別與濃溴水和H2反應(yīng)時(shí)，最多消耗Br2和H2分別為4mol、7mol【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)．【分析】該有機(jī)物含有酚羥基，可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，可與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng)，含有C=C官能團(tuán)，可發(fā)生加成、氧化反應(yīng)，結(jié)合苯環(huán)、乙烯的結(jié)構(gòu)特征判斷有機(jī)物的空間結(jié)構(gòu)特點(diǎn)．【解答】解；A．含酚﹣OH，遇FeCl3溶液顯紫色，但含2個(gè)苯環(huán)，與苯酚不屬于同系物，故A錯(cuò)誤；B．兩個(gè)苯環(huán)之間由單鍵相連，可以旋轉(zhuǎn)，與雙鍵碳相連的苯環(huán)也可以旋轉(zhuǎn)，所以所有碳原子不一定都在同一平面上，故B錯(cuò)誤；C．含有酚羥基，可被酸性高錳酸鉀氧化，不能證明含有碳碳雙鍵，故C錯(cuò)誤；D．酚羥基的鄰位可被取代、碳碳雙鍵可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol有機(jī)物可與4mol溴發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)和碳碳雙鍵可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1mol有機(jī)物可與7mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故D正確．故選D．14．下列化學(xué)實(shí)驗(yàn)，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ǎ〢．除去苯中混有的少量苯酚，加入溴水充分反應(yīng)后，過(guò)濾B．鑒定鹵代烴中的鹵原子，直接加入硝酸銀溶液，根據(jù)沉淀顏色，判斷鹵原子類型C．乙醇在170℃加熱脫水，將產(chǎn)生的氣體通入酸性高錳酸鉀溶液，若能使其褪色，則證明有乙烯產(chǎn)生D．能否使酸性高錳酸鉀溶液褪色，可以檢驗(yàn)苯的同系物中是否含有結(jié)構(gòu)【考點(diǎn)】物質(zhì)的檢驗(yàn)和鑒別的基本方法選擇及應(yīng)用；物質(zhì)的分離、提純的基本方法選擇與應(yīng)用．【分析】A．苯與溴水反應(yīng)生成三溴苯酚，三溴苯酚溶于苯；B．鹵代烴為非電解質(zhì)，不能電離出鹵素離子；C．應(yīng)先排除乙醇和二氧化硫等氣體的干擾；D．苯的同系物總，如具有結(jié)構(gòu)，可與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng)．【解答】解：A．苯與溴水反應(yīng)生成三溴苯酚，三溴苯酚溶于苯，不能得到純凈的苯，應(yīng)加氫氧化鈉溶液，然后分液，故A錯(cuò)誤；B．鹵代烴為非電解質(zhì)，不能電離出鹵素離子，應(yīng)先在堿性條件下水解，然后加入硝酸酸化后在加硝酸銀檢驗(yàn)，故B錯(cuò)誤；C．乙醇易揮發(fā)，且乙醇與濃硫酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成二氧化硫氣體，則生成的乙烯中可能含有乙醇和二氧化硫，都能使酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng)，應(yīng)先排除乙醇和二氧化硫等氣體的干擾，故C錯(cuò)誤；D．苯的同系物總，如具有結(jié)構(gòu)，可與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng)，故D正確．故選D．15．有機(jī)物X（C4H6O5）廣泛存在于許多水果內(nèi)，尤以蘋果、葡萄、西瓜、山楂內(nèi)為多，該化合物具有如下性質(zhì)：（1）1molX與足量的金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氣體（2）X與醇或羧酸在濃H2SO4和加熱的條件下均生成有香味的產(chǎn)物（3）X在一定程度下的分子內(nèi)脫水產(chǎn)物（不是環(huán)狀化合物）可和溴水發(fā)生加成反應(yīng)根據(jù)上述信息，對(duì)X的結(jié)構(gòu)判斷正確的是（）A．X中肯定有碳碳雙鍵B．X中可能有三個(gè)羥基和一個(gè)一COOR官能團(tuán)C．X中可能有三個(gè)羧基D．X中可能有兩個(gè)羧基和一個(gè)羥基【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)．【分析】X分子式為C4H6O5，不飽和度為=2，X與醇（ROH）或羧酸（RCOOH）在濃H2SO4和加熱條件下均可反應(yīng)生成有香味的產(chǎn)物，則X含有羥基、羧基，X在一定條件下的分子內(nèi)脫水產(chǎn)物（不是環(huán)狀化合物）可和溴水發(fā)生加成反應(yīng)，應(yīng)是X發(fā)生醇的消去反應(yīng)，1molX與足量的金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生H2，X分子中可能有一個(gè)羥基和二個(gè)羧基，X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：HOOCCH（OH）CH2COOH，以此解答該題．【解答】解：X分子式為C4H6O5，不飽和度為：=2，X與醇（ROH）或羧酸（RCOOH）在濃H2SO4和加熱條件下均可反應(yīng)生成有香味的產(chǎn)物，則X含有羥基、羧基，X在一定條件下的分子內(nèi)脫水產(chǎn)物（不是環(huán)狀化合物）可和溴水發(fā)生加成反應(yīng)，應(yīng)是X發(fā)生醇的消去反應(yīng)，1molX與足量的金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生H2，X分子中可能有一個(gè)羥基和二個(gè)羧基，X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：HOOCCH（OH）CH2COOH，由上述分析可知，X不含碳碳雙鍵，不含酯基，含有一個(gè)羥基和二個(gè)羧基，故選D．16．下列離子方程式中正確的是（）A．乙醇和金屬鈉反應(yīng)：CH3CH2OH+Na→CH3CH2O﹣+Na++H2↑B．氯乙烷在NaOH醇溶液中加熱：CH3CH2Cl+OH﹣CH3CH2OH+Cl﹣C．苯酚與NaOH溶液中和反應(yīng)：H++OH﹣=H2OD．苯酚鈉溶液中通入少量CO2：+CO2+H2O→+HCO3﹣【考點(diǎn)】離子方程式的書寫．【分析】A．乙醇能與鈉反應(yīng)，羥基上的氫原子被還原，生成乙醇鈉和氫氣；B．氯乙烷在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生的是消去反應(yīng)，生成乙烯；C．苯酚具有弱酸性，能和堿反應(yīng)生成鹽和水，苯酚應(yīng)寫化學(xué)式；D．苯酚鈉通入二氧化碳生成苯酚和碳酸氫鈉．【解答】解：A．乙醇與與金屬鈉反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣，斷開的羥基上的氫氧鍵，乙醇鈉為有機(jī)鹽，所以離子方程式為：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2O﹣+2Na++H2↑，故A錯(cuò)誤；B．鹵代烴在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)，氯乙烷與氫氧化鈉的乙醇溶液反應(yīng)生成乙烯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH2Cl+OH﹣CH2=CH2↑+Cl﹣+H2O，故B錯(cuò)誤；C．苯酚與NaOH溶液中和反應(yīng)C6H5OH+OH﹣→C6H5O﹣+H2O，故C錯(cuò)誤；D．碳酸的酸性比苯酚的酸性強(qiáng)，所以苯酚鈉通入二氧化碳生成苯酚和碳酸氫鈉，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：C6H5ONa+CO2+H2O→C6H6OH+NaHCO3，離子方程式為+CO2+H2O→+HCO3﹣，故D正確；故選D．17．?dāng)M除蟲菊酯是一類高效，低毒，對(duì)昆蟲具有強(qiáng)烈觸殺作用的殺蟲劑，其中對(duì)光穩(wěn)定的溴氰菊酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖．下列對(duì)該化合物敘述不正確的是（）A．屬于芳香族化合物B．屬于鹵代烴C．含有官能團(tuán)酯基D．在一定條件下可以發(fā)生加成反應(yīng)【考點(diǎn)】有機(jī)物分子中的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu)．【分析】該分子中含有碳碳雙鍵、酯基、苯環(huán)和醚鍵，具有烯烴、酯、苯、醚等物質(zhì)的性質(zhì)，能發(fā)生加成反應(yīng)、還原反應(yīng)、氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、水解反應(yīng)等，據(jù)此分析解答．【解答】解：A．含有苯環(huán)，屬于芳香化合物，故A正確；B．該物質(zhì)中含有Br、O、N元素，所以不屬于鹵代烴，故B錯(cuò)誤；C．含有酯基，具有酯類化合物的性質(zhì)，可發(fā)生水解反應(yīng)，故C正確；D．含有碳碳雙鍵和苯環(huán)，可發(fā)生加成反應(yīng)，故D正確．故選B．18．實(shí)驗(yàn)室制濃硫酸、濃硝酸的混合物與苯反應(yīng)制取硝基苯．得到粗產(chǎn)品后，要選用如下幾步操作對(duì)粗產(chǎn)品進(jìn)行精制：①蒸餾②水洗③用干燥劑進(jìn)行干燥④用10%的NaOH溶液洗滌．正確的操作步驟是（）A．①②③④② B．②④②③① C．④②③①② D．③④①②③【考點(diǎn)】苯的性質(zhì)．【分析】根據(jù)硝基苯中混有酸，酸能與堿反應(yīng)以及硝基苯不溶于水來(lái)分析；【解答】解：要除去混和酸后，粗產(chǎn)品依次用蒸餾水和5%NaOH溶液洗滌，最后再用蒸餾水洗滌，最后用無(wú)水CaCl2干燥、蒸餾得到純硝基苯，故選：B；19．由2﹣氯丙烷制得少量的需要經(jīng)過(guò)下列幾步反應(yīng)（）A．加成→消去→取代 B．消去→加成→水解C．取代→消去→加成 D．消去→加成→消去【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成；有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的綜合應(yīng)用．【分析】2﹣氯丙烷制得少量的，應(yīng)先生成CH3CH=CH2，然后加成生成CH3CHBrCH2Br，水解可生成，以此解答該題．【解答】解：2﹣氯丙烷制得少量的，應(yīng)先發(fā)生消去反應(yīng)生成CH3CH=CH2，然后發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CHBrCH2Br，最后水解可生成，故選B．20．有機(jī)物CH3﹣CH═CH﹣Cl能發(fā)生的反應(yīng)是（）①取代反應(yīng)②加成反應(yīng)③消去反應(yīng)④使溴水退色⑤使高錳酸鉀酸性溶液退色⑥與AgNO3溶液生成白色沉淀⑦加聚反應(yīng)．A．以上反應(yīng)均可發(fā)生 B．只有⑦不能發(fā)生C．只有⑥不能發(fā)生 D．只有②不能發(fā)生【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)．【分析】該分子中含有碳碳雙鍵、氯原子，具有烯烴和氯代烴的性質(zhì)，能發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)、還原反應(yīng)、氧化反應(yīng)、消去反應(yīng)等，據(jù)此分析解答．【解答】解：含有，能發(fā)生加成反應(yīng)，使溴水褪色，也可以發(fā)生氧化反應(yīng)使KMnO4酸性溶液褪色，還能發(fā)生加聚反應(yīng)等；有鹵素原子能發(fā)生取代（水解）反應(yīng)和消去反應(yīng)，故選C．21．通常情況下，下列物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)，生成的有機(jī)物只有一種的是（）A．甲烷和氯氣光照條件下反應(yīng)B．CH3CH2CHBrCH3發(fā)生消去反應(yīng)C．1，3﹣丁二烯與Br2發(fā)生加成反應(yīng)D．乙烯和氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)；有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的綜合應(yīng)用．【分析】A．光照下取代反應(yīng)為鏈鎖反應(yīng)，產(chǎn)物復(fù)雜；B．CH3CH2CHBrCH3存在兩種消去方式；C．發(fā)生1，2加成或1，4加成；D．乙烯與HCl發(fā)生加成反應(yīng)只生成氯乙烷．【解答】解：A．光照下取代反應(yīng)為鏈鎖反應(yīng)，產(chǎn)物復(fù)雜，生成有機(jī)物為四種，故A不選；B．CH3CH2CHBrCH3存在兩種消去方式，生成1﹣丁烯或2﹣丁烯，故B不選；C．發(fā)生1，2加成或1，4加成，生成有機(jī)物為兩種，故C不選；D．乙烯與HCl發(fā)生加成反應(yīng)只生成氯乙烷，生成的有機(jī)物只有一種，故D選；故選D．22．已知鹵代烴可以和鈉發(fā)生反應(yīng)，例如溴乙烷與鈉發(fā)生反應(yīng)為：2CH3CH2Br+2Na→CH3CH2CH2CH3+2NaBr應(yīng)用這一反應(yīng)，下列所給化合物中可以與鈉合成環(huán)丁烷的是（）A．CH3Br B．CH2BrCH2CH2BrC．CH2BrCH2Br D．CH3CH2CH2CH2Br【考點(diǎn)】鹵代烴簡(jiǎn)介．【分析】根據(jù)題目信息：2CH3CH2Br+2Na→CH3CH2CH2CH3+2NaBr，可知反應(yīng)的原理為：碳溴鍵發(fā)生斷裂，溴原子與鈉形成溴化鈉，與溴原子相連的碳相連形成新的碳碳鍵，若形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)，分子中一定含有兩個(gè)溴原子，據(jù)此完成解答．【解答】解：A．CH3Br與鈉以2：2發(fā)生反應(yīng)，反應(yīng)后生成的是CH3CH3，故A錯(cuò)誤；B．CH2BrCH2CH2Br與鈉以1：2發(fā)生反應(yīng)，反應(yīng)生成了環(huán)丙烷，故B錯(cuò)誤；C．CH2BrCH2Br與鈉以2：4發(fā)生反應(yīng)，反應(yīng)后生成了環(huán)丁烷，故C正確；D．CH3CH2CH2CH2Br鈉以2：2發(fā)生反應(yīng)，反應(yīng)后生成CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3，故D錯(cuò)誤；故選C．23．某烴的分子式為C10H14，不能使溴水褪色，但可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，分子結(jié)構(gòu)中只含有一個(gè)烷基，則此烷基的結(jié)構(gòu)共有（）A．2種 B．3種 C．4種 D．5種【考點(diǎn)】有機(jī)化合物的異構(gòu)現(xiàn)象．【分析】先根據(jù)芳香烴的分子式C10H14可知，該有機(jī)物屬于苯的同系物，再根據(jù)“不能使溴水褪色，但可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，分子結(jié)構(gòu)中只含有一個(gè)側(cè)鏈烴基”可知其側(cè)鏈為丁基，且連接苯環(huán)的側(cè)鏈碳必須含有H；，然后求算出丁基的同分異構(gòu)體，找出符合條件的結(jié)構(gòu)即可．【解答】解：該芳香烴的分子式符合CnH2n﹣6的通式，所以為苯的同系物，它不能使溴水褪色，但可使KMnO4酸性溶液褪色，說(shuō)明連接苯環(huán)的側(cè)鏈C上含有H原子；根據(jù)分子結(jié)構(gòu)中只含有一個(gè)側(cè)鏈烴基可知，該分子含有丁烷烷基，丁烷烷基的碳架同分異構(gòu)體有：，總共四種不同的連接方式，苯的同系物中與苯環(huán)相連的C原子上必須含有H原子，才可被酸性高錳酸鉀氧化，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而，與苯環(huán)相連的C原子上不含H原子，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，所以滿足條件的側(cè)鏈烴基有3種，故選B．二、非選擇題：24．寫出下列有機(jī)物所表示的物質(zhì)的分子式．（1）C8H18；（2）C6H12；（3）C5H10Br2；（4）C9H8O2．【考點(diǎn)】電子式、化學(xué)式或化學(xué)符號(hào)及名稱的綜合．【分析】鍵線式的特點(diǎn)以線示鍵，每個(gè)折點(diǎn)和線端點(diǎn)處表示有一個(gè)碳原子，并以氫原子補(bǔ)足四鍵，C、H原子不表示出來(lái)，判斷有機(jī)物的種類以及C、H和其它元素原子的個(gè)數(shù)，可確定有機(jī)物的分子式，以此解答該題．【解答】解：（1）為烷烴，含有8個(gè)C原子，由烷烴通式可知有18個(gè)氫原子，故分子式為C8H18，故答案為：C8H18；（2）為烯烴，含有1個(gè)碳碳雙鍵，由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知有機(jī)物中含6個(gè)碳原子，則含有12個(gè)氫原子，故分子式為C6H12，故答案為：C6H12；（3）為二溴代烷，由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知有機(jī)物中含5個(gè)碳原子，10個(gè)氫原子，2個(gè)Br原子，故分子式為C5H10Br2，故答案為：C5H10Br2；（4）有機(jī)物含有酯基，苯環(huán)，有機(jī)物中含9個(gè)碳原子，8個(gè)氫原子，2個(gè)O原子，故分子式為C9H8O2，故答案為：C9H8O2．25．某烷烴A蒸氣的密度是相同狀況下氫氣密度的64倍，經(jīng)測(cè)定得知A分子中共含有6個(gè)甲基．（1）若A不可能是氫氣與烯烴加成的產(chǎn)物，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（CH3）3CCH2C（CH3）3，系統(tǒng)命名法命名為2，2，4，4﹣四甲基戊烷（2）若A是炔烴與氫氣加成的產(chǎn)物，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CH2C（CH3）2C（CH3）3，系統(tǒng)命名法命名為2，2，3，3﹣四甲基戊烷．【考點(diǎn)】有關(guān)有機(jī)物分子式確定的計(jì)算．【分析】某烷烴A蒸氣的密度是相同狀況下氫氣密度的64倍，則相對(duì)分子質(zhì)量為128，設(shè)A的組成為CnH2n+2，則12n+2n+2=128，解得n=9，所以烷烴A的分子式為C9H20，A分子中共含有6個(gè)甲基，則主鏈含有5個(gè)C原子，根據(jù)碳原子形成4個(gè)共價(jià)鍵的特點(diǎn)可知：（1）若A不可能是氫氣與烯烴加成的產(chǎn)物，說(shuō)明相鄰2個(gè)C原子上不可能都含有氫原子；（2）若A是炔烴的加成產(chǎn)物，說(shuō)明相鄰2個(gè)C原子上均都含有2個(gè)氫原子．【解答】解：某烷烴A蒸氣的密度是相同狀況下氫氣密度的64倍，則相對(duì)分子質(zhì)量為128，設(shè)A的組成為CnH2n+2，則12n+2n+2=128，解得n=9，所以烷烴A的分子式為C9H20，A分子中共含有6個(gè)甲基，則主鏈含有5個(gè)C原子，（1）若A不可能是氫氣與烯烴加成的產(chǎn)物，說(shuō)明相鄰2個(gè)C原子上不可能都含有氫原子，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：（CH3）3CCH2C（CH3）3，名稱為2，2，4，4﹣四甲基戊烷，故答案為：（CH3）3CCH2C（CH3）3；2，2，4，4﹣四甲基戊烷；（2）若A是炔烴的加成產(chǎn)物，說(shuō)明相鄰2個(gè)C原子上均都含有2個(gè)氫原子，則A的CH3CH2C（CH3）2C（CH3）3，名稱為2，2，3，3﹣四甲基戊烷，故答案為：CH3CH2C（CH3）2C（CH3）3；2，2，3，3﹣四甲基戊烷．26．已知苯與液溴的反應(yīng)是放熱反應(yīng)，某校學(xué)生為探究苯與液溴發(fā)生反應(yīng)的原理，用如圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)．（夾持裝置已略去）根據(jù)相關(guān)知識(shí)回答下列問(wèn)題：（1）實(shí)驗(yàn)開始時(shí)，關(guān)閉K2，開啟K1和分液漏斗活塞，滴加苯和液溴的混合液，反應(yīng)開始．則Ⅱ中的有機(jī)物所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為：（2）儀器A的名稱為：冷凝管，Ⅳ中NaOH溶液的作用是：吸收尾氣，防止污染空氣；（3）整套實(shí)驗(yàn)裝置中能防止倒吸的裝置有III和IV（填裝置序號(hào)）．（4）反應(yīng)結(jié)束后，開啟K2，關(guān)閉K1和分液漏斗活塞，使裝置I中的水倒吸入裝置Ⅱ中，這樣操作的目的是吸收裝置Ⅱ中的溴化氫氣體，以免逸出污染空氣．（5）反應(yīng)結(jié)束后，為了得到較純凈的溴苯，對(duì)Ⅱ中的溶液按下列步驟分離提純：①依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗滌．NaOH溶液洗滌的作用是：除去溴苯中溶有的HBr和Br2；②洗滌后再干燥，即得到粗溴苯，此粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)為苯，要進(jìn)一步提純，下列操作中必須的是C（填入正確選項(xiàng)前的字母）：A、重結(jié)晶B、過(guò)濾C、蒸餾D、萃?。?）此裝置是否能判斷苯與溴發(fā)生的是取代反應(yīng)：是，Ⅲ中的廣口瓶中出現(xiàn)淡黃色沉淀（填“是”則寫出能說(shuō)明發(fā)生的是取代反應(yīng)的現(xiàn)象，填“否”則解釋其原因．）【考點(diǎn)】制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)．【分析】（1）關(guān)閉K2，開啟K1和分液漏斗活塞，滴加苯和液溴的混合液，液溴與鐵絲反應(yīng)生成FeBr3，F(xiàn)eBr3催化苯和液溴發(fā)生反應(yīng)生成溴苯和溴化氫；（2）儀器A的名稱為冷凝管；溴苯含有少量的溴和溴化氫，可以和NaOH溶液反應(yīng)；（3）裝置III試管里苯與導(dǎo)管導(dǎo)管口接觸，不會(huì)減小裝置內(nèi)的氣體壓強(qiáng)；IV燒杯中，倒立的干燥管容積大，發(fā)生倒吸后，水上升到干燥管中，使燒杯中液面下降，上升的液體有在重力作用下回流到燒杯中；（4）裝置II中含有溴化氫氣體能污染空氣；（5）①Ⅱ中的溴苯含有少量的溴和溴化氫，可以用NaOH溶液除去；②苯易溶在溴苯中，且和氫氧化鈉溶液不反應(yīng)，所以粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)為苯，除去苯可以用蒸餾的方法；（6）如果發(fā)生取代反應(yīng)會(huì)產(chǎn)生溴化氫，如果發(fā)生加成反應(yīng)不會(huì)產(chǎn)生溴化氫，則只要檢驗(yàn)有無(wú)溴離子產(chǎn)生即可，據(jù)此分析．【解答】解：（1）關(guān)閉K2，開啟K1和分液漏斗活塞，滴加苯和液溴的混合液，液溴與鐵絲反應(yīng)生成FeBr3，F(xiàn)eBr3催化苯和液溴發(fā)生反應(yīng)生成溴苯和溴化氫，則Ⅱ中的有機(jī)物所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為；故答案為：；（2）儀器A的名稱為冷凝管；溴苯含有少量的溴和溴化氫，Ⅳ中NaOH溶液的作用是吸收尾氣，防止污染空氣，故答案為：冷凝管；吸收尾氣，防止污染空氣；（3）裝置III試管里苯與導(dǎo)管口接觸，不會(huì)影響裝置內(nèi)的氣體壓強(qiáng)，所以可以防止發(fā)生倒吸；IV燒杯中，倒立的干燥管容積大，發(fā)生倒吸后，水上升到干燥管中，使燒杯中液面下降，上升的液體有在重力作用下回流到燒杯中，所以可以防止發(fā)生倒吸，故答案為：III和IV；（4）因裝置II中含有溴化氫氣體能污染空氣，反應(yīng)結(jié)束后裝置II中存在大量的溴化氫，使I的水倒吸入II中可以除去溴化氫氣體，以免逸出污染空氣；故答案為：吸收裝置Ⅱ中的溴化氫氣體，以免逸出污染空氣；（5）①由于溴苯中溶有溴化氫與單質(zhì)溴，所以氫氧化鈉溶液的作用是吸收HBr和Br2，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O、HBr+NaOH=NaBr+H2O，所以NaOH溶液洗滌的作用是除去溴苯中溶有的HBr和Br2；故答案為：除去溴苯中溶有的HBr和Br2；②苯易溶在溴苯中，且和氫氧化鈉溶液不反應(yīng)，所以粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)為苯，二者的沸點(diǎn)相差較大，蒸餾即可分離，故選C，故答案為：苯；C；（6）取代反應(yīng)和加成反應(yīng)的區(qū)別在于是否產(chǎn)生溴化氫，通過(guò)Ⅲ中的廣口瓶中出現(xiàn)淡黃色沉淀，則證明產(chǎn)生了溴離子，即苯跟溴能發(fā)生取代反應(yīng)生成HBr；故答案為：是，Ⅲ中的廣口瓶中出現(xiàn)淡黃色沉淀．27．已知：苯和鹵代烴在催化劑作用下可以生成烷基苯和鹵化氫，例如：+CH3CH2CH2Cl+HCl根據(jù)以下轉(zhuǎn)化關(guān)系（生成物中所有無(wú)機(jī)物均已略去），其中F的化學(xué)式為[（C8H8）n]，回答下列問(wèn)題：（1）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，E、G中所含官能團(tuán)的名稱分別是碳碳雙鍵、羧基．（2）在①～⑥個(gè)反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是（填反應(yīng)編號(hào)）①②⑥．（3）寫出C2H4→B