2020年山東高考化學(xué)試題及答案

優(yōu)秀文檔2020山東高化學(xué)試題及案注意事項(xiàng)：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的名、考生號(hào)等填寫(xiě)在答題卡和試卷指定位置。2．回答選擇題時(shí)，選出每小題案后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將答案寫(xiě)在答題卡上。寫(xiě)在本試卷上無(wú)。3．考試結(jié)束后，將本試卷和答卡一并交回?？赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量H1C12O16Na23Cl35.5Fe56一、選擇題：本題共10小，小題2，共20分。小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1．實(shí)驗(yàn)室中下列做法錯(cuò)誤的是A．用冷水貯存白磷B用濃硫酸干燥二氧化硫C．用酒精燈直接加熱蒸發(fā)皿

D．用二氧化碳滅火器撲滅金屬的燃燒2．下列敘述不涉及氧化還原反的是A．谷物發(fā)酵釀造食醋B小蘇打用作食品膨松劑C．含氯消毒劑用于環(huán)境消毒

D．大氣中NO參與雨形成3．短周期主族元素X、Y、Z、W原子序數(shù)依次增大，基態(tài)子的電子總數(shù)是其最高能級(jí)電子數(shù)的2倍Z可形淡黃色化合物Z，Y最外層電子數(shù)相同。下列說(shuō)法正確的是A．第一電離能W>X>Y>ZB簡(jiǎn)單離子的還原性：Y>X>WC．簡(jiǎn)單離子的半徑：D．氫化物水溶液的酸性Y>W4．下列關(guān)于C及其化合物構(gòu)與性質(zhì)的論述錯(cuò)誤的是A．鍵能C>Si

、—H>Si—H，因此穩(wěn)性大于SiHB．立方型SiC是金剛石成鍵結(jié)構(gòu)均相似的共價(jià)晶體，因此具有很高的硬度C．SiH中Si的化價(jià)+，CH中化合價(jià)-，因此SiH還性小于CHD原子間難形成雙鍵而C原間可以，是因?yàn)镾i的原子半徑大于C，難形成p-p5．利用下列裝置（夾持裝置略進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?笨小孩字上

優(yōu)秀文檔A．用甲裝置制備并收集B．用乙裝置制備溴苯并驗(yàn)證有HBr產(chǎn)C．用丙裝置制備無(wú)水MgClD．用丁裝置在鐵上鍍銅6．從中草藥中提取的calebinA（構(gòu)簡(jiǎn)式如下）可用于治療阿爾茨海默癥。下列關(guān)于calebin的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．可與FeCl溶液生顯色反應(yīng)B．其酸性水解的產(chǎn)物均可與NaCO溶反應(yīng)C．苯環(huán)上氫原子發(fā)生氯代時(shí)，氯代物有D．1mol該分子最多與8molH發(fā)加成反應(yīng)7．BNH（機(jī)苯）的結(jié)構(gòu)與苯類似，也有大π鍵。下列關(guān)于的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．其熔點(diǎn)主要取決于所含化學(xué)的鍵能B．形成大π鍵的電子全部由N提供C．分子中B和N的化方式相同D．分子中所有原子共平面8．實(shí)驗(yàn)室分離和Al的程下：已知Fe在鹽酸中生成黃色配離子[FeCl，配離子在乙醚（Et沸點(diǎn)34.6℃）生成締合物﹒H24

。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．萃取振蕩時(shí)，分液漏斗下口傾斜向下B．分液時(shí)，應(yīng)先將下層液體由液漏斗下口放出C．分液后水相為無(wú)色，說(shuō)明已到分離目的D．蒸餾時(shí)選用直形冷凝管2笨小孩字上

優(yōu)秀文檔9．以菱鎂礦（主要成分為MgCO，少量SiO/FeO和AlO為原料制備高純鎂砂的工藝流程如下：已知浸出時(shí)產(chǎn)生的廢渣中有、Fe(OH)和Al(OH)下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．浸出鎂的反應(yīng)為MgO+2NH+2NH+HO423B．浸出和沉鎂的操作均應(yīng)在較溫度下進(jìn)行C．流程中可循環(huán)使用的物質(zhì)有NH、NHClD．分離Mg與Al、Fe是用它們氫氧化物K

的不同10．生物脫鹽電池是一種高效經(jīng)濟(jì)的能源裝置，利用微生物處理有機(jī)廢水獲得電能，同時(shí)實(shí)現(xiàn)海水淡化現(xiàn)NaCl溶液模擬海水采用惰性電極用下圖裝置處理有機(jī)廢（以含COO下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

的溶液為例A．負(fù)極反應(yīng)為

COO-+2HO-8e-=2CO32

+B．隔膜為陽(yáng)子交換膜，隔膜2為離子交換膜C．當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移電時(shí)，模擬海水理論上除鹽58.5gD．電池工作一段時(shí)間后，正、極產(chǎn)生氣體的物質(zhì)的量之比為2:1二、選擇題：本題共5小，每小題分共20分每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題目要求，全部選對(duì)得4分選對(duì)但不全的得2分，選錯(cuò)的得0分。11．下列操作不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖悄康腁除去苯中少量的苯酚B證明酸性：碳酸>苯酚

操作加入適量NaOH溶，振蕩、靜、分液將鹽酸與NaHCO混產(chǎn)生的氣體接通入苯酚鈉溶液3笨小孩字上

優(yōu)秀文檔C除去堿式滴定管膠管內(nèi)的氣泡D配制用于檢驗(yàn)醛基的氫氧化銅懸濁液

將尖嘴垂直向下，擠壓膠管內(nèi)玻璃球?qū)馀菖懦鱿蛟嚬苤屑尤?mL10%NaOH溶，再滴加數(shù)滴2%CuSO溶，振蕩12．氰基丙烯酸異丁酯可用作醫(yī)用膠，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下。下列關(guān)于α-氰丙烯酸異丁酯的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．其分子式為CHNOB．分子中的碳原子有3種雜方式C．分子中可能共平面的碳原子多為6D．其任一含苯環(huán)的同分異構(gòu)體至少有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子13．用惰性電極，以去離子水氧氣為原料通過(guò)電解法制備雙氧水的裝置如下圖所示。忽略度變化的影響，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．陽(yáng)極反應(yīng)為2H

B．電解一段時(shí)間后，陽(yáng)極室的pH未變C．電解過(guò)程中H由a極向b極遷移D．電解一段時(shí)間后，a極成O與b極應(yīng)的O等14丁烯與HBr發(fā)加成反應(yīng)分兩步：第一步進(jìn)攻1,3-丁烯生成碳正離子（

第二步Br

進(jìn)碳正離子完成加或1,4-成反應(yīng)進(jìn)程中的能量變化如下圖所示知0℃和40℃時(shí)，1,2-加產(chǎn)物與1,4-加成產(chǎn)物的比例分別為70:30和15:85。列說(shuō)法正確的是4笨小孩字上

優(yōu)秀文檔A．1,4-加成產(chǎn)物比1,2-加產(chǎn)穩(wěn)定B．與℃相比40℃1,3-丁二烯的轉(zhuǎn)化率增大C．從℃升至40℃，1,2-加成反應(yīng)速率增大1,4-成正反應(yīng)速率減小D．從℃升至40℃，1,2-加成反應(yīng)速率的增大程度小于其逆反應(yīng)速率的增大程度15℃時(shí)，某混合溶液中cCOOH3

c(CHCOOH)cCOO)、lg(H)lg(OH)變化關(guān)系如下圖所示K為CHCOOH的離常數(shù)，下列說(shuō)法正確的是A．O點(diǎn)時(shí)cCOOHB．N點(diǎn)時(shí)

aC．該體系中，c

0.1Ka

D．pH由7到14的化過(guò)程中，CHCOO

的水解程度始終增大三、非選擇題：本題共5小題共60分16分用軟錳礦（主要成分為，含少量FeO、AlO）和制備高純MnCO的藝流程如下：5笨小孩字上

優(yōu)秀文檔已知：是一兩性氧化物25℃時(shí)相關(guān)物質(zhì)的K見(jiàn)表。物質(zhì)Fe(OH)

Fe(OH)

Al(OH)

Mn(OH)K

1

1

1

1回答下列問(wèn)題：（1）軟錳礦預(yù)先粉碎的目的是MnOBaS溶液反應(yīng)轉(zhuǎn)化為MnO的化學(xué)方程式為。（2）保持投料量不變，隨與BaS投料比增大S的量達(dá)到最大值后無(wú)明顯變化，而B(niǎo)a(OH)的量達(dá)到最大值后會(huì)減小，減小的原因是。（3）濾液可環(huán)使用，應(yīng)當(dāng)將其導(dǎo)入到操作中（填操作單元的名稱（4時(shí)需先加入的試劑X化學(xué)式水溶液的pHpH的理論最小值為_(kāi)______(當(dāng)溶液中某離子濃度

cmol

時(shí)，可認(rèn)為該離子沉淀完全（5）碳化過(guò)程中發(fā)生反應(yīng)的離方程式為。17分）CdSnAs是種高遷率的新型熱電材料，回答下列問(wèn)題：（1）Sn為A族素單質(zhì)Sn干燥Cl反應(yīng)生成SnCl。溫常壓下為無(wú)色液體SnCl空間構(gòu)型為，其固體的晶體類型為。（2）NH、PH、AsH的點(diǎn)由高低的順序?yàn)椋ㄌ罨瘜W(xué)式，下同原由強(qiáng)到弱的順序?yàn)椋怯纱蟮叫〉捻樞驗(yàn)?。?含有多個(gè)配位原子的配體同一中心離或原子過(guò)螯合配位成環(huán)而形成的配合物為螯合物。一種Cd配物的結(jié)構(gòu)如圖所示，1mol該配物中通過(guò)螯合作用形成的配位鍵有mol，該螯合中的化方式有種。6笨小孩字上

優(yōu)秀文檔（4）以晶胞參數(shù)為單位長(zhǎng)度建的坐標(biāo)系可以表示晶胞中各原子的位置，稱作原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)。四方晶系CdSnAs的晶結(jié)構(gòu)如下圖示，晶胞棱邊夾角均為90°晶胞中部分原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)如下表所示。坐標(biāo)x

y

z原子CdSnAs

000.25

000.25

00.50.125一個(gè)晶胞中有個(gè)Sn，找出距離Cd(0,0,0)近的（用分?jǐn)?shù)坐標(biāo)表示晶中與單個(gè)Sn鍵合的As有個(gè)18分究CHOH合反應(yīng)化學(xué)平衡的影響因素于提高CH的產(chǎn)CO為料成CHOH涉及的主要反應(yīng)如下：Ⅰ.

(g)22

CHOH(g)O(g)3

49.5kJ

Ⅱ.

CO(g)(g)2

CHOH(g)3

Ⅲ.

H22

CO(g)HO(g)2

7笨小孩字上

優(yōu)秀文檔回答下列問(wèn)題：（1）______kJ3

。（2一條件下向積為VL的恒容密閉容器中通入1molCO和3molH發(fā)上述反應(yīng)達(dá)平時(shí)，容器中CHOH(g)為mol,CO為bmol，時(shí)HO(g)的度為﹒L（含a、b、V的代數(shù)式表示，下同反應(yīng)Ⅲ的平衡常數(shù)為。（3）不同壓強(qiáng)下，按照n（CO（H）=1投，實(shí)驗(yàn)測(cè)定平衡轉(zhuǎn)化率和OH的平衡產(chǎn)率隨溫度的變化關(guān)系如下圖所示。已知：的平衡轉(zhuǎn)化率

n

初始n初始

平衡

CHOH的平衡產(chǎn)=

nOH平衡nCO初始

100%其中縱坐標(biāo)表示平轉(zhuǎn)化率是圖（填“甲”或“乙由大小的順序?yàn)椋粓D乙中T溫時(shí)，三條曲線幾乎交于一點(diǎn)的原因是。（4）為同時(shí)提高CO的衡轉(zhuǎn)化和CHOH的平產(chǎn)率，應(yīng)選擇的反應(yīng)條件為（填標(biāo)號(hào)A．低溫、高壓B．高溫、低壓C低溫、低壓D高溫、高壓19分化合物F是成吲哚2-類藥物的一種中間體，其合成路線如下：8笨小孩字上

優(yōu)秀文檔知：Ⅰ.Ⅱ.Ⅲ.Ar為基X=Cl，Br；Z或Z′=COR,CONHR,COOR等?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）實(shí)驗(yàn)室制備的學(xué)方程為，提高A產(chǎn)的方法是A的同分異構(gòu)體只有一種化學(xué)環(huán)境碳原子，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（2）C→D的反應(yīng)類型為；中氧官能團(tuán)的名稱為。（3的構(gòu)簡(jiǎn)式為，的結(jié)構(gòu)式為。（4Br和

的反應(yīng)與Br和酚的反應(yīng)類似

和

為原料合成，出獲得更多目標(biāo)產(chǎn)物的較優(yōu)合成路線（其它試劑任選20分某同學(xué)利用Cl氧KMnO備KMnO的置如下圖所示（夾持裝置略已知：錳酸鉀（KMnO）在濃強(qiáng)溶液中可穩(wěn)定存在，堿性減弱時(shí)易發(fā)生反應(yīng)：3MnO22MnO422

回答下列問(wèn)題：（1）裝置中a的用；裝置C的試劑為；裝置A制備Cl的化方程式為。9笨小孩字上

優(yōu)秀文檔（2）上述裝置存在一處缺陷，導(dǎo)致KMnO產(chǎn)率低，改進(jìn)的方法是。（3）KMnO常作氧化還原滴定的化劑，滴定時(shí)應(yīng)將KMnO溶加入（填“酸式”或“堿式定管中；在規(guī)格為50.00mL的滴定管，若溶液起始讀數(shù)為15.00mL，此時(shí)滴定管中KMnO溶液實(shí)際體積為（填標(biāo)號(hào)A．15.00mLB．35.00mLC．大于35.00mLD小于（4）某FeC·2HO樣中可能含有的雜質(zhì)為Fe(C、HO·2HO，采用KMnO滴法測(cè)定該樣品的組成，實(shí)驗(yàn)步驟如下：Ⅰ.取g樣于形瓶中，加稀HSO解，水浴加熱至75。用cmol至溶液出現(xiàn)粉紅色且內(nèi)不褪，消耗KMnO溶液mL。

的KMnO溶趁熱滴定Ⅱ.向上述溶液中加入適量還原將Fe完還原為Fe，入稀HSO酸后，在75℃繼續(xù)用溶液滴定至溶液出現(xiàn)粉紅色且30s內(nèi)不褪色，又消耗溶VmL。樣品中所含HO達(dá)為。242下列關(guān)于樣品組成分析的說(shuō)法，正確的是（填標(biāo)號(hào)A．

V1V2

時(shí)，樣品中一定不含雜質(zhì)B．

V1V2

越大，樣品中

O22

含量一定越高C．若步驟I中入KMnO溶不，則測(cè)得樣品中Fe元素量偏低D．若所用KMnO溶液實(shí)際濃度低，則測(cè)得樣品中Fe元素含量偏高10笨小孩字上

優(yōu)秀文檔參考答案一、選擇題1.D2.B3.C4.C5.C6.D7.A8.A9.B10.B二、選擇題11.BC12.C

13.D14.AD15.BC三、非選擇題16）大接觸面積，充分反，提高反應(yīng)速率；MnOOBa(OH)2（2）過(guò)量的MnO消了產(chǎn)生的Ba(OH)（3）蒸發(fā)（4O；4.9（5）Mn

2

HCO

3

ONH323

4

HO217）四面體形；分子晶體（2）NH、AsH、PH；AsH、PH、NH；NH、AsH（3）6；1（4）4（