2022-2023學(xué)年福建省漳州市高二下冊(cè)期末化學(xué)模擬試題（AB卷）含解析

※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………試卷第=page66頁(yè)，共=sectionpages66頁(yè)第頁(yè)碼5頁(yè)/總NUMPAGES總頁(yè)數(shù)39頁(yè)2022-2023學(xué)年福建省漳州市高二下冊(cè)期末化學(xué)模擬試題（A卷）評(píng)卷人得分一、單選題1．化學(xué)與生活緊密相關(guān)，下列描述不正確的是A．中國(guó)天宮空間站所用太陽(yáng)能帆板主要化學(xué)成分是硅單質(zhì)B．人工制造的分子篩主要用作吸附劑和催化劑C．常用75%的酒精消毒，是因?yàn)榫凭晌占?xì)菌蛋白中水分，使其脫水變性，達(dá)到殺菌消毒的目的D．淀粉通過(guò)水解可以生產(chǎn)酒和醋2．新冠病毒來(lái)襲之初，全球醫(yī)療物資告急，下列關(guān)于常見(jiàn)醫(yī)療用品的說(shuō)法正確的是A．醫(yī)用酒精是95%的乙醇水溶液B．一次性口罩中金屬鼻梁條的加工是利用了金屬的延展性C．制作氣密型防護(hù)服的材料氯丁橡膠屬于天然高分子材料D．來(lái)蘇爾消毒液(主要成分為甲酚溶液)是利用其強(qiáng)氧化性破壞病毒蛋白結(jié)構(gòu)進(jìn)行殺毒3．下列說(shuō)法中不正確的是A．油脂屬于酯類化合物，天然油脂是純凈物，沒(méi)有固定熔、沸點(diǎn)B．油脂、淀粉、蔗糖在一定條件下都能發(fā)生水解反應(yīng)C．淀粉、纖維素都是天然有機(jī)高分子化合物D．蔗糖和麥芽糖均為二糖4．下列實(shí)驗(yàn)操作中錯(cuò)誤的是A．蒸發(fā)操作時(shí)，混合物中的水分大部分蒸干后，可停止加熱B．蒸餾操作時(shí)，應(yīng)使溫度計(jì)水銀球靠近蒸餾燒瓶的支管口處C．分液操作時(shí)，分液漏斗中下層液體從下口放出，上層液體從上口倒出D．萃取操作時(shí)，應(yīng)選擇有機(jī)萃取劑，且萃取劑的密度必須比水大5．下列有機(jī)物的命名正確的是A．2-乙基丁烷 B．1，4-二甲苯C．3-甲基-2-丁烯 D．3，3-二甲基丁烷6．下列化學(xué)用語(yǔ)的表達(dá)，正確的是A．乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

CH2CH2 B．四氯化碳分子比例模型：C．次氯酸的結(jié)構(gòu)式：H-Cl-O D．CH4分子的球棍模型：7．下列物質(zhì)；不能由炔烴加成得到的是A． B．C． D．8．下列說(shuō)法中正確的是A．在FeBr3催化作用下與液溴反應(yīng)生成的一溴代物有3種B．1mol可以和3mol氫氣加成C．和是同系物D．分子中所有原子都處于同一平面9．要證明一氯乙烷中氯元素的存在可以進(jìn)行如下操作，其中順序正確的是①加入溶液；②加入水溶液；③加熱；④加入蒸餾水；⑤冷卻后加入酸化；⑥加入的乙醇溶液A．⑥③④① B．④③①⑤ C．②③⑤① D．⑥③①⑤10．某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列說(shuō)法正確的是A．該有機(jī)物的分子式為C18H18O5B．該分子中含有3種官能團(tuán)C．該1mol分子最多可與8molH2加成(不考慮開(kāi)環(huán))D．因該有機(jī)物分子中含有羥基，故能使溴水褪色11．下列關(guān)于苯酚、苯甲醇的說(shuō)法正確的是A．苯甲醇、苯酚都能與反應(yīng)生成氫氣 B．可用稀溴水檢驗(yàn)苯甲醇中的苯酚C．苯甲醇、苯酚互為同系物 D．可用紫色石蕊試液驗(yàn)證苯酚溶液的弱酸性12．下列反應(yīng)中反應(yīng)類型和其余三個(gè)不同的是A．乙醛發(fā)生銀鏡反應(yīng) B．乙醛轉(zhuǎn)化成乙醇C．工業(yè)上用乙醛制乙酸 D．乙醛與新制氫氧化銅懸濁液加熱下反應(yīng)13．下列各大化合物中，能發(fā)生酯化、還原、氧化、加成、消去五種反應(yīng)的是A． B．C．CH3-CH=CH-CHO D．HOCH2C(CH3)2CH2CHO14．下列選項(xiàng)中的甲、乙兩個(gè)反應(yīng)屬于同一種反應(yīng)類型的是選項(xiàng)甲乙A乙醇與氯化氫作用制備氯乙烷乙烯與HCl作用制備氯乙烷B甲苯和濃硝酸反應(yīng)制備TNT乙烯通入酸性KMnO4溶液中C葡萄糖與新制Cu(OH)2作用產(chǎn)生磚紅色沉淀苯與液溴反應(yīng)制備溴苯D乙酸乙酯在稀硫酸存在下與水反應(yīng)乙醇與冰醋酸反應(yīng)生成乙酸乙酯A．A B．B C．C D．D評(píng)卷人得分二、填空題15．寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式(注明反應(yīng)條件)并指出反應(yīng)類型(1)乙烯在一定條件下與水反應(yīng)____，____。(2)苯與濃硝酸反應(yīng)____，____。(3)乙酸與乙醇反應(yīng)____，____。16．現(xiàn)有下列4種有機(jī)物：①CH4、②CH2=CH2、③CH3CH2CH2CH3、④CH3CH2OH、⑤葡萄糖(1)與①互為同系物的是____(填序號(hào))。(2)寫(xiě)出④的官能團(tuán)名稱為_(kāi)___。(3)寫(xiě)出③的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____。(4)糖尿病通常是指病人尿液中____的含量高。17．乙烯是石油裂解氣的主要成分，它的產(chǎn)量通常用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工水平。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。（1）乙烯的電子式____________，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________。（2）鑒別甲烷和乙烯的試劑是______(填序號(hào))。a．稀硫酸

b．溴的四氯化碳溶液

c．水

d．酸性高錳酸鉀溶液（3）下列物質(zhì)中，可以通過(guò)乙烯加成反應(yīng)得到的是______(填序號(hào))。a．CH3CH3

b．CH3CHCl2

c．CH3CH2OH

d．CH3CH2Br（4）已知2CH3CHO＋O22CH3COOH。若以乙烯為主要原料合成乙酸，其合成路線如下圖所示：反應(yīng)②的化學(xué)方程式為_(kāi)________。工業(yè)上以乙烯為原料可以生產(chǎn)一種重要的合成有機(jī)高分子化合物，其反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)____________，反應(yīng)類型是__________。評(píng)卷人得分三、有機(jī)推斷題18．為了研究有機(jī)物A的組成與結(jié)構(gòu)，某同學(xué)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。i.0.2molA在氧氣中完全燃燒后，生成CO2和H2O各0.6mol。ii.通過(guò)質(zhì)譜法測(cè)得其相對(duì)分子質(zhì)量為90。iii.通過(guò)紅外光譜法測(cè)得A中含有—OH和—COOH。iv.A的核磁共振氫譜圖顯示四組峰，峰面積之比為1:1:1:3。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。(1)A的分子式是_____。(2)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____。(3)已知：RCH2CH2OHRCH=CH2+H2O，在一定條件下，A有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：ABC其中，C是高分子物質(zhì)，則A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式是：_____。C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：_____。19．現(xiàn)有A、B、C、D、E、F六種有機(jī)物，它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(圖中部分反應(yīng)條件及生成物沒(méi)有全部寫(xiě)出)。已知：液體B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，氣體D的相對(duì)分子質(zhì)量為28。(1)A、B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是____、___、____。(2)B、C中所含官能團(tuán)的名稱分別是___、____。(3)A到D的反應(yīng)類型為_(kāi)___。(4)C→A的反應(yīng)條件是____。(5)D→F反應(yīng)的化學(xué)方程式是____。※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………試卷第=page2626頁(yè)，共=sectionpages2020頁(yè)第頁(yè)碼25頁(yè)/總NUMPAGES總頁(yè)數(shù)39頁(yè)答案：1．D【詳解】A．太陽(yáng)能電池帆板利用光電效應(yīng)將光能轉(zhuǎn)化為電能，材料使用Si單質(zhì)，A選項(xiàng)正確；B．分子篩具有空隙和較大接觸面積，可作吸附劑和催化劑，B選項(xiàng)正確；C．75%酒精溶液使細(xì)菌蛋白中水分失去后蛋白質(zhì)發(fā)生變性，起到消菌殺毒的目的，C選項(xiàng)正確；D．淀粉水解生成葡萄糖，葡萄糖在酒化酶作用下分解產(chǎn)生乙醇，乙醇氧化制得乙酸，D選項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選D。2．B【詳解】A．醫(yī)用酒精是體積分?jǐn)?shù)75%的乙醇水溶液，95%的乙醇水溶液會(huì)使病毒的蛋白質(zhì)外殼瞬間凝固，成為一層保護(hù)膜，A錯(cuò)誤；B．金屬一般具有良好的延展性，一次性口罩中金屬鼻梁條可以使口罩更緊密的與人臉貼合，利用了金屬的延展性，B正確；C．制作氣密型防護(hù)服的材料氯丁橡膠屬于合成高分子材料，C錯(cuò)誤；D．來(lái)蘇爾消毒液，主要成分為甲酚溶液，沒(méi)有強(qiáng)氧化性，D錯(cuò)誤；綜上所述答案為B。3．A【詳解】A．油脂屬于酯類化合物，天然油脂屬于混合物，因此沒(méi)有固定熔、沸點(diǎn)，A錯(cuò)誤；B．油脂屬于酯類，淀粉屬于多糖，蔗糖是二糖，因此在一定條件下都能發(fā)生水解反應(yīng)，B正確；C．淀粉、纖維素都屬于多糖，均是天然有機(jī)高分子化合物，C正確；D．蔗糖和麥芽糖水解均產(chǎn)生2個(gè)單糖，因此均為二糖，D正確；答案選A。4．D【分析】【詳解】A．蒸發(fā)操作時(shí)，混合物中的水分大部分蒸干后，可停止加熱，利用余熱蒸干得到晶體，故A正確；B．蒸餾操作時(shí)，溫度計(jì)測(cè)蒸汽溫度，因此溫度計(jì)水銀球靠近蒸餾燒瓶的支管口處，故B正確；C．分液操作時(shí)，分液漏斗中下層液體從下口放出，上層液體從上口倒出，遵循“下下上上”原則，故C正確；D．萃取操作時(shí)，應(yīng)選擇有機(jī)萃取劑，萃取劑的密度無(wú)要求，故D錯(cuò)誤。綜上所述，答案為D。5．B【詳解】A．該名稱命名時(shí)主鏈選錯(cuò)，正確的主鏈選擇如圖所示：，正確名稱為：3-甲基-戊烷，A錯(cuò)誤；B．芳香烴命名時(shí)，以苯環(huán)為母體，對(duì)苯環(huán)碳原子編號(hào)以確定支鏈位置，如圖所示：，故該有機(jī)物名稱為：1，4-二甲(基)苯，B正確；C．該名稱命名時(shí)編號(hào)錯(cuò)誤，正確的主鏈編號(hào)如圖所示：，正確名稱為：2-甲基-2-丁烯，C錯(cuò)誤；D．該名稱命名時(shí)編號(hào)錯(cuò)誤，正確的主鏈編號(hào)如圖所示：，正確名稱為：2，2-二甲基丁烷，D錯(cuò)誤；故答案選B。6．D【分析】【詳解】A．乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

CH2=CH2，故A錯(cuò)誤；B．四氯化碳中Cl原子的半徑大于C，模型與實(shí)際原子的相對(duì)大小不符，故B錯(cuò)誤；C．次氯酸的結(jié)構(gòu)式：H-O-Cl，故C錯(cuò)誤；D．甲烷為正四面體構(gòu)型，碳原子為中心，氫原子為四面體的頂點(diǎn)，球棍模型正確，故D正確；故選：D。7．C【詳解】A．1mol碳碳三鍵與2mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，碳碳三鍵轉(zhuǎn)變?yōu)閱捂I，此時(shí)碳原子上至少有兩個(gè)氫原子，故可以通過(guò)炔烴加成得到，故A不符合；

B．1mol碳碳三鍵與1mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，碳碳三鍵轉(zhuǎn)變?yōu)樘继茧p鍵，碳原子上至少有一個(gè)氫原子，故可以通過(guò)炔烴加成得到，故B不符合；C．根據(jù)A項(xiàng)分析可知，，故不可以通過(guò)炔烴加成得到，故C符合；D．根據(jù)B項(xiàng)分析可知，可以通過(guò)炔烴加成得到，故D不符合；故選C。8．A【詳解】A．在FeBr3催化作用下與液溴反應(yīng)是苯環(huán)上的取代，有甲基的鄰間對(duì)三種位置，故生成的一溴代物有3種，A項(xiàng)正確；B．1mol可以和4mol氫氣加成，B項(xiàng)正確；C．二者官能團(tuán)不同，不是同系物，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．甲基上的氫原子不可能共面，D項(xiàng)錯(cuò)誤。故選A。9．C【詳解】在一氯乙烷中氯元素以Cl原子的形式存在，要證明一氯乙烷中氯元素的存在，首先利用加熱條件下鹵代烴在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)產(chǎn)生Cl-，由于AgOH也是白色沉淀，水解后先加入硝酸酸化，再加入AgNO3溶液，若產(chǎn)生白色沉淀，就證明含有Cl元素，因此正確的順序是②③⑤①；答案選C。10．C【詳解】A．該有機(jī)物的分子式為C18H16O5，A選項(xiàng)錯(cuò)誤；B．該有機(jī)物分子中有(酚)羥基、醚鍵、羰基、碳碳雙鍵等4種官能團(tuán)，B選項(xiàng)錯(cuò)誤；C．該1mol分子中含2mol苯環(huán)、1mol羰基、1mol碳碳雙鍵，完全反應(yīng)可消耗8molH2與之加成，C選項(xiàng)正確；D．該有機(jī)物雖有酚羥基，但是苯環(huán)上羥基所連碳原子的鄰位碳上已無(wú)H原子可被取代，不能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，相反地，分子中的碳碳雙鍵可以與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，使之褪色，D選項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選C。11．A【詳解】A．苯酚和苯甲醇都含有羥基，均可與鈉反應(yīng)生成氫氣，故A正確；B．溴水與苯酚需要在三溴化鐵的催化下才能反應(yīng)，苯甲醇不能與溴水反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C．苯甲醇屬于醇類，苯酚為酚類，兩者結(jié)構(gòu)不相似，不互為同系物，故C錯(cuò)誤；D．苯酚的酸性很弱，不能使紫色石蕊試液變色，故D錯(cuò)誤；答案選A。12．B【詳解】乙醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)被氧化成乙酸，屬于氧化反應(yīng)；乙醛轉(zhuǎn)化成乙醇為還原反應(yīng)；用乙醛制乙酸，乙醛被氧化成乙酸，為氧化反應(yīng)；乙醛與新制氫氧化銅懸濁液加熱下反應(yīng)被氧化成乙酸，屬于氧化反應(yīng)，因此和其余三個(gè)不同的是乙醛轉(zhuǎn)化成乙醇；答案選B。13．A【詳解】A．該物質(zhì)含?OH可發(fā)生酯化反應(yīng)；與羥基相連的C上有H原子、可發(fā)生氧化反應(yīng)、羥基的鄰位C上有H原子，可發(fā)生消去反應(yīng)，含?CHO可發(fā)生加成、還原反應(yīng)，故A符合題意；B．該物質(zhì)中只含羥基，羥基的鄰位碳上有H原子，只能發(fā)生氧化、消去反應(yīng)和酯化反應(yīng)，不能發(fā)生加成和還原反應(yīng)，故B不符合題意；C．該物質(zhì)結(jié)構(gòu)中含碳碳雙鍵和醛基，只能發(fā)生加成、還原、氧化反應(yīng)，故C不符合題意；D．HOCH2C(CH3)2CH2CHO中羥基的鄰位碳上不含H原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故D不符合題意；答案選A。14．D【詳解】A.乙醇與氯化氫作用制備氯乙烷是取代反應(yīng)，乙烯與HCl作用制備氯乙烷是加成反應(yīng)，故A不符合題意；B.甲苯和濃硝酸反應(yīng)制備TNT是取代反應(yīng)，乙烯通入酸性KMnO4溶液中發(fā)生氧化反應(yīng)，故B不符合題意；C.葡萄糖與新制Cu(OH)2作用產(chǎn)生磚紅色沉淀是氧化反應(yīng)，苯與液溴反應(yīng)制備溴苯是取代反應(yīng)，故C不符合題意；D.乙酸乙酯在稀硫酸存在下與水反應(yīng)是水解反應(yīng)，也是取代反應(yīng)，乙醇與冰醋酸反應(yīng)生成乙酸乙酯是取代反應(yīng)，故D符合題意；答案選D。15．(1)

CH2=CH2+H2OCH3CH2OH

加成反應(yīng)(2)

+HNO3(濃)+H2O

取代(或硝化)反應(yīng)(3)

CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O

酯化(或取代)反應(yīng)（1）乙烯在一定條件下與水反應(yīng)，是乙烯和水在催化劑加熱條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，其反應(yīng)方程式為CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；故CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；加成反應(yīng)。（2）苯與濃硝酸反應(yīng)是苯和濃硝酸在濃硫酸催化和加熱到50～60℃發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯和水，其反應(yīng)方程式為+HNO3(濃)+H2O；故+HNO3(濃)+H2O；取代(或硝化)反應(yīng)。（3）乙酸與乙醇反應(yīng)是乙酸和乙醇在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水，其反應(yīng)方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；故CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；酯化(或取代)反應(yīng)。16．(1)③(2)羥基(3)(4)⑤（1）甲烷是烷烴，③是丁烷，兩者結(jié)構(gòu)相似，分子組成相差3個(gè)?CH2?原子團(tuán)，因此與①互為同系物的是③；故答案為;③。（2）④(CH3CH2OH)是乙醇，其官能團(tuán)名稱為羥基；故羥基。（3）③(CH3CH2CH2CH3)是正丁烷，與它互為同分異構(gòu)體的是異丁烷，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；故。（4）糖尿病通常是指病人尿液中葡萄糖的含量高；故⑤。17．

CH2=CH2

bd

acd

2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O

nCH2=CH2

加聚反應(yīng)【分析】（1）略（2）甲烷化學(xué)性質(zhì)比較穩(wěn)定，和強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑之間均不發(fā)生反應(yīng)，在一定條件下能與氯氣，氧氣反應(yīng)，在高溫下可以發(fā)生分解反應(yīng)，生成碳和氫氣；乙烯能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，而使溶液褪色，能與高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)而使溶液褪色；（3）乙烯和水加成能生成乙醇，和氫氣加成生成乙烷，和溴化氫加成生成溴乙烷；（4）乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)，生成乙醇，乙醇氧化生成乙醛，乙醛再氧化，最終生成乙酸，因而A為CH3CH2OH，B為CH3CHO?！驹斀狻浚?）乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2，電子式為：；（2）乙烯能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，而使溶液褪色，能與高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)而使溶液褪色，甲烷與溴的四氯化碳溶液和高錳酸鉀溶液均不反應(yīng)，可用溴的四氯化碳溶液和高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)兩種物質(zhì)；（3）乙烯和水加成能生成乙醇，和氫氣加成生成乙烷，和溴化氫加成生成溴乙烷，答案選acd；（4）乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)，生成乙醇，乙醇氧化生成乙醛，乙醛再氧化，最終生成乙酸，因而A為CH3CH2OH，B為CH3CHO，反應(yīng)②為乙醇催化氧化的反應(yīng)，方程式為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；以乙烯為原料可以生產(chǎn)一種重要的合成有機(jī)高分子化合物為聚乙烯，反應(yīng)方程式為：nCH2=CH2，反應(yīng)屬于加聚反應(yīng)。18．

C3H6O3

【分析】由實(shí)驗(yàn)ⅰ可知，該有機(jī)物的分子中含有3個(gè)碳原子和6個(gè)氫原子，其余的為氧原子；由實(shí)驗(yàn)ⅱ可知，該有機(jī)物中O的相對(duì)質(zhì)量為48，所以有機(jī)物分子中有3個(gè)O原子，所以有機(jī)物的分子式為C3H6O3；由有機(jī)物的分子式可知，其具有1個(gè)不飽和度，所以除有機(jī)物結(jié)構(gòu)中的羧基外，其余都是飽和結(jié)構(gòu)；由實(shí)驗(yàn)ⅳ可知，該有機(jī)物中存在4種等效氫原子，綜上所述，該有機(jī)物即?！驹斀狻?1)通過(guò)分析可知，A的分子式為C3H6O3；(2)通過(guò)分析可知，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；(3)由題可知，A即在濃硫酸加熱的條件下會(huì)發(fā)生消去反應(yīng)生成B，B的結(jié)構(gòu)為CH2=CH-COOH，A生成B的方程式為：；C是由B生成的高分子化合物，那么由B的結(jié)構(gòu)可知，C的結(jié)構(gòu)即為。推斷有機(jī)物結(jié)構(gòu)時(shí)，一方面可以根據(jù)有機(jī)物的分子式計(jì)算不飽和度后，依據(jù)不飽和度進(jìn)行合理猜測(cè)；另一方面也可以根據(jù)有機(jī)物轉(zhuǎn)化過(guò)程中的反應(yīng)條件推測(cè)有機(jī)物中的特定結(jié)構(gòu)；有時(shí)還可根據(jù)題中給出的關(guān)于有機(jī)物性質(zhì)，名稱以及各種譜圖的描述判斷有機(jī)物的具體結(jié)構(gòu)。19．(1)

CH3CH2OH

CH3CHO

CH3CH2Br(2)

醛基

溴原子(3)消去反應(yīng)(4)NaOH的水溶液，加熱(5)nCH2=CH2【分析】氣體D的相對(duì)分子質(zhì)量為28，28÷12=2???4，則D為乙烯，A為乙醇，液體B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，乙醇催化氧化變?yōu)橐胰?，乙醛催化氧化變?yōu)橐宜幔宜崮芘c碳酸氫鈉反應(yīng)，乙烯和溴化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成溴乙烷，溴乙烷發(fā)生水解生成乙醇，乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯。（1）A、B、C分別為乙醇、乙醛、溴乙烷，其的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是CH3CH2OH、CH3CHO、CH3CH2Br；故CH3CH2OH；CH3CHO；CH3CH2Br。（2）B為乙醛，C為溴乙烷，它們所含官能團(tuán)的名稱分別是醛基、溴原子；故醛基；溴原子。（3）A到D是乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯；故消去反應(yīng)。（4）C→A是溴乙烷在氫氧化鈉溶液加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成乙醇，因此其反應(yīng)條件是NaOH的水溶液，加熱；故NaOH的水溶液，加熱。（5）D→F是乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯，其反應(yīng)的化學(xué)方程式是nCH2=CH2；故nCH2=CH2。2022-2023學(xué)年福建省漳州市高二下冊(cè)期末化學(xué)模擬試題（B卷）評(píng)卷人得分一、單選題1．生活中處處可見(jiàn)有機(jī)化學(xué)知識(shí)，下列說(shuō)法正確的是A．大米釀酒是淀粉分解成乙醇 B．茶葉中的茶多酚屬于芳香族化合物C．糖類與油脂都能水解 D．尼龍-66由6個(gè)己二酸和6個(gè)己二胺組成2．在近年的抗疫防控措施中，化學(xué)知識(shí)起了重要作用，下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．醫(yī)用口罩出廠前滅菌所用的環(huán)氧乙烷()屬于烴類B．“核酸檢測(cè)”所檢測(cè)的核酸可進(jìn)一步水解得到核苷酸C．免洗洗手液的有效成分活性銀離子能使蛋白質(zhì)變性D．醫(yī)用防護(hù)服的核心材料是微孔聚四氟乙烯薄膜，其單體屬于鹵代烴3．下列有機(jī)物的命名正確的是A．CH2BrCH2Br

二溴乙烷 B．CH3CH(C2H5)CH2CH3

2-乙基丁烷C．

2-甲基-1-丙醇 D．

3，3-二甲基丁酸4．下列說(shuō)法正確的是A．正戊烷、異戊烷和新戊烷互為同分異構(gòu)體，沸點(diǎn)依次升高B．煤中含有苯和甲苯，可以通過(guò)先干餾后分餾的方法得到苯和甲苯C．石油經(jīng)過(guò)減壓分餾，可以得到更多的汽油D．乙醇依次通過(guò)消去、加成、取代反應(yīng)可生成乙二醇5．關(guān)于有機(jī)反應(yīng)類型，下列判斷不正確的是A．CH≡CH+HClCH2=CHCl(加成反應(yīng))B．CH3CH(Br)CH3+KOHCH2=CHCH3↑+KBr+H2O(消去反應(yīng))C．2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O(還原反應(yīng))D．(縮聚反應(yīng))6．為提純下列物質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì))，所用的除雜試劑和分離方法都正確的是序號(hào)不純物除雜試劑分離方法ACH4(乙烯)酸性KMnO4溶液洗氣B溴乙烷(Br2)NaOH溶液分液C苯(苯酚)溴水過(guò)濾DC2H5OH(H2O)生石灰蒸餾A．A B．B C．C D．D7．某有機(jī)物A的質(zhì)譜圖、核磁共振氫譜圖如下，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為A．HCOOHB．CH3CH2CHOC．CH3CH2OHD．CH2=CHOCH38．在給定條件下，下列選項(xiàng)中所示物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化均能實(shí)現(xiàn)的是A．CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2CH3CHBrCH2BrB．C．石油CH3CH=CH2D．NaOH(aq)Cu(OH)2懸濁液Cu2O(s)9．只需用一種試劑即可將酒精、苯酚溶液、四氯化碳、己烯、苯五種無(wú)色液體一次性區(qū)分開(kāi)來(lái)，該試劑可以是下列的A．溴水 B．金屬鈉C．FeCl3溶液 D．銀氨溶液10．下列實(shí)驗(yàn)?zāi)塬@得成功的是實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)步驟A探究甲烷與溴能發(fā)生取代反應(yīng)將甲烷通入溴水中B探究CH2=CHCHO含碳碳雙鍵向CH2=CHCHO中滴加KMnO4酸性溶液C探究淀粉水解反應(yīng)是否完全取少量淀粉溶液加稀硫酸，水浴加熱15分鐘后，加入過(guò)量的NaOH溶液，再加入幾滴碘水D探究石蠟油分解的產(chǎn)物不都是烷烴將石蠟油加強(qiáng)熱產(chǎn)生的氣體通入溴的四氯化碳溶液中A．A B．B C．C D．D11．中成藥蓮花清瘟膠囊對(duì)于治療輕型和普通型的新冠肺炎患者有確切的療效。其有效成分綠原酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示，下列有關(guān)綠原酸的說(shuō)法不正確的是A．分子式為C16H18O9B．該分子中有4個(gè)手性碳原子C．綠原酸分子存在順?lè)串悩?gòu)體D．1mol綠原酸可消耗6molNa、5molNaOH、4molBr212．有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可用“鍵線式”表示，如：CH3CH==CHCH3可簡(jiǎn)寫(xiě)為，有機(jī)物X的鍵線式為，下列說(shuō)法不正確的是()A．X與溴的加成產(chǎn)物可能有3種B．X能使酸性KMnO4溶液褪色C．X與足量的H2在一定條件下反應(yīng)可生成環(huán)狀的飽和烴Z，Z的一氯代物有4種D．Y是X的同分異構(gòu)體，且屬于芳香烴，則Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為13．藥物R的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列有關(guān)R的說(shuō)法正確的是A．R的分子式為C16H12N2O2ClB．R分子中含有兩種官能團(tuán)C．R分子中所有碳原子都能在同一平面上D．R分子苯環(huán)上的一溴代物有5種14．有機(jī)化合物A(C8H8O2)為一種無(wú)色液體。從A出發(fā)可發(fā)生如圖的一系列反應(yīng)。則下列說(shuō)法不正確的是A．根據(jù)圖示可推知D為苯酚B．G的同分異構(gòu)體中屬于酯且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的只有2種C．上述各物質(zhì)中能發(fā)生水解反應(yīng)的有A、B、C、F、GD．A的結(jié)構(gòu)中含2種官能團(tuán)評(píng)卷人得分二、填空題15．現(xiàn)有下列九種有機(jī)物：①

②CH3COOH

③CH3CH2CH2Cl

④CH2=CH-CH2OH

⑤HCHO

⑥CH3CONH2

⑦CH3CH2CH2NH2

⑧C12H22O11

⑨請(qǐng)利用上述給出的物質(zhì)按要求回答下列問(wèn)題：(1)其中具有酸性的是_______(填序號(hào))。(2)有機(jī)物①的系統(tǒng)命名名稱是_______。(3)與一氯甲烷互為同系物的是_______(填序號(hào))。(4)分子中所有C-H鍵均處于同一平面的是_______(填序號(hào))。(5)能發(fā)生水解反應(yīng)的有_______種。(6)有機(jī)物④的核磁共振氫譜峰面積之比為_(kāi)______。(7)有機(jī)物⑦的同分異構(gòu)體有_______種(不包含⑦)。評(píng)卷人得分三、有機(jī)推斷題16．I.某種甜味劑A的甜度是蔗糖的200倍，由于它熱值低、口感好、副作用小，已在90多個(gè)國(guó)家廣泛使用。A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：已知：①在一定條件下，羧酸酯或羧酸與含—NH2的化合物反應(yīng)可以生成酰胺，如：+R＂-NH2+R＇-OH+R＂-NH2+H2O②酯比酰胺容易水解。請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下列空白：(1)每個(gè)A分子含_______個(gè)手性碳原子。(2)在適量的酸和長(zhǎng)時(shí)間加熱條件下，化合物A可以水解生成：、_______和_______(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。(3)化合物A分子內(nèi)的官能團(tuán)之間也可以發(fā)生反應(yīng)，再生成一個(gè)酰胺鍵，產(chǎn)物是甲醇和_______(填寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，該分子中除苯環(huán)外，還含有一個(gè)6原子組成的環(huán))。II.消去反應(yīng)是有機(jī)合成中引入不飽和鍵的常見(jiàn)途徑，大部分鹵代烴和醇都有這一性質(zhì)。(4)一定條件下部分鹵代烴脫鹵化氫或醇脫水后，相應(yīng)產(chǎn)物及其產(chǎn)率如下表：鹵代烴或醇相應(yīng)產(chǎn)物及其產(chǎn)率H3C-HC=CH-CH381%H3C-H2C-CH=CH2

19%

80%

20%H3C-HC=CH-CH380%H3C-H2C-CH=CH220%

90%

10%分析表中數(shù)據(jù)，得到鹵代烴和醇各自發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)脫氫位置傾向的主要結(jié)論是：_______。(2)列舉一個(gè)不能發(fā)生消去反應(yīng)的鹵代烴，寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______。(3)已知3-戊醇在濃硫酸的作用下脫水，生成物有順-2-戊烯(占25%)和反-2-戊烯(占75%)兩種。寫(xiě)出2-戊烯的順式結(jié)構(gòu)：_______。17．現(xiàn)有甲、乙、丙三種有機(jī)物的化學(xué)結(jié)構(gòu)或組成等信息如下：(1)乙中含有的官能團(tuán)名稱為_(kāi)______。(2)由甲轉(zhuǎn)化為乙需經(jīng)下列過(guò)程(已略去各步反應(yīng)的無(wú)關(guān)產(chǎn)物，下同)：其中反應(yīng)I的反應(yīng)類型是_______，反應(yīng)II的條件是_______，反應(yīng)III的化學(xué)方程式為_(kāi)______(不需注明反應(yīng)條件)。(3)由甲出發(fā)合成丙的路線之一如下：①下列物質(zhì)不能與B反應(yīng)的是_______(選填序號(hào))。a.金屬鈉

b.溴水

c.碳酸鈉溶液

d.醋酸②C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______；丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。③D有多種同分異構(gòu)體，任寫(xiě)其中一種能同時(shí)滿足下列條件的異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。a.苯環(huán)上的一氯代物有兩種b.遇FeCl3溶液顯示特征顏色c.能與Br2/CCl4發(fā)生加成反應(yīng)18．由芳香烴A與鹵代烴E為原料制備J和高聚物G的一種合成路線如下：已知：①酯能被LiAlH4還原為醇；②回答下列問(wèn)題：(1)A的化學(xué)名稱是_______，J的分子式為_(kāi)______。(2)D生成H的反應(yīng)類型為_(kāi)______反應(yīng)，E在NaOH/乙醇溶液中完全反應(yīng)生成的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。(3)寫(xiě)出F＋D→G的化學(xué)方程式：_______。(4)芳香化合物M是B的同分異構(gòu)體，寫(xiě)出符合下列要求的2種M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______。①1molM與足量銀氨溶液反應(yīng)生成4molAg②遇氯化鐵溶液顯色③核磁共振氫譜顯示有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積之比1∶1∶1(5)參照上述合成路線，分析在下列轉(zhuǎn)化中：XY，試劑①是_______，②是CH3CH2OH/濃H2SO4，③是_______。寫(xiě)出用為原料經(jīng)合適的反應(yīng)制取化合物的合成路線_______(其他試劑任選)。合成路線流程圖示例如下：CH3CH2OHCH2=CH2評(píng)卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題19．I.某天然油脂的分子式為C57H106O6，1mol該油脂完全水解可得到1mol甘油、1mol脂肪酸X、2mol脂肪酸Y。經(jīng)測(cè)定X的相對(duì)分子質(zhì)量為284，原子個(gè)數(shù)比C∶H∶O=9∶18∶1。(1)下列物質(zhì)在一定條件下能與X發(fā)生反應(yīng)的有_______。A．氫氣

B．乙醇

C．溴水

D．燒堿溶液

E.高錳酸鉀酸性溶液(2)Y的分子式為_(kāi)______。II.某同學(xué)在實(shí)驗(yàn)室利用橄欖油與甲醇制備生物柴油(高級(jí)脂肪酸甲酯)，其原理及實(shí)驗(yàn)步驟如下：+3CH3OH(高級(jí)脂肪酸甲酯)+(甘油)①稱取9.2gCH3OH和0.56gKOH依次放入錐形瓶中，充分振蕩得KOH的甲醇溶液；②將40g橄欖油(平均相對(duì)分子質(zhì)量279～286)、40g正己烷(作溶劑)、配好的KOH甲醇溶液一次加入到三頸燒瓶中；③連接好裝置(如圖，固定裝置省略)，保持反應(yīng)溫度在60～64℃左右，攪拌速度350r/min，回流1.5h～2h；④冷卻、分液、水洗、回收溶劑并得到生物柴油?；卮鹣铝袉?wèn)題：(3)油脂在堿性條件下發(fā)生的水解反應(yīng)稱為_(kāi)______反應(yīng)。(4)裝置中儀器a的名稱是_______，保持反應(yīng)溫度在60～64℃左右最好采用的加熱方式為_(kāi)______。(5)實(shí)驗(yàn)中甲醇過(guò)量的主要目的是：_______；KOH的用量不宜過(guò)多，其原因是：_______。(6)步驟④的液體分為兩層，上層為生物柴油、正己烷和甲醇。分離出的上層液體需用溫水洗滌，能說(shuō)明已洗滌干凈的操作依據(jù)是：_______。(7)油脂的不飽和度可通過(guò)油脂與碘的加成反應(yīng)來(lái)測(cè)定，通常稱為油脂的碘值，碘值越大，油脂的不飽和度越大，碘值是指100g油脂所能吸收碘的克數(shù)?，F(xiàn)稱取xg實(shí)驗(yàn)油脂，加入含ymolI2的溶液(稱韋氏液，碘值測(cè)定時(shí)使用的特殊試劑，含CH3COOH)，充分振蕩；過(guò)量的I2用cmol·L-1Na2S2O3溶液滴定(淀粉作指示劑)，經(jīng)三次平行實(shí)驗(yàn)，平均用去VmLNa2S2O3溶液。(已知：2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI)①該油脂的碘值為_(kāi)______。(用相關(guān)字母表示)②韋氏液中CH3COOH也會(huì)消耗Na2S2O3，所以還要做相關(guān)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行校正，否則會(huì)引起測(cè)得的碘值_______(填“偏高”“偏低”或“忽高忽低”)。答案第=page1212頁(yè)，共=sectionpages1313頁(yè)答案第=page1313頁(yè)，共=sectionpages1313頁(yè)答案：1．B【詳解】A．大米主要成分為淀粉，淀粉水解生成葡萄糖，葡萄糖在酒曲酶的作用下生成乙醇，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．茶葉中的茶多酚含有羥基和苯環(huán)，屬于芳香族化合物，B項(xiàng)正確；C．糖類中的單糖是不可以水解的，如葡萄糖，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．尼龍-66由己二酸和己二胺縮合而成，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選B。2．A【詳解】A．環(huán)氧乙烷()屬于烴的衍生物，A錯(cuò)誤；B．核酸可進(jìn)一步水解得到核苷酸，B正確；C．銀離子屬于重金屬離子，能使蛋白質(zhì)變性，C正確；D．聚四氟乙烯其單體為四氟乙烯，屬于鹵代烴，D正確；故答案為A。3．D【詳解】A．CH2BrCH2Br中，兩個(gè)溴原子分別在不同的碳上，則名稱為：1，2-二溴乙烷，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．CH3CH(C2H5)CH2CH3中主鏈上有5個(gè)碳原子，甲基在3號(hào)碳上，則名稱為：3-甲基戊烷，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．中主鏈上有4個(gè)碳原子，羥基在2號(hào)碳上，則名稱為：2-丁醇，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．中主鏈上有4個(gè)碳原子，甲基在3號(hào)碳上，則名稱為：3，3-二甲基丁酸，D項(xiàng)正確；答案選D。4．D【分析】【詳解】A．正戊烷、異戊烷和新戊烷互為同分異構(gòu)體，由于支鏈增多，則沸點(diǎn)依次降低，A說(shuō)法錯(cuò)誤；B．煤中不含苯和甲苯，煤干餾后從煤焦油中能分離出來(lái)苯和甲苯，B說(shuō)法錯(cuò)誤；C．當(dāng)減小壓強(qiáng)時(shí)，液體的沸點(diǎn)會(huì)降低，所以減壓分餾能使高沸點(diǎn)的重油轉(zhuǎn)化為氣態(tài)揮發(fā)出來(lái)，則石油減壓分餾的目的是使高沸點(diǎn)的重油進(jìn)一步分離，C說(shuō)法錯(cuò)誤；D．乙醇依次通過(guò)消去得到乙烯、與溴加成得到1，2-二溴乙烷、取代反應(yīng)可生成乙二醇，D說(shuō)法正確；答案為D。5．C【詳解】A．三鍵變?yōu)殡p鍵不飽和鍵斷裂并連接上新原子，該反應(yīng)為加成反應(yīng)，A項(xiàng)正確；B．反應(yīng)中形成了不飽和鍵，該反應(yīng)為消去反應(yīng)，B項(xiàng)正確；C．該反應(yīng)為催化劑下乙醇的催化氧化反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．該反應(yīng)為苯酚與甲醛形成高分子縮聚反應(yīng)，D項(xiàng)正確；故選C。6．D【詳解】A．酸性高錳酸鉀溶液能把乙烯氧化物CO2，應(yīng)該用溴水，A錯(cuò)誤；B．溴乙烷可能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，一般選擇亞硫酸鈉或亞硫酸氫鈉溶液來(lái)除去溴乙烷中含有的溴單質(zhì)，B錯(cuò)誤；C．苯酚和溴水反應(yīng)生成的三溴苯酚易溶在苯中，無(wú)法過(guò)濾，C錯(cuò)誤；D．生石灰與水反應(yīng)生成氫氧化鈣，然后蒸餾即可得到乙醇，D正確，答案選D。7．C【分析】由圖知有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為46，有3種等效氫；【詳解】A．HCOOH相對(duì)分子質(zhì)量為46，但只有2種等效氫，A錯(cuò)誤；B．CH3CH2CHO相對(duì)分子質(zhì)量為58，有3種等效氫，B錯(cuò)誤；C．CH3CH2OH相對(duì)分子質(zhì)量為46，有3種等效氫，C正確；D．CH2=CHOCH3相對(duì)分子質(zhì)量為58，有3種等效氫，D錯(cuò)誤；故答案為C。8．C【詳解】A．CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2，故A錯(cuò)誤；B．因酸性：H2CO3＞苯酚＞，所以與NaHCO3(aq)不反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C．石油裂解生成丙烯，丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成，故C正確；D．丙酮結(jié)構(gòu)為，其中不含醛基，因此丙酮與新制Cu(OH)2懸濁液不反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；故選C。9．A【詳解】A．加入溴水，酒精與溴水互溶，苯酚溶液中加溴水產(chǎn)生白色沉淀，四氯化碳中加入溴水發(fā)生萃取，有色層在下層，己烯中加入溴水褪色，甲苯中加入溴水發(fā)生萃取，有色層在上層，可鑒別，A項(xiàng)正確；B．加入金屬鈉，四氯化碳、己烯、甲苯都不與其反應(yīng)，不能鑒別，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．加入FeCl3溶液，苯酚遇FeCl3溶液呈藍(lán)色，但是不能鑒別己烯和甲苯，與二者不反應(yīng)，且二者不溶于水、密度均比水小，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．銀氨溶液不能鑒別己烯和甲苯，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選A。10．D【詳解】A．甲烷與氣體溴光照條件下發(fā)生取代，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．C=C和-CHO均能使酸性高錳酸鉀褪色，若研究C=C可以選用溴的CCl4溶于發(fā)生加成反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．碘會(huì)與NaOH反應(yīng)而無(wú)法檢驗(yàn)淀粉，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．裂解氣中含有不飽和烴可以與溴發(fā)生加成反應(yīng)，D項(xiàng)正確；故選D。11．D【詳解】A．鍵線式中端點(diǎn)和拐點(diǎn)均為C，按C四價(jià)結(jié)構(gòu)補(bǔ)充H原子，則化學(xué)是為C16H18O9，A項(xiàng)正確；B．，連接四個(gè)不同基團(tuán)的C原子為手性碳，如圖標(biāo)注共有4個(gè)手性碳，B項(xiàng)正確；C．C=C兩端連的原子不同存在順?lè)串悩?gòu)，C項(xiàng)正確；D．分子中有3mol羥基能與3molNa反應(yīng)；1mol羧基能與1molNaOH或者1molNa反應(yīng)；2mol酚羥基能與2molNaOH或者2molNa反應(yīng)；1mol酯基能與1molNaOH發(fā)生水解反應(yīng)，1molC=C消耗1molBr2，總共可消耗6molNa、5molNaOH、4molBr2，D項(xiàng)錯(cuò)誤；故選D。12．C【詳解】A.X有三個(gè)等效的碳碳雙鍵，Br2與其中一個(gè)雙鍵加成得一種產(chǎn)物，Br2與其中兩個(gè)雙鍵加成得一種產(chǎn)物，Br2與三個(gè)雙鍵加成得一種產(chǎn)物，A正確；B.X含有碳碳雙鍵，能使酸性KMnO4溶液褪色，B正確；C.X與足量的H2反應(yīng)生成環(huán)狀的飽和烴,

該有機(jī)物中心對(duì)稱，且鏡面對(duì)稱，角上一種、“Y”型中心一種，共2種氫原子，一氯代物有2種，C錯(cuò)誤；D.分子式為C8H8，不飽和度為5，則屬于芳香烴的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，D正確；答案：C。13．B【詳解】A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知藥物R的分子式為C16H13N2O2Cl，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．該分子中含有氯原子和酰胺基兩種官能團(tuán)，B項(xiàng)正確；C．R分子中存在飽和碳原子，且有兩個(gè)碳與之直接相連，則所有碳原子不可能在同一平面上，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．含有兩個(gè)苯環(huán)，苯環(huán)上共有6種氫原子，該物質(zhì)苯環(huán)上的一溴代物有6種，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選B。14．D【分析】B能和二氧化碳、水反應(yīng)生成D，D能和溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成白色沉淀，說(shuō)明D中含有酚羥基，所以A中含有苯環(huán)，A的不飽和度=(8×2+2-8)/2=5，則A中還含有一個(gè)不飽和鍵，A能和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生水解反應(yīng)生成B和C，則A中含有酯基，C酸化后生成E，E是羧酸，E和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成G，G的分子式為C4H8O2，則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH，C為CH3COONa，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOCH2CH3，結(jié)合A的分子式可知，B為，D為，F(xiàn)為三溴苯酚，A為，以此解答該題?！驹斀狻緼．由上述分析可知，D為苯酚，故A正確；B．G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOCH2CH3，它的同分異構(gòu)體中屬于酯且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，應(yīng)是甲酸形成的酯，相應(yīng)的醇有1-丙醇，2-丙醇，有2種，故B正確；C．A、G屬于酯類，B是苯酚鈉，C是醋酸鈉，F(xiàn)是三溴苯酚，因此上述各物質(zhì)中能發(fā)生水解反應(yīng)的有A、B、C、F、G，故C正確；D．A為，只有一種官能團(tuán)酯基，故D錯(cuò)誤；故選D。15．(1)②⑨(2)2，2-二甲基丁烷(3)③(4)⑤⑨(5)3(6)2：1：2：1或其他合理的比例表達(dá)式(7)3（1）具有酸性的物質(zhì)為羧酸，苯酚也具有弱酸性，因此具有酸性的為②乙酸和⑨苯酚。（2）有機(jī)物①的主碳鏈上有4個(gè)碳，距離支鏈最近的碳確定為1號(hào)碳，因此①的系統(tǒng)命名名稱為2，2-二甲基丁烷。（3）同系物是指結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)化合物，觀察以上有機(jī)物，與一氯甲烷互為同系物的是③。（4）與雙鍵直接相連的原子在同一平面內(nèi)，觀察以上有機(jī)物可知，⑤和⑨分子中所有C-H鍵均處于同一平面內(nèi)。（5）能發(fā)生水解反應(yīng)說(shuō)明存在酯基、為鹵代烴、有酰胺基或者為多糖等，觀察以上有機(jī)物可知，③為鹵代烴⑥含有酰胺基⑧為二糖，均能水解，故能發(fā)生水解反應(yīng)的有3種。（6）根據(jù)④的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其中存在4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，面積比為2：1：2：1。（7）⑦的同分異構(gòu)體共有3種，分別為CH3CH2NHCH3、CH3CH(NH2)CH3、N(CH3)3。16．(1)2(2)

HOOCCH2CH(NH2)COOH

CH3OH(3)(4)

氫原子主要從含氫較少的相鄰碳原子上脫去(或：主要產(chǎn)物是雙鍵碳原子連有烷基較多的烯烴)

CH3Br或

（1）手性碳原子是指碳原子周圍連有四個(gè)不同的原子團(tuán)稱為手性碳原子，符合的有2個(gè)；（2）在適量的酸和長(zhǎng)時(shí)間加熱條件下，化合物A中肽鍵和酯基可以水解生成：、HOOCCH2CH(NH2)COOH、CH3OH；（3）由題意推出，另一個(gè)產(chǎn)物為；（4）由表中數(shù)據(jù)知，氫原子主要從含氫較少的相鄰碳原子上脫去(或：主要產(chǎn)物是雙鍵碳原子連有烷基較多的烯烴)；不能發(fā)生消去反應(yīng)的鹵代烴為CH3Br或；2-戊烯的順式結(jié)構(gòu)為。17．(1)氯原子

羥基(2)

取代反應(yīng)

NaOH溶液，加熱

+HCl(3)

bc

、、(任選其一，合理答案均可)（1）根據(jù)題目所給有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可以知道有機(jī)物乙的官能團(tuán)有“氯原子、羥基”；（2）根據(jù)題目所給的合成路線，可以分析出來(lái)，第I步反應(yīng)是“取代反應(yīng)”，甲基上一個(gè)氫原子被氯原子取代；再根據(jù)產(chǎn)物乙的結(jié)構(gòu)，第II步反應(yīng)仍是取代反應(yīng)，將氯原子水解取代生成羥基，該步反應(yīng)條件是“NaOH溶液，加熱”；第III步反應(yīng)，在碳碳雙鍵上加成HCl，從而生成有機(jī)物乙，所以本問(wèn)第三空方程式是“+HCl”；（3）根據(jù)題目所給合成路線圖分析，由有機(jī)物甲與溴水加成，在原碳碳雙鍵的兩個(gè)碳原子上各連接一個(gè)溴原子得到有機(jī)物A，A與NaOH溶液共熱，兩個(gè)溴原子被兩個(gè)羥基取代生成有機(jī)物B(二醇)，B經(jīng)催化氧化，其鏈端的羥基被氧化為醛基，生成有機(jī)物C，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是“”，根據(jù)題目所給信息可知有機(jī)物丙有碳碳雙鍵，所以有機(jī)物C發(fā)生消去反應(yīng)，使苯環(huán)側(cè)鏈上重新出現(xiàn)碳碳雙鍵，醇的消去反應(yīng)條件應(yīng)是濃硫酸加熱，故生成物丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是“”；①根據(jù)解析分析可知，B是醇，不是酚，只有苯環(huán)，沒(méi)有碳碳雙鍵，所以不能與溴水、碳酸鈉發(fā)生反應(yīng)，故本問(wèn)第一空應(yīng)選填“bc”；②根據(jù)解析分析，推得C及丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，所