生物：伴性遺傳綜合分析課件

伴性遺傳綜合分析解法總結(jié)遺傳家系中遺傳病的判定方法正確判定遺傳家系中遺傳病的遺傳方式，其基本方法是“反證法”，即首先觀察分析遺傳家系，初步得出其可能的遺傳特點(diǎn)，再用“反證法“進(jìn)行證明。具體判定時(shí)必須選擇科學(xué)合理的判別順序，一般是：顯/隱？→Y？→X？→常。注意“分類(lèi)討論”是一種極其重要的科學(xué)思想，而科學(xué)的分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)能顯著提高解決問(wèn)題的效率。．分析其遺傳類(lèi)型，并回答問(wèn)題：供選擇項(xiàng)的符號(hào)：A、致病基因位于常染色體顯性遺傳病B、致病基因位于常染色體隱性遺傳病C、致病基因位于X染色體顯性遺傳病D、致病基因位于X染色體隱性遺傳病分析各遺傳系譜，回答所屬遺傳類(lèi)型。（1）甲遺傳系譜所示遺傳病可能是

。（2）乙遺傳系譜所示遺傳病可能是

。（3）丙遺傳系譜所示遺傳病可能是

。（4）丁遺傳系譜所示遺傳病可能是

。BABCDAB例1．下圖是一個(gè)白化病和紅綠色盲病的家族遺傳系譜(色覺(jué)正常基因?yàn)锽，紅綠色盲基因?yàn)閎，正常膚色基因?yàn)锳，白化病基因?yàn)閍)。據(jù)圖回答：

(1)A、a和B、b的遺傳遵循的規(guī)律是

(2)4號(hào)個(gè)體的基因型為

。

8號(hào)個(gè)體的基因型為

。

(3)7號(hào)完全不攜帶這兩種致病基因的概率是

。

(4)7號(hào)和9號(hào)屬于近親，我國(guó)婚姻法規(guī)定他們不能結(jié)婚，原因是

。他們?nèi)艚Y(jié)婚并生育了一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子患有家族遺傳病的概率是

。基因的分離和自由組合定律AaXBXbaaXBXB或aaXBXb1／3近親結(jié)婚會(huì)使子女患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)大大增加

5／122.下圖是某家族中抗維生素D佝僂病的遺傳系譜圖，請(qǐng)根據(jù)圖回答問(wèn)題：（1）若此家系中的Ⅱ5與一正常女性結(jié)婚，其后代的表現(xiàn)是

。（2）此家族中的Ⅲ5和Ⅲ6

（攜帶、不攜帶）致病基因是：

。（3）如果此遺傳系譜圖表示的是常染色體上隱性基因控制的遺傳病，Ⅱ5若與一正常女性結(jié)婚（其父母正常，兄弟是該病的患者），后代的患病率是

。1/3女子全部為患者，男孩全部正常不攜帶在顯性基因決定的遺傳病中,一對(duì)等位基因中只要有一個(gè)顯性致病基因,就會(huì)表現(xiàn)為患者（或：在顯性基因決定的遺傳病中，表現(xiàn)正常的夫婦不會(huì)生出有病的后代）（4）此家族中Ⅲ9個(gè)體表現(xiàn)出性格失調(diào)，容易沖動(dòng)；經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)其體細(xì)胞中性染色體組成為XYY。造成此種性染色體組成可能的原因是：其父親的精子在形成過(guò)程中

，而形成了一個(gè)性染色體組成為

的精子。減數(shù)第二次分裂時(shí)，Y染色體復(fù)制形成的兩條姐妹染色單體沒(méi)有分開(kāi)YY3.圖甲、乙是兩個(gè)家族系譜圖，乙家族患色盲(B-b)。請(qǐng)據(jù)圖回答。(1)圖甲中的遺傳病，其致病基因位于

染色體上，是

性遺傳。(2)圖甲中Ⅲ-8與Ⅲ-7為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來(lái))，則Ⅲ-8表現(xiàn)型是否一定正常?

，原因是

。(3)圖乙中Ⅰ-1的基因型是

，Ⅰ-2的基因型是

。(4)若圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結(jié)婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是

。(5)若圖甲中Ⅲ-9是先天愚型，則其可能是由染色體組成為_(kāi)___

的卵細(xì)胞和

的精子受精發(fā)育而來(lái)，這種可遺傳的變異稱(chēng)為

。常顯不一定基因型有兩種可能XBXb

XBY1/823A+X22A+X(或22A+X23A+X)染色體畸變4.分析如圖所示的家族遺傳系譜圖，回答有關(guān)問(wèn)題。（甲病：顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙?。猴@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）（1）甲病的致病基因位于

染色體上，為

性基因。（2）Ⅱ3、Ⅱ8兩者的家族均無(wú)乙病史，則Ⅲ10基因型為

。若Ⅲ10與一正常男子婚配，他們的子女同時(shí)患兩種病的概率為

，患病概率為

。（3）Ⅱ7再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢(xún)，雖已鑒定其胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)，原因是

?，F(xiàn)將有關(guān)DNA分子處理成多個(gè)DNA片段后，分離得結(jié)果如下圖，由結(jié)果分析，該胎兒是否患有甲病？

，理由：

。解析根據(jù)“有中生無(wú)是顯性，若無(wú)女病是常顯”，判斷甲病是常染色體顯性遺傳病，而根據(jù)“無(wú)中生有是隱性”及“Ⅱ3、Ⅱ8兩者的家族均無(wú)乙病史”可知乙病屬于X染色體上的隱性遺傳病，則Ⅱ7為AaXBXb，Ⅱ8為aaXBY，故可推算出Ⅲ10的基因型為AaXBXB或AaXBXb。而解決“若Ⅲ10與一正常男子婚配，子女同時(shí)患兩種病的概率”等問(wèn)題，應(yīng)該用“單獨(dú)處理、彼此相乘”的方法。答案（1）常顯（2）AaXBXB或AaXBXb1/169/16（3）胎兒為女性肯定不患乙病，但仍可能患甲病患甲病胎兒具有甲病患者Ⅰ1、Ⅱ4、Ⅱ7都具有的而不患甲病個(gè)體Ⅰ2、Ⅱ5、Ⅱ6都不具有的標(biāo)記DNA片段C和Ⅰ

5.白化?。ㄓ葾或a控制）與舞蹈癥（由B或b控制）都是常染色體遺傳病，在一家庭中兩種病都有患者，系譜圖如下，請(qǐng)據(jù)圖回答：(1)舞蹈癥由

基因控制，白化病由

基因控制（“顯性”或“隱性”）。（2）2號(hào)和9號(hào)的基因型分別是

和

。（3）7號(hào)同時(shí)攜帶白化病基因的可能性

。（4）若13號(hào)與14號(hào)再生一個(gè)孩子，則兩病兼發(fā)的女孩的可能性

。解析（1）由1、2不患白化病而5患白化病（或9、10→16)知，白化病應(yīng)由常染色體隱性基因控制；由3、4患舞蹈癥而11號(hào)正常推知，舞蹈癥為顯性遺傳病。（2）2號(hào)基因型：對(duì)于舞蹈癥應(yīng)為Bb，對(duì)于白化病應(yīng)為Aa（因5、6患白化）；9號(hào)基因型：對(duì)于舞蹈癥應(yīng)為bb，對(duì)于白化病應(yīng)為Aa(因16號(hào)患白化）。（3）7號(hào)的父母1號(hào)及2號(hào)的白化病基因型均為Aa，故7號(hào)關(guān)于白化病的基因型應(yīng)為AA、Aa（4）13號(hào)的基因型應(yīng)為AaBb(因19號(hào)患白化，不患舞蹈癥），14號(hào)的基因型應(yīng)為Aabb（因19號(hào)患白化），故13號(hào)與14號(hào)再生一兩病兼發(fā)的女孩的可能性為：女孩率×白化率×舞蹈癥率=。遺傳病系譜題分兩類(lèi)：一類(lèi)告訴你某種遺傳病是屬于哪一類(lèi)遺傳病，此類(lèi)遺傳系譜可直接確定相關(guān)個(gè)體的基因型或幾率求解；另一類(lèi)是未告訴屬于哪一類(lèi)遺傳病，必須通過(guò)遺傳系譜特點(diǎn)先判斷出屬于哪一類(lèi)遺傳病，再進(jìn)行相關(guān)計(jì)算，尤其注意親子代之間的聯(lián)系和某個(gè)體出現(xiàn)的幾率。答案（1）顯性隱性（2）AaBbAabb(3)(4)1/16方法點(diǎn)擊變式訓(xùn)練小獚狗的皮毛顏色由位于不同常染色體上的兩對(duì)基因（A、a和B、b）控制，共有四種表現(xiàn)型，黑色（A

B

）、褐色（aaB

)、紅色（A

bb）和黃色（aabb）。下面是小獚狗的系譜圖，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）Ⅰ2的基因型是

。（2）欲使Ⅲ1產(chǎn)下褐色的小狗，應(yīng)讓其與表現(xiàn)型為

的雄狗雜交。（3）如果Ⅲ2與Ⅲ6雜交，產(chǎn)下的小狗是紅色雄性的概率是

。（4）Ⅲ3懷孕后走失，主人不久找回一只小狗，分析得知小狗與Ⅱ2的線(xiàn)粒體DNA序列特征不同，能否說(shuō)明這只小狗不是Ⅲ3生的？

（能/不能）。判斷的依據(jù)：

。（5）有一只雄狗表現(xiàn)出與雙親及群體中其他個(gè)體都不同的新性狀，該性狀由核內(nèi)顯性基因D控制，那么該變異來(lái)源于

。（6）讓?zhuān)?）中這只雄狗與正常雌狗雜交，得到了足夠多的F1個(gè)體。①如果F1代中出現(xiàn)了該新性狀，且顯性基因D位于X染色體上，則F1代個(gè)體的性狀表現(xiàn)為

；②如果F1代中出現(xiàn)了該新性狀，且顯性基因D位于常染色體上，則F1代個(gè)體的性狀表現(xiàn)為

；③如果F1代中沒(méi)有出現(xiàn)該新性狀，請(qǐng)分析原因：。解析

根據(jù)題意可知，Ⅱ3的基因型為aabb，所以Ⅰ2的基因型為AaBb。褐色小狗的基因型為aaB

，Ⅲ1的基因型為aabb，所以與其交配的雄狗應(yīng)具備B基因，表現(xiàn)型為黑色或褐色。Ⅲ2基因型為1/3AaBB、2/3AaBb，Ⅲ6基因型為aabb，它們所生后代為紅色（A

bb）雄性的概率為1/2×2/3×1/2×1/2=1/12。線(xiàn)粒體DNA只隨卵細(xì)胞傳給子代，Ⅱ2與Ⅲ3及Ⅲ3所生小狗的線(xiàn)粒體DNA序列特征應(yīng)該相同，所以這只小狗肯定不是Ⅲ3所生。該細(xì)胞核內(nèi)顯性基因應(yīng)該來(lái)源于基因突變。X染色體上顯性基因控制的性狀的遺傳特點(diǎn)為交叉遺傳，所以F1代所有雌性個(gè)體表現(xiàn)該新性狀，所有雄性個(gè)體表現(xiàn)正常狀態(tài)。若為常染色體上顯性基因控制的性狀，則后代表現(xiàn)型與性別無(wú)關(guān)，F(xiàn)1代部分雌、雄個(gè)體表現(xiàn)該新性狀，部分雌、雄個(gè)體表現(xiàn)正常狀態(tài)。如果該突變性狀不能傳遞給下一代，說(shuō)明（5）中雄狗的新性狀是其體細(xì)胞基因突變所致，突變基因不能傳遞給后代。答案

（1）AaBb(2)黑色或褐色（3）（4）能線(xiàn)粒體DNA只隨卵細(xì)胞傳給子代，Ⅱ2與Ⅲ3及Ⅲ3所生小狗的線(xiàn)粒體DNA序列特征應(yīng)相同（5）基因突變（6）①F1代所有雌性個(gè)體表現(xiàn)該新性狀，所有雄性個(gè)體表現(xiàn)正常性狀②F1代部分雌、雄個(gè)體表現(xiàn)該新性狀，部分雌、雄個(gè)體表現(xiàn)正常性狀③（5）中雄狗的新性狀是其體細(xì)胞基因突變所致，突變基因不能傳遞給后代

飄然，肌膚水潤(rùn)，婀娜多姿”來(lái)形容她一點(diǎn)都不為過(guò)，是典型的江蘇美女。此時(shí)汪清秀衣服前后都濕透了，衣服像透明的紙一樣緊貼在身上，該凸的地方凸，該凹的地方凹，隱隱約約可以看到內(nèi)衣顏色是紅色的。她對(duì)于秦天雅這樣青春期的年輕人來(lái)說(shuō)簡(jiǎn)直就是殺手，是秒殺，對(duì)于男人實(shí)在是太大的刺激，哪一個(gè)男人都忍不住多看上汪清秀兩眼，甚至有的人還有犯罪的沖動(dòng)。秦天雅色膽包天緊緊地盯住汪清秀，仿佛要把她活生生地生吞下去一樣，不懷好意地盯著她，對(duì)人們稱(chēng)“萬(wàn)人迷”的汪清秀嚷嚷：“小阿頭，你看看你，整個(gè)身體都濕透了，要不要換衣服？要換現(xiàn)在就換，要不要我?guī)兔?？”秦天雅大膽地開(kāi)著玩笑，哈哈哈地笑著，眼睛笑得成一條縫兒。有的人也放肆地、哈哈哈地大笑了。當(dāng)時(shí)汪清秀的臉“騰”就通紅了，變成了紅蘋(píng)果，窘迫地站在那里一動(dòng)也不敢動(dòng)。因?yàn)橥羟逍阒狼靥煅畔矚g開(kāi)玩笑，但是今天這個(gè)玩笑開(kāi)得大了，而且是開(kāi)葷玩笑，弄得她尷尬萬(wàn)分，什么時(shí)侯也沒(méi)碰到過(guò)如此狼狽尷尬的場(chǎng)面，好像她哧溜溜脫光了衣服一樣讓人參觀，而且是在老總面前。她暗自發(fā)誓非把他的嘴給擰下來(lái)不可，治治他的臭嘴，治治他的淫嘴！