標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 3260.10-2000 錫化學(xué)分析方法 硫量的測(cè)定》與《GB 3260.10-1988》相比,在多個(gè)方面進(jìn)行了修訂和完善。具體變化包括但不限于以下幾個(gè)方面:
- 標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)從GB變更為GB/T,這表明該標(biāo)準(zhǔn)由強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)調(diào)整為推薦性國家標(biāo)準(zhǔn)。
- 對(duì)試驗(yàn)方法進(jìn)行了優(yōu)化,提高了檢測(cè)精度和準(zhǔn)確性。例如,《GB/T 3260.10-2000》可能引入了更先進(jìn)的儀器和技術(shù)來測(cè)量錫中硫含量,使得測(cè)試過程更加簡(jiǎn)便快捷,同時(shí)保證了結(jié)果的可靠性。
- 增加或修改了一些技術(shù)要求,比如樣品處理方式、試劑選擇等細(xì)節(jié)上的規(guī)定,以適應(yīng)當(dāng)前技術(shù)水平的發(fā)展需求。
- 可能增加了對(duì)實(shí)驗(yàn)條件(如溫度控制)、設(shè)備性能參數(shù)等方面的具體要求,確保不同實(shí)驗(yàn)室之間能夠獲得一致性的測(cè)試結(jié)果。
- 在術(shù)語定義、符號(hào)表示等方面也有所更新,使之更加符合國際通用標(biāo)準(zhǔn),并且易于理解和執(zhí)行。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 3260.9-2013
- 2000-08-28 頒布
- 2000-12-01 實(shí)施



文檔簡(jiǎn)介
ICS77.120.99H13中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T3260.10—2000錫化學(xué)分析方法硫量的測(cè)定Methodsforchemicalanalysisoftin-Determinationofsulphurcontent2000-08-28發(fā)布2000-12-01實(shí)施國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
GB/T3260.10—2000前后本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)GB/T3260.10—1988《錫化學(xué)分析方法蒸館-示波極譜法測(cè)定硫》的重新確認(rèn).并做編輯性修改。本標(biāo)準(zhǔn)遵守:GB/T1.1-1993標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則」第1單元:標(biāo)準(zhǔn)的起草與表述規(guī)則第1部分:標(biāo)準(zhǔn)編寫的基本規(guī)定GB/T1.4-1988標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB/T1467—1978治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB/T17433-1998治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法基礎(chǔ)術(shù)語本標(biāo)準(zhǔn)從實(shí)施之日起,同時(shí)代替GB/T3260.10—1988.本標(biāo)準(zhǔn)由國家有色金屬工業(yè)局提出本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由云南錫業(yè)公司、柳州華錫集團(tuán)有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草本標(biāo)準(zhǔn)由北京有色金屬研究總院起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:林中鵬、金靜如、虞淑蓉、周顯康
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)硫量的測(cè)定GB/T3260.10-2000錫化學(xué)分析方法代替GB/T3260.10-1988Methodsforchemicalanalysisoftin-Determinationofsulphurcontent范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了錫中硫含量的測(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于錫中硫含量的測(cè)定。測(cè)定范圍:0.00010%~0.020%。方法提要用氫碘酸-鹽酸-次磷酸為還原劑兼作錫的溶劑,在蒸留瓶中加熱溶解試樣,使硫呈硫化氫通過氮?dú)廨d出.吸收于0.5mol/L氫氧化鈉溶液中.在示波極譜儀上.于-0.6~1.1V進(jìn)行掃描,記錄峰值試試料中共存有10mg鉛,6mg第,1mg砷、鉍、鐵、銅均不干擾測(cè)定。3試劑本方法所用水均為亞沸蒸館或去離子水。3.1氮?dú)猓汉?gt;99.7%。3.2桐溶液:稱取2.66g氯化銅(CuCl.·2H.O)于100mL鹽酸(1十1.優(yōu)級(jí)純)中,混勾。此溶液1mL.含100mg銅3.3鉑溶液:稱取26.83g氯鉑酸(H.PtCl?!?H.O)溶于100mL鹽酸(1十1,優(yōu)級(jí)純)中,混勻。此溶液1mL.含10mg鉑。3.4還原劑3.4.1取300mL氫碘酸(ol.50g/mL,優(yōu)級(jí)純)200mL鹽酸(pl.19g/mL,優(yōu)級(jí)純)、150mL次磷酸(50%.優(yōu)級(jí)純)及50mL水,置于1000mL回流蒸留瓶中,加熱回流蒸留提純7~8h,直至檢驗(yàn)無硫?yàn)橹?。使用前按?00mL.還原劑中加入0.5mL銅溶液(3.2)及0.5mL鉑溶液(3.3),回流蒸留至檢驗(yàn)無碗。3.4.2取400m氫碘酸(ol.5g/mL,優(yōu)級(jí)純)、200mL鹽酸(ol.19g/mL.優(yōu)級(jí)純)及100g次磷酸納,于1000mL回流蒸瓶中,混勾,加入銅溶液(3.2)及鉑溶液(3.3),提純方法與3.4.1條同。3.5吸收液:c(NaOH)=0.5mol/L氫氧化鈉(優(yōu)級(jí)純)溶液。存于聚乙烯瓶中。3.6聚乙烯醇溶液(0.5%)。3.7高錳酸鉀氯化汞混合溶液;稱取3g高錳酸鉀溶于75mL飽和二氯化汞和75mL水的混合溶液后,移人洗氣瓶中。3.8氯化鋇溶液(5%):稱取7.5g氯化鋇(BaCla·2H.O)溶于150mL水后,移入洗氣瓶中。3.9硫標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存溶液;稱取預(yù)先在120℃烘干的4.4375g無水硫酸鈉(優(yōu)級(jí)純)溶于少量水后.移入1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含1mg硫。3.10
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