標準解讀

《GB/T 31809-2015 油棕猝倒病菌檢疫鑒定方法》是一項國家標準,旨在為油棕猝倒病菌的檢測提供科學依據(jù)和技術指導。該標準適用于進出口油棕種子、苗木及其他可能攜帶油棕猝倒病菌材料的檢疫檢驗。

根據(jù)此標準,首先明確了油棕猝倒病菌(Pythium aphanidermatum)的基本特征及其對油棕的危害。隨后,詳細介紹了從樣品采集到最終確認的一系列步驟,包括但不限于:如何正確地采取樣本以確保其代表性;使用何種培養(yǎng)基進行病原體分離;通過形態(tài)學特征以及分子生物學技術如PCR擴增特定DNA片段來鑒定疑似病原體是否為P. aphanidermatum。


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....

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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2015-07-03 頒布
  • 2015-11-27 實施
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文檔簡介

ICS6502001

B16..

中華人民共和國國家標準

GB/T31809—2015

油棕猝倒病菌檢疫鑒定方法

DetectionandidentificationofPythiumsplendensBraun

2015-07-03發(fā)布2015-11-27實施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布

中國國家標準化管理委員會

中華人民共和國

國家標準

油棕猝倒病菌檢疫鑒定方法

GB/T31809—2015

*

中國標準出版社出版發(fā)行

北京市朝陽區(qū)和平里西街甲號

2(100029)

北京市西城區(qū)三里河北街號

16(100045)

網(wǎng)址

:

服務熱線

:400-168-0010

年月第一版

20159

*

書號

:155066·1-49880

版權(quán)專有侵權(quán)必究

GB/T31809—2015

前言

本標準按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本標準由全國植物檢疫標準化技術委員會提出并歸口

(SAC/TC271)。

本標準起草單位中華人民共和國寧波出入境檢驗檢疫局中華人民共和國浙江出入境檢驗檢疫

:、

局中國檢驗檢疫科學研究院

、。

本標準主要起草人張慧麗張建成顧建鋒鄭煒徐瑛陳先鋒段維軍陳吳健吳志毅杜洪忠

:、、、、、、、、、、

吳品珊

。

GB/T31809—2015

油棕猝倒病菌檢疫鑒定方法

1范圍

本標準規(guī)定了油棕猝倒病菌的形態(tài)學和分子生物學檢疫鑒定方法

。

本標準適用于油棕猝倒病菌寄主植物的植株插枝等植物材料及介質(zhì)的檢疫鑒定

、。

2儀器設備

生物顯微鏡具油鏡鏡頭具透射光源的體視顯微鏡最大放大倍數(shù)不低于高壓滅菌鍋天

()、(50×)、、

平感量研缽制冰機純水儀渦旋振蕩器臺式離心機分光光度計高速冷凍

(1/100g,1/10000g)、、、、、、、

離心機真空抽干儀低溫冰箱冷藏冷凍冰箱超凈工作臺普通儀光學反應管計電

、、、、、PCR、PCR、pH、

泳儀水平電泳槽實時熒光儀微量移液器

、、PCR、(0.5μL、2μL、10μL、20μL、100μL、200μL、

反應管錐形瓶試管培養(yǎng)皿載玻片蓋玻片

1000μL)、PCR(0.2mL、0.5mL)、、、、、。

3主要試劑和培養(yǎng)基

除另有規(guī)定外所有試劑均采用分析純無菌雙蒸水液氮蛋白酶氫氧化鈉醋酸銨氯化鉀

,。、、K、、、、

無水乙醇溴化乙錠三氯甲烷異丙醇異戊醇氨芐青霉素利福平制霉菌素苯菌靈氯化鈉

、、、、、、、、、、

Taq聚合酶混合物緩沖液瓊脂糖分子量標準

CTAB、DNA、dNTP、10×PCR、、DNA、Tris/EDTA/

提取緩沖液緩沖液硼酸鹽緩沖液等培養(yǎng)基及緩

SDS(TES)、Tris/EDTA(TE)、TrisEDTA(TBE)。

沖液配制方法見附錄

B。

4檢疫鑒定

41癥狀檢查

.

仔細檢查根部根部癥狀是軟化變褐腐爛莖部癥狀是出現(xiàn)灰色或棕黑色水漬狀斑點參見

,,;(

附錄對可疑植物和繁殖材料的介質(zhì)土應取樣做進一步檢驗

A)。。

42組織分離

.

選萎蔫及根部變褐但沒有完全腐爛的植物材料用流動的自來水沖洗干凈在根莖病健交界處切取

,,

的小塊組織用次氯酸鈉進行表面消毒無菌水沖洗次滅菌濾紙吸干表面

0.5cm×0.5cm,1%3min,3,

水分后置于選擇性培養(yǎng)基上黑暗培養(yǎng)每天觀察待長出菌絲后挑取菌絲尖端轉(zhuǎn)移到

,,25℃~30℃,,,

基礎培養(yǎng)基上純化保存?zhèn)溆?/p>

,。

43土壤誘集

.

對禾本科植物葉片如馬唐狗尾草稗草等進行高溫高壓滅菌處理剪成直徑大小的小片

(:、、),1cm

作為誘餌取土壤樣品研磨破碎放入滅菌潔凈燒杯中厚度不超過緩慢加入無

。5g~20g50mL,2cm,

菌水沒過土表用吸水紙輕輕去掉形成的表面膜和漂浮的有機物殘渣每燒杯水面放置誘

1cm~2cm,,

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