基因的自由組合定律第課時(shí)性別決定和伴性遺傳課件(蘇教版必修)

第二節(jié)基因的自由組合定律第二節(jié)基因的自由組合定律基礎(chǔ)自主梳理核心要點(diǎn)突破實(shí)驗(yàn)探究創(chuàng)新知能過(guò)關(guān)演練第2課時(shí)性別決定和伴性遺傳情景導(dǎo)引俄國(guó)的亞歷山德拉皇后將血友病遺傳給她的兒子阿列克謝;患有紅綠色盲的人往往不能區(qū)分紅色和綠色的圓點(diǎn).這兩種遺傳病往往是女性患者遠(yuǎn)遠(yuǎn)少于男性患者,這其中的奧秘是什么?基礎(chǔ)自主梳理一、性別決定1.概念:指雌雄異體的生物決定性別的方式.性別主要由基因決定,決定性別的基因在_________上.性染色體2．類型根據(jù)與性別決定的關(guān)系,生物的染色體分為性染色體和常染色體.其中__________的出現(xiàn)與組合和性別緊密關(guān)聯(lián).具有n對(duì)染色體的生物,性染色體一般是1對(duì),常染色體為_(kāi)____對(duì)(n代表此生物同源染色體的對(duì)數(shù)).性染色體n－1性別決定的類型有XY型和ZW型：區(qū)別類型特點(diǎn)生物種類XY型雌性個(gè)體體細(xì)胞中有兩條_____的性染色體XX,雄性個(gè)體體細(xì)胞中有兩條_____的性染色體XY大多雌雄異體植物、全部哺乳動(dòng)物、多數(shù)昆蟲(chóng)、部分魚(yú)類和部分兩棲類ZW型雌性個(gè)體體細(xì)胞中有兩條_____的性染色體ZW,雄性個(gè)體體細(xì)胞有兩條_____的性染色體ZZ鳥(niǎo)類、鱗翅目昆蟲(chóng)、部分兩棲類和爬行類同型異型異型同型3.過(guò)程(圖解)(1)XY型的性別決定(2)ZW型的性別決定思考感悟1.一個(gè)家庭重男輕女,妻子生了女兒,丈夫怨,婆婆罵,生男生女到底決定于誰(shuí),你能告訴他們嗎？【提示】生男生女決定于精子的種類,與卵細(xì)胞無(wú)關(guān).因?yàn)槟行缘男匀旧w組成為XY,產(chǎn)生兩種精子X(jué)和Y,女性的染色體組成為XX,產(chǎn)生的卵細(xì)胞只有一種X.所以卵細(xì)胞與X精子結(jié)合生女孩(XX),卵細(xì)胞與Y精子結(jié)合生男孩(XY).二、伴性遺傳1.概念:由性染色體上的基因決定的性狀在遺傳時(shí)與______聯(lián)系在一起的遺傳.2.紅綠色盲的遺傳(1)遺傳基礎(chǔ):紅綠色盲是由X染色體上的隱性基因控制的,用Xb表示,相應(yīng)的正常基因用XB表示,Y染色體由于短小而沒(méi)有這種基因.因此,紅綠色盲基因是隨著_________傳遞給后代的.性別X染色體(2)人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型.女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲由上表看出：男性正常個(gè)體一定不攜帶致病基因，而女性正常時(shí)有可能攜帶致病基因。(3)遺傳特點(diǎn)①一般來(lái)說(shuō),男性發(fā)病率>女性.②男性患者的致病基因一定來(lái)自_____,也會(huì)傳給女兒,但不會(huì)傳給兒子.③女性患者的_____一定是患者,______也一定是患者.3.實(shí)例:紅綠色盲、人類中_______的遺傳、動(dòng)物中果蠅眼色的遺傳以及雌雄異株植物中某些性狀的遺傳.母親父親兒子血友病思考感悟2．若某女子為一紅綠色盲患者，其丈夫正常。當(dāng)其想生育孩子時(shí)，從優(yōu)生的角度你建議她生一個(gè)男孩，還是一個(gè)女孩？為什么？【提示】建議她生一個(gè)女孩。生育的女孩雖是色盲基因攜帶者，但色覺(jué)正常，而男孩一定是色盲患者，在未來(lái)的生活和工作中均有許多不便。核心要點(diǎn)突破伴性遺傳的方式、特點(diǎn)及歸納要點(diǎn)一1．伴X隱性遺傳(1)特點(diǎn)①具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。②患者中男性多于女性。③女患者的父親及兒子一定是患者，簡(jiǎn)記為“女病，父子病”。④正常男性的母親及女兒一定正常,簡(jiǎn)記為“男正,母女正”.⑤男患者的母親及女兒至少為攜帶者.(2)實(shí)例:人類紅綠色盲癥、血友病、果蠅的白眼遺傳.(3)典型系譜圖2．伴X顯性遺傳(1)特點(diǎn)①具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象。②患者中女性多于男性。③男患者的母親及女兒一定為患者，簡(jiǎn)記為“男病，母女病”。④正常女性的父親及兒子一定正常，簡(jiǎn)記為“女正，父子正”。⑤女性患病，其父母至少有一方患病。(2)實(shí)例：抗維生素D佝僂病、鐘擺型眼球震顫。(3)典型系譜圖3．伴Y遺傳(1)特點(diǎn)①致病基因只位于Y染色體上,無(wú)顯隱性之分,患者后代中男性全為患者,患者全為男性,女性全為正常,正常的全為女性.簡(jiǎn)記為“男全病,女全正”.②致病基因由父親傳給兒子,兒子傳給孫子,具有世代連續(xù)性,也稱限雄遺傳,簡(jiǎn)記為“父?jìng)髯?子傳孫”.(2)實(shí)例：人類外耳道多毛癥。(3)典型系譜圖特別提醒性染色體上分布基因的差異,導(dǎo)致了不同遺傳方式中患者的性別與數(shù)量出現(xiàn)差異.

某男孩色盲,他的祖父和父親均色盲,祖母、母親和外祖父以及外祖母均色覺(jué)正常,色盲基因的傳遞途徑是(

)A．外祖母→母親→男孩B．祖父→父親→男孩C．祖母→父親→男孩

D．外祖父→母親→男孩【嘗試解答】

A例1【解析】本題考查伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn),即隔代交叉遺傳,解答思路如下:跟蹤訓(xùn)練與常染色體遺傳相比,伴性遺傳的特點(diǎn)是(

)①正交與反交結(jié)果不同②男女患者比例大致相同③男性患者多于女性，或女性患者多于男性④可代代遺傳或隔代遺傳A．③④

B．①④C．①③

D．②③解析:選C.②中男女患者比例大致相同是常染色體遺傳的特點(diǎn);④中可代代遺傳或隔代遺傳,前者是顯性遺傳病的特點(diǎn),后者是隱性遺傳病的特點(diǎn),與基因在常染色體還是性染色體上沒(méi)有關(guān)系.①正、反交結(jié)果不同和③男女患者比例不同是伴性遺傳的特點(diǎn).1．確定是否為伴Y染色體遺傳(1)若系譜圖中男性全為患者,女性全正常,則為伴Y染色體遺傳.(2)若系譜圖中,患者有男有女,則不是伴Y染色體遺傳.根據(jù)遺傳圖譜判斷遺傳病的遺傳方式要點(diǎn)二2.確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病(1)雙親無(wú)病,所生的孩子中有患者,一定是隱性遺傳病(簡(jiǎn)記為“無(wú)中生有是隱性”).(2)雙親都有病,所生的孩子中出現(xiàn)無(wú)病的,一定是顯性遺傳病(簡(jiǎn)記為“有中生無(wú)是顯性”).3.確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳(1)在已確定是隱性遺傳的系譜中①若女性患者的父親和兒子都患病,則很可能為伴X染色體隱性遺傳.②若女性患者的父親和兒子中有正常的,則一定為常染色體隱性遺傳.(2)在已確定是顯性遺傳的系譜中①若男性患者的母親和女兒都患病,則很可能為伴X染色體顯性遺傳.②若男性患者的母親和女兒中有正常的,則一定為常染色體顯性遺傳.4．遺傳系譜圖的判定口訣父子相傳為伴Y;無(wú)中生有為隱性;隱性遺傳看女病,父子無(wú)病非伴性;有中生無(wú)為顯性;顯性遺傳看男病,母女無(wú)病非伴性.5．不能確定判斷的類型若系譜圖中無(wú)上述特征，就只作不確定判斷，只能從可能性大小方面推斷，通常的原則是：(1)若代代連續(xù)，則很可能為顯性遺傳。(2)若男女患者各占約1/2，則很可能是常染色體上的基因控制的遺傳病。(3)若男女患者數(shù)量相差較大，則很可能是性染色體上的基因控制的遺傳病，又可分為三種情況：①若系譜中患者男性明顯多于女性,則該遺傳病最可能是伴X染色體隱性遺傳病.②若系譜中患者女性明顯多于男性,則該病最可能是伴X染色體顯性遺傳病.③若系譜中,每個(gè)世代表現(xiàn)為父親有病,兒子全病,女兒全正常,患者只在男性中出現(xiàn),則更可能是伴Y染色體遺傳病.特別提醒根據(jù)遺傳圖譜判斷遺傳病的遺傳方式時(shí),除了根據(jù)圖譜中信息外,還要注意題干中的文字說(shuō)明,尤其是一個(gè)圖譜涉及兩種遺傳病時(shí).(2010年高考江蘇卷)遺傳工作者在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)了一個(gè)甲、乙兩種單基因遺傳病的家系,系譜如圖所示,請(qǐng)回答下列問(wèn)題(所有概率用分?jǐn)?shù)表示)：例2(1)甲病的遺傳方式是______________.(2)乙病的遺傳方式不可能是______________.(3)如果Ⅱ-4、Ⅱ-6不攜帶致病基因,按照甲、乙兩種遺傳病最可能的遺傳方式,請(qǐng)計(jì)算:①雙胞胎(Ⅳ-1與Ⅳ-2)同時(shí)患有甲種遺傳病的概率是________.②雙胞胎中男孩(Ⅳ-1)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是_______,女孩(Ⅳ-2)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是________.【思路點(diǎn)撥】解答此題應(yīng)注意以下幾點(diǎn)：①分析人類遺傳病的遺傳方式。②遺傳基本規(guī)律的應(yīng)用分析與遺傳概率的相關(guān)計(jì)算。③概率的表示方法，所有概率用分?jǐn)?shù)表示。【嘗試解答】

(1)常染色體隱性遺傳(2)伴X顯性遺傳(3)①1/1296

②1/36

0【解析】本題以系譜圖為載體，考查人類遺傳病遺傳方式的判斷和概率計(jì)算。(1)甲病具有“無(wú)中生有”的特點(diǎn),且女患者的父親不患病,故其遺傳方式為常染色體隱性遺傳.(2)乙病具有男患者的母親、女兒不患病的特點(diǎn),因此不可能是伴X顯性遺傳病.(3)設(shè)控制甲病的基因?yàn)閍,Ⅱ-8有病,Ⅰ-3、Ⅰ-4基因型均為Aa,則Ⅱ-5基因型概率為2/3Aa、1/3AA,因?yàn)棰?6不攜帶致病基因,故其基因型為AA,因此Ⅲ-2基因型為Aa的概率為2/3×1/2＝1/3,為AA的概率為2/3,同理Ⅲ-1基因型為2/3AA或1/3Aa,因此其子代患甲病的概率為1/3×1/3×1/4＝1/36,正常的概率為35/36,因此雙胞胎同時(shí)患甲病的概率為1/36×1/36＝1/1296;乙病具有代代相傳且患者全為男性的特點(diǎn),因此最可能的遺傳方式為伴Y遺傳,因Ⅲ-2患病,則雙胞胎男孩患病,故Ⅳ-1同時(shí)患有甲、乙兩種病的概率為1/36×1＝1/36.子代女孩一定不會(huì)患乙病,故Ⅳ-2同時(shí)患兩種病的概率為0.【規(guī)律方法】?jī)煞N疾病患病概率的有關(guān)計(jì)算①只患甲病的概率是m(1－n)；②只患乙病的概率是n(1－m)；③甲、乙兩病同患的概率是mn；④甲、乙兩病均不患的概率是(1－m)(1－n)。跟蹤訓(xùn)練圖甲、乙是兩個(gè)家庭系譜圖，乙家族患色盲(B－b).下列敘述中正確的是(多選)(

)A.圖甲中的遺傳病,其致病基因位于常染色體上,是顯性遺傳B.若圖甲中Ⅲ8與Ⅲ7為異卵雙生個(gè)體(由不同的受精卵發(fā)育而來(lái)),則Ⅲ8的表現(xiàn)型不一定正常C.圖乙中Ⅰ1的基因型是XBXb,Ⅰ2的基因型是XBYD.若圖甲中的Ⅲ8與圖乙中的Ⅲ5結(jié)婚,則他們生下兼患兩病男孩的概率是1/8解析：選ABCD。甲圖中由Ⅰ1與Ⅰ2都是患者，但有一個(gè)正常的女兒(Ⅱ5)，可知該病為常染色體顯性遺傳??；Ⅲ8從Ⅱ4接受致病基因的概率為1/2，所以Ⅲ8的表現(xiàn)型不一定正常；色盲為X染色體上隱性遺傳病，圖乙中Ⅱ3是色盲患者，實(shí)驗(yàn)探究創(chuàng)新設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)確認(rèn)基因的位置（確認(rèn)基因位于常染色體還是性染色體）1.原理:常染色體上的基因與性別無(wú)關(guān),X、Y染色體上的基因與性別有關(guān).2.方法(1)已知顯隱性的情況下利用雌性隱性性狀和雄性顯性性狀個(gè)體交配來(lái)判斷.若基因位于X染色體上,則雜交子代中凡雄性個(gè)體均為隱性性狀(與母方同),凡雌性個(gè)體均為顯性(與父方同),即若雜交子代雄性中有顯性性狀或雌性中有隱性性狀即可否認(rèn)伴X遺傳,從而確認(rèn)基因在常染色體上.(2)不知顯隱性的情況下,利用正交和反交的方法判斷.若基因在常染色體上,則正反交結(jié)果一致,若基因在X染色體上,則正反交結(jié)果不同,依此可通過(guò)正反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果是否一致確認(rèn)基因位置.【例題展示】女婁菜是一種雌雄異株的植物，其葉形有披針葉和狹披