標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 3257.13-1999 鋁土礦石化學(xué)分析方法 火焰原子吸收光譜法測定鋅量》與《GB 3257.13-1982》相比,在技術(shù)內(nèi)容上進(jìn)行了更新和完善,主要體現(xiàn)在以下幾個方面:
首先,《GB/T 3257.13-1999》對標(biāo)準(zhǔn)名稱中的“鋁土礦石”給予了更明確的定義,并且調(diào)整了部分術(shù)語以符合當(dāng)時的技術(shù)水平和國際慣例。這有助于提高標(biāo)準(zhǔn)的專業(yè)性和準(zhǔn)確性。
其次,在試驗條件方面,《GB/T 3257.13-1999》細(xì)化了火焰原子吸收光譜儀的操作參數(shù)設(shè)定,比如火焰類型、燃燒器高度等具體要求,確保了不同實(shí)驗室間結(jié)果的一致性和可比性。
再者,《GB/T 3257.13-1999》增加了樣品前處理過程中的注意事項以及可能影響檢測結(jié)果的因素說明,如溶解步驟中使用的酸種類及其濃度選擇等,為實(shí)驗人員提供了更加詳細(xì)的指導(dǎo)信息。
此外,《GB/T 3257.13-1999》還修改了質(zhì)量控制條款,強(qiáng)調(diào)了空白試驗的重要性,并提出了使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行校準(zhǔn)的具體做法,旨在進(jìn)一步保證分析數(shù)據(jù)的可靠性與精確度。
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- 廢止轉(zhuǎn)行標(biāo)
- 本標(biāo)準(zhǔn)已被廢除、停止使用,轉(zhuǎn)為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
- 1999-08-30 頒布
- 2000-04-01 實(shí)施
文檔簡介
ICS73.060D42中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T3257.13-1999鋁土礦石化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測定鋅量MethodsforchemicalanalysisofbauxiteDeterminationnofzinccontentFlameatomicabsorptionspeetrophotometricmethod1999-08-30發(fā)布2000-04-01實(shí)施國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鋁土礦石化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測定鋅量GB/T3257.13-1999中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號郵郵政編碼:100045電話:63787337637874472000年2月第一版2004年11月電子版制作書號:155066·1-16440版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報電話:01068533533
GB/T3257.13-1999前本標(biāo)準(zhǔn)按GB/T1.1—1993《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1單元:標(biāo)準(zhǔn)的起草與表述規(guī)則第1部分:標(biāo)準(zhǔn)編寫的基本規(guī)定》4.2.3條規(guī)定設(shè)置了前言部分。范圍中明確規(guī)定了標(biāo)準(zhǔn)的主題及其所包括的內(nèi)容·使用的限制。其格式按GB/T1.1的有關(guān)規(guī)定編寫。本標(biāo)準(zhǔn)在原標(biāo)準(zhǔn)基礎(chǔ)上.對分析方法作了以下修改:由空氣-乙炔火焰代替了空氣-氫氣火焰.本標(biāo)準(zhǔn)自生效之日起,同時代替GB/T3257.13—1982。本標(biāo)準(zhǔn)附錄A是提示的附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由國家有色金屬工業(yè)局提出本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)歸口本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:廣西平果鋁業(yè)公司。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:楊韻屏、羅湘寧、蔣祖林
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鋁土礦石化學(xué)分析方法GB/T3257.13-1999火焰原子吸收光譜法測定鋅量Methodsforchemicalanalvsisofbauxite代替GB/T3257.13—1982Determinationofzinccontent-Flameatomicabsorptionspectrophotometricmethod1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鋁土礦石中鋅含量的測定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于鋁土礦石中鋅含量的測定.測定范圍:<0.30%,2方法提要試樣用碳酸鈉-硼酸混合溶劑熔融分解,在鹽酸介質(zhì)中,用波長213.9nm線,以空氣-乙炔火焰進(jìn)行鋅的測定。硅嚴(yán)重干擾鋅的測定.試驗表明.鎂、鈣、鐵、錳和鈦等元素均能消除硅的干擾.鋁也能在一定程度上消除硅的影響。鋁土礦試樣中含有的上述元素能較好地消除硅對測定鋅的干擾,故不必加干抗抑制劑試劑3.1碳碳酸鈉-硼酸混合溶劑:將二份無水碳酸鈉和一份硼酸在瑪瑙研缽中研細(xì)混勾,置于磨口瓶中3.22鹽酸(1十1)。3.3鋅標(biāo)準(zhǔn)財存溶液:稱取0.1000g金屬鋅(99.99%)于250mL燒杯中,加10mL鹽酸(3.2),加熱溶解,取下冷卻至室溫·移入1000ml容量瓶中·混勾。1mL此溶液含100g鋅.3.4鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液:分取50.00ml上述溶液(3.3)于500ml容量瓶中,用水稀釋至刻度·混勾。此溶液1ml含10“g注:所用試劑應(yīng)預(yù)先檢查含鋅量4儀器4.1原子吸收分光光度計,附0.5mm×100mm單縫燃燒器,鋅空心陰極燈。在儀器最佳工作條件下,凡達(dá)到下列指標(biāo)的原子吸收分光光度計均可使用。最低靈敏度:等差濃度標(biāo)準(zhǔn)液的最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度應(yīng)不低于50。經(jīng)標(biāo)尺擴(kuò)展后的吸光讀數(shù)其穩(wěn)定性也必須符合下述規(guī)定。校準(zhǔn)曲線特性:等差濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液中的兩個最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液吸光度讀數(shù)之差值應(yīng)不小于最低濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液與零濃度溶液吸光度差值的0
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